杂多化合物抗黄瓜花叶病毒的活性

目的；对所合成的杂多化合物进行抗ＣＭＶ的活性筛选。方法：通过浸根法和叶面喷施法进行了化合物抗ＣＭＶ的活性研究。结果：所合成的部分杂多化合物具有抗ＣＭＶ的活性。结论；ＣｅＨ２ＰＭＯ１２Ｏ４０的抗病毒效果最优秀。     

罗布麻茶的饮用安全性评价

目的对罗布麻茶的饮用安全性进行食品安全性毒理学评价。方法罗布麻茶急性毒性实验、遗传毒性实验、传统致畸实验及短期喂养实验方法及结果判定均按照国家食品安全性毒理学评价程序和实验方法标准实施。结果罗布麻茶对雌雄大、小白鼠的急性经口LD50均大于10.0 g/kg;微核试验、精子畸形试验和致畸试验结果表明罗布麻茶无致突变、致畸作用;30 d短期喂养试验结果表明受试物对实验动物大鼠的生长情况、血液学和生化指标、主要脏体比及组织器官均无潜在毒性影响。结论罗布麻茶在人体摄入量100倍范围内对实验动物的各项毒理学指标均未产生毒理作用,可作为安全的天然植物茶,适合人群饮用。     

健骨软胶囊毒理学安全性评价

目的：对健骨软胶囊的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：健骨软胶囊小鼠经口MTD（25g/kg,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：健骨软胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

双麻茶毒理学安全性评价

目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

分枝杆菌多糖毒理学安全性评价研究

对分枝杆菌多糖注射液(MPS)进行了急性毒性和致突变性的研究。结果腹腔注射LD_50雌、雄小鼠均大于46.4 ml/kg(696μg/kg)。经Ames试验及小鼠精子畸形试验均未发现有致突变作用。小鼠骨髓微核试验最高剂量组(23.2 ml/kg)的微核细胞率(4.3‰)与阴性对照组相比较,有显著性差异(P<0.01),但仍属于正常值上限,中剂量组(11.6 ml/kg)已超过临床应用量1150多倍,并未发现微核细胞率的增高。因此,在临床应用剂量下将不至于导致染色体的损伤。     

转基因食品检测技术与安全性评价

转基因食品在给人类带来巨大经济利益的同时,也带来了不容忽视的安全性问题。本文就转基因食品的发展历史与现状、检测技术及安全性评价等方面进行一些探讨。     

转基因食品及其安全性评价

1 转基因食品的概况 转基因(Genetically Modified,GM)食品是指应用重组DNA技术转入某种基因,以这种基因技术修饰过的有机体制作的食品,主要指来源于重组DNA技术产生的动物、植物、微生物的食品,以及用食品工程菌生产食品添加剂和功能因子等.     

丙烯酰胺安全性毒理学评价

目的评价丙烯酰胺的安全性。方法按GB15193—94中有关方法进行。结果三项遗传毒性试验结果不明显,18个月喂养试验表明丙烯酰胺对大鼠各项观察指标显现出毒副作用。结论丙烯酰胺对人体有慢性毒性。     

浅析转基因食品的安全性与管理问题

随着全球人口的迅猛增长,耕地面积的不断减少,由此而导致的粮食问题成为世界许多国家面临的一项十分棘手的问题.要满足人类的粮食供应,提高食品供应质量,必须依靠科学技术.目前转基因技术在食品生产中的应用.取得了显著的成效,转基因食品对人体健康的安全性及其管理性问题,已经成为食品安全领域的一个重要命题.     

转基因食品的安全性

转基因食品开发已有近10年的历史了。在过去的6年里,全球通过转基因植物生产的食品已超过30亿英亩。据有关管理机构统计报苦,尽管尚未发现转基因食品对人类健康有不良影响,但理论上存在着远期危险的可能性。目前,关于转基因食品的安全性评估涉及到很多方面,主要集中在转基因食品的危险性评估上,而很少涉及到转基因食品的生产和加工方面。     

乙型肝炎病毒颗粒性抗原转基因番茄植株的构建及鉴定

目的 构建乙型肝炎病毒(HBV)颗粒性抗原转基因番茄植株。方法 将乙型肝炎病毒preS／S基因插入到HBc的第73～94aa处(棘突尖部)，再把整个复合基因克隆到植物表达载体pBIN438(含35s起动子)中，通过液氮冻融法转化根瘤农杆菌ehal05，采用叶盘法转化番茄。结果 得到一批转基因番茄植株，经PCR、PCR-Southern blot和Souhtem blot证实HBc-HBs基因已整合到番茄基因组中；经Western blot证实HBc-HBs能在番茄中有效表达。结论 成功构建了乙肝颗粒性抗原基因的转基因番茄植株，为下一步进行该番茄疫苗株的效果评价奠定了基础。     

纳米材料生物安全性的风险评估

随着纳米材料在医药领域应用的发展,纳米材料的生物安全性日益成为关注的焦点。虽然纳米材料的生物安全性研究取得了一定的进展,但仍有许多风险因素亟待于进一步的研究来确定。通过分析关于纳米材料的吸收、生物效应、对生物体损伤等方面的研究成果,对其生物安全性进行了风险评估,同时对纳米材料生物安全性研究中存在的问题进行了讨论。     

