2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好的2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)血清钙络合解离测定法.方法在甘氨酸-NaOH缓冲介质中,8Q5SAC与钙、镁等金属离子络合显色,加入EGTA使8Q5SAC与钙解离,以测定吸光度的下降值分析血清钙.对反应条件、方法性能进行系统研究.结果该法线性0～5 mmol/L,平均回收率99.3%,变异系数0.56%～1.81%.与邻甲酚酞络合酮法对照,r=0.998,P＞0.5;与甲基百里酚蓝法对照,r=0.993,P＞0.05.结论该法试剂稳定,灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和MTB法,可用于血清钙的常规分析,尤其适合于自动分析.     

偶氮氯膦Ⅰ显色8-羟基喹啉-5-磺酸褪色法测定血清镁

目的建立灵敏度高、选择性好、基本无干扰的血清镁偶氮氯膦Ⅰ显色8-羟基喹啉-5-磺酸褪色测定法。方法在pH9.8的三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅰ与镁络合显色,加入8-羟基喹啉-5-磺酸使镁解离,测定吸光度的下降来分析血清镁。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果线性范围为0~3.0mmol／L,回收率为98.5％~99.3％,平均98.9％。平均批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为1.10％和1.88％。与甲基麝香草酚蓝比色法(MTB)(X1)比较:Y=1.003X1-0.025,r=0.995;与Calmagite比色法(X2)比较:Y=0.991X2 0.014,r=0.993;胆红素高达420μmol／L,血红蛋白10g／L,钙10.0mmol／L及intralipid高达12g／L时均对该法无显著干扰。结论该法具有简便、快速、基本无干枕和灵敏可靠的优点,适合血清镁的手工测定和自动分析。     

2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸测定血清镁

目的建立简便、灵敏、试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法。方法用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％。与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ＞０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８３，Ｐ＞０．２；测试灵敏度分别是上述方法的２．５倍和４．３倍。结论该法简便、灵敏、试剂稳定性明显优于ＭＴＢ法和Ｃａｌ－ｍａｇｉｔｅ法，适于血清镁的常规手工分析和自动分析。     

偶氮氯膦Ⅰ测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙测定方法.方法在pH9.6的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)缓冲介质中,以偶氮氯膦I作显色剂,8-羟基喹啉-5-磺酸为掩蔽剂,分光光度法测定血清钙.对反应条件和方法性能进行系统研究.结果该方法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围达5.0 mmol/L,回收率为98.8%～99.1%,平均99.0%.批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为0.95%和1.74%.与邻甲酚酞络合酮(OCPC)(X1)比较:Y=1.003X1-0.036,r=0.996;与偶氮胂Ⅲ(X2)比较:Y=1. 001X2-0.030,r=0.997;与酶速率(X3)法比较:Y=0.999X3-0.045,r=0.998.在血清胆红素高达412 μmol/L,血红蛋白7 g/L,镁2.50 mmol/L及Intralipid高达8 g/L时均对该法无显著干扰.结论该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点,适合血清钙的手工测定和自动分析.     

偶氮氯膦I测定血清钙

目的：建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙测定方法。方法：在pH9.6的2－氨基－2－甲基－1，3－丙二醇（AMP）缓冲介质中，以偶氮氯膦I作显色剂，8－羟基喹啉－5－磺酸为掩蔽剂，分光光度法测定血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络 的最大吸收波长为580nm，线性范围达5．0mmol/L，回收率为98．8％－99．1％，平均99．0％。批内变异系数（CV）和批间变异系数（CV）分别为0．95％和1．74％。与邻甲酚酞络合酮（OCPC）（X1）比较：Y＝1．003X1－0．036，r=0.996;与偶氮肿Ⅲ（X2）比较：Y＝1.001X2-0.030,r=0.997；与酶速率（X3）法比较：Y＝0.999X3-0.045,r=0.998。在血清胆红素高达412μmol/L,血红蛋白7g/L，镁2．59mmol/L及Intralipid高达8g/L时均对该法无显著干扰。结论：该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点，适合血清钙的手工测定和自动分析。     

血清钙、镁的双项同测法及在HITACHI生化分析仪上的应用

双项同测法 (analysisoftwotestsinonechannel)是随着生化自动分析技术的进步而发展起来的一种高效、低耗、少污染、利于环保的绿色生化检测技术。它只需 1份样品 ,1份试剂 ,在 1个测试通道内可同时完成两项分析。血清钙、镁测定是临床常规检测项目 ,我们使用国内合成的 2 (8′ 羟基喹啉 5′ 磺酸 7′ 偶氮 ) 变色酸 [2 (8′ quinolinol 5′ sulfo 7′ azo) chromotropicacid ,简称 8Q5SAC]进行血清钙、镁的测定研究[1,2 ] ,结合HITACHI生化分析仪的功能特性 ,调整反应条件 ,建立了用于自动分析的血清钙、镁双项同测法 ,现予报道。…     

