非淋球菌性尿道炎支原体耐药性变异研究

目的分析我院皮肤科2005年11月-2008年10月非淋球菌性尿道炎（NGU）患者支原体感染及耐药性变迁情况,为临床提供最新的流行病学资料及用药指导。方法采用支原体培养、药敏一体化方法检测我院皮肤科非淋球菌性尿道炎患者泌尿生殖道分泌物,回顾性分析就诊患者年龄、支原体培养药敏试验结果等临床资料。结果3年共检测临床诊断为NGU的患者1353例。支原体阳性率为49．0％～54．6％,其中解脲支原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）、人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）、混合型（Mh＋Uu）检出率分别为43．0％～47．0％、1．0％～1．4％和5．0％-6．2％。耐药检测结果表明,Uu对四环素类敏感性没有明显的变化,对大环内酯类敏感性变化显著,对喹诺酮类敏感性在3年中呈下降趋势。Mh主要对四环素类、交沙霉素敏感。结论支原体（尤其是Uu）已成为非淋球菌性尿道炎的主要病原体之一,且耐药性变化十分明显,临床医师应该关注本地区其流行病学变化及耐药性变迁,合理应用抗菌药物。     

儿童尿道阴道炎中生殖支原体的检测及临床分析

目的研究儿童尿道阴道炎中生殖支原体(Mg)的致病性及临床特点.方法用本所生化室建立的套式PCR法对110例儿童尿道阴道炎及30例健康儿童对照组的尿道阴道分泌物标本做了Mg检测,此法灵敏度为103cfu/ml,具有高度的特异性.结果病例组中Mg检测的阳性率7.27%(8/110),对照组的阳性率为0.病例组的8例患儿均为女性.Mg阳性病例中尿道阴道炎临床表现急性期者为12.5%(1/8),亚急性期者为37.5%(3/8),慢性期者为50%(4/8).结论Mg是儿童尿道阴道炎的病原体,女童易感,临床以慢性期表现为主,红霉素治疗有效.     

儿童尿道阴道炎中生殖支原体的检测及临床分析

目的 研究儿童尿道阴道炎中生殖支原体（Mg）的致病性及临床特点。方法 用本所生化室建立的套式PCR法对110例儿童尿道阴道炎及30例健康儿童对照组的尿道阴道分泌物标本做了Mg检测,此法灵敏度为10^3cfu/ml,具有高度的特异性。结果 病例组中Mg检测的阳性率为7．27％（8／110）,对照组的阳性率为0。病例组的8例患儿均为女性。Mg阳性病例中尿道阴道炎临床表现急性期者为12．5％（1／8）,亚急性期为37．5％（3／8）,慢性期者为50%(4/8)。结论 Mg是儿童尿道阴道炎的病原体,女童易感,临床以慢性期表现为主,红霉素治疗有效。     

儿童上呼吸道感染者的生殖支原体套式PCR检测与DNA测序研究

目的　生殖支原体（Ｍｇ）是从人体分离到的第１２ 种支原体,并认为与男女性泌尿生殖道的炎性相关。１９８８ 年,国外学者曾从４ 例肺炎患者的咽部分离到Ｍｇ。我们检测了２０ 例正常儿童和６０ 例上呼吸道感染儿童的咽试子标本中的Ｍｇ１６ ＳｒＲＮＡ基因。目的在于探讨Ｍｇ 与儿童上呼吸道感染的关系。方法　本文采用灵敏、特异的套式ＰＣＲ检测技术,并对１例阳性标本和Ｍｇ（Ｇ－３７Ｔ）典型株作了ＤＮＡ测序分析。结果　６０ 例儿童上呼吸道感染者中有１３ 例Ｍｇ 阳性,其中１ 例经ＤＮＡ测序与Ｍｇ（Ｇ－３７Ｔ）典型株完全一致。结论　Ｍｇ 可能是儿童上呼吸道感染的病因之一     

二种PCR法与培养法同时检测肺炎支原体

肺炎支原体 (ＭＰ)是引起人类呼吸道感染的常见病原体 ,尤其多见于儿童和青少年 ,近年来有增加的趋势。支原体肺炎肺部体征轻 ,临床表现不典型 ,与其他细菌或病毒感染引起的肺炎很难区分[1] 。为了探讨检测肺炎支原体感染的理想方法 ,我们对 67例上呼吸道感染患儿的咽拭子标本进行了培养 增强套式ＰＣＲ法检测 ,并与培养法和传统ＰＣＲ法进行了比较 ,以期建立一种灵敏、特异、迅速的肺炎支原体感染的检测方法。对象与方法1.对象 :67例肺炎患儿均为 2 0 0 1年 2月～ 5月在中国医科大学附属第一医院住院的患儿。男性 43例 ,女性 2 4例 ,年龄 …     