转基因番茄中外源目的基因检测方法的筛选

目的用普通PCR和real-time PCR两种方法检测转基因番茄中的外源基因,通过优化条件建立一种灵敏、准确检测转基因番茄中外源基因的方法。方法以防龋用转基因番茄为实验材料,通过SDS和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法提取植物总DNA,用普通PCR和real-time PCR检测转基因番茄中的外源目的基因。结果植物基因组DNA提取试剂盒提取样品在琼脂糖凝胶电泳图上出现单一条带,条带清楚无拖尾,而用SDS法检测时常会出现拖尾现象。用普通PCR法重复检测40株转基因番茄平均检出率为88.75%,出现假阴性结果,而用real-timePCR法检测相同样本未出现假阳性或假阴性结果,检出率为100%。结论植物基因组DNA提取试剂盒结合real-time PCR技术是检测转基因番茄中外源目的基因的一种准确、灵敏的方法。     

基于Mamdani模糊推理的槽罐车运输安全评价

针对危化品道路运输安全问题,利用Mamdani型模糊推理系统对其进行研究。为使安全评价模型满足实时性要求,以槽罐车状态监测系统监测的变量为依据构建评价指标体系,然后建立包含5种安全状态的评价集,确定了隶属度函数和推理规则,最后将该模型用于研究LNG槽罐车气体泄漏时的安全状态。该模型可以对槽罐车运输安全状态进行评价,对驾驶员决策提供指导,具有应用潜力。     

"中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效评价方法研究"安全性评价指标分析

[目的]探讨中医药治疗小儿病毒性肺炎的安全性评价。[方法]采用德尔菲(Delphi)法,根据第一轮及随后各轮问卷的统计分析情况,依次编制中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效评价方法的专家问卷,对回收问卷中安全性评价指标进行统计分析。[结果]经过四轮专家问卷,药物不良反应中,皮疹、消化道反应、抗生素毒性反应、药物不良反应、过敏性休克、输液反应、药物热等指标均数大于0.5,满分比大于0.5,变异系数小于0.4;其中皮疹、消化道反应、抗生素毒性反应、药物不良反应等指标的均数、等级和均为1,变异系数为0。理化检查项目中,血常规、尿常规、粪常规、全胸片、心电图、肝肾功能、心肌酶谱等指标的均数、满分比均大于0.5,变异系数均小于0.4。[结论]皮疹、消化道反应、抗生素毒性反应、药物不良反应、过敏性休克、输液反应、药物热等可作为药物常见临床不良反应评价指标;血常规、尿常规、粪常规、全胸片、心电图、肝肾功能、心肌酶谱指标可作为理化检查指标。     

转基因溶瘤性单纯疱疹病毒对人类乳腺癌细胞及其干细胞的溶瘤作用

 【目的】 通过体外实验观察溶瘤性单纯疱疹病毒(HSV)载体G47Δ对人类原代乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞毒效应,探讨其对人乳腺癌的治疗作用。【方法】 选取6例浸润性导管癌组织,体外培养人原代乳腺癌细胞及人原代乳腺癌干细胞,将G47Δ按不同感染复数(MOI),即MOI=0.01和MOI=0.1加入各实验组中,观察每天细胞的生长情况。G47Δ含有LacZ基因,其表达产物可被X-gal染色检测。 【结果】 G47Δ病毒在乳腺癌细胞中可复制和传播通过X-gal染色法得以证实。 G47Δ对人原代乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞都具有杀伤作用,对乳腺癌细胞更加敏感。在MOI=0.01组及0.1组中,感染病毒后第4 d,人原代乳腺癌细胞被杀灭的比例分别是91%及96%,乳腺癌干细胞被杀灭的比例分别是43%及78%;感染病毒后第6天,两组中人原代乳腺癌细胞接近全部被杀灭,乳腺癌干细胞被杀灭的比例分别是92%、98%。 【结论】 G47Δ可有效杀灭人乳腺癌细胞及其干细胞;乳腺癌细胞比乳腺癌干细胞对G47Δ更具有敏感性。     

血清新蝶呤检测对登革病毒感染的早期评估

目的探讨血清新蝶呤检测在登革病毒感染早期诊断中的潜在应用价值。方法检测110例登革热(DF)病人血中新蝶呤的含量,将其与50份水痘病人和40份流感病人血中新蝶呤的含量进行比较,155份来自健康献血员的血清作为对照。结果急性期登革热病人血中新蝶呤的平均含量为48.2nmol/L,高于水痘病人、流感病人和健康对照者血中的平均含量(分别为36.3nmol/L、18.8nmol/L和6.7nmol/L,P<0.001)。在已经确诊的登革热病人中,症状出现第一天即可检测到血中新蝶呤含量升高,且在病程第四天升至最大值54.3nmol/L。血中新蝶呤含量升高的水平与热程相关,因而可以用来确定病程长短。结论登革热病人血中新蝶呤含量较健康对照者以及其它病毒感染者显著升高(P<0.001),可以作为早期确定登革热严重程度的指标。