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目的 建立参茯降脂胶囊的质量标准。方法 高效液相色谱法 ,ODS分析色谱柱 (2 5 0 mm× 4 .6m m,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 (4∶ 1) ;流速 :1.0 m l/m in;检测波长 :2 70 nm。结果 该方法的线性范围为 0 .0 0 91~ 0 .2 73,线性回归方程 Y=4 .93× 10 6 X- 2 .80× 10 3;r=0 .9998,5次测定平均加样回收率为 98.86 % (RSD=1.2 9 ,n=5 )。结论 该方法操作简单 ,重现性好 ,可作为该制剂的含量测定控控制方法 相似文献
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活血健骨胶囊的质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:拟建立活血健骨胶囊(丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等)的质控方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对活血健骨胶囊中的黄芪、延胡索、赤芍和补骨脂定性,HPLC法测定的丹参酮ⅡA含量.结果:在薄层色谱中能检出黄芪、赤芍、延胡索和补骨脂;丹参酮ⅡA在0.106~2.12μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.6%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为活血健骨胶囊质量控制提供了方法. 相似文献
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目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069~0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99%,RSD=0.81%(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制. 相似文献
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本文采用薄层色谱法对复方虫草珍珠胶囊中的主药进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对其中的甘草酸进行了含量测定,方法简便,重现性好,回收率为98.44%,变异系数为2.76%,此方法可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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益血胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了控制益血胶囊产品质量,建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法:采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别;并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:丹参酮ⅡA含量测定线性范围0.5-2.5μg,平均回收率97.90%,RSD为1.16%。结论:方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。 相似文献
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病毒性肝炎是严重威胁广大市民身体健康的难治性肝病,尤其是其慢性化进程是众多医家在肝病治疗中的棘手问题,而抗肝纤维化治疗对慢肝而言非常重要。我们根据临床需要,在我所肝病研究分析“七分法”治疗肝病法则的基础上,经合理组方,采用现代高科技手段,制成浓缩肝泰灵五号胶囊具有活血祛瘀、行气止痛之功效,对慢性活动性肝炎、肝硬化有较为显著的疗效。1处方与制备1.1处方黄芪,当归,丹参,赤芍,川芎,大腹皮,苦参,枸杞子,泽兰,鳖甲,三七等17味药。1.2制备工艺取黄芪、当归,丹参、赤芍、川芎、大腹皮,枸杞子等11味药净制、洗净,置多功能提取罐… 相似文献
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目的:观察参桂胶囊抑制血栓形成的作用。方法:95只sD大鼠随机分为空白组(20只),参桂胶囊大剂量组(15只)、中剂量组(15只)、小剂量组(15只),阿司匹林组(15只),阿司匹林与参桂胶囊联合用药组(15只)。采用考马斯亮兰法测定各组血栓中蛋白质含量。结果:空白组蛋白质含量显著低于其余各组(P〈0.01);参桂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组之间蛋白质含量差异不显著(P〉0,05);参桂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组蛋白质含量与阿司匹林组之间差异不显著(P〉0.05);阿司匹林组与参桂胶囊和阿司匹林联合用药组之间差异不显著(P〉0.05)。结论:参桂胶囊具有明确的抑制体内血栓形成的作用,其最大作用强度与阿司匹林临床常用量的抗栓作用相当。参桂胶囊与阿司匹林之间无明显的增强作用。 相似文献
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复方首乌颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立复方首乌颗粒(何首乌、马尾莲、冬凌草等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中何首乌、马尾莲、冬凌草进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围为0.04~0.72μg(r=0.9999,n=6);平均回收率为99.44%(RSD=1.3%,n=6);结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方首乌颗粒的质量控制标准. 相似文献
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目的 研究修订千柏鼻炎胶囊(千里光、卷柏、决明子、麻黄、羌活等)的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中千里光、决明子、麻黄和羌活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定千里光中金丝桃苷和对羟基桂皮酸,色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0 2%冰醋酸(15∶85);体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长310 nm (0~20 min),360nm(20~30 min)结果 薄层鉴别专属性强;对羟基桂皮酸在0.03575~0.89375μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.0%,RSD为1.6%(n=6);金丝桃苷在0.03286~0.8215μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.7%,RSD为1.7%(n=6).结论 所用方法简便、准确,完善了千柏鼻炎胶囊的质量标准,可作为千柏鼻炎胶囊的质量控制标准. 相似文献
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归芍软胶囊质量标准研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。 相似文献
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