肺癌炎性疾病者生殖支原体套式PCR检测研究

探讨自生殖支原体与肺部炎性疾病的关系,方法应用原核生物通用引物ＰＣＲ直接测序克隆Ｍｇ１６ＳｒＲＮＡ基因片段序列,自行建立Ｍｇ套式ＰＣＲ扩增法,检测健康儿童和肺部炎性疾病患儿咽拭子标本中的Ｍｇ－ＤＮＡ。结论Ｍｇ可能与肺癌炎性疾病相关联。     

肺部炎性疾病者生殖支原体套式PCR检测研究

目的　探讨生殖支原体（Ｍｇ）与肺部炎性疾病的关系。方法　应用原核生物通用引物ＰＣＲ直接测序克隆Ｍｇ１６ＳｒＲＮＡ基因片段序列,自行建立Ｍｇ 套式ＰＣＲ扩增法,检测健康儿童和肺部炎性疾病患儿咽拭子标本中的Ｍｇ－ ＤＮＡ。结果　健康儿童Ｍｇ 阳性率为５％ ,儿童肺炎、儿童支气管炎、新生儿肺炎者阳性率分别为２１．６％ 、２８．６％ 、２０％ （Ｐ均＜ ０．０１）。结论　Ｍｇ 可能与肺部炎性疾病相关联     

森澳欣治疗非淋球菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

作者近年来用司帕沙星 (商品名森澳欣由郑州化学药品有限公司提供 )治疗非淋球菌性尿道 (宫颈 )炎 ,并与强力霉素作对比观察 ,取得较满意的疗效 ,现将结果报告如下 :1　一般资料病例选自门诊 ,选择标准为有尿道症状且淋球菌培养阴性者 ,共 4 0例 ,其中男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 2 0至 4 5岁 ;病程半个月至 1年。男性患者均有非婚性交史 ,女性患者为配偶所感染。男性患者均有程度不等的尿频、尿急及尿道口少许粘性分泌物 ;女性患者多表现为白带增多 ,余无明显不适。 4 0例患者均做尿支原体培养和沙眼衣原体检测。2　检测方法及结果2 1　…     

164例新生儿生殖支原体感染状况研究

生殖支原体(Mycoplasmagenitalium,Mg)是Jenson于1981年新发现的支原体,因其首次分离于生殖道而得现名。近年来,国外学者还不断发现生殖道之外也存在着Mg的感染。1988年,Baseman等报道从成人住院肺炎者的咽部分离到Mg。但至今为止国内外对Mg与新生儿肺炎相关的研究报道较少。我们应用较PCR更为灵敏、特异的套式PCR技术检测了164例新生儿肺炎患者之咽拭子标本的Mg16rRNA基因片段,并发现3例阳性患儿,现将结果报告如下:1　方法与结果11　研究对象　选择入住本院的新生儿肺炎患儿164例,其中男98例,女66例,其日龄<1d,12例,～3d,8例,～7d,1…     

发酵支原体、穿通支原体双重套式PCR检测研究

目的　应用双重套式 PCR技术同时检测发酵支原体 (Mf)和穿通支原体 (Mpe)。方法　以支原体 16 Sv RNA基因为靶基因 ,外套引物为 Mf 与 Mpe共用、内套引物则分别为 Mf 种特异和 Mpe种特异 ,建立双重套式扩增体系。结果　本双重套式 PCR不仅能分别扩增 Mf 和 Mpe的特异性 DNA,并能同时扩增 Mf 和 Mpe出现二条特征性条带 ,产物经测序证实。结论　双重套式 PCR是一种灵敏、特异和快速的 Mf 和 Mpe检测方法     

应用套式PCR检测6种血清型钩端螺旋体

目的　用套式 Ｐ Ｃ Ｒ 快速检测水沟和丛林等地的钩端螺旋体。方法　选 Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ ｂｏｒｇｐｅｔｅｒｓｅｎｉｉ 中的一段保守序列 Ｉ Ｓ１５３３ ， 设计两对引物， 用套式 Ｐ Ｃ Ｒ 检测六种不同血清型的钩体。结果　６ 株致病株均出现单一２４６ｂｐ 的特异性扩增产物， 而腐生株、空白对照无任何 Ｄ Ｎ Ａ 扩增条带。用琼脂糖凝胶电泳， 能检测５００ｆｇ 模板的扩增产物。结论　套式 Ｐ Ｃ Ｒ 是一种灵敏度高、特异性强的快速检测自然疫源中钩体的有效方法。     

