进展性卒中的危险因素及机制

进展性卒中 (stroke in progressive, SIP)的定义在不同文献上有所不同,国外文献一般指发病7 d内临床症状和体征逐渐加重的缺血性卒中.国内常指发病后48 h内神经功能缺损症状逐渐或呈阶梯式加重的缺血性卒中[1].目前也有学者认为应定义为:卒中发生后,经临床积极、正确干预,导致卒中发生的原发病理过程仍继续进展,神经功能缺损症状和体征在一段时间内明显继续恶化的 (缺血性或出血性)卒中.进展性卒中在脑梗死中的发生率较高,约占20%～40%[2].     

地塞米松注射液治疗进展缺血性脑卒中的观察

进展性缺血性脑卒中(Progressing ischemic strock,PIS),广义上包括出血性脑卒中和缺血性脑卒中[1]。临床上PIS通常指脑梗死一定时间内神经功能缺损呈现进行性或阶梯性加重,最终发展为更为严重的神经功能缺损的病变过程,又称进展性脑梗死。国内多数学者将发病48h内神经功能缺损症状逐渐进展或阶梯式加重的缺血性脑卒中定义为进展性缺血性脑卒中[1]。PIS属一种难治性脑血管病,其病死率和致残率较一般脑梗死为高,及早发现PIS并给予相应治疗是成功的关键。本文就我科近4a采用地塞米松注射     

进展性缺血性脑卒中临床分析

进展性缺血性脑卒中是临床上常见的一种脑血管疾病,占脑卒中患者的30%以上。进展性缺血性脑卒中是指患者发病6h后出现局部脑神经缺损症状,且症状会逐渐加重进而转变为急性缺血性脑卒中[1]。现将我院收治的进展性脑卒中60例分析如下。     

进展性缺血性脑卒中相关因素及治疗分析

进展性缺血性脑卒中(PIS)是指发病后脑部病灶处神经缺损症状进行性加重,并逐渐恶化的急性缺血性脑卒中。与其他不同类型的脑梗死相比较,进展性缺血性脑卒中的致残率和致死率均较高[1]。进展性缺血性脑卒中的传统治疗方式为活血化瘀,但临床效果不佳[2]。2009-06—2011-06笔者采用低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中患者45例,同时     

小剂量尿激酶联合肝素治疗进展性脑梗死63例临床观察

进展性脑梗死是指缺血性卒中发病1周内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重。进展性卒中具有症状比较重,原因多,常规治疗手段效果差,难于预防,死亡和致残率均较高等特点。所以,我们于2010-2011年进行了小剂量尿激酶联合肝素治疗,效果显著,现报道如下。     

注射用尤瑞克林治疗急性进展型脑梗死患者32例的疗效观察

<正>急性进展型脑梗死是指脑梗死患者发病后神经功能缺失症状在48 h内逐渐进展或呈阶梯式加重,治疗目的主要是恢复缺血脑组织的供血供氧,促进神经功能恢复,急性进展型脑梗死的治疗有很多,包括溶栓、抗凝、抑制血小板聚集、清除氧自由基以及神经保护等~([1]),虽然溶栓治疗是治疗急性缺血性卒中最有效的方法,但其严格的适应证和时间窗要     

进展性卒中患者血浆溶血磷脂酸测定的临床意义

进展性卒中(progressive stroke,PS)是脑梗死的一个亚型,是指缺血性卒中发病后神绛功能缺少症状和体征较轻微,但呈渐进式加重,在48h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损~([1]).进展性缺血性卒中临床常见,且治疗困难,致残率、死亡率高,因其病情在入院后不断进展,易引起患方不满,从而引起医患纠纷,所以临床医生对缺血性卒中是否进展的判断非常重要.     

进展性脑卒中相关因素的研究进展

进展性卒中(stroke in progression,SIP)是指缺血性卒中发病后神经功能缺失症状较轻微,但呈渐进性加重,在一段时间内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损.     

经颅超声辅助治疗进展性脑梗死的临床研究

进展性缺血性脑卒中(progressive stoke)是指缺血性脑卒中发病后神经功能缺失症状较轻微,但渐进性加重,在48h内仍不断进展直至出现较严重的神经功能缺损。其发病率占脑卒中患病率的30%,致残率和病死率较高,是脑血管病治疗的难点。也是临床医生关注的重点。本研究报道30     

进展性脑梗死50例临床分析

进展性脑梗死是指发病后神经功能缺损症状较轻微,但呈渐进性加重．在48h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损。虽经医疗干预仍难以扼制病情进展。这类病人预后差,给病人身心造成很大痛苦;同时也增加了临床医生工作的难度。本文对50例进展性脑梗死患者进行了多项临床因素检测,旨在探讨脑梗死早期神经功能恶化的发病机制和危险因素,为防治进展性脑梗死提供依据。     

低分子肝素与依达拉奉联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

进展型脑梗死是指发病时神经功能缺失症状较轻，但呈渐进性加重，在发病48h内仍不断进展，直到出现较严重的神经功能缺损，其预后较差，故寻求有效的治疗方法甚为重要，现就低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死30例报告如下。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

