分光光度法测定倍他米松搽剂的含量

目的 建立了用分光光度法测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量.方法 样品经过显色后,采用分光光度法在415 nm波长处测定.结果 倍他米松在20～60 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于倍他米松搽剂中倍他米松的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂的含量

采用双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂１号的含量。测定波长为２４７ｎｍ，参比波长为２６５ｎｍ。在６～１４μｇ／ｍｌ范围内，△Ａ值与氢化可的松（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ，简称ＨＣ）的浓度呈良好的线性关系。回归方程为Ｃ＝１．８８８１△Ａ－０．００４９５９，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝６）。该法简便快速，结果准确。     

紫外分光光度法测定吡罗昔康搽剂的含量

目的：研究和寻找能准确测定吡罗昔康搽剂主药含量测定的简便方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：此法线性范围３８６４μｇ·ｍｌ－１～９０１６μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０９９９９。平均回收率９９９％ＲＳＤ＝０７８％。结论：本方法可用于吡罗昔康搽剂的含量测定     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法采用紫外分光光度法，检测波长282nm。结果浓度在2～12μg／ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101．7％，相对标准偏差为0．9％。结论该测定方法简单、快速，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。     

蜂胶搽剂稳定性研究

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法 采用紫外分光光度法,检测波长282 nm。结果 浓度在2-12μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101.7％,相对标准偏差为0.9％。结论 该测定方法简单、快速,结果准确可靠,可用于该药的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性.方法采用紫外分光光度法,检测波长282 nm.结果浓度在2～12μg/ml范围内与吸收度呈线性关系.方法回收率为101.7%,相对标准偏差为0.9%.结论该测定方法简单、快速,结果准确可靠,可用于该药的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方氢化考的松搽剂的含量

本文采用双波长等吸收点法不经分离直接测定复方氢化考的松搽剂中氢化考的松和盐酸普鲁卡因的含量。同时消除处方中二甲基亚砜的干扰,氢化考的松和盐酸普鲁卡因浓度分别在2-10μg/ml和4-20μg/ml范围内与△A呈良好线性关系、平均回收率分别为99.95%(CV=0.17%,n=5)和100.0%(CV=0.28%,n=5)。     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

复方醋酸地塞米松搽剂［１］具有抗炎、抗过敏、止痒等作用。临床常用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、秃发、白癫风以及各类变应性皮肤损害。笔者根据醋酸地塞米松的紫外吸收特征,以无水乙醇为溶媒,用紫外分光光度法直接测定复方醋酸地塞米松擦剂中醋酸地塞米松的含量,方法简单迅速,结果准确。１仪器与试药１．１５３ＷＢ型紫外－可见分光光度计（上海光学仪器厂）;ＴＧ－３２８Ａ型电光分析天平（上海天平仪器厂）;乙醇、醋酸地塞米松对照品（美国进口）;复方醋酸地塞米松搽剂（本院制剂室生产,批号：９８１０１２,９９０１０６,９…     

双波长一元线性回归分光光度法测定复方氢化可的松搽剂的含量

本文试建立复方氢化可的松搽剂的定量方法－双波长一元线性回归分光光度法。本法可不经分离同时测定二组分的含量，氢化可的松与盐酸普鲁卡因的平均回收率分别为１００．４％和１０１．３％（ｎ＝１０），相对标准偏差分别为０．８２％和１．０２％。     

紫外分光光度法测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药的含量

目的:建立测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,检测波长为375nm。结果:呋喃西林检测浓度的线性范围为1.05～12.60μg·mL-1(r=0.999 8) ;平均回收率为100.9%,RSD=0.07%。结论:本方法灵敏、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法.方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度.按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量.结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法。方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度。按C24H31FO6的吸收系数（E1%1cm）为357计算含量。结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%。结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测。     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２２ｎｍ和２７８ｎｍ波长处，测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。回收率分别为１００．５±０．７％和１００．４±１．３％。此法适宜于医院制剂分析。     

双波长紫外分光光度法测定复方硝酸咪康唑搽剂的含量

应用双波长紫外分光光度法（211．2，238．2um），测定复方硝酸咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，平均回收率99．26％，RSD＝0．06％（n＝5），可消除苯甲酸钠的干扰。     

紫外分光光度法测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药的含量

目的:建立呋喃西林氧化锌搽剂中呋喃西林含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,测定波长为375nm。结果:呋喃西林的线性范围为1.05～12.6μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为101.0%(RSD=0.07%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法采用双波长分光光度法。结果甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.6%(RSD%=0.65%)、100.9%(RSD%=0.75%)。结论该方法操作简便,结果准确。