树突状细胞与抗肿瘤免疫治疗

树突状细胞是已知的功能最强的专职抗原提呈细胞，在抗原的加工提呈、抗原识别及T细胞激活中发挥着重要作用。DC疫苗在部分恶性肿瘤的治疗中取得了令人振奋的效果，是当前抗肿瘤免疫治疗研究的热点之一。     

树突状细胞与抗肿瘤免疫治疗

树突状细胞是已知的功能最强的专职抗原提呈细胞 ,在抗原的加工提呈、抗原识别及T细胞激活中发挥着重要作用。DC疫苗在部分恶性肿瘤的治疗中取得了令人振奋的效果 ,是当前抗肿瘤免疫治疗研究的热点之一。     

人高效树突细胞的快速制备及功能检测

树突细胞(dendritic cell,DC)是一群功能强大的抗原提呈细胞,在激发适应性免疫应答中发挥关键作用。常规体外诱导DC成熟需要7~9d,在本研究中,我们建立了一种新型的快速DC细胞制备技术,利用GM-CSF和IL-4体外刺激人外周血单核细胞48h,使其分化为未成熟DC。接着,利用细胞因子和炎性因子等继续刺激24h即可获得成熟DC。因此,仅需3d即可将人外周血单核细胞成功诱导为成熟DC。细胞表型和功能检测显示,快速诱导的成熟DC相较于常规诱导的DC,表达较高水平的共刺激分子(CD80、CD83和CD86)、MHC II类分子和趋化因子受体CCR7,并分泌功能性细胞因子IL-12,能有效促进T细胞增殖。我们的这项技术为临床开展基于DC的治疗性疫苗,以及体外快速扩增适应性免疫细胞用于过继转输治疗提供省时和高效的途径。     

树突细胞源肿瘤疫苗

树突细胞(Dc)作为免疫应答的核心环节,具有强大的专职抗原呈递而引起免疫应答的能力,比之传统的直接免疫疗法,将Dc在体外进行制备再回输人体内,能作为最佳的抗原呈递细胞而更好的刺激抗肿瘤免疫应答,是有效的细胞免疫疗法,已被越来越多的应用于肿瘤疫苗的制备.     

致敏树突细胞及exosome对胃癌的免疫治疗作用研究

目的 :了解胃癌组织中树突细胞 (DC)的功能状态 ,探讨DC及其分泌的亚细胞成分exosomes用于防治胃癌的可能性 ,旨在为胃癌的防治探索新的途径。方法 :利用致敏DC及其所分泌的亚细胞成分exosomes对荷胃癌小鼠进行免疫治疗 ,观察其免疫治疗效果。结果 :荷胃癌小鼠经胃癌细胞RNA致敏的DC及其分泌的亚细胞成分exosomes治疗后 ,小鼠腹水产生率、肿瘤转移率、动物存活率、瘤体平均重量等指标均明显优于对照组 (P <0 0 1) ,局部组织中IL 12、IFN γ和IL 18的基因表达水平都明显升高 (P <0 0 1) ,肿瘤局部CD4 + 、CD8+ 细胞数量增加 (P <0 0 5 ) ,TIL细胞毒活性明显增强。结论 :胃癌RNA致敏的DC及其所分泌的亚细胞成分exosomes,能促进胃癌抗原的提呈 ,并启动和增强机体的抗瘤免疫功能 ,改善临床症状和生存质量 ,对荷胃癌小鼠具有一定的免疫治疗效果。     

树突状细胞与肿瘤免疫及其在肿瘤免疫治疗中应用

DC是功能最强的专职抗原呈递细胞,其首要的功能是诱导机体产生初次免疫应答.近年来由于在细胞活化中共刺激机制的阐明,免疫细胞与肿瘤细胞之间的信号转导及抗原呈递过程研究的深入,使得DC在肿瘤的生物治疗方面的研究取得了较大的进展.本文综述了DC与肿瘤预后的关系,DC抗肿瘤机制,DC疫苗的制备以及DC疫苗的临床试验等方面.     

树突状细胞疫苗在妇科肿瘤免疫治疗中的研究进展

树突状细胞(DC)具有摄取、加工、处理和呈递抗原以及激活初始T淋巴细胞的功能,是体内功能最强的专职抗原递呈细胞,也是免疫应答的关键细胞.近年来研究发现,体外经肿瘤抗原刺激的DC回输到病人体内,能诱导机体产生细胞毒性T淋巴细胞,从而发挥特异性肿瘤杀伤作用.根据这一发现研制的DC疫苗目前在妇科肿瘤免疫治疗中已取得重要进展,...     