非淋菌性尿道炎628例病原学检测

应用培养和衣原体抗原快速免疫测定法对628例非淋菌性尿道炎（NGU）患者的尿道（宫颈）分泌物进行检测。结果显示：CT阳性125例（19．9％），UU164例（26．1％），CD19例（3．0％），金黄色葡萄球菌146例（23．3％），表皮葡萄球菌38例（6．1％），其它细菌38例（6．1％）。混合感染111例（17．7％），其中UU＋细菌7．6％，CT＋UU3．7％，CT＋细菌3．3％，UU＋CD1．0％，CT＋CD0．8％，UU＋CT＋细菌1．0％，UU＋CT＋CD0．3％．本文就有关NGU的病原学进行了探讨。     

套式PCR和DNA探针技术检测Q热立克次体

目的 建立套式PCR（NPCR）和DNA探针技术用于检测Q热立克次体。方法 依据已知的Cb 23s rRNA基因序列,设计两对引物用于建立套式PCR技术,并将扩增片段制成探针进行斑点杂交。结果 9株Cb分离株均可扩增出阳性产物带,而对照菌均为阴性,扩增灵敏度可达0.1pg Cb DNA,实验感染第6天的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可扩增出阳性带;用七医株扩增片段制成的探针与9株Cb分离株的全DNA呈阳性杂交,对照菌为阴性,探针杂交灵敏度为0.5ng Cb DNA,感染的豚鼠血、小鼠血、小鼠脾脏均可呈阳性反应。结论 我们的NPCR和DNA探针技术具有很好的特异性和灵敏度,可将二者联合用于Q热的病原学诊断。     

套式PCR法检测HIV感染者血清中HCV RNA

用套式ＰＣＲ法对２５例人类免疫缺陷病毒Ｉ型（ＨＩＶ－Ｉ）感染者和１７例对照组血清作了ＨＣＶ－ＲＮＡ检测。ＨＣＶＲＮＡ阳性者９例，其中４例有输血或接受过血制品史，３例为静脉药瘾者（ＩＶＤＵＳ），另２例与ＨＩＶ阳性患者有ＩＶＤＵＳ和性接触史，对照组无１例阳性。有输血／血制品和ＩＶＤＵＳ危险因素的患者的ＨＣＶＲＮＡ检测的阳性率最高（８０％和５０％）。在ＨＩＶ伴ＨＣＶ感染的全部病例中，仅２例曾有ＡＳＴ和ＡＬＴ轻度升高。本研究表明，这两种病毒伴随感染率之高是与其相同的传播途径危险因素有关，而未发现此两种病毒间可能相互影响的证据。     

套式PCR检测不同地理株间日疟原虫及部分SSU rRNA基因序列鉴定

为了确定扩增的特定 Ｓ Ｓ Ｕｒ Ｒ Ｎ Ａ 基因片段是否适用于不同地理株间日疟原虫的检测,在以往工作的基础上,用同一套式 Ｐ Ｃ Ｒ 体系对 ２２ 例四川和 ３０ 例云南患者及１ 例在印度感染疟疾的归国患者进行间日疟筛查,并从 Ｐ．ｖ 阳性的四川和云南血样中任取 １ 例,与 Ｐ．ｖ 阳性的印度血样分别扩增,用 Ｐ Ｃ Ｒ 产物测序,结果显示３ 者序列完全一致;与美国 Ｎ Ｃ Ｂ Ｉ的网上基因数据库比较,发现这３ 者又与萨尔瓦多等其他５ 个间日疟原虫不同地理株的小亚单位核糖体核糖核酸相应基因片段完全一致。该结果进一步证实了所扩增的片段确为目的片段,并提示该诊断体系可以适用于不同地区的间日疟原虫地理株的检测。     

支原体通用PCR引物的设计及在诊断的应用

目的　快速全面检测感染人体、动物和细胞培养的多种常见支原体。方法　从 12种支原体的 16S与 2 3SrRNA核酸序列中选择了两段高度保守的核酸序列 ,作为支原体通用引物 ,一次PCR扩增就能检测出 12种支原体。结果　用这对通用引物检测了 41份临床标本 ,16份细胞培养物和 2 0只大白鼠 ,阳性率分别为 14 6 %、 43 7%和 2 0 0 %。结论　用通用引物检测支原体具有覆盖面广、检测种数多、不易发生漏检等优点。