全血CRP测定仪及其试剂的评估

对芬兰Ｏｒｉｏｎ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃａ 公司的Ｑｕｉｋ Ｒｅａｄ ＣＲＰ分析仪及其配套试剂作一评估。比较其全血与血清根本,结果基本相符,标本注入中液后保存时间对结果无影响。在仪器检测范围内线性良好。与德国Ｂｅｈｒｉｎｇ Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｅｒ１００仪结果相符,与国产乳胶试剂相比较可测范围广,灵敏度高。     

试纸法测定全血乳酸

血液乳酸浓度增加表明组织缺氧,血流不足,出现了无氧代谢。带酶传感器的电极法测定血乳酸,克服了费时、复杂的常规酶法。作者利用乳酸在乳酸氧化酶作用下生成H_2O_2和丙酮酸,H_2O_2再与     

全血锌原子吸收光谱微量检测法的实验观察

人体微量元素锌具有重要的生理作用,是人体红细胞碳酸酐酶的必需成份,其含量约占0.33%;是维持RNA多聚酶活性的微量元素,与染色体蛋白质,DNA复制相关的G32P蛋白质的转录相关的TFlllA蛋白功能完整性密切相关;锌还是人体生长发育等功能的必需微量元素.它不能在体内自然合成.其含量的改变常与某些疾病相关,其缺乏常导致儿童智力发育不全,生长发育缓慢,呼吸道反复感染及消化道疾病如慢性腹泻、食欲不振.作者等随机采取2157例样本应用原子吸收光谱法测定微量全血锌.现报道如下.     

ICP-AES法测定全血锰的方法学评价

目的对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定血锰进行方法学评价,并应用于日常检测工作。方法全血样本经1 mol/L硝酸处理后吸取上清液,采用ICP-AES在279.544 nm处测定样本,评价其精密度、回收率、灵敏度及抗干扰能力;同时采用ICP-AES测定1 027名健康体检儿童的全血锰浓度,确定正常参考范围。结果 ICP-AES测定血锰的批内变异系数(CV)为6.2%～6.6%,批间CV为7.1%～7.6%,总CV为7.2%～7.8%,相对偏差(RSD)为1.66%～2.36%,加标回收率为95.0%～96.9%,线性方程为Y=7 035.6X+759.02,r=0.999 7;在水空白和100μg/L锰标准储备液中按1∶1分别加入25 mg/L钾、钠、氯、钙、镁标准溶液和2 mg/L铁标准溶液后未检测出锰浓度有明显变化。1 027名健康体检儿童的全血锰正常参考范围为(4.89±2.67)μg/L。结论 ICP-AES检测全血锰未发现明显系统误差,且精密度高、准确度好,可作为检测全血锰的常规方法。     

HCT值实时修正全血CRP测定结果的评估

目的利用血细胞比容(HCT)值对全血C反应蛋白(CRP)测定结果进行实时修正,以保证结果的准确性。方法收集217例患者的血常规标本,其中37例HCT35%、128例HCT为35%～45%,52例HCT45%。评估XN 2800血常规CRP流水线修正前后CRP结果的可比性。结果对于HCT35%的37例标本,未修正HCT的CRP与BNⅡ特定蛋白分析仪检测结果间平均偏差为11.77 mg/L,偏差大小与HCT值降低呈负相关,修正后CRP检测结果平均偏差为2.75 mg/L。对于HCT为35%～45%的128例标本,未修正HCT的CRP与BNⅡ特定蛋白分析仪检测结果间平均偏差为2.79mg/L,修正后CRP检测结果平均偏差为2.77mg/L。对于HCT45%的52例标本,未修正HCT的CRP与BNⅡ特定蛋白分析仪检测结果间平均偏差为-11.84 mg/L,偏差大小与HCT值升高呈正相关,修正后CRP检测结果平均偏差为-1.35 mg/L。结论对HCT35%和45%的标本,宜采用HCT值实时修正CRP结果,使检测结果更为准确。     

