地佐辛与布托啡诺复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的:探讨无痛人工流产术中分别应用地佐辛与布托啡诺复合丙泊酚对预后的影响。方法:选取80例无痛人工流产术患者作为研究对象,随机分成地佐辛与丙泊酚复合麻醉(A组)和布托啡诺与丙泊酚复合麻醉(B组)两个组别,对两者麻醉效果进行对比。结果:两组选取病例镇痛总有效率均为100%;A组术中呼吸抑制率为12.5%,术后恶心、呕吐率为2.5%,B组分别为10%、5%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组麻醉前MAP、PR、SpO2差异无统计学意义(P>0.05),宫颈扩张时均明显下降,与麻醉前比较差异均有统计学意义(P<0.05),术毕与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05),组间比较各时间段差异无统计学意义(P>0.05)。两组唤醒时间差异无统计学意义(P>0.05),但A组定向力恢复时间早于B组,平均离院时间早于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组苏醒时,苏醒后30 min VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛与布托啡诺复合丙泊酚在无痛人工流产术中应用效果均较为理想,但地佐辛定向力可尽快恢复,缩短离院时间,更具应用价值。     

地佐辛复合芬太尼及丙泊酚应用于无痛人流术的临床研究

目的:探讨地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无病人流术的临床效果。方法:2007年2月-2010年10月收治的自愿施行无痛人流手术的孕妇86例,随机分为2组:对照组应用芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组应用地佐辛+芬太尼+丙泊酚麻醉,观察HR、MAP、SpO2、术毕意识恢复情况、术后宫缩痛、不良反应等状况。结果:2组意识消失时间、意识恢复时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组宫颈口松弛度较对照组满意(P<0.05);诱导前后MAP、HR、SpO2的变化,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组间不良反应发生率比较差异有统计学意义(9.3%与30.2%,χ2=5.939,P=0.028)。结论:地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人流是一种较理想的无痛人流方法。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流60例临床分析

目的:观察丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术的安全行性和有效性.方法:选择ASA将Ⅰ～Ⅱ级在静脉全身麻醉下行无痛人流患者60例随即分成A、B两组,每组30例.A组对照组但用丙泊酚麻醉,B组为观察组用丙泊酚复合芬太尼麻醉.观察两组丙泊酚的用量、注射痛、并发症、苏醒时间、术后宫缩评分和患者的离院时间.结果:与B组丙泊酚用量减少、注射痛发生率降低、苏醒时间缩短,术后宫缩痛vAS评分较低.结论:丙泊酚复合芬太尼应用于无痛人流术麻醉效果满意,不良反应轻微,安全可行.     

不同用药方式用于无痛人流手术麻醉的对比观察

目的:对比研究丙泊酚、丙泊酚复合瑞芬太尼、丙泊酚复合地佐辛3种不同用药方式用于无痛人流手术麻醉的安全性和有效性。方法:120例人工流产手术患者,随机分A(丙泊酚组)、B(丙泊酚复合瑞芬太尼组)、C组(丙泊酚复合地佐辛)3组,A组、B组、C组各4O例。并观察这3组药物麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SpO2的影响、术后镇痛效果及不良反应的发生。结果:和A组比较,B、C组患者异丙酚的用量减少,注射痛发生率降低,苏醒时间缩短。与A、B2组比较,C组术中循环平稳,低氧血症发生率低,术后宫缩痛VAS评分较低。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻微、术后恢复迅速,且能有效地抑制人工流产术后的子宫收缩痛,可安全、有效应用于无痛人流术。     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人流术中的应用观察

目的:探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果和安全性.方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级,自愿行无痛人流的患者130例,按入院先后顺序,随机分为对照组与观察组(n=65).观察组先予0.1μg/kg舒芬太尼,2 min后给予丙泊酚1~1.5 mg/kg进行人流麻醉;对照组单纯给予丙泊酚2 mg/kg进行人流麻醉.记录MAP、HR、SpO2变化,丙泊酚的总剂量、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率等.结果:与手术前比较,观察组的术中MAP无明显变化,HR和SpO2均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组的MAP、HR及SpO2略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组的丙泊酚总用量、意识恢复时间、定向力恢复时间及宫缩痛发生等均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量舒芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流的麻醉效果较好,起效迅速,安全平稳,不良反应少,适合在人流术中推广.     

