104例格林-巴利综合征电生理分型及病理分析

目的 :研究 10 4例格林 巴利综合征 (GBS)的电生理分型及病理特点。方法 :分析 10 4例GBS病人的电生理和临床资料 ,对 19例进行腓肠神经活检和电镜研究。结果 :10 4例GBS病人有病前感染 60 3 7%、有机磷农药密切接触 49 0 3 %。电生理分型 :脱髓鞘型 64例 ,轴索型 3 1例 ,神经失电位型 9例。 19例腓肠神经活检以脱髓鞘为主 ,伴轴索变性 13例。结论 :10 4例GBS病人以原发性脱髓鞘型为主要发病形式 ,消化道感染为主。有机磷农药与GBS轴索型发病有关     

格林-巴利综合征的临床、电生理、病理对照研究

目的 探讨格林-巴利综合征（GBS）的临床，电生理分型与病理改变相关性及治疗前后电生理动态改变特征及预后，方法 对45例GBS的临床，电生理改变特点和10例腓肠神经病理特征及5例电生理动态随访结果进行相关性，对照组研究。结果 本组病例电生理改变特点为：运动神经传导速度（MCV）和f波异常率大于感觉神经传导速度（SCV）异常率；绝大多数电生理改变符合脱髓鞘型损害（96%），少数为轴索损害型（4%），腓肠神经病理结果与电生理改变相符合，电生理动态随访显示；临床症状恢复早于电生理的恢复；MCV和EMG恢复较SCV快。结论 电生理检查除了作为GBS诊断重要手段之一。其电生理分型与其病理改变相吻合，可作为临床判断疗效和预后的客观指标之一及神经康复的动态随访指标。     

格林-巴利综合征临床流行病学分析

格林－巴利综合征临床流行病学分析高玉林，沈岩，郭书英，白法毅，刘瑞春，王维平我科于１９７５～１９９０年１６年内收治格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者１０８１例。来自河北省７６个县市（５０２个年县市）。其中石家庄地市５３６例（４９．６％）。１９７７～１９７...     

慢性格林-巴利综合征49例临床、电生理与病理研究

目的研究慢性格林-巴利综合征(CIDP)的临床、电生理及病理特征,探讨腓肠神经活检的诊断价值.方法总结49例CIDP患者的临床表现,病程特点,腰穿脑脊液(CSF)检查、肌电图检查以及21例患者的腓肠神经活检病理结果.结果本组49例CIDP患者大多无明显前驱因素,临床表现为对称性肢体运动和感觉障碍,少数(16例)可伴颅神经损害;脑脊液蛋白量波动较大,单次腰穿24例可见蛋白细胞分离;大多数肌电图(39例/466例)提示有脱髓鞘损害,少数有轴索损害(15例/46例).21例患者行腓肠神经病理检查,显示明显脱髓鞘病灶17例,轴索变性5例,洋葱头样改变5例,炎性细胞浸润11例.结论电生理和病理检查均提示CIDP是以神经脱髓鞘改变为主,对临床表现不典型者腓肠神经活检有较大的诊断价值.     

慢性格林—巴利综合征的临床和电生理特征

报道４２例慢性格林巴利综合征的临床和电生理特征。６例有前驱因素，发病后达高峰时间为９．４±１２．０个月；４２例均有下肢感觉异常及无力，３０例运动和感觉均受损害，１２例仅有感觉或运动障碍；有颅神经受累８例，排尿费力５例，呼吸费力３例，恶心呕吐２例；９例复发。３３例ＣＳＦ有蛋白细胞分离；２４例肌电图检查有神经原性损害，神经传导速度减慢，Ｆ波潜伏期延长或出现率下降，末端运动潜伏期延长。５例行诱发电位检查均异常     

中国北方地区格林—巴利综合征

对４４例中国北方急性驰缓性瘫综合征患者进行连续临床观察和磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，发现４１例有脱髓鞘，占９３．２％，其中３１例以脱髓鞘为主，７例合并可疑轴索损害，３例合并轴索损害；另外的３例中，２例为可疑轴索损害，１例以轴索损害为主。认为１９９１年夏季在中国北方发生的急性软瘫综合征是以脱髓鞘为主的ＧＢＳ。而将病改为“中国软瘫综合征”或“急性运动轴索神经病”是不适当的。     

复发性格林—巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明显的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭，发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢，１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别，其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

25例格林—巴利综合征的病理与临床研究

目的探讨格林－巴利综合征（ＧＢＳ）的病理特点与临床的相关性。方法对２５例不同类型的ＧＢＳ进行腓肠神经活检病理检查。结果２５例均以脱髓鞘为主要表现，血管改变１７例；单核细胞增多１１例；典型的洋葱样肥大神经改变３例。结论病理的严重程度与感觉障碍关系密切，无感觉障碍者病理仍有轻度改变。腓肠神经活检对ＧＢＳ变异型、慢性迁延型ＧＢＳ更具有重要的诊断价值     

