龙胆泻肝汤加减联合阿昔洛韦治疗带状疱疹70例

目的观察龙胆泻肝汤加减联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,观察组采用龙胆泻肝汤加减联合泛昔洛韦治疗,对照组采用阿昔洛韦治疗,观察两组临床疗效、止疱时间、结痂时间、止痛时间、病程。结果观察组的临床疗效、止痛时间、病程均明显优于对照组（P〈0.01）。结论龙胆泻肝汤加减联合阿昔洛韦对带状疱疹具有显著疗效,是一种行之有效的治疗方法。     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（商品名：恩再适）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组62例,每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,同时予肌注恩再适注射剂3mLQd,共7d;对照组48例每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,共7d。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显少于对照组（P〈0．05）,且无后遗神经痛发生。结论恩再适联合泛昔洛韦治疗带状疱疹比单用泛昔洛韦起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广应用。     

六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的：观察六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效。方法：治疗组外用六神软膏，同时口服阿昔洛韦；对照组外用炉甘石洗剂，口服阿昔洛韦。观察比较两组患者的疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为95．70％和80．00％；后遗神经痛发生％。治疗组疗效明显优于对照纽（P率为4．30％和22．20〈0．05）。结论：六神软膏联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效好，安全性高，且能很好的防止后遗神经痛的发生。     

阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹80例的临床观察

目的：观察阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹的临床效果。方法采用随机数字表法将本院收治的80例带状疱疹患者随机分为两组,分别为观察组与对照组。对照组患者应用阿昔洛韦治疗,治疗7d。观察组在应用阿昔洛韦的基础上采用中医中药的方法治疗同样时间。结果观察组患者的治愈率显著高于对照组（P〈0.01）;且观察组的治疗总有效率为92.5%,显著优于对照组。就止痛、止疱、结痂时间相比,观察组显著少于对照组（P〈0.01）;就痊愈时间相比,观察组仍优于对照组（P〈0.05）。结论应用阿昔洛韦联合中医中药治疗带状疱疹临床效果显著,可以显著缩短止痛、止疱、结痂及痊愈时间,值得临床继续应用与推广。     

微波局部照射联合药物治疗带状疱疹临床研究

目的 观察微波局部照射联合药物治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法 100例带状疱疹患者采用双盲随机配对分为两组,治疗组采用微波局部照射联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹50例,并与单用阿昔洛韦治疗50例的对照组比较.结果 治疗组明显缩短带状疱疹止疱、止痛、结痂时间及病程,疗效明显优于对照组(P＜0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P＜0.05).结论 用微波局部照射联合药物治疗带状疱疹是一种起效快,疗效较好,安全可靠的方法.     

窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗带状疱疹的临床效果。方法选取本院2010年2月～2012年3月收治的96例带状疱疹患者,随机分为观察组与对照组,各48例。观察组患者采用窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗,对照组患者采用泛昔洛韦单独治疗,比较两组患者的治疗效果、止疱及疼痛消失时间。结果观察组患者治疗总有效率为93．8％,对照组患者治疗总有效率为72．9％,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者止疱及疼痛消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果显著,病情控制时间短,有助于患者的康复。     

阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹35例疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法将带状疱疹患者60例随机分为治疗组与对照组,对照组25例给予口服阿昔洛韦、消炎痛,肌内注射维生素B1维生素B12,外用黄连炉甘石洗剂;治疗组35例在对照组治疗基础上,同时加用半导体激光照射皮损处,2次／d。两组疗程均为10d。结果治疗组的止痛时间、止疱时间、结痂时间、总病程均比对照组短（P〈0．01）;治疗组的后遗神经痛发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组愈显率高于对照组（P〈0．05）。结论阿昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹能明显提高疗效,降低后遗神经痛的发生率,是一种安全可靠的方法。     

阿昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的临床效果。方法80例带状疱疹患者随机分成A组30例,B组25例和C组25例。A组：口服阿昔洛韦每天4000mg及泼尼松每天40mg,1周后泼尼松减至每天20mg;B组：口服阿昔洛韦每天4000mg;C组：口服阿昔洛韦每天1000mg。观察3组药物的不良反应、止疱、脱痂、全病程和止痛的时间及后遗神经痛的发生情况。结果A组止痛时间早于B组,差异有统计学意义（P〈0.01）;A组及B组止疱、脱痂、全病程及止痛时间均明显早于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。C组后遗神经痛发生率明显高于B组及A组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论大剂量阿昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹安全、简便、高效,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗带状疱疹临床疗效观察

