四物消风散治疗慢性湿疹的疗效及患者TH_1/TH_2平衡的影响

目的探讨四物消风散加减治疗慢性湿疹的临床疗效及治疗对患者TH_1/TH_2平衡的影响。方法选择2014年4月—2016年4月接受治疗的慢性湿疹患者76例作为研究对象分为观察组和对照组,均为38例,对照组盐酸非索非那定治疗,观察组四物消风散治疗,2组患者的恢复情况和TH_1/TH_2平衡比较分析。结果观察组治疗有效率96.37%;对照组治疗有效率81.58%,P0.05;治疗后对照组与观察组患者IFN-y明显升高,IL-4明显降低,但组间比较,观察组升高和降低程度更明显,P0.05;治疗后,观察组GATA-3表达显著低于对照组,T-bet/GATA-3显著高于对照组,P0.05。结论在慢性湿疹治疗中采用中药四物消风散加减治疗能够进一步保证治疗效果,且能够调节保持IFN-y,IL-4s水平,促使TH_1/TH_2平衡。     

消风散合五味消毒饮治疗皮肤过敏的临床分析

目的：观察分析消风散合五味消毒饮在皮肤过敏治疗过程中的作用和效果.方法：将80例颜面皮肤过敏患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各40例.对照组给予扑尔敏治疗,治疗组给予中药消风散合五味消毒饮治疗.比较两组疗效、治愈时间、复发率以及治疗前后血清总IgE变化.结果：对照组临床治疗总有效率为82.5%,显著低于治疗组的97.5%（P〈0.05）;治疗组治疗前后血清总IgE水平相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组治疗后血清IgE水平显著低于对照组治疗后（P〈0.05）.结论：采用消风散合五味消毒饮治疗皮肤过敏,临床疗效确切,不良反应少,具有较高的安全性,值得推广应用.     

消风散对慢性荨麻疹患者血清IgE水平的影响

目的:探讨消风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对慢性荨麻疹患者血清IgE水平的影响。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为消风散治疗组(40例)、西药对照组(40例),观察治疗效果,并采用酶联免疫法测定治疗组(40例)在治疗前后血清IgE水平。结果:(1)治疗组4周后治愈率、总有效率与对照组差异无显著性(P>0.05);(2)消风散治疗组停药后复发率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);(3)消风散治疗组前后患者血清IgE水平差异有显著性(P<0.01)。结论:消风散治疗慢性荨麻疹有良好的临床疗效,并能降低患者血清IgE水平。     

消风散化裁对过敏性紫癜肾炎IgA含量影响的临床研究

目的:探讨消风散加减方对过敏性紫癜肾炎患者血清IgA含量的影响.方法:将60例符合纳入标准的过敏性紫癜肾炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予西咪替丁、开瑞坦、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组在对照组的基础上加用消风散加减方每日2次口服,治疗60天,随访3个月,观察过敏性紫癜肾炎患者血清中IgA含量的变化.结果:治疗组患者血清中IgA水平下降较快,治疗组总有效率96.67％;对照组总有效率80.00％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:消风散加减方治疗过敏性紫癜肾炎疗效显著.     

消风散对慢性荨麻疹患者血清嗜酸粒细胞计数的影响

目的:观察消风散对慢性荨麻疹的临床治疗效果及其对血清嗜酸粒细胞计数(EOS)的影响.方法:采用随机双盲、平行对照试验,将60例慢性荨麻疹患者随机分为消风散治疗组30例、西药对照组30例,观察治疗效果,并检测治疗组30例在治疗前后EOS.结果:(1)治疗组治愈率、总有效率与对照组比较无显著性差异(P>0.05).(2)消风散治疗组停药后复发率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05).(3)消风散治疗组治疗前后患者血清嗜酸粒细胞计数有显著性差异(P<0.01).结论:消风散治疗慢性荨麻疹有良好的临床疗效,降低患者血清嗜酸粒细胞计数可能是其作用机理之一.     

