203 疣状表皮发育不良和扁平疣患者的特异性细胞介导免疫

不同类型的人类乳头瘤病毒(HPV)的特性,使之有可能研究疣患者对纯化的病毒抗原的特异性免疫应答。于是,作者应用白细胞移动抑制因子(LMIF)试验,研究了9例疣状表皮发育不良(EV)和4例消退期扁平疣患者对HPV_1型和HPV_3型抗原的特异性细胞介导免疫(CMI)。发现仅由HPV_3感染具有中等程度播散,并且无恶性变的EV病人,以及     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒基因分型检测

目的探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)-DNA定量及分型。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对278例CA患者疣体组织进行HPV分型和HPV-DNA定量检测。结果 278例CA患者经二氧化碳激光治疗后173例治愈,105例复发。HPV亚型分析显示,278例患者的标本中均检出HPV-DNA(100.00%),244例(87.77%)基因型为HPV6/11,7例(2.52%)为HPV16/18,27例(9.71%)为HPV6/11+16/18。对278例HPV-DNA阳性患者治疗前病毒载量进行分组比较,病毒载量为103~105拷贝/ml的患者106例,有23例患者复发;病毒载量105~107拷贝/ml的患者82例,有29例患者复发;病毒载量107拷贝/ml的患者90例,有53例患者复发。HPV亚型为HPV6/11的有79例复发,HPV16/18的有5例复发,HPV6/11并发HPV16/18的有21例复发。结论检测CA患者皮损HPV-DNA能区分高危型和低危型HPV感染,可对CA复发进行预测。     

乌鲁木齐市男性尿道炎患者人乳头瘤病毒感染基因亚型分布特点

目的 检测分析乌鲁木齐市男性尿道炎患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其基因亚型分布特点。方法 选取2018年9月至2021年12月新疆军区总医院诊治的男性尿道炎患者作为研究对象,获取其分泌物标本,采用聚合酶链反应-反向点杂交法进行HPV-DNA分型检测。结果 673例受检者中268例检测为HPV阳性,总感染率为39.82%。在阳性标本中,共检出22种基因亚型,前6位的HPV基因亚型分别为HPV6(27.14%)、HPV11(17.08%)、HPV16(9.30%)、HPV52(5.78%)、HPV51(5.03%)和HPV58(4.77%)。不同年龄段HPV感染者中,20～<40岁感染191例(71.27%)。不同感染类型中,单一亚型感染160例(59.70%),2种亚型感染78例(29.10%),3种及以上亚型感染30例(11.20%),单一亚型感染明显高于多重亚型感染。在多重亚型感染中,以高低危混合感染为主。结论 新疆乌鲁木齐市男性尿道炎患者HPV感染高发于20～<40岁年龄段,低危感染亚型以HPV6、11为主,高危感染亚型以HPV16、52、51、58为主。     

尖锐湿疣66例HPV检测及基因分型分析

目的了解贵阳地区尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况及基因测序分析。方法提取66例CA临床样本的HPVDNA,采用MY09/MY11引物进行PCR扩增,筛选出阳性样本;分别用HPV6,11,16,18型特异性引物对阳性样本扩增分型;10例不同临床特征阳性样本,将其MY09/MY11PCR产物进行正反向测序分析。结果65例检测为HPVDNA阳性,HPV6(62,93.0%),HPV11(53,81.5%),HPV16(5,7.60%),HPV18(6,9.0%)单型别感染(13,20.0%)以HPV6为主;混合感染(52,80.0%)以HPV6+11(41,63.2%)为主;三型混合分别为HPV6+11+16(4,6.1%)和HPV6+11+18(5,7.6%)。测序分析:8例为HPV6型,有6个核苷酸位点发生突变,其中第7162位核苷酸C→T,导致P147L和7159位核苷酸A→T,导致Y146F发生错义突变;2例为HPV11型,1例与提交序列有100%的一致性,另1例有4个位点发生核苷酸突变,第7104位核苷酸缺失一个A,导致N133T错义突变。结论本地区CA主要以HPV6+11型的混合感染为主。HPV6,11型与原型序列比较均发现有碱基和氨基酸的改变。     