抗肿瘤树突状细胞疫苗研究进展

近代肿瘤学的新发展主要在于其对抗原提呈过程的新认识 ,大多数抗原都需要经过抗原提呈细胞(ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌｓ ,ＡＰＣｓ)的摄取、加工、内化 ,产生短链多肽并与主要组织相容性复合体 (ｍａｊｏｒｈｉｓｔｏ ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｃｏｍｐｌｅｘ ,ＭＨＣ)结合后表达于细胞膜表面才能被Ｔ细胞受体所识别 ;同时 ,ＡＰＣｓ与Ｔ细胞之间通过共刺激分子的结合发出第二信号 ,从而更加有效地促进Ｔ细胞的活化、增殖。因此 ,在抗肿瘤免疫过程中 ,ＡＰＣｓ的功能越来越受到人们的重视。近年来 ,作为抗原提呈能力最…     

树突状细胞疫苗在肿瘤免疫治疗领域的研究现状

树突状细胞 (DendriticCells ,DC)是目前所知的功能最强的、也是唯一能激活初始性T细胞 (NativeTcell)的专职抗原提呈细胞 (AntigenPresentingCell,APC) ,具有强大的激活CD8+ CTL及CD4 + T辅助细胞的能力 ,控制着体内免疫反应的过程 ,在免疫应答中处于中心地位 ,因而成为肿瘤免疫反应的中心环节。DC可以在体外培养后用于体内免疫治疗 ,也可辅以细胞因子或其它因子如Flt 3等在体内扩增[1] 。用DC疫苗进行抗肿瘤治疗已受到重视[2 ,3 ] ,且成为当今肿瘤生物治疗领域备受关注的热点课题 ,对树突状细胞疫苗的研究日趋深入而广泛。1　…     

基于打破树突状细胞耐受的抗肿瘤免疫治疗

树突状细胞(DC)是专职抗原呈递细胞,具有强大的免疫监视功能.由于在诱导免疫反应中的重要作用,DC已被广泛地应用于抗肿瘤免疫治疗.但是由于肿瘤细胞对荷瘤宿主免疫系统,尤其是对DC功能的抑制,使以DC为基础的抗肿瘤免疫治疗疗效受到了很大的限制.所以,通过调节DC功能,可打破肿瘤对DC的免疫抑制,引导有效的抗肿瘤反应,提高以DC为基础的抗肿瘤免疫效果,这在抗肿瘤免疫治疗中具有重要意义.     

髓源性抑制细胞抑制机制及其抗肿瘤免疫治疗

髓源性抑制细胞（myeloid-derived suppressor cells,MDSCs）是一群表型异质细胞群,来源于骨髓祖细胞和未成熟髓细胞,在癌症、炎症和感染中大量扩增,可通过多种机制抑制机体抗肿瘤免疫,促进肿瘤生长和转移。本文就MDSCs的一般生物学特征、免疫抑制机制和靶向MDSCs的抗肿瘤治疗策略等研究进展作一综述。     

基于树突状细胞的肿瘤免疫治疗

恶性肿瘤严重危害人类健康,人们力求通过手术、放疗、化疗、免疫治疗等多种途径,达到控制甚至消灭肿瘤、维护机体健康的目的.随着医学科学的飞速发展,不论在实验研究还是临床应用中,基于树突状细胞的肿瘤免疫治疗正不断出现令人鼓舞的新成就.本文从树突状细胞的来源、分化成熟、抗原提呈机理及抗肿瘤治疗的实验研究、临床应用等方面进行综述.     

树突状细胞与肿瘤免疫及其在肿瘤免疫中应用

DC是功能最强的专职抗原呈递细胞，其首要的功能是诱导机体产生初次免疫应答。近年来由于在细胞活化中共刺激机制的阐明，免疫细胞与肿瘤细胞之间的信号转导及抗原呈递过程研究的深入，使得DC在肿瘤的生物治疗方面的研究取得了较大的进展。本文综述了DC与肿瘤预后的关系，DC抗肿瘤机制，DC疫苗的制备以及DC疫苗的临床试验等方面。     

树突状细胞疫苗在肿瘤免疫治疗中的作用

树突状细胞是机体内专职的抗原提成细胞,能激活初始型T细胞,因此在免疫反应中具有独特的作用.近年来DC在肿瘤的免疫治疗中的作用受到重视,其发展迅速.本文就这方面的研究进行综述,包括DC与肿瘤发生发展的关系、DC在肿瘤治疗中的具体应用方式、DC疫苗的临床应用研究进展,并重点讲述了以DC为中心的基因治疗方面的进展.     