全血CRP定量检测在儿科呼吸道感染中的临床意义

探讨全血C反应蛋白(CRP)定量检测在儿童呼吸道感染中的临床诊断价值及与呼吸道感染严重程度的关系。对1640例呼吸道感染患儿采用免疫散射比浊法进行全血CRP定量检测。门诊组CRP显著低于住院组(P0.01),CRP可作为判断呼吸道感染严重程度的指标之一,对细菌性感染、病毒性感染、支原体性感染具有鉴别诊断价值。     

紫外酶促终点法测定全血乳酸

对紫外酶促终点测定全血乳酸进行了实验探讨，并对该法进行了方法学评价，该法批内ＣＶ空白，标准和测定分别为１．５４％，１．８１％和１．５５％；批间ＣＶ分别为４．９６％，２．９６％和２．８７％，平均回收率１０３．８％，线性范围可达１３．６ｍｍｏｌ／Ｌ，参考范围０．３－１．８ｍｍｏｌ／Ｌ。该法简便，精密度好，准确，适于作为常规方法。     

全血CRP测定在儿科呼吸道感染性疾病诊断中的应用价值

目的探讨超敏全血C反应蛋白测定在儿科感染性疾病诊断中的重要性,以推广全血C反应蛋白在儿科的应用。方法对该院2012年8月份接诊的268例感染性疾病患儿的白细胞（WBC）、中性粒细胞比值（GR%）、超敏全血C反应蛋白（CRP）结果进行综合统计分析。结果在WBC和GR%均升高的患儿中,CRP升高者占87.1%;在WBC升高,GR%正常的患儿中,CRP升高者占33.3%;在WBC正常,GR%升高的患者中,CRP升高者占48.6%;在WBC和GR%正常的患儿中,CRP升高者占47.7%;可见在WBC和GR%均正常时,CRP升高者也占了很大比例。结论全血CRP联合血常规检测可提高儿科医生对患儿炎性疾病诊断的准确性和早期性,为临床合理用药治疗提供积极有效的依据,建议儿科感染性患者做血常规检查的同时做CRP检查。     

顶空气相色谱法测定全血中乙醇的含量

[目的]建立顶空气相色谱法内标法测定全血中乙醇浓度.[方法]分析柱为FFAP 30 m×0.53nm ID色谱柱,载气为N2,检测器为FID;0.4 mL全血样品以小瓶密封,40℃下平衡40 min,用气体进样器取顶空进样0.6 mL.内标法定量.[结果]本法日内精密度<2.74%,日间精密度<2.69%,回收率96.53%～100.35%.[结论]本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠.     

电位溶出法测定全血中铜的含量

微量元素与人的生长发育、遗传、出生缺陷等各种疾病有着密切的关系，特别是锌铜含量是影响人的智力、性格、体质的重要因素。目前了解人体内微量元素的含量已成为广大临床工作者及有关研究人员的迫切需要。本文采用ＭＰ－１型溶出分析仪，以银基汞膜电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对比电极，用微波清鲜样品测定４０μｌ全血中铜的含量，标本用量少，与原子吸收法对比结果基本要相符。适合基层采用。     

IgM-κ型M蛋白对全血CRP的检测干扰及分析

M蛋白是由B 淋巴细胞或浆细胞单克隆恶性增殖所产生的一种在氨基酸组成及顺序上十分均一的异常免疫球蛋白,具有独特的物理、化学及免疫学特性,其增多引起的黏滞血症及与体内某些物质的特异结合(如形成巨酶)可干扰检验结果,在特定条件下产生沉淀可以干扰比色和浊度分析而引起假性结果[1].C-反应蛋白(CRP)是一种典型的非特异性急...     