性病门诊患者HPV-DNA荧光定量检测结果分析

目的分析性病门诊患者HPV-DNA荧光定量检测结果。方法采用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)对102例性病门诊患者进行HPV-DNA分型检测。结果 102例患者中HPV6/11型阳性率为27.66%,HPV16/18型阳性率为9.09%,分型结果以HPV6/11型为主,而HPV6/11型感染主要集中在20~40岁,其中20~30岁阳性率最高;HPV16/18型感染年龄均在40岁以上,其中以41~50岁较高,男、女HPV阳性率分别为7.89%和23.44%,差异有显著性。结论 HPV6/11型是HPV感染的主要型别,荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)可作为尖锐湿疣诊断的指标,应加强对性病门诊患者的HPV检测。     

人乳头瘤病毒-DNA检测联合细胞学检查在宫颈癌病变筛查中的应用价值研究

目的:探讨宫颈人乳头瘤病毒(HPV-DNA)联合宫颈液基薄层细胞学检测(TCT)在宫颈癌变筛查中的应用价值。方法:对2012年1月至2014年1月期间我院妇科门诊接受的381例患者进行HPV和TCT检查,其中对两种检查均呈现阳性的患者进行病理活检。结果:381例患者中共检测出118例HPV阳性患者,阳性率为30.9%。将381例患者分为5个年龄组,其中18~28岁年龄组的HPV阳性率最高,为44.0%。118例HPV阳性患者经检测共62例TCT阳性患者,符合率为52.5%,说明在宫颈病变中,HPV检测的敏感性显著高于TCT。TCT检查阳性组和NLM组相比,高危型HPV和HPV检出率的差异具有统计学意义(P<0.05)。对TCT检查和HPV检测同时为阳性的62例标本进行宫颈病理活检。在各级别宫颈病变中高危型HPV与低危型HPV感染相比差异具有统计学意义(P<0.05)。随着宫颈病变级别的提高单一HPV亚型感染呈上升趋势,与多种HPV亚型感染相比差异具有统计学意义(P<0.05)。TCT检查阳性的62例患者,与最终组织活检结果对照,TCT检查LSIL诊断符合率为72.9%,HSIL的符合率为83.3%,SCC的符合率为100.0%。这说明在TCT检查阳性结果的基础上采用病理活检的最后定性,联合应用后能够显著提高对宫颈疾病筛查的效率和准确性。结论:HPV-DNA联合TCT检测,能够提高宫颈病变的筛查效率,进而降低宫颈癌的发生率。     

门诊高危男性1206例人乳头瘤病毒基因型的检测

目的了解门诊高危人群男性人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染和隐性感染情况及亚型分布,为制定HPV感染的预防策略提供依据。方法采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对1206例性病门诊高危男性人群进行HPV分型检测。结果 HPV阳性342例,阳性率为28.36%;其中低危型174例,占50.88%,常见亚型为HPV11,HPV6和HPV42;高危型168例,占49.12%,常见亚型为HPV16,HPV52,HPV58和HPV33。342例阳性患者,单一感染67.54%(231/342),二重感染21.05%(72/342),多重感染11.40%(39/342)。结论本地区高危男性人群亚临床和隐性感染率较高,以HPV11,6,16,52,58,33等亚型为主;感染者以单一亚型为主。     