复发的格林—巴利综合征

报道3例复发的格林——巴利综合征,发现其具有明确的前驱因素,发病到症状达高峰少于1个月,易累及颅神经及引起呼吸衰竭,发作期脑脊液蛋白质升高,神经传导速度减慢,病理表现为周围神经脱髓鞘改变,炎性细胞浸润及轴索变性的特点,与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别。其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘造成病理损害所致。     

格林—巴利氏综合征型脊髓灰质炎1例临床病理报告

脊髓灰质炎为一急性病毒性传染病,常发生于婴幼儿。临床表现为脊髓型或球型者易诊断;而成人脊髓灰质炎,症状常不典型,且多在急性期同时出现球麻痹和四支瘫,与格林—巴利氏综合征的临床表现极其相似,因此有人称此类病例为格林—巴利氏综合征型脊髓灰质炎。该型脊髓灰质炎临床诊断往往有一定的困难,仅在死后病理检查方可证实。现报告一例如下: 男、17岁,入院日期1984年6月4日,死亡日期1984年6月13日,剖检号430。患者入院前9天前感觉左上肢发麻、疼痛,次日加重,感到发烧(体温未测),     

格林—巴利综合征的康复

对６例恢复期和后遗症期的格林－巴利综合征进行了正规的康复训练，结果显示肌力增加，日常生活活动能力积分提高，坐位、站立及步行能力明显改善，实践证明坚持正规的作业疗法及运动疗法的重要性，并将改善个人能力障碍作为恢复期及后遗症期贯彻始终的康复目标。     

格林—巴利综合征335例临床分析

本文报道格林－巴利综合征（ＧＢＳ）３３５例临床表现及在综合治疗的基础上，采用大剂量环磷酰胺治疗２４７例，并与同期其它治疗方案的８８例进行对照观察，结果表明，大剂量环磷酰胺对控制急性期麻痹发展，控制病型升级及减少气管切开有一定疗效，且副反应轻微，本病临床表现复杂，需综合判定诊断。     

慢性格林——巴利综合征2例临床及病理分析

<正> 病例1,患者,男性,42岁,汉族,已婚,河北省无极县人,农民,主因进行性四肢无力4个月于97年10月8日急诊入院。患者于4个月前无明显诱因出现四肢无力,不能干重体力活,能够从事一般体力劳动,不伴有肌肉疼痛,无发热,未在意,未治疗。两个月前出现手指和脚趾麻木,到当地医院就诊,考虑“末梢神经炎”,给予“B_1”、“B_(12)”等药治疗,麻木无好转,肢体无力却进一步加重,不能干体力活,但能维持日常生     

格林—巴利综合征1091例临床分析

我科1972～1986年共收治格林—巴利综合征(GBS)1091例,占同期我科住院病人的8.7％。现将临床资料分析讨论如下。 一般资料 本组男性642例(58.8％),女性449例(41.2％),男:女为1.4:1。发病年龄3个月～73岁。其中20岁以下者828例(75.9％)。46岁以上者46例(4.2％)。以散居儿童和中小学生为多见,分     

格林-巴利综合征的临床、脑脊液及神经电生理检查特征

现将5年来在我院住院的32例格林-巴利综合征(GBS)病例分析报告如下。     

格林-巴利综合征的临床、脑脊液及神经电生理检查特征

现将5年来在我院住院的32例格林-巴利综合征(GBS)病例分析报告如下。1临床资料1·1一般资料本组男15例,女17例,年龄在11~76岁,平均38岁,急性起病29例,亚急性起病3例。1·2临床表现有前驱感染史者25例,首发症状为四肢无力9例(28%),双下肢无力22例(69%),四肢麻木4例(13%),感觉异常6例(19%),吞咽障碍、Ⅸ、Ⅹ对脑神经损害9例(28%),双侧面神经麻痹8例;四肢肌力Ⅲ级以上18例(56%),II级10例(31%),0~Ⅰ级4例(12·5%),四肢腱反射减弱18例(56%),消失14例(44%),未稍型感觉障碍8例(25%),病程达高峰最短2d,最长20d,平均6d。临床分型:原发性脱髓鞘型30…     

补体与格林—巴利综合征

格林-巴利综合征患者血清和脑脊液中都存在补体激活现象,补体系统在引起其周围神经脱髓鞘及其恢复过程中都起重要作用。     

新鲜血浆治疗急性格林—巴利综合征

本文对格林—巴利综合征患者急性期应用新鲜血浆(129例)和激素(139例)治疗效果作了回顾性研究。结果表明:新鲜血浆疗法可显著提高痊愈率,降低死亡率,尤其对于出现呼吸肌瘫痪的患者疗效更著。探讨了该疗法可能的作用机制和副作用。