地佐辛在无痛人流中的应用

目的探讨地佐辛持续镇痛作用在无痛人流中的应用效果.方法 将无痛人流病人90例随机分成3组(每组30例).组Ⅰ(单纯丙泊酚),组Ⅱ(丙泊酚复合芬太尼),组Ⅲ(丙泊酚复合地佐辛),分别观察术前术中术毕清醒时的心率(HP)、血氧饱和度(SPO2)、血压(BP)、呼吸频率(RR),以及术中体动、丙泊酚总用量、清醒时间、术后宫缩痛等.结果 组Ⅰ体动丙泊酚用量明显高于组Ⅱ、Ⅲ,统计学差异有显著性(P<0.05).组Ⅱ呼吸抑制高于组Ⅰ、Ⅲ,统计学差异有显著性(P<0.05).组Ⅲ术后宫缩痛较组Ⅰ、Ⅱ低统计学差异有显著性(P<0.05).结论 丙泊酚与地佐辛联合应用于人工流产,可明显减少术中病人的肢动反应.具有缓解术后宫缩痛,循环稳定和呼吸中枢抑制轻等优点.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产疗效分析

目的 观察地佐辛与丙泊酚联合应用于无痛人工流产术的可行性.方法 将60例无痛人工流产患者随机分成A、B两组,每组30例.A组单用丙泊酚麻醉,B组应用地佐辛＋丙泊酚,静脉注射地佐辛5 mg后静脉注射丙泊酚.观察2组患者的苏醒时间、丙泊酚用量、并发症、术后宫缩痛VAS评分和患者留院观察时间.结果 与A组比较,B组患者丙泊酚的用量明显减少,患者苏醒时间缩短,镇痛效果良好,生命体征无明显变化,无不良反应的发生,术后宫缩痛VAS评分较低.结论 地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人工流产术麻醉效果较好,值得临床推广应用.     

地佐辛超前镇痛用于无痛人工流产术的临床研究

目的 观察静脉注射地佐辛超前镇痛对丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产术中及术后疼痛的影响.方法 选择自愿终止妊娠且无麻醉禁忌证的早孕妇女70例,随机分为地佐辛组和对照组,术前10 min两组分别静推地佐辛0.2 mg/kg,或安慰剂(生理盐水)2 ml.两组均在小剂量丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉下行无痛人工流产术,记录丙泊酚用量、术中呼吸和循环监测指标、丙泊酚引起注射痛、意识恢复时间、自由对答时间、苏醒时、苏醒后5 min、15 min及30 min宫缩痛及VAS评分.结果 两组患者麻醉诱导时间、手术时间以及不同时间点MBP、RR、HR和SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05),地佐辛组丙泊酚用量较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05),地佐辛组和对照组注射痛VAS评分分别为(2.3±1.1)分和(6.5±1.9)分;患者清醒后不同时间点VRS口述痛觉评分对照组均较地佐辛组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应.结论 地佐辛超前镇痛可显著降低丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产术注射痛及苏醒期宫缩痛的发生率和疼痛程度,减少丙泊酚用量,且不增加呼吸抑制等不良反应的发生率.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术的疗效观察

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术中的效果及安全性.方法:将156例行无痛电子胃镜术的患者随机分成两组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组)和单用丙泊酚组(P组).对两组患者的麻醉镇痛效果进行评定、并记录丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间和苏醒后VAS评分以及麻醉期间的不良反应.结果:D组丙泊酚总用量明显高于P组(P<0.01),D组唤醒时间、定向力恢复时间、留观时间均显著低于P组,D组不良反应低于P组,苏醒后VAS评分及镇痛效果均优于P组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚应用于无痛电子胃镜术,安全可靠,镇痛效果明显,并发症少,值得临床推广.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛胃镜中的应用

