齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照分析

目的评价齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症80例患者根据治疗药物的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗组给予齐拉西酮治疗。结果对照组有效率为80.0%,治疗组有效率97.5%,对比差异明显(P<0.05)。治疗后两组第2、4周末PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分比较,差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前对比也有显著性差异(P<0.05)。结论相对于氟哌啶醇,齐拉西酮治疗精神分裂症能有效降低PANSS阳性与阴性评分,从而提高治疗有效率。     

利培酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

利培酮 (ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ)商品名为维思通 (ｒｉｓｐｅｒｄａｌ)属苯并异恶唑 (ｂｅｎｚｉｘｏｘａｚｏｌｅ)衍生物 ,具有对Ｄ2 受体和 5-ＨＴ2 受体平衡拮抗作用。是一种新型非典型性抗精神病药物 ,本院临床使用利增酮治疗精神分裂症疗效较好 ,现将利培酮与氟哌啶醇进行随机对照观察 ,进一步探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。1　资料和方法1·1　病例选择　病例选自 1999年 8月至 2 0 0 1年 12月本院住院病人。年龄、性别、初复发病不限。入选标准⑴符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ精神分裂症诊断标准 ;⑵入院前未使用过抗精神病药物…     

利培酮与氟哌啶醇对脑电图影响的对照分析

[目的]探讨部酮与氟哌啶醇对脑电图的影响。[方法]对单利培桐和氟哌啶醇各30例的精神分裂患者进行服药前后脑电图的动态观察，并探讨与药物剂量，服药天数，疗效之间的关系。[结果]两组对脑电图的影响相似，与服药天数，剂量，疗效无关。[结论]利培酮和氟哌啶醇对脑电图的影响均小，异常率相似。     

104例氟哌啶醇治疗面肌痉挛临床疗效观察

目的对氟哌啶醇治疗面肌痉挛的临床疗效进行分析。方法资料选自本院2011年4月—2013年8月收治的面肌痉挛患者104例,作为研究对象,均给予氟哌啶醇治疗,并对患者的临床疗效、用药后不良反应等作回顾性分析。结果接受氟哌啶醇治疗的104例患者中,治疗显效率60.58%,有效率29.81%,无效率9.61%,治疗总有效率为90.38%。患者用药后出现头昏、流涎、嗜睡、口干、锥体外系副反应等不良反应情况。其中有7例因不良反应症状较严重而放弃治疗外,其余患者不良反应均能耐受,在持续治疗后适当干预后,不良反应情况消失或有明显缓解。结论采用氟派啶醇治疗面肌痉挛患者,其治疗效果显著,且不良反应小,安全性较高,值得在我国推广使用。     

氯硝西泮和氟哌啶醇对照治疗急性躁狂症

氯硝西泮和氟哌啶醇对照治疗42例急性躁狂发作（均为男性，年龄26.4±10.5岁）。氯硝西泮治疗量4～10mg/d，分二次肌肉注射，7～10天为一疗程。治疗后BRMS总分明显下降。临床总有效率77.78%，与氟哌啶醇相比无显性差异。此药具有较强的抗躁狂，抗焦虑作用，起效快，且无锥外系和抗胆碱能副反应，治疗中未见严重不良反应。     

氟哌啶醇结合心理行为疗法治疗儿童抽动障碍疗效观察

目的探讨氟哌啶醇结合心理行为疗法治疗儿童抽动障碍的疗效。方法将2013年1月至2014年12月来我院诊治的70例儿童抽动障碍患者随机分成观察组和对照组,每组各35例。对照组采用常规氟哌啶醇治疗,观察组采取氟哌啶醇结合心理行为疗法治疗。使用抽动问卷评价临床疗效差异。结果两组治疗后抽动问卷调查各因子(发声性抽动、运动性抽动、行为、运动不宁)评分较治疗前均显著降低,且观察组治疗后抽动问卷各因子评分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后临床总有效率为97.14%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇结合心理行为疗法治疗可显著改善儿童抽动症状,且治疗效果显著优于常规氟哌啶醇治疗。     

电休克、小中麻、氟哌啶醇快速疗法控制行为紊乱的对照研究

选择以行为紊乱为主要临床相患90例，同时排除器质病变的病人。按随机原则分成三组。分别采用电休克、小中麻或氟哌啶醇快速疗法进行治疗。然后，将三种疗法的疗效进行了量化比较。结果显示：三种方法控制行为紊乱均有显效。但ECT组疗效最好（E13.5分），其次为氟哌啶醇快速疗法组（E13.1分）和小中麻组(E13.0分)。副作用情况，ECT组以头痛、头晕、恶心和记忆力障碍为主；后两组则以锥外系反应为主。同时分析了三种疗法的利弊关系及出现疗效差异的机理。     

齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期的对照研究

目的 了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越的疗效和不良反应.方法 将70例精神分裂症急性期患者随机分为研究组(n=35)和对照组(n=35),研究组肌内注射齐拉西酮,10 ～20 mg/d;对照组肌内注射氟哌啶醇10～30 mg/d.4天为1观察周期,以阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-EC)减分率为疗效判定标准,不良反应采用副反应量表(TESSS)评分.结果 有效率研究组与对照组相比,差异无统计学意义(x2 =0.092,P＞0.05),PANSS-EC评分差异无统计学意义.不良反应发生率研究组与对照组比较,差异有统计学意义(x2 =4.88,P＜0.01).结论 齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期兴奋、激越,疗效和氟哌啶醇注射液相当,但不良反应比氟哌啶醇轻.     