消风散加减治疗急性荨麻疹120例疗效观察

目的:观察消风散加减配合口服富马酸氯马斯汀治疗急性荨麻疹的疗效。方法:120例患者随机分成两组,治疗组60例均用消风散加减配合口服富马酸氯马斯汀。对照组60例单独口服富马酸氯马斯汀。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为73.33%,两组比较有显著性差异。结论:消风散加减配合口服富马酸氯马斯汀治疗急性荨麻疹疗效确切,副作用少。     

加味消风散治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的:观察加味消风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将82例慢性荨麻疹患者随机分为2组.治疗组42例采用加味消风散治疗,对照组40例采用口服西替利嗪、酮替芬、雷尼替丁治疗.2组均以4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果:治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:加味消风散治疗慢性荨麻疹疗效确切.     

凉血消风散治疗亚急性湿疹120例临床观察

目的:观察凉血消风散治疗亚急性湿疹的临床疗效。方法:将240例亚急性湿疹患者随机分为治疗组120例,采用中药凉血消风散煎服;对照组120例采用盐酸左西替利嗪片及扑尔敏口服;两组均以7 d为1疗程,4个疗程判定疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为75.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗亚急性湿疹临床疗效安全有效。     

消风散加减治疗玫瑰糠疹36例

目的:观察消风散加减治疗玫瑰糠疹的效果。方法:将符合玫瑰糠疹诊断标准患者64例,随机分为治疗组与对照组,治疗组以《医宗金鉴》消风散加减治疗,对照组采用百为坦、赛庚啶、维生素C治疗。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率67.86%。两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:用消风散治疗玫瑰糠疹较西药治疗疗效更理想。     

消风散对急性荨麻疹患者中医证候积分及变态反应指标的影响

目的观察消风散对急性荨麻疹患者中医证候积分及变态反应指标的影响。方法将84例患者根据随机数字表法分为对照组和观察组两组,各42例,对照组进行常规西医治疗,观察组则采用消风散进行治疗。比较两组治疗前后中医证候积分及变态反应指标血清表达水平。结果治疗后两组的中医证候积分及变态反应指标血清表达水平均显著改善(P0.05),且观察组的中医证候积分均低于对照组(P0.05),变态反应指标5-HT血清表达水平均高于对照组(P0.05),其他变态反应指标均低于对照组(P0.05)。结论消风散可显著地改善急性荨麻疹患者中医证候积分,同时对于患者的变态反应指标也有积极的调节作用。     

加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹临床观察

目的:观察加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹的临床疗效。方法:64例随机分为两组,治疗组32例给予加味消风散治疗,对照组32例给予氢化可的松软膏及红霉素软膏外用,观察两组的临床疗效及主观症状改善情况。结果:总有效率治疗组与对照组分别为93.75%、62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹具有较好临床疗效。     

“消风散”加减治疗风热型妊娠身痒41例临床观察

目的:观察自拟中药消风散加减治疗风热型妊娠身痒的临床疗效。方法:选择82例患者,随机分为2组。治疗组41例,应用中药消风散加减治疗;对照组41例,予以口服扑尔敏治疗。以7d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为97.56%,高于对照组的92.68%。结论:中药消风散治疗风热型妊娠身痒疗效确切。     

消风散合五味消毒饮治疗皮肤过敏中的临床疗效评价

目的:观察皮肤过敏患者采用不同方法治疗的临床疗效及可行性。方法:随机将2016年3月-2017年3月收治的94例皮肤过敏患者分为观察组(实施消风散和五味消毒饮治疗,n=47)和对照组(实施地奈德乳膏治疗,n=47),对比两组患者治疗前后血清IgE水平变化情况,临床治疗效果及药物不良反应发生情况进行比较。结果:组间血清IgE水平变化情况比较,观察组明显优于对照组,P 0.05;观察组和对照组的临床治疗效果及药物不良反应发生率分别为93.62%和4.26%,76.60%和19.15%,P 0.05。结论:消风散和五味消毒饮在皮肤过敏患者治疗中的应用效果显著,值得推广。     

凉血消风散治疗皮肤瘙痒症36例临床观察

目的:观察自拟凉血消风散治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将符合诊断的71例皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组36例和对照组35例。治疗组予凉血消风散治疗,对照组予常规西药治疗。结果:治疗组临床治愈23例,总有效率为94.4%;对照组临床治愈13例,总有效率为62.9%。两组比较治疗组在综合疗效及总有效率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗皮肤瘙痒症有较好的疗效。     