不同红细胞压积对全血CRP测定的影响及校正措施

目的 讨论不同红细胞压积对全血CRP测定结果 的影响及其校正措施.方法 40例不同红细胞压积标本通过i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪和日立7600全自动生化分析仪分别测定全血CRP和血浆CRP,以血浆CRP测定结果 为标准,计算全血CRP测定的最佳理论红细胞压积范围,并求出校正公式.再将三组不同红细胞压积范围的标本同时测定全血CRP和血浆CRP,对校正公式进行验证.结果 最佳理论红细胞压积范围为(36±3.8)%,校正公式:校正结果 =全血CRP结果 ×0.64/(1-实测红细胞压积).结论 红细胞压积超出最佳理论红细胞压积范围的标本做全血CRP检测时,检测结果 需经校正公式校正处理.     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定全血中铅

本文应用VA．90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收光谱仪联合测定全血中铅，利用盐酸—铁氰化钾—硼氢化钠的体系发生铅化氢，不加任何抗干扰剂即可消除干扰，方法简易可行，适合全血中铅的测定。     

氢化物-原子荧光法测定人体全血中的硒含量

近几年来测定生物样品中硒的分析方法主要有：原子荧光法、原子吸收光谱法、等离子体发射光谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、电化学法等。其中以原子吸收光谱法最为常用，但其存在基体干扰等问题，而原子荧光法检测硒具有灵敏度高、准确性好、费用低的优点。为了满足临床需要，基于上述原因，本试验选择氢化物-原子荧光法，研究全血样品的消化程序、溶样介质和最佳测定条件，建立了一种操作简便、快速，可在临床上推广应用的全血硒的分析方法，结果令人满意。     

保存全血的红细胞变形指数观察

血液循环中红细胞经过变形运动才能通过微小血管，其良好变形性能保证红细胞的轴向集中，减少循环过程中红细胞与血管壁及血管分叉处的磨擦，还能调节微循环中红细胞的比积，保证微循环的有效灌注。笔者运用激光衍射法对９５名献血者血液中红细胞及其保存过程中变形指数进...     

CEDIA法测定血清地高辛的实验观察与临床应用

目的克隆酶供体免疫分析技术（CEDIA）与放免法（RIA）测定血清地高辛的两种实验方法的观察比较。方法采用CEDIA对206例心脏疾病患者的血清地高辛浓度进行测定。结果经统计学分析，151例非中毒组和55例中毒组血清地高辛浓度分别为1．23±0．46ng／ml和2．59±0．62ng／ml。结论实验结果与国外报道接近，与放射免疫分析进行相关实验，结果r=0．9263，相关良好。     

MEIA法测定他克莫司全血浓度的问题分析

目的探讨微粒子酶免疫分析（MEIA）法测定他克莫司全血浓度出现的问题。方法对南昌大学第一附属医院开展MEIA法测定他克莫司全血浓度以来出现的问题进行统计分析。结果南昌大学第一附属医院2002-2008年MEIA法测定他克莫司全血浓度共计失败21次,其中光路出问题10次,皮带断裂6次,样本注射器漏液2次,标准品顺序放错1次,试剂盒上机前有气泡1次,试剂盒提前变质1次。结论在日常工作中,不但要严格遵守操作规程,认真仔细,减少每一步的操作误差,避免操作错误,更重要的是要按时进行仪器的保养和维护,确保仪器的正常运行,才能确保结果的准确性。     

应用DTNB直接显色法测定全血谷胱甘肽氧化酶活力的研究

应用DTNB直接显色法测定全血GSH－PX，其酶的活力单位，为反应剩余的GSH量，根据DTNB作用生成5－硫代，2－硝基苯甲酸阴离子浓度而计算。选择的波长为422nm，全血样品量为8μl，反应时间为5min，该方法是在原Hafeman的方法进行适当修改而建立的，并就此方法的精密度、稳定性、灵敏度等做了进一步验证，用该法测定60名健康成年人全血GSH－PX活力，正常参考值为1．55±0．87（■±2s）单位／mg蛋白，性别之间经t检验，无显著性差异（P＞0．05）。