山东省2830例男性HPV疑似患者感染状况分析

目的:探讨山东地区男性人乳头状瘤病毒(HPV)不同亚型感染的分布情况,为HPV的防治工作提供参考依据。方法:本文回顾性分析2012年1月至2016年8月送往济南金域医学检验中心的2830例HPV感染疑似患者疣体或皮损处分泌物拭子的不同HPV感染型基因芯片检测结果。结果:1621例HPV检测阳性,阳性率为57.3%。HPV感染的高峰年龄为21~50岁,占79.3%。低危亚型所占比率前3位依次为HPV6(40.2%),HPV11(33.1%),HPV42(11.0%);高危亚型所占比率前5位依次为HPV16(14.3%),HPV52(12.3%),HPV51(8.7%),HPV58(8.3%),HPV59(7.9%)。在1621例阳性患者中,单一亚型感染786例,占48.5%;二重及以上感染(多重感染)835例,占比51.5%,并且多重感染的各HPV亚型感染率均明显高于单一感染。结论:山东地区男性HPV感染低危亚型主要以6型、11型为主,高危亚型主要以16型、52型、51型、58型、59型为主。多重感染的HPV亚型分布情况较单一感染更为复杂,更应受到HPV感染防治工作重视。     

CA患者HPV基因分型检测及复发相关因素分析

目的了解从化地区尖锐湿疣患者HPV基因型别的分布情况,并观察复发与性别、HPV基因型别有无相关性。方法采用PCR-反向点杂交法对163例初发尖锐湿疣患者进行HPV基因检测,并在完全清除疣体后连续观察3个月、6个月,记录有无复发。结果 163例尖锐湿疣患者HPV-DNA阳性率达91.41%,共检测出20种HPV基因类型,比较常见的分别是HPV6(43.62%),HPV 11(41.61%),HPV16(12.75%)和HPV43(10.60%)。低危型HPV检出率为86.58%,高危型HPV检出率为41.61%。男女之间高危型检测率差异有统计学意义(P=0.012)。单一感染发生率(63.76%)高于混合感染(36.24%)。随访3个月时,复发35例,6个月时复发44例。在3个月及6个月时,男女之间、高低危型之间、单一感染与混合感染之间复发率差异均无统计学意义(P0.05))。结论本地区尖锐湿疣患者以HPV6,11,16型感染为主,尖锐湿疣复发和性别、HPV基因型别无相关性。     

巨大尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒型别检测

目的 探讨巨大尖锐湿疣患者皮损人乳头瘤病毒（HPV）-DNA型别。方法 收集门诊2007年1月至2010年1月巨大尖锐湿疣患者67例,凯普导流杂交基因芯片技术对疣体行HPV-DNA分型检测。结果 67例巨大尖锐湿疣患者中63例检测出HPV-DNA,阳性率为94.02%。HPV-DNA阳性者中检出低危型HPV 84例次（占60.87%）,高危型HPV 54例次（占39.13%）。HPV亚型仍以低危型HPV6、11为主,但高危型HPV16、18偏高。结论 巨大尖锐湿疣感染高危型HPV16、18偏高。     

尖锐湿疣组织HPV基因芯片分型及型别分析

目的研究尖锐湿疣(CA)组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染的病毒亚型分布,CA患者中高危型HPV感染的情况。方法采用基因芯片检测和分型方法,对武汉市302例CA患者的皮损组织进行HPV检测及分型。结果302份CA组织标本中HPV阳性286例,检出率为94.7%,单一型别阳性率为73.8%,多重型别阳性率为20.7%,低危型别(HPV6,11,42,43,44)阳性率为80.5%,高危型别(HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4)阳性率为14.2%,对照组阳性率为16.7%。结论本地区尖锐湿疣以单一型别及低危型别HPV感染为主,高危型HPV感染阳性率为14.2%。     

尖锐湿疣患者疣体HPV多型别原位杂交检测

目的　探讨原位分子杂交技术多型别检测尖锐湿疣患者疣体HPV DNA的敏感性。方法　应用原位杂交法 ,通过广谱生物素标记的HPV DNA探针 ,对尖锐湿疣患者疣体HPV 6,11,16,18,3 0 ,3 1,3 3 ,3 5 ,45 ,5 1,5 2型DNA进行检测。结果　在 3 5例标本中 ,有 3 3例HPV DNA呈阳性反应 ,阳性率 94.3 %。阳性反应物主要分布于表皮浅层空泡细胞的细胞核内 ,多呈片状或灶状分布。结论　用广谱生物素标记的原位杂交技术 ,可检测HPV多型别 ,具有敏感性高、特异强的优点 ,并能进行病毒的组织学定位     