2—（8′—羟基喹啉—5′—磺酸—7′—偶氮）—变色酸测定血清镁

目的 建立简便，灵敏，试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法，方法 用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果 该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％，与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ〉０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定血清镁

目的　建立一种简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法　用国产试剂偶氮胂Ⅲ作显色剂 ,乙二醇双 (α 氨基乙基 )醚四乙酸 (EGTA)掩蔽钙 ,在三乙醇胺 盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果　该方法显色络合物最大吸收波长为 6 4 0nm ,线性范围达 2 .4 7mmol/L ,表观摩尔吸光系数为 1.5× 10 4L·mol-1·cm-1。回收率为 99.5 %～ 10 1.8% ,批内变异系数 (CV)和批间CV分别为 2 .7%与 3.3% ,与MTB法 (X)比较具有良好的相关性 ,Y =0 .982X 0 .0 18,r =0 .9839,P >0 .0 5 ,72名健康人血清镁含量为 0 .6 8～ 1.2 0mmol/L( x± 2s)。结论　该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点 ,适于血清镁的常规手工分析和自动分析     

新的分光光度法测定血清镁

目的　建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法　在表面活性剂TritonX 1 0 0存在下 ,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂 ,EGTA掩蔽钙 ,在pH 9 8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁。结果　该方法显色络合物最大吸收波长为 582nm ,线性范围达 3 0mmol/L ,表观摩尔吸光数为 1 98× 1 0 4 L/ (mol·cm)。回收率为 99 4%～ 1 0 2 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数 (CV)分别为 3 2 %与 3 8% ,与甲基百里酚蓝 (MTB)光度法比较具有良好的相关性 ,Y =0 989X +0 0 1 1 ,r =0 981 4 ,P >0 0 5 ,67名健康人血清镁含量为 0 70～ 1 1 5mmol/L( x±2s)。结论　该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点 ,适于血清镁的手工测定和自动分析     

2-(8'-羟基喹啉-5'-磺酸-7'-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好的２（８′羟基喹啉５′磺酸７′偶氮）变色酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙络合解离测定法。方法在甘氨酸ＮａＯＨ缓冲介质中，８Ｑ５ＳＡＣ与钙、镁等金属离子络合显色，加入ＥＧＴＡ使８Ｑ５ＳＡＣ与钙解离，以测定吸光度的下降值分析血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果该法线性０～５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９３％，变异系数０５６％～１８１％。与邻甲酚酞络合酮法对照，ｒ＝０９９８，Ｐ＞０５；与甲基百里酚蓝法对照，ｒ＝０９９３，Ｐ＞００５。结论该法试剂稳定，灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和ＭＴＢ法，可用于血清钙的常规分析，尤其适合于自动分析     

Xylidyl Blue Ⅰ单一试剂测定血清镁

目的建立简便、灵敏,试剂稳定的XylidylBlueⅠ血清镁测定方法.方法用XylidylBlueⅠ作显色剂,EGTA作钙掩蔽剂,选用甘氨酸-NaOH作缓冲体系.用分光光度法测定血清镁.结果线性范围0～3.35mmol/L,精密度批内CV＜1.67%,总CV＜2.28%,平均回收率为99.8%,与Camagite(X)比较r＝0.983,Y＝1.002X-0.045,与甲基百里酚蓝(MTB)(z)比较r＝0.995,Y＝0.965Z+0.048,测试的灵敏度分别是上述方法的2倍和4倍.结论该法简便、灵敏,试剂稳定性明显优于Calmagite法和MTB法,适合用于血清镁的常规测定方法和自动分析.     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

一种高选择性测定血清钙的新方法

目的建立简便、灵敏的分光光度法高选择性测定血清钙.方法在强碱性介质中,用偶氮氯膦-mA(CPA-mA)作显色剂测定血清钙.结果该法线性范围0～4.00mmol/L,平均回收率为99.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.015与0.021,与甲基百里香酚蓝(MTB)法具有良好的相关性,Y=0.9598X+0.0787,r=0.9858,P＞0.05.120例健康人血清钙含量为2.10～2.58mmol.L-1(x±2s).结论偶氮氯膦-mA(CPA--mA)分光光度法高选择性测定血清钙方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.     

