CREST综合征一例

患者男,45岁.因全身皮疹12年,皮肤变硬6年,加重半年入院.患者于12年前无明显诱因下出现面部、颈部、胸前小片红色不高出皮面皮疹,逐渐增多并累及四肢.6年前,患者面部、手足出现皮肤肿胀,逐渐变硬,手指末端变细,难以捏起,口唇变薄,且双手足遇冷水易发白变紫疼痛,冬季为甚.     

CREST综合征一例

<正>临床资料患者,女,43岁。主因四肢皮肤发硬、下肢结节8年,伴溃烂、疼痛6个月,于2013年9月就诊。8年前无明显诱因患者双下肢皮肤出现肿胀、渗出,小腿出现2个无痛性结节,在外院诊断为硬皮病,经治疗症状好转。此后结节处经常自行破溃,能挤出白色、质硬物质,用药后创面多能好转;患病期间自觉冬季手脚发凉麻木,手指皮肤变硬且活动受限;间断口服糖皮质激素药物6年余,泼尼松量由30 mg     

CREST综合征一例报告

患者女,17岁,近4-5年每逢冬季遇冷时两手足皮肤青紫,疼痛;近2-3年两手指有些发硬,活动不灵,右手小指不能伸直,右手拇指根部和小指尖发生溃疡.     

CREST综合征1例

CREST综合征是系统性硬皮病的一种,临床较少见,近日我科诊治1例,现报道如下.     

CREST综合征1例

患者女,20岁。因面颈部、躯干、双上肢皮疹,双手指遇冷发白变紫8年于本科就诊。患者8年前于右鼻部近眼内侧皮肤出现小片红色皮疹,渐发展至整个面部、颈部、胸背部、双上肢、双手背及手掌,同时双手皮肤逐渐变硬,遇冷疼痛,尤以冬季为重．易患冻疮。曾口服、外用中药(具体不详),疗效欠佳。患病以来无发热、关节和肌肉疼痛。既往无特殊病史。体格检查：T36．5℃．P72次／min．R20次／min,BP17．3／10．7kPa(130／80mmHg)。     

CREST综合征1例

CREST综合征为系统性硬皮病的一种特殊类型,临床少见,笔者将长海医院所见1例,报道如下. 临床资料 患者男,16岁,汉族.因全身散在红斑12年、手指关节变硬8年、臀部结节6年来我院就诊.     

CREST综合征1例

患者女,72岁.肢端硬化、吞咽困难近3年.患者于3年前无明显诱因出现吞咽食物时,尤其是质硬食物时下咽困难,同时双手指较前变硬,患者未予特别重视,也未进行系统检查及治疗.     

CREST综合征2例

目的:探讨CREST综合征的临床特点及诊治方法.方法:报告2例CREST综合征患者,2例均为女性,年龄分别为45岁和58岁,将其临床表现、实验室检查及组织病理改变的资料,结合相关文献作回顾性分析.结果:2例患者中,1例表现为双上肢皮肤变硬20余年,伴鼻根部两侧、左肩部、左臀部皮下结节及吞咽困难1年;另1例表现为面部、双手、下肢皮肤变硬,伴吞咽困难20年,部分手指萎缩、坏死伴右手背、左小趾背皮下结节5年.结合各项实验室检查结果和病史确诊为CREST综合征.结论:CREST综合征临床较为少见,对于硬皮病患者,除做组织病理、自身抗体检查外,建议仔细进行体格检查、食管钡餐造影、胸部X线片及肺功能检查,以明确诊断,同时坚持长期治疗.     

CREST综合征发射性计算机断层扫描全身骨显像1例

患者女，32岁，因躯干，四肢皮肤发紧变硬，皮肤结节2年于2003年6月入住我科。患者5年前出现四肢大关节游走性疼痛，2年前双手背，前臂皮肤出现硬肿，很快延及上臂，颜面，上胸部皮肤，伴吞咽不畅，胸部了压迫感，同时双肘关节伸侧及髓关节，腕关节附近皮肤出现硬节，间有溃破，流出乳白色沙砾状物。双手指遇冷后变紫，双腕关节疼痛，3个月前在外院查抗双链（ds）-DNA,     

CREST综合征和系统性硬化症的比较

CREST综合征(简称CREST)包括钙沉着、雷诺氏现象、食道功能障碍、指(趾)硬皮症和毛细血管扩张5个征象.作者将CREST和系统性硬化症(简称SS)作比较,观察其差别.方法:在近10年中,出院诊断为雷诺氏现象者计137例,将其中11例CREST,2例CRST(指无食道功能障碍的)和26例SS作比较,并作统计学处理.     