目的:探讨地佐辛复合丙泊酚应用于无痛胃镜检查的临床麻醉效果.方法:我院100例无痛胃镜检查患者随机分为两组,每组50例.丙泊酚组患者给予丙泊酚(2-3m/kg)麻醉,地佐辛复合组患者给予地佐辛(3-5mg/kg)加丙泊酚(1.5mg/kg)麻醉,观察两组患者丙泊酚的用量、术后唤醒时间、定向力恢复时间、镇痛效果和不良反应情况.结果:地佐辛复合组患者的丙泊酚用量、唤醒时间、定向力恢复时间、不良反应发生率均明显低于丙泊酚组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).地佐辛复合组患者术中镇痛效果明显优于对照组、术后VAS评分明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚应用于无痛胃镜检查,镇痛效果优于单独应用丙泊酚,且安全性更高,可在临床胃镜检查中推广应用.     

芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的:探讨丙泊酚复合芬太尼在人工流产术中的麻醉作用。方法:ASAⅠ～Ⅱ级人工流产患者100例,随机分为两组,A组为芬太尼复合丙泊酚组,B组为单纯丙泊酚组,观察两组患者呼吸循环情况以及丙泊酚用量、苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛情况。结果:丙泊酚用量A组明显少于B组(P<0.05),术中体动及术后宫缩痛B组高于A组(P<0.05)。结论:芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉与单纯丙泊酚麻醉相比,更适用于无痛人流。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的应用

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果和不良反应。方法:选择人流孕妇60例,随机分为2组,每组30例。D组为地佐辛0.1 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg,F组为芬太尼1μg/kg+丙泊酚2 mg/kg。分别记录诱导前(T0)、意识消失(T1)、宫腔吸引(T2)、苏醒(T3)时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量,苏醒时(T3)、苏醒后5 min(T4)、10 min(T5)、20 min(T6)的VAS评分,记录丙泊酚注射痛、呼吸抑制、恶心呕吐、术后宫缩痛和患者满意度。结果:2组均有明显的循环抑制,D组与F组比较,具有更少的术后宫缩痛和术后的VAS评分,患者满意度更好。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉效果好,不良反应少,术后VAS评分低,值得在无痛人流中推广。     

地佐辛用于无痛人流术的临床观察

目的探讨地佐辛用于无痛人流术的临床观察。方法将2016年5月至2017年5月在我院妇科行无痛人流术的100例患者随机分为两组,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,比较两组患者的术后苏醒质量、术中术后不良反应情况。结果观察组术中体动、呼吸抑制、知晓、术后恶心呕吐、头晕等不良反应发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P0.05);观察组术后苏醒时间、定向力恢复时间明显较对照组短,丙泊酚用量明显较对照组少,两组间有统计学差异(P0.05);观察组术中镇痛效果明显优于对照组,两组间有统计学差异(P0.05)。结论地佐辛用于无痛人流术效果良好,可有效提高术中镇痛效果,减少体动、知晓等不良反应发生率,提高术后苏醒质量,具有积极的临床意义。     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中临床应用

目的探究地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果.方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例,随机均分为两组,研究组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉.比较分析两组的临床效果.结果两组间用药前后生命体征(MAP、HR、SpO2)变化、麻醉起效时间、丙泊酚用药总量及麻醉效果差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,效果满意且安全性高,值得进行临床推广.     

地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床评价

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛人流手术中的应用效果及临床价值。方法:将行无痛人流手术的患者170例采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各85例,对照组给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚麻醉。结果:观察组和对照组在麻醉前、手术开始后3 min和术后5 min的中心动脉压、心率、血氧饱和度等血流动力学指标差异无统计学意义(P>0.05)。观察组清醒时间为(4.64±0.82)min,与对照组清醒时间(4.69±0.81)min之间差异无统计学意义(P>0.05);观察组定向力恢复时间为(4.13±0.64)min,明显短于对照组定向力恢复时间(5.89±1.01)min(P<0.05);观察组术后疼痛评分(1.88±0.43)分明显低于对照组术后疼痛评分(3.19±1.04)分(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.88%)明显低于对照组(27.06%)(P<0.05)。结论:采用地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于瑞芬太尼,且不良反应少,安全性高。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果观察