进展性脑梗死是指脑梗死发病后48h内或更长的时间神经缺失症状进行性发展或阶梯式加重[1],是缺血性脑血管病的一种常见类型,发病初期由于血管闭塞不全,临床症状较轻,随着闭塞范围的扩大,临床症状逐渐加重,治疗困难,病死率高。患者及家属不理解,易造成医患纠纷。我科采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗30例进展性脑梗死患者,现报告如下。     

进展性脑梗死相关危险因素分析

进展性脑梗死是指缺血性脑卒中的原发神经系统症状和体征逐渐进展或呈阶梯式加重的一种临床过程。病情进展一般发生在发病后6h～1周。在住院的缺血性脑卒中患者中,进展性脑卒中的发病率国内为30%[1],国外为9.8%～43%[2]。     

进展性缺血性卒中的医源性因素分析

进展性缺血性卒中(SIP)指卒中发病1w内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,约占缺血性卒中30%左右,易发生医疗纠纷.引起SIP的因素很复杂,有些与医疗措施不当有关,我们回顾性分析我院2004年1月～2010年6月SIP患者256例,发现13例明确与医源性因素相关,对其分析如下.     

东菱迪芙联合法舒地尔治疗急性进展型脑梗死临床研究

进展型脑梗死是指脑缺血6h后,局灶性神经功能缺损症状进行性加重,发病率、致残率、致死率[1]较高,因为患者在发病后临床症状逐渐加重,且进展后患者恢复多较困难;加之病情进展后患者家属难以理解和接受,易引发医疗纠纷.     

进展性脑梗死的相关因素

急性脑梗死后脑损伤的病理生理机制复杂,临床表现多样,有20%~37%脑梗死患者发病后神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,临床上称之为进展性脑梗死[1,2]。进展性脑梗死是造成残疾和死亡的一个重要因素,而且患者及家属难以接受及理解,容易产生医疗纠纷,因此受到临床神经内科医生的广泛关注。近年来国内外文献对进展性脑梗死的研究有诸多报道,本文围绕进展性脑梗死的相关因素     

奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效观察

进展型脑梗死是指发病后神经功能缺失症状在48h内逐渐加重或呈阶梯式加重的缺血性脑血管病。因缺血的进展或因组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和致死率较高,常无有效方法阻止其发展,治疗效果不佳。本研究应用奥扎格雷钠治疗65例进展型脑梗死患者,现报告如下。1对象与方法1.1对象系我院2000～2003年收住的125例进展型脑梗死患者,符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,均经头颅CT或MRI检查证实。随机分为:(1)治疗组:男40例,女25例;年龄50～81岁,平均66.8岁;病程8h～10d,平均6.5d;合并高血压病60例、糖尿病18例、冠心病12…     

尿激酶动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死7例报道

目的 分析尿激酶动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死的安全性和临床疗效。方法 对7例发病在6ｈ内的急性缺血性脑梗死患者用尿激酶行动脉内溶栓治疗,比较溶栓前后的NIHSS评分。结果 7例患者经溶栓治疗后血管完全再通;7例患者在14ｄ内神经功能缺损均明显改善;未发生症状性颅内出血及颅外出血并发症。结论 我们小样本的研究发现,尿激酶动脉内溶栓治疗急性缺血性脑梗死有一定疗效,但尚需进行大样本随机对照研究证实。     

进展性脑梗死患者血浆t-PA及PAI-1水平的变化及临床意义

目的探讨血浆中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI-1)在进展性脑梗死发病中的作用。方法采用发色底物显色法测定100例急性脑梗死患者不同时期血浆t-PA及PAI-1水平变化,并根据神经功能缺损(SSS)评分判断是否发展为进展性脑梗死。60例健康体检者作为对照组。结果100例急性脑梗死患者中有38例(38.0%)于7d内发展为进展性脑梗死,与无进展脑梗死患者比较,其发病后第1d、3d、7d、14d外周血t-PA水平显著降低,而PAI-1水平则明显升高(均P<0.01);第21d与正常对照组无明显差异(P>0.05)。结论急性脑梗死患者血浆t-PA降低及PAI-1增高与进展性缺血性脑梗死密切相关,是进展性缺血性脑梗死发病过程中的重要因素之一。     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的Meta分析

<正>急性进展性脑梗死是神经系统症状及体征在常规治疗后仍渐进性加重的一种临床过程,一般认为在发病后6 h¹ w内进展,多数在起病41 w内进展,多数在起病4⁸ h内出现[1]。急性进展型脑梗死占脑梗死的10%8 h内出现[1]。急性进展型脑梗死占脑梗死的10%⁴0%[1]。发生卒中进展可明显增加不良神经功能预后及远期死亡率[2]。目前其机制依然未能明确,研究认为卒中进展由多种危险因素及机制共同参与形成,血栓扩展是其中一项重要机制。对进展性脑梗死尚缺乏