尖锐湿疣组织中HPV型别检测及HPV11型L1基因的克隆与测序

目的分析黑龙江地区尖锐湿疣组织感染的HPV型别分布情况,并对HPV11型流行株L1基因进行克隆和测序,检测序列变异情况。方法提取30例尖锐湿疣组织标本中的DNA,用HPVL1区通用引物及特异性HPV6b,11,16,18型引物进行PCR扩增,分析尖锐湿疣组织中感染的HPV型别分布。对其中4株HPV11型阳性标本L1基因,经酶切、连接,分别构建pSP73-HPV11L1重组质粒,并对其L1片段进行测序。结果30例标本中,HPV6b和11型感染数分别为11例,各占36.7%;有2例合并HPV6b/11/16型的混合感染,占总病例数的6.7%;1例HPV16型单独感染,未鉴定出HPV18型感染,其他型别5例。pSP73HPV11L1重组质粒测序后,4株HPV11L1基因序列完全一致,可认为是黑龙江省流行株。其序列与原始株序列相比,仅发现了两处同义点突变。结论黑龙江地区尖锐湿疣组织中HPVDNA检出率为100%,以6b和11型为主,偶见高危型别16型感染。克隆测序表明黑龙江省流行株HPV11型L1基因高度保守。     

尖锐湿疣凹空细胞的观察

本文对９７例尖锐湿疣（ＣＡ）进行聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ及光镜下观察凹空细胞的特征。结果显示，９５例有凹空细胞，占９７．９４％。凹空细胞多分布在棘层的中、上层。根据核的改变将凹空细胞分为九型，以镰刀形核、毛虫样核和核大浓染型出现例数最多，分别为７５／９５、７４／９５和６１／９５，此三型对ＣＡ最有诊断价值。ＨＰＶ６、１１阳性９３例（９５．８８％），ＨＰＶ１６、１８、３１、３３、５２ｂ、５８阳性２例（２．０６％），ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３１、３３、５２ｂ、５８阴性２例（２．０６％），但有典型的凹空细胞。２例ＣＡ无凹空细胞而ＨＰＶ６、１１为阳性。     

The role of human papillomavirus in the development of pyogenic granulomas

Background Pyogenic granulomas (lobular capillary hemangiomas) and condyloma acuminata share similar locations and risk factors. Human papillomavirus (HPV) types 6 and 11 are commonly associated with condyloma acuminata, but their association with pyogenic granulomas has not been evaluated. The purpose of this study was to determine whether pyogenic granulomas contain evidence of infection with condyloma producing HPVs. Methods Polymerase chain reaction assays for the E6 and E7 gene sequences of HPV types 6 and 11 and another assay for the E7 region of HPV types 16, 31, 33, 35, 42, and 58 were used to evaluate decxyribonucleic acid (DNA) extracted from archival pyogenic granuloma biopsies taken from cutaneous and oral epithelium. Results Neither cutaneous nor oral pyogenic granulomas contain amplifiable E6 or E7 sequences from any of these viruses. Conclusions Pyogenic granulomas are not caused by HPV 6, 11, 16, 31, 33, 35, 42, or 58. This study does not exclude the possibility that other viruses may be responsible for these tumors.     

Detection of human papillomavirus DNA in anogenital condylomata in men using in situ DNA hybridisation applied to paraffin sections.