一种高选择性测定血清钙的新方法

目的建立简便、灵敏的分光光度法高选择性测定血清钙。方法在强碱性介质中,用偶氮氯膦-mA(CPA-mA)作显色剂测定血清钙。结果该法线性范围0～4.00mmol/L,平均回收率为99.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.015与0.021,与甲基百里香酚蓝(MTB)法具有良好的相关性,Y=0.9598X+0.0787,r=0.9858,P>0.05。120例健康人血清钙含量为2.10～2.58mmol.L-1(x±2s)。结论偶氮氯膦-mA(CPA-mA)分光光度法高选择性测定血清钙方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸测定血清清蛋白方法的研究

目的利用2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸(HABA)为反应底物测定血清清蛋白。方法采用终点法测定,并进行一系列方法学评价实验。结果线性可至70g/L,全自动分析批内CV=1.1%,批间CV=2.2%,平均回收率100.6%,参考值35.76～55.82g/L,用BCG法(Y)与HABA法(X)测定50份标本,进行比较,r=0.993,Y=0.894X 4.30。结论该法具有简便、快速,特异性强,标本用量少,干扰性小等优点。     

二甲苯胺蓝I(XB-I)光度法测定血清镁

目的建立简便、灵敏的分光光度法测定血清镁.方法用二甲苯胺蓝I作显色剂测定血清镁.结果该法显色络合物最大吸收波长为520nm,线性范围0～2.5mmol@L-1,表观摩尔吸光数为2.9×104L@mol-1@cm-1.回收率为96.9%～101.7%,批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为3.4%与4.6%,与MTB光度法比较具良好的相关性,Y=0.983X+0.016,r=0.9826,P＞0.05,42例健康人血清镁含量为0.81～1.15mmol@L-1(x±2s).结论该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

二甲苯胺蓝I（SXB—I）光度法测定血清镁

目的建立简便、灵敏的分光光度法测定血清镁.方法用二甲苯胺蓝I作显色剂测定血清镁.结果该法显色络合物最大吸收波长为520nm,线性范围0～2.5mmol@L-1,表观摩尔吸光数为2.9×104L@mol-1@cm-1.回收率为96.9%～101.7%,批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为3.4%与4.6%,与MTB光度法比较具良好的相关性,Y=0.983X+0.016,r=0.9826,P＞0.05,42例健康人血清镁含量为0.81～1.15mmol@L-1(x±2s).结论该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

2—（8′—羟基喹啉—5′—磺酸—7′—偶氮）—变色酸络合解离法？…

目的 建立灵敏度高、选择性好的２－（８′－羟基喹啉－５′磺酸－７′－偶氮）－鸾以酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙络合解离测定法。方法 在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲介质中，８Ｑ５ＳＡＣ与钙、镁等金属离子络合显色，加入ＥＧＴＡ使８Ｑ５ＳＡＣ与钙解离，以测定吸光度的下降值分析血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果 该法线性０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９．３％，变异系数０．５６％￣１．８１％。与邻甲酚酞     

血清镁测定方法的比较

目的　了解临床常用的血清镁测定方法的性能。方法　对 4种常用的测定法做了精密度、线性、抗脂血能力等实验并进行了比较。结果　二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法的精密度分别为CV批内 =2 .17%、CV批间 =3.4 0 %和CV批内 =2 .18%、CV批间 =3.4 %、线性达 3.0mmol/L、试剂稳定性优于甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法。甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法精密度分别为CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 5 %和CV批内 =2 .38%、CV批间 =3.6 1%、线性达 2 .5mmol/L。扣除样本空白的甲基麝香草酚兰法和Calmagite染料法抗三酰甘油的能力优于二甲苯胺兰法和偶氮氯磷Ⅰ法。 4种镁测定方法的准确度较好 (偏倚 <5 % ) ,平均回收率都在95 %～ 10 5 %。 4种镁测定方法的结果相关性好 (r均 >0 .995 ) ,而灵敏度以偶氮氯磷Ⅰ法最高。结论　偶氮氯磷Ⅰ法测血清镁较适于临床使用。     

胶束增敏法测定血清铜

目的　建立一种快速、简便、灵敏的胶束增敏分光光度法测定血清铜。方法　在表面活性剂TritonX 10 0及PVP存在下 ,用 2 (3,5 二溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (简称 3,5 diBr DAPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果　显色络合物最大吸收波长为 5 75nm ,线性范围达 6 3 0 μmol·L 1,表观摩尔吸光系数为 9 18× 10 4L·mol 1,cm 1,回收率为 98 3%～10 2 8% ,批内变异系数 (CV)为 2 4 %～ 3 1% ,批间变异系数 (CV)为 3 3%～ 3 9% ,与原子吸收分光光度法结果比较相关性好 ,Y =1 0 2X 0 .4 6 ,r =0 .9935 ,配对t检验两法结果一致 ,P >0 0 5。 6 6例健康人血清铜含量为 (8 5～ 2 3 7) μmol·L 1( x±2s)。结论　本法血清用量少 ,不必去蛋白质 ,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用