高效毛细管电泳法测定血清中左旋多巴的含量

目的：建立高效毛细管电泳(CE)测定法检测血清中左旋多巴含量，为帕金森病人在左旋多巴治疗期间的血药浓度监测提供新的方法。方法：运用高效毛细管电泳法，75μm石英熔融毛细管总长75cm(有效长度50cm)，缓冲液为20mmol／L硼砂，紫外检测波长280nm，压力进样，电压10kV，温度25℃。结果：测定左旋多巴浓度在5～160mmol／L范围内线性良好，r=0．9958，平均加样回收率97．59／5～100．0％。结论：本法简便、准确、重现性好，可为左旋多巴临床药动学研究提供参考。     

毛细管电泳法测定尿路康颗粒中水苏碱的含量

目的建立一种以毛细管电泳法测定尿路康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法以水为溶剂，用外标法进行含量测定；采用毛细管区带电泳（CZE）分离模式，运行缓冲液2．0mmol·L^-1（pH5．0）磷酸盐缓冲液；分离温度25℃；分离电压20kV；进样压力为0．5Psi，持续5s；检测波长195nm。结果盐酸水苏碱在0．0149—0．993mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），回归方程为：A=90735C-785．36；加样回收率为97．1％（n=6），RSD为2．2％。结论此方法准确可靠，操作简便易行，可用于控制尿路康颗粒的质量。     

非水毛细管电泳法测定胃肠宁片中巴马汀小檗碱和药根碱含量

目的 建立非水毛细管电泳法同时测定胃肠宁片中巴马汀、小檗碱和药根碱的含量.方法 以75 mmol/L醋酸铵甲醇溶液(pH 6.5)为电泳介质,运行电压15 kV,压力进样5s,柱温25℃,检测波长260 nm.结果 该方法能使3种药物在16 min内得到完全分离,巴马汀、小檗碱和药根碱分别在1.494～19.92 mg...     

左旋氧氟沙星介入凝胶体外抗结核活性及安全性研究

目的　观察左旋氧氟沙星凝胶体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法　手工法、仪器法分别测定左旋氧氟沙星、左旋氧氟沙星凝胶的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性试验。结果　左旋氧氟沙星凝胶对H3 7RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为 0 .5、1、8mg·L-1 ,MBC值分别为 2、2、2 4mg·L-1 ;左旋氧氟沙星凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异 ;动物安全性试验阴性。结论　左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效 ,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性 ;卡波姆基质左旋氧氟沙星凝胶应用安全     

HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷的含量

目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门Gemini C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为：0～5min（23：77）,5．10min（23～25：77～75）,10～35min（25～40：75～60）,35—36min（40～23：60～77）,36～40min（23：77）;检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1,101．6～609．6mg·L^-1,104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好,r均为0．9999,方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷,适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。     

左旋氧氟沙星滴眼液的研制及含量测定

目的 建立左旋氧氟沙星滴眼液的制备方法及含量测定方法。方法 以苯扎溴铵为抑菌剂，氯化钠为渗透压调节剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增粘剂制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。含量测定方法采用高效液相色谱法。稳定性实验，采用60—90℃之间每5℃为一个梯度进行考察。结果 高效液相色谱法加样回收率高，日内、日间相对标准偏差均小于2％。预测有效期为1．5年。家兔眼刺激性实验表明，该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性，符合中国药典对滴眼剂的要求。结论 左旋氧氟沙星滴眼剂比较稳定。     

左旋氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的　制备左旋氧氟沙星乳膏 ,建立质量控制方法。方法　以左旋氧氟沙星为主药 ,地塞米松磷酸钠为辅药 ,乳膏基质 4号为赋形剂 ,制备左旋氧氟沙星乳膏。用紫外分光光度计在 2 94nm处测定左旋氧氟沙星的含量 ,建立质量控制方法。结果　其线性范围为 3.2～ 7.2 μg·ml-1,平均回收率为 97.3% ,RSD为 2 .3%。结论　制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确     

左氧氟沙星静脉输注给药在Beagle犬体内的药物动力学

目的研究静脉注射左氧氟沙星（Levofloxacin,LVFX）在Beagle犬体内的药动学特性。方法4只Beagle犬静脉注射LVFX,给药剂量25mg·kg^-1,以输液泵调整滴速,60min输注完毕。应用高效液相色谱法测定LVFX血药浓度,应用3P97程序,计算LVFX药动学参数。结果给药后LVFX体内过程符合二房室模型,主要药动学参数：消除半衰期（t1/2β）为（8．23±0．65）h,中央室分布容积（Vc）为（7．47±3．13）L,药时曲线下面积（AUC）N（247．00±14．10）mg·h·L^-1,药物峰浓度（Cmax）为（30．05±1．75）mg·L^-1。结论本研究结果显示,LVFX在Beagle犬体内的药动学特性与在健康人体内的研究结果相近。     

HPLC-UV法测定人血浆中羟基红花黄色素A含量

目的建立高效液相色谱法测定人体血浆中羟基红花黄色素A浓度的方法。方法血浆中加入核黄素作内标物,经6％高氯酸沉淀蛋白,取上清液进行HPLC—UV测定。色谱柱为Shim—packVP—ODS C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3．5）,采用梯度洗脱进行分析,检测波长为403nm,流速：0．8mL／min,室温。结果羟基红花黄色素A的线性范围为0．04—20mg·L^-1（r^2=0．9993）,最低定量限为0．04mg·L^-1,平均批内、批间精密度的RSD分别为3．9％、10．6％,平均提取回收率为88．6％。结论本方法简便、快速、准确,适用于羟基红花黄色素A人体临床药动学研究。     

