HPLC法测定注射用葛根素中葛根素含量

目的:建立HPLC法测定注射用葛根素(布瑞宁)中葛根素含量的方法.方法:以30%乙醇溶液超声溶解,以HPLC外标法测定葛根素的含量,固定相为KromasilC18色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),UV检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为室温.结果:葛根素在9.66～96.60 ug/ml浓度范围内浓度与吸收值成良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.33%,RSD为1.15%.结论:该法简便,结果可靠,可作为布瑞宁中葛根素含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定清上颗粒中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清上颗粒剂中葛根素含量的方法。方法色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-醋酸(25∶75),流速为1.2ml/min,检测波长为250nm,柱温为45℃。结果葛根素检测浓度在10~100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.32%)。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定清瘟解毒片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。     

RP-HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的 :测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量。方法 :采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为 L una C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (2 8∶ 72 ) ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :葛根素对照品在 5～ 5 0 μg/ ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 2 % (n =15 )。结论 :本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法。方法用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值。结果葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10~(-4)C 1.4×10~(-4)(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%。结论本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定。     

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的 建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值.结果 葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10-4C+1.4×10-4(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%.结论 本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定.     

HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定红宝散中葛根素含量

目的建立测定红宝散中葛根素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果葛根素进样量在0.100 1~1.001 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率99.76%,RSD=0.30%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可作为红宝散中葛根素的含量测定方法。     

注射用葛根素脂质体的制备及其包封率测定

目的：制备注射用葛根素脂质体并测定其包封率。方法：采用薄膜分散-冷冻干燥法制备葛根素脂质体;加入甘露醇作为冻干保护剂;用正交试验优选处方;用透析法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量。结果：制得的脂质体平均粒径为296nm,Zeta电位为-37．5mV,包封率（72．4±1．6）％（n=3）。在选定的色谱条件下,葛根素与辅料能完全分离。在3．2～72．0μg·ml。范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9996。结论：薄膜分散-冷冻干燥法适用于制备注射用葛根素脂质体;透析-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定注射用葛根素脂质体的含量和包封率。     

HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.     

高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量

目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04～0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC法测定丹灯通脑片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测丹灯通脑片中葛根素的含量测定方法。方法:ODS色谱柱(5μm4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波定为250nm,0.1696μg～1.6960μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.12%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法：色谱柱Agilent XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水（25：75）,流速1．0ml·min-1,检测波长250m。结果：葛根素的线性范围为35．28—141．12μg·ml-1,r=0．9998,平均回收率为101．74％（RSD=0．5％,n=6）。结论：HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

酒中仙胶囊中葛根素含量测定

目的　建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验 ,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量。 方法 　选用硅胶 G作固定相 ,以氯仿 -甲醇等为展开剂 ,以薄层扫描法测定葛根素的含量。 结果 　标准曲线回归方程 :A =73 3 7.674783 C+ 2 87.0 0 99962 ,Y =0 .99985 9816, 、 、 号胶囊 ,回收率分别 99.2 1%、10 2 .16.、10 2 .82 %;葛根素含量分别 17.2 7mg· g- 1 、15 .5 2 mg· g- 1 、7.5 3 mg· g- 1 。结论　本方法快速、准确、精密度好 ,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法     

HPLC法测定柴葛解肌汤中葛根素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定柴葛解肌汤中葛根素的含量.方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果：葛根素进样量在0.032 3～0.323 2 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8,n=6）;平均加样回收率为101.4%,RSD为2.9%（n=6）.结论：该法具有简便易行、检测灵敏、重复性好等优点,可用于柴葛解肌汤中葛根素的含量测定.     

葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定研究

摘 要 目的:建立葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C₁₈;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长为250 nm;流速为1 ml·min^-1;柱温为30℃。结果:线性范围为0.15～1.50 μg（r=0.999 9）,加样回收率为99.69%（RSD=2.21%,n=6）。三批葛根骨康宁颗粒中葛根素的平均含量为271.8 mg/100 g。结论:本法操作简便、快速、准确,可作为葛根骨康宁颗粒的质量控制指标之一。