树突状细胞靶向性DNA疫苗的抗肿瘤免疫效应

目的:构建含OVA-Fc融合基因并对树突状细胞具有靶向性的DNA疫苗,评价其在肿瘤治疗中的作用。方法:构建真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1,以脂质体转染法将其导入CHO细胞,用流式细胞术和ELISA法检测融合蛋白OVA-Fc的表达。建立E.G7-OVA荷瘤小鼠模型,用51Cr释放实验测定免疫小鼠脾脏细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的抗肿瘤活性。通过观察荷瘤小鼠肿瘤的体积和生存期评价该肿瘤疫苗的疗效。结果:酶切鉴定和序列测定证明,真核表达载体OVA-Fc-pcDNA3.1构建正确。用流式细胞术和ELISA法均表明,转染的CHO细胞能表达OVA-Fc融合蛋白。OVA-Fc能激发CTL的杀伤活性,发挥抗肿瘤作用,从而减缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期。结论:含OVA-Fc-pcDNA3.1的树突状细胞靶向性DNA疫苗能在体内有效地激发抗瘤免疫应答,为进一步开展临床实验奠定了基础。     

肿瘤的细胞免疫治疗

随着许多抗肿瘤效应细胞在体外的大量培养，使得这些细胞能成功地用于肿瘤治疗。本文综述以T淋巴细胞和树突状细胞为基础的肿瘤免疫治疗的基础研究和临床应用现状，以及细胞免疫治疗中存在的问题。     

树突状细胞介导的肿瘤免疫治疗研究

树突状细胞是抗原递呈能力最强的抗原递呈细胞。树突状细胞可通过交叉致敏途径呈递外源性抗原如肿瘤抗原，诱导CD8 的CTL应答。应用不同形式的肿瘤抗原负载DC，将致敏DC作为疫苗回输体内可诱导机体产生有效的抗肿瘤免疫应答。     

树突状细胞的免疫治疗进展

树突状细胞(DC)是体内专职的抗原提呈细胞,具有摄取、处理和呈递抗原至T细胞的功能,这过程需要MHC分子参与,结合于MHC上的抗原多肽由不同的T细胞亚群所识别。将肿瘤相关抗原(TAA)致敏DC后,回输或接种至荷瘤宿主能显著地诱导机体产生保护性免疫反应。许多TAA在分子水平上的确认以及对DC抗原提呈作用的深入研究,使以DC为基础的肿瘤免疫治疗具有发展前景。     

荷载人生存素的多表位树突状细胞疫苗的抗肿瘤活性研究

目的:观察荷载人生存素(survivin)的多表位树突状细胞(DC)疫苗的抗肿瘤活性.方法:分别将含4个sur-vivin的HLA-A2类限制性CD8+ CTL表位和1个CD4+ Th细胞表位的重组真核表达质粒pPIRESneo3.0-survivin(4)/Th,以及含4个CD8+ CTL表位的重组质粒pPIRESneo3.0-survivin (4),转染人DC并制备DC疫苗.实验分为survivin(4)/Th组、survivin (4)组、空质粒组、未转染DC与T细胞共培养组和单独T淋巴细胞组.DC疫苗作用后,MCF-7细胞的凋亡率明显高于survivin(4)组(P＜0.05),亦明显高于空质粒组、未转染DC与T细胞共培养组和单独T淋巴细胞组(P＜0.05).运用流式细胞术(FCM)分别检测DC表面CD83、CD86、T淋巴细胞表面CD4、CD8a的表达以及DC疫苗作用后MCF-7乳腺癌细胞的凋亡.用ELISA法检测上清中IFN-γ的含量.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测DC疫苗诱导的CTL对MCF-7细胞的抑制率.结果:流式细胞术检测显示,人DC高表达CD83、CD86;人外周血T淋巴细胞高表达CD4、CD8a;survivin (4)/Th组IFN-γ的含量[(66.50±3.34) ng/L]明显高于survivin(4)组[(46.10±1.35)ng/L]、空质粒组[(25.17±0.32) ng/L]、未转染DC与T细胞共培养组[(25.47±0.95)ng/L]和单独T淋巴细胞组[(23.73 +0.50)ng/L],P＜0.05.survivin (4)/Th组中MCF-7细胞的抑制率明显高于survivin (4)组、空质粒组、未转染DC与T细胞共培养组和单独T淋巴细胞组(P＜0.05).DC疫苗作用后,MCF-7细胞的凋亡率[ (10.63±0.29)％]明显高于survivin(4)组(P＜0.05),亦明显高于空质粒组、未转染DC与T细胞共培养组和单独T淋巴细胞组(P＜0.05).结论:荷载多个survivin的CD8+ CTL表位的树突状细胞肿瘤疫苗具有很强的抗肿瘤活性,CD4+ Th细胞对CD8+ CTL的抗肿瘤方面有明显的促进作用.     

滤泡树突细胞增生性病变及肿瘤

1 概述 滤泡树突细胞(follicular dendritic cell,FDC)又称树突网状细胞(dendritic reticulum cell),是淋巴结生发中心中主要的支持细胞,主要分布在初级和次级淋巴滤泡内,不发生迁徙,并通过细胞与细胞间的连接和桥粒形成稳固的网状支架[1].