系统性硬化症CREST综合征异型的肺动脉高压

系统性硬化症(硬皮病)CREST综合征异型病人的皮肤改变通常局限于手指和颜面,内脏病变发展较慢,血清中存在抗着丝点抗体(Anticentromere Antibody)。肺动脉高压常是CREST综合征病人导致死亡的原因之一,多发见于晚期,因此时血管的结构改变已很明显。对血管扩张剂和其他     

Laugier-Hunziker综合征一例

<正>Laugier-Hunziker综合征(Laugier-Hunziker syndrome,LHS)是由Laugier和Hunziker两人首先报道的一种唇、口腔黏膜和指(趾)甲色素沉着性疾病。本文报道1例LHS患者。临床资料患者,女,72岁。主因发现唇部及舌体散在黑斑2月余入院。2个月前无明显诱因,患者下唇部及舌体前端出现点状或片状黑褐色斑点,后迅速增多,无任何自觉症状,无恶心、呕吐,无腹痛、便血     

Melkersson-Rosenthal综合征一例

患者,女,53岁。进行性面部麻痹5年,双唇肿胀1年。查体:右侧轻度面瘫、皱襞舌。组织病理学检查示:由淋巴细胞、组织细胞组成的结核样肉芽肿,伴有血管增生。诊断:Melkersson-Rosenthal综合征。     

Rud综合征一例

患者女,14岁.患儿出生时皮肤潮红,并较粗糙,约2月时潮红消退,但皮肤仍粗糙.     

Rud综合征一例

患者男,17岁.自出生时全身皮肤发红,容易擦破,头发稀少,无眉毛、睫毛,生后5个月眼反复发红伴分泌物多,在外院诊断"结合膜炎",同时因对声音反应迟钝而发现耳聋.1岁以后皮肤红逐渐减轻,而代以广泛脱屑,随年龄增长鳞屑减少,而皮肤逐渐粗糙,明显增厚.     

氨苯砜综合征一例

氨苯砜综合征是一种罕见的DDS的过敏反应,由Allday等(1951年)首次命名。任××,男,33岁,山东省安邱县人。颜面、四肢躯干可见多处浸润性、高出皮面、中心暗红且较硬的红斑结节、边缘不清、知觉减退。双手足麻木闭汗。双侧尺神     

Ehlers-Danlos综合征一例

Ehlers－Danlos综合征亦名弹力过度性皮肤,是以皮肤牵张和弹力过度、皮肤与血管脆性增加、关节活动过度为特征的异质性遗传性结缔组织异常性疾病。患儿男,８岁。出生时正常,２岁起出现摔倒或嘻闹时易碰破四肢皮肤,伤口愈合延迟,并遗留萎缩性瘢痕。生长发育无异常,学习成绩良好。家族中无类似病史。体检：眼距较宽伴内眦赘皮,眼睑皮肤及眼球无异常。舌过度伸展,但不能触及鼻尖（Gorlin征可疑阳性）。皮肤科检查：①皮肤牵张和弹力过度,耳后、颈、前臂、腰部皮肤可拉至３cm左右,松手后迅速复原;②皮肤柔软,无天鹅绒样外观及淤斑…     

Werner综合征一例

患者男,53岁。因左足跟部溃疡反复不愈2年就诊。患者于2年前左足跟外伤后出现红肿破溃,上有脓性分泌物,在外院给予局部换药,口服黄连解毒冲剂,未见好转。于2003年7月在我院行左足跟正侧位X线摄片,显示左足跟骨骨质破坏,足跟部软组织钙化。因溃疡不愈合,且不断扩大于2003年10月3     

Rowell综合征一例

<正>临床资料患者,女,22岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒1周,于2016年4月8日入院。1周前,无任何诱因患者双手出现散在黄豆大红斑、丘疹,伴轻微瘙痒,未治疗。皮损迅速增多,延及全身,以面部为著,日晒后皮损加重。1 d前出现低热,未治疗。患者自起病以来,同时出现口腔溃疡,无脱发、关节疼痛等表现。既往史:1个月前,全身曾出现类似皮损,至当地医院治疗     

SAPHO综合征一例

患者，女，43岁，双手足脓疱16年，前胸、后颈、腰部疼痛4年。结合临床特点、病史及影像学检查结果，临床诊断为SAPHO综合征。予醋酸泼尼松、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶联合双膦酸盐治疗。1年后复诊，皮疹及关节疼痛症状明显好转，尚未完全控制，加用沙利度胺，目前持续随访中。