目的:探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果。方法:抽取该院妇科2014年7月至2015年11月就诊的58例实施无痛人流早孕者作为研究对象,随机分为参比组和干预组各29例,参比组仅用丙泊酚,干预组用地佐辛复合丙泊酚,对比两组早孕者的镇痛效果、术中出血量和不良反应。结果:干预组早孕者的镇痛效果明显优于参比组(P0.05);干预组早孕者的定向力恢复时间、唤醒时间、丙泊酚用量明显少于参比组(P0.05);干预组早孕者的不良反应发生率明显少于参比组(P0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果确切,镇痛效果好,安全性高,值得推广。     

芬太尼或地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产中应用

目的比较芬太尼或地佐辛复合丙泊酚在人工流产术中的麻醉效果。方法选取自愿行人工流产术的早孕妇女216例,随机分为2组,分别给予芬太尼复合丙泊酚、地佐辛复合丙泊酚静脉注射麻醉。观察两组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果两组麻醉诱导时间、苏醒时间差异无显著性(P>0.05),离院时间比较差异有统计学意义(t=2.983,P<0.05)。两组局部注射痛、梦幻、呼吸抑制不良反应发生情况比较差异无显著性(P>0.05),术后呕吐差异有统计学意义(χ2=25.394,P<0.05)。两组麻醉效果差异无显著性(P>0.05)。结论芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果与地佐辛复合丙泊酚相似,但不良反应发生率较低。     

地佐辛或芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的麻醉效果分析

目的:探讨分析地佐辛或芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的麻醉效果.方法:选取2015年6月至2016年6月在该院进行无痛人工流产术的患者106例进行研究,按照麻醉方法的不同分为地佐辛组与芬太尼组,每组各53例,芬太尼组采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,地佐辛组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,实验结束后,对比分析两组患的手术时间、清醒时间、离院时间以及呼吸抑制发生率.结果:通过对比发现,地佐辛组患者的手术时间、清醒时间、离院时间以及呼吸抑制发生率均低于芬太尼组(P＜0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的麻醉效果较为显著,呼吸抑制发生率较低,值得临床推广应用.     

丙泊酚复合地佐辛在门诊无痛人流术中的应用效果

目的:探析门诊无痛人流术过程中用丙泊酚符合地佐辛对患者临床应用效果和推广价值。方法:纳入本院2013年-2015年期间门诊收治要求终止妊娠女性60例为此次研究对象,设其中30例用芬太尼联合丙泊酚麻醉方式为对照组,另30例采取丙泊酚复合地佐辛药物麻醉为观察组。比较两种麻醉方式各项临床指标。结果:观察组术后疼痛程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生概率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);记录两组女性定向力恢复时间、丙泊酚总用量以及平均诱导时间等数据,观察组各指标对比均有优越性,统计学提示差异有意义(P0.05)。结论:门诊无痛人流术中采取丙泊酚复合地佐辛的麻醉方式能够更好的确保手术顺利进行,术后疼痛感及不良反应可得到有效抑制,值得推广。     

地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响

目的探讨地佐辛与芬太尼对无痛人流术效果及术后宫缩痛的影响。方法100例自愿行无痛人流手术患者随机均分为地佐辛（D）组和芬太尼（F）组,两组患者分别行01mg／kg地佐辛和2μg／kg芬太尼静脉注射后min给予丙泊酚1mg／kg麻醉,术中有体动时追加丙泊酚,观察并记录各组丙泊酚用量、呼吸抑制情况、术后恶心呕吐和宫缩痛情况。结果F组患者术后20min宫缩痛程度以及术中呼吸抑制发生率均明显高于D组（P〈0.05）。结论地佐辛用于无痛人流术可降低术中呼吸抑制发生率并持续减轻术后宫缩痛程度。