氟哌啶醇治疗多发性抽动症临床分析

「目的」为了探讨氟哌啶醇不同服法治疗多发性抽动症（ＴＳ）的疗效及副作用。「方法」１６２例ＴＳ患儿随机分两组：治疗组８７例,氟哌啶醇０．０２５￣０．０５ｍｇ／ｋｇ．次,每天睡前顿服;对照组７５例,药物及每次量同前,每日三次,三个月一疗程。「结果」第一疗程治疗组显效４６例,进步２７例,有效率８３．９％;对照组显效４１例,进步２３例,有效率８５．３％（Ｐ〉０．０５）。第二疗程有效率分别为９７．７％及８８     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年性精神分裂症的临床效果。方法：随机抽取我院2011年6月~2013年6月共收治的46例老年性精神分裂症患者,将其分为试验组与参照组。试验组给予阿立哌唑治疗,参照组给予氟哌啶醇治疗,对比两组的临床效果与不良反应。结果：试验组的不良反应发生率明显低于参照组,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）;两组的疗效对比,则无显著统计学差异（P〉0.05）。结论：对于老年性精神分裂症,阿立哌唑与氟哌啶醇疗效相当,阿立哌唑的不良反应较少,更适合用于患者。     

注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症临床疗效对照观察

目的比较注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的疗效和安全性。方法将46例残留型精神分裂症患者随机分为两组,每组23例,研究组肌注注射用利培酮微球治疗,对照组肌注癸酸氟哌啶醇治疗,于治疗前及治疗1、2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周研究组总有效率（78．3％）稍高于对照组（60．9％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。6周两组PANSS总分及阴性症状分显著低于治疗前（P〈0．01）,且阴性症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。注射用利培酮微球组的锥体外系（EPS）不良反应低于癸酸氟哌啶醇组（P〈0．05）。结论注射用利培酮微球和癸酸氟哌啶醇对残留型精神分裂症的疗效相当,而利培酮微球药物不良反应较少。     

现代电休克治疗与氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的对照研究

目的 比较现代电休克治疗(MECT)和氟哌啶醇肌注对急性躁狂发作的疗效和安全性.方法 60例伴有激越行为的急性躁狂发作患者,随机分成两组,MECT组30例、氟哌啶醇组30例.分别在治疗前、治疗后24 h、72 h和第7 d采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)的兴奋因子分评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗后24 h、72 h和第7 d的PANSS兴奋因子分均较前明显下降,第7 d以MECT组显著较好.但氟哌啶醇组在各时点TESS总分显著高于MECT组.结论 MECT和氟哌啶醇肌注治疗对急性躁狂发作患者的兴奋激越症状均有很好疗效.MECT在疗效和安全性方面更有优势.     

氟哌啶醇致敏4例报告

氟哌啶醇为临床用药,对精神科常见病疗效肯定。副作用以锥体外系反应最为突出,致敏反应较为少见,近期国内文献中见有少量报道现将我院近10年来收治的病人中所遇4例氟哌啶醇致敏病例资料报告如下,并作探析。 1 临床资料 1.1 病例1:男,32岁。因精神分裂症偏执型单用氟哌啶醇治疗。住院34天药量增至30 m/d时,病人诉体痒。查见下腹、会     

误服氟哌啶醇中毒1例报告

某女,3岁6个月,因腹泻1天于1998年5月23日3pm来我院求诊。诊为急性肠炎,肌注庆大2万~u,复合维生素2ml,山莨菪碱2mg,给予氟哌酸0.05克口服,3次/日。患儿肌注后腹泻即停止。家属于下午3时30分和10时给患儿各服药1次,次日于上午8时和下午1时又各服药1次,于下午2时患儿直立摔倒,随昏迷、流涎、角弓反张,急来本院就诊。家长出示所服药     

剖宫产术中应用氟哌啶醇的不良反应

对于急症剖宫产手术的饱食病入，麻醉的主要顾虑是术中发生呕吐误吸的严重并发症，为了提高麻醉手术的安全性，应当采取预防措施。有关预防术中恶心呕吐的方法，国内外一直在探索，并时有报道，采用硬膜外麻醉的剖宫产手术，胎儿剖出后静注氟哌啶就是其中的一种，我院因无此药而用氟哌啶醇代替，结果发现其副作用明显，发生率高，报告如下。     

九味熄风颗粒与氟哌啶醇治疗抽动障碍的对照研究

目的比较九味熄风颗粒与氟哌啶醇治疗抽动障碍的临床疗效和安全性。方法将82例门诊治疗抽动症患者随机分成两组各41例,分别给予九味熄风颗粒和氟哌啶醇治疗,疗程6周,在治疗前及治疗后第6、12周末分别采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》(YGTSS)及《副作用量表》(TESS)进行疗效和副反应评估。结果治疗第6周、第12周末九味熄风颗粒组和氟哌啶醇组抽动评分明显降低(P﹤0.05或0.01),九味熄风颗粒组不良反应较氟哌啶醇组少(P﹤0.01)。结论九味熄风颗粒治疗抽动症疗效显著,且安全性好。