An in situ DNA hybridisation method was used to detect human papillomavirus (HPV) DNA (HPV types 6, 11, 16, and 18), and an immunoperoxidase (IP-PAP) method to detect HPV structural protein expression in paraffin sections of biopsy specimens from 133 men treated for penile (in 114 cases) and anal (in 19 cases) warts. The anatomical distribution on the penis of classic condyloma acuminatum and of papular and flat condylomata was practically identical. The gross appearance of the warts did not correlate with their morphology on light microscopy. The detection rate of dysplasia was very different in the three types of lesions (25% in flat, 50% in acuminatum, and 75% in papular warts). Of 133 lesions, 59 (44.4%) contained HPV antigens, their expression being inversely related to the grade of dysplasia; only 17% of HPV 16 lesions had detectable HPV antigen compared with 50% to 67% in lesions of the other three HPV types. HPV 16 and HPV 18 DNA were most commonly (11%) detectable in Bowenoid lesions; however, most of the HPV 16 and 18 positive cases were found among the flat and acuminatum type of lesions. Though the overall detection rate of HPV DNA (76%) did not correlate with the grade of dysplasia, a clear cut association of HPV 16 and HPV 18 with dysplastic lesions was found, none of the HPV 16 and 25% of the HPV 18 positive cases being devoid of concomitant dysplasia. The corresponding figures for HPV 6 and HPV 11 were 59.2% and 68.8%, respectively. The implications of these findings are discussed in terms of epidemiologically established connections between penile and cervical cancer, with special emphasis of the high risk HPV types 16 and 18. The applicability of in situ DNA hybridisation as a powerful tool in the analysis of specific HPV DNA sequences in routinely processed biopsy specimens from these lesions is emphasised.     

尖锐湿疣治愈后皮肤及毛囊人乳头瘤病毒检测

目的:研究尖锐湿疣(CA)患者经治疗后原患处外观正常的皮肤和周围的毛发毛囊是否还携带人乳头瘤病毒(HPV)及其与复发的关系。方法:CA患者常规微波治疗后2～3周,取治疗后外观正常的原患处皮肤黏膜和周围的毛发毛囊,进行HPV-DNA-PCR检测。随访3个月,观察复发情况。结果:治疗后皮肤黏膜HPV检测阳性者中,HPV6/11型为15/71例(21.13%),HPV16/18型为5/71例(7.04%)。总复发率:阳性患者为65.00%,阴性患者为15.69%,P<0.005,二者间差异有显著性。患处周围的毛发毛囊处HPV检测阳性者中,HPV6/11型为8/39例(20.51%),HPV16/18型为2/39例(5.13%)。总复发率:阳性患者为60.00%,阴性患者为20.68%,差异亦有显著性,P<0.01。结论:HPV可潜伏于治疗后外观正常的皮肤黏膜和周围毛发毛囊处,潜伏的HPV作为病毒储存库与CA的复发相关。提示我们在临床中对有HPV潜伏的患者要进行随访观察和亚型检测分析,尤其是有癌变可能的高危型携带者。     

Lymphomatoid papulosis in childhood with exclusive acral involvement [letter]

Abstract: Lichen sclerosus (LS) is a skin disease that may affect both sexes at all ages and at any site. Its etiology remains unknown. The observation of focal koilocytotic-like changes in the stratum malpighii in prepuce samples of LS in children prompted us to investigate the presence of HPV-DNA. Twenty-three paraffin-embedded samples of LS lesions from children aged 4 to 14 years were studied using nested-PCR and in situ hybridization (ISH). Twelve out of 23 cases amplified HPV-DNA (8 cases corresponded to HPV-DNA type 6; 2 cases each to HPV-DNA types 16 and 18). ISH detected HPV sequences in the nuclei of koilocytotic and some parakeratotic cells in 13 cases (9/13 also HPV-DNA positive by PCR). Our results demonstrated the presence of HPV-DNA in roughly 70% of cases of LS of the prepuce in children. We highlight the observation of koilocytotic-like changes in the prepuce and its association with HPV. The possible pathogenetic significance between the virus and the lesion is not settled.     

聚合酶链反应及转印杂交对尖锐湿疣复发的病因学研究

用通用引物介导的聚合酶链反应及其产物斑点杂交技术，对１５例复发及相应的原发尖锐湿疣（ＣＡ）皮损中人乳头瘤病毒相关序列进行了检测和分型；同时还对３５例原发ＣＡ周围外观正常皮肤组织ＤＮＡ作了转印杂交分析。结果表明隐性感染是ＣＡ复发的非常重要原因，再感染也是ＣＡ复发不容忽视的原因。