目的：对比观察阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗带状疱疹的临床疗效。方法：80例患者随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组采用阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗,对照组采用阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊治疗,两组创面均采用莫匹罗星软膏治疗。记录治疗过程中创面止疱、结痂、止痛和愈合时间及后遗神经痛的发生率,并进行统计学分析。结果：中西医结合方法治疗带状疱疹的结痂时间和止疱时间略低于对照组,差异无显著性（P〉0．05）;但神经痛的发生率和消失时间则明显短于西药治疗组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿昔洛韦片、甲钴胺胶囊联合龙血竭胶囊、板蓝根冲剂治疗带状疱疹能有效减少后遗神经痛的发生或明显缩短其疼痛时间,是临床较为有效的治疗带状疱疹的方法。     

阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比

目的：比较阿昔洛韦和泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取永顺县皮肤病性病防治所2012年8月—2014年8月收治的带状疱疹患者80例,根据随机数字表法将患者分为阿昔洛韦组与泛昔洛韦组,各40例。两组患者均给予物理治疗、维生素 B1、B12及外敷云南白药常规治疗。阿昔洛韦组给予阿昔洛韦片治疗,泛昔洛韦组给予泛昔洛韦片治疗,比较两组患者的临床疗效、止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间、急性神经痛持续时间及后遗神经痛发生情况。结果阿昔洛韦组的总有效率为92.50％,泛昔洛韦组为95.00％,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。泛昔洛韦组的止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及急性神经痛持续时间均短于阿昔洛韦组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。阿昔洛韦组的后遗神经痛发生率为25.00％,高于泛昔洛韦组的7.50％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿昔洛韦片与泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效相当,但泛昔洛韦可有效缩短患者症状改善的时间,且能有效减少后遗神经痛的发生。     

阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法:将我院收治的302例带状疱疹患者随机分为A、B组,其中A组(阿昔洛韦组)150例,B组(泛昔洛韦组)152例。详细记录2组患者的止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间等。结果:治疗随访1周时,A组痊愈率为37.8%,B组痊愈率为52.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗随访第2周和第3周时,2组的有效率、痊愈率和总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。B组后遗神经痛的发生率(6.0%)显著低于A组(14.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛昔洛韦治疗带状疱疹比阿昔洛韦起效快,可有效缩短病程。     

Famciclovir, a new oral antiherpes drug: results of the first controlled clinical study demonstrating its efficacy and safety in the treatment of uncomplicated herpes zoster in immunocompetent patients

This multicentre, double-blind, double-dummy, randomised study was undertaken to compare the efficacy and tolerability of famciclovir administered at 250 mg, 500 mg and 750 mg three times daily with acyclovir 800 mg five times daily for the treatment of acute uncomplicated herpes zoster in immunocompetent adults. A total of 545 patients participated in this trial. Treatment was initiated within 72 h of the onset of the zoster rash and was continued for seven days. When treatment was initiated within 72 h, famciclovir was found to be as effective as acyclovir at all dose levels for cutaneous lesion healing as demonstrated by the median times to full crusting, cessation of new lesion formation, loss of vesicles and loss of crusts; time to loss of acute pain was comparable in patients receiving famciclovir and acyclovir. Time to resolution of zoster-associated pain, however, occured at a significantly faster rate in patients treated with famciclovir within 48 h of rash onset compared with acyclovir treatment. Famciclovir was well tolerated with a safety profile comparable to that of acyclovir. Gastrointestinal disturbances and headache were the most common adverse experiences in all treatment groups. In conclusion, famciclovir, administered less frequently and at lower unit doses than acyclovir, is an effective treatment for patients with uncomplicated herpes zoster.     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法72例带状疱疹患者随机均分为2组,治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液100mL.d-1及阿昔洛韦1.0g.d-1,对照组静脉滴注阿昔洛韦1.0g.d-1,疗程均为7d。结果治疗组与对照组的有效率分别为88.89%、66.67%(P<0.05);治疗组与对照组各有2例出现轻微不良反应,均不影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全、有效。     

泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的临床研究

目的：观察泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法：将94例患者随机分为试验组和对照组，两组均口服泛昔洛韦250mg，每日3次，共7天，试验组加用半导体激光照射神经根和疼痛最明显区域，每日照射2次，每次10分钟，共7天。结果：试验组痊愈率85．41％，对照组痊愈率65．21％，痊愈率差异有显著性（P〈0．01）。两组总有效率相当，无统计学意义，试验组在水疱停止出现时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。试验组后遗神经痛的发生率低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好，安全，降低了后遗神经痛的发生率。     

盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹临床观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹的疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予盐酸伐昔洛韦胶囊、消炎痛、VitB1、VitB12,外用黄连炉甘石洗剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用甘露聚糖肽胶囊。观察记录止疱、止痛、结痂时间以及计算10d后的有效率。结果：治疗组平均止痛时间、止疱时间、结痂时间均较对照组短,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）;治疗组和对照组总显效率分别为81．67％和51．67％,经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。结论：盐酸伐昔洛韦联合甘露聚糖肽胶囊治疗带状疱疹疗效优于单用盐酸伐昔洛韦。     

Brivudin (bromovinyl deoxyuridine)

Brivudin is an oral thymidine analogue indicated for the early treatment of acute herpes zoster in immunocompetent adults. It has high, selective activity against varicella zoster virus (VZV), inhibiting VZV replication, possibly through competitive inhibition of viral DNA polymerase, or by acting as an alternative substrate to deoxythymidine triphosphate, causing viral DNA strand breakage. In a large, 7-day, phase III trial in immunocompetent patients with herpes zoster, once-daily brivudin 125mg was significantly more effective than oral acyclovir 800mg five times daily in reducing the mean time from start of treatment to last vesicular eruption, and was as effective as acyclovir at healing lesions and alleviating acute zoster-related pain. The likelihood of developing post-herpetic neuralgia (PHN) in immunocompetent patients aged > or =50 years was significantly lower with brivudin than with acyclovir. Brivudin was as effective as oral famciclovir 250mg three times daily in terms of the prevalence of PHN, the time to last vesicular eruption and lesion healing in another large, 7-day, phase III study in immunocompetent patients with herpes zoster. Oral brivudin is generally well tolerated, with a similar tolerability profile to those of oral acyclovir or famciclovir. Nausea was the most commonly reported adverse event.     

泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹临床疗效评价

目的:观察泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹的疗效.方法:选择50例皮损典型、水疱明显的带状疱疹患者,随机分为两组,A组25例,只采用泛昔洛韦治疗;B组25例,采用泛昔洛韦联合梅花针治疗.结果:B组痊愈率比A组高12%(P＜0.01),差异有显著性;B组水疱干涸时间和完全结痂时问均优于A组、继发皮肤感染率比A组低16%、平均住院天数比A组少5天(P＜0.05),差异有显著性.结论:泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹,可以缩短水疱结痂及痂皮脱落的时间,降低继发皮肤感染率,缩短病程,提高痊愈率.     

两种药物联合治疗带状疱疹的疗效及对后遗神经痛影响

目的探讨应用复方甘草酸苷与阿昔洛韦治疗带状疱疹的效果。方法选择笔者所在医院2005年1月～2008年2月入院治疗的120例带状疱疹患者临床资料,根据治疗方法不同进行随机分组,其中治疗组60例给予阿昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗,对照组60例给予泛昔洛韦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组止疱、结痂、止痛时间及痊愈时间均较对照组缩短;治疗组有效率超过对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经痛者有7例(11.67%),而对照组有19例(31.67%),两组发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现胃肠道不适2例,头痛3例,血压轻度升高1例;对照组出现胃肠道不适4例,均未影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦较单用泛昔洛韦常规疗法治疗带状疱疹效果明显,可以使皮疹消退快,缓解疼痛迅速,疗程缩短,且安全性好,值得临床推广应用。     

泛昔洛韦联合紫外线与泛昔洛韦单用治疗带状疱疹各150例的比较

目的：比较泛昔洛韦联合紫外线照射或单独服用泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：带状疱疹病人300例,随机分成2组。合用组150例,男性73例,女性77例,年龄(48±s 16)a,泛昔洛韦0.5 g,po,tid,7 d为一个疗程。服药的同时联合紫外线照射到疼痛的部位,隔日照射1次,4次(7 d)为一个疗程。泛昔洛韦组150例,男性74例,女性76例,年龄(47±15)a,只服用泛昔洛韦片0.5 g,tid,疗程同上。结果：7 d后,合用组的痊愈率为92.7%(139/150),泛昔洛韦组的痊愈率为52.7%(79/150)。2组疗效比较,差异有非常显著意义(P＜0.01)。2组不良反应均轻微。结论：泛昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦,且安全。