肝硬化患者左旋氧氟沙星口服后腹水中浓度的检测

目的　研究左旋氧氟沙星口服后 ,在肝硬化患者腹水中的药物分布及动态变化。方法　收集 7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星后 ,不同时间点的腹水标本 ,采用高效液相法 ,检测其中药物浓度并观察其动态变化。结果　口服 2h后 ,即可在腹水中检测到 ,并随时间推移而逐渐升高 ,腹水中达药物高峰时间 (T max　 )约 6 .0h ,腹水药物峰浓度 (C max　 )2 .5 2 0± 1.2 13μg·ml-1。此后逐渐下降 ,至 12h趋于稳定。结论　左旋氧氟沙星口服后 ,较短时间内在患者的腹水中有分布 ,并可形成高峰浓度 ,30 0mg口服后 ,腹水中有效药物浓度可持续时间长达 12h以上     

毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法毛细管区带电泳法,有效毛细管长度40cm×75μm;硼砂缓冲液25mmol·L-1(pH7.89),分离电压14kV,温度25℃,检测波长214nm,枸橼酸昔多芬为内标。结果头孢氨苄在33.9~678μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率在97.9%~102.4%之间。结论本法简单、快速、灵敏,可用于头孢氨苄胶囊的含量测定。     

HPLC 法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相,检测波长为253nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．11％,RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。     

复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的研制

目的对复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，流涎法制备复方左氧氟沙星口腔溃疡膜，用紫外分光光度法及双波长法，分别对左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性。结果左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为100．23％和99．85％，RSD为0．41％和0．30％(n=3)。结论该制剂制备工艺简单，质量可控。     

前列腺液中支原体感染及其耐药性分析

目的：了解前列腺炎患者中支原体的感染及药敏情况。方法：采用支原体药敏试剂盒进行支原体检测及药敏试验。结果：207例前列腺液中支原体阳性率为41．06％。药敏结果显示：美满霉素（84．71％）、左旋氧氟沙星（83．53％）、强力霉素（80．00％）的敏感性最高。结论：前列腺炎患者支原体感染阳性率高，以21～50岁年龄段的感染率最高。解脲支原体及人型支原体混合感染增强了耐药性。治疗宜选择美满霉素、左旋氧氟沙星和强力霉素。     

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为YWG C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙睛-醋酸-水-三乙胺（15：0．3：85：0．3）；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min。结果芍药苷在20～100mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为100．70％，RSD为1．14％。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强，可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制。     

复方奥美拉唑胶囊的质量标准

目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及；含量测定采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-磷酸盐缓冲液（0．02mol·L^-1磷酸二氢钾，pH4．5）（30：70，v／v）为流动相；流速：1．0ml／min；检测波长302nm；灵敏度AuFs0．08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12．24min，且与其它峰的分离度〉1．5，线性范围为0．00854～0．0854mg·ml^-1（r=0．9999），奥美拉唑的最低检测限和最低定量限分别为1．7ng和6．4ng，平均回收率和RSD分别为102．25％和1．75％。结论所用方法准确性高，操作简单，可为该制剂的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定大鼠血清中艾司洛尔的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定因清中艾司洛尔浓度的方法。方法：以甲醇－冰醋酸－0．2％醋酸钠（60：1：40）为流动相，流速1．0ml/min，检测波长为280nm。结果：在10－600ug/ml^-1范围内样品色谱峰高与血清药物浓度呈良好的线性关系，r=0.9998，日内及日内RSD分别测得为3．05％,4．43％，平均加样回收率为100．45％，血清中药物最低检测浓度为13．3ug.L^-1。结论：本方法适于艾司洛尔的血药浓度监测。     

左旋氧氟沙星对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450的影响

目的　研究和比较不同剂量左旋氧氟沙星对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P4 5 0含量的影响。方法　将大鼠分成空白对照组和给药组。采用连续给予不同剂量左旋氧氟沙星后 ,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P4 5 0含量。给药方案为每组 80mg/kg、16 0mg/kg、2 4 0mg/kg ,腹腔注射给药1/d ,连续给药 7d。结果　给予不同剂量的左旋氧氟沙星后 ,大鼠的肝重及细胞色素P4 5 0含量均明显降低 ,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)。微粒体蛋白质含量各组间比较无差异 (P >0 0 5 )。结论　左旋氧氟沙星的这种作用可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变。     

氧氟沙星凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的 制备氧氟沙星凝胶滴耳剂及其质量控制。方法 以卡波姆－940作为凝胶基质，采用紫外分光光度法测定其中氧氟沙星含量，加速试验法考察制剂的稳定性。结果 制备的凝胶均匀细腻，分散性好，建立的分析方法不受辅料的干扰，相对回收率平均为100．2％，RSD为1．36％（n=5)，结论 制剂制备工艺简单，稳定性好。     

高效液相色谱法测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度

目的建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽（GSH）的浓度。方法采健康人体血浆样品，加入定量的二硫苏糖醇（DTT），用10％高氯酸沉淀蛋白，在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛（OPA）进行衍生化，取上清液20txl进样测定。C18色谱柱，流动相为0．02mol·L^-1KH2PO4缓冲盐-乙腈（V：V=94：6）；流速1ml／min；荧光检测波长λex 340nm，λem 420nm。结果GSH标准衄线在0．5～200mg·L^-1内，线性良好，r=0．9968（n=7）。日内和日间精密度的RSD均在9％以内，3种浓度下样品的方法回收率均〉95％。结论该方法准确，无干扰，可用于人体药动学及生物等效性研究。