消风散治疗春季卡他性结膜炎临床观察

目的：观察消风散治疗春季卡他性结膜炎的临床疗效.方法：将84例春季卡他性结膜炎病例随机分为观察组和对照组,观察组55例（60眼）采用消风散配合常规西药治疗;对照组29例（31眼）常规西药治疗.结果：观察组治愈46例,好转10例,无效4例,总有效率为93%;对照组治愈13例,好转9例,无效9例,总有效率为72%.两组比较差异有显著性意义（P〈0.01）.结论：消风散对治疗春季卡他性结膜炎有较好疗效.     

自血穴位注射配合四物消风散治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察自血穴位注射配合四物消风散治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将该病患者60例随机分为两组各30例,治疗组用自血穴位注射配合四物消风散治疗,对照组用地氯雷他定配合四物消风散治疗。观察两组治疗前后症状体征积分变化及治疗结束3个月后复发率的情况。结果:治疗后两组各症状体征及总积分自身前后比较差异有统计学意义(P0.05),两组间比较差异无统计学意义(P0.05);总有效率治疗组为96.7%,对照组为93.3%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);但两组治疗3个月后复发率比较,治疗组(17.2%)低于对照组(53.6%)(P0.05)。结论:自血穴位注射配合四物消风散与口服地氯雷他定配合四物消风散治疗血虚风燥型慢性荨麻疹临床疗效相当,但前者在控制复发方面优于后者。     

消风散治疗过敏性紫癜60例临床观察

目的:探讨消风散加减治疗过敏性紫癜(HSP)患者的应用效果。方法:选取许昌市中心医院2016年6月至2018年1月收治的120例HSP患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用氯雷他定+消风散加减治疗,观察比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组为8.33%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:消风散加减治疗HSP患者,效果显著,且安全性高。     

消风散加减治疗变应性鼻炎临床效果分析

目的:探讨对变应性鼻炎患者选择消风散加减方法治疗后获得的临床效果。方法:160例变应性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组给予伯克纳治疗,观察组给予消风散加减治疗,比较两组效果。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对性创建消风散加减方案开展变应性鼻炎疾病治疗工作,可以充分实现扶正祛风以及益气治疗目的,最终使得变应性鼻炎患者的临床疗效得以确切优化。     

四物消风散加减联合卤米松治疗慢性湿疹

目的 :观察四物消风散加减配合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的效果。 方法 :143例患者随机分为治疗组(72例)与对照组(71例),治疗组用中药四物消风散加减内服配合卤米松乳膏外用,对照组单纯卤米松乳膏外用。 结果 :两组有效率分别为88.9%、63.4%;治疗组有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性。两者用药过程中均无明显不良反应。 结论 :中药四物消风散加减配合卤米松乳膏治疗慢性湿疹,疗效肯定。     

评价消风散合黄连解毒汤治疗湿疹效果及价值

目的:探讨评价消风散合黄连解毒汤治疗湿疹效果及价值。方法:选择2017年5—12月治疗湿疹的患者54例作为对象,随机数字表分为对照组(27例)和观察组(27例)。对照组给予常规盐酸西替利嗪片治疗的方法,观察组采用消风散合黄连解毒汤治疗,15 d后对两组治疗方法的患者血清白细胞介素(Interleukin,IL)-4、γ-干扰素(γ-Interferon,IFN-γ)水平和临床治疗效果进行评估,比较两组湿疹患者体内的血清IL-4、IFN-γ含量以及患者治愈、显效、好转、无效以及总有效率的情况。结果:治疗前后两组患者IL-4、IFN-γ差异无统计学意义(P>0.05)。经15 d治疗后,观察组血清IL-4、IFN-γ水平相较于对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者总有效率高于对照组,临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论:将消风散合黄连解毒汤治疗用于湿疹,相较于盐酸西替利嗪片治疗,患者血清水平更佳,临床疗效更好,值得推广应用。