提高氨苄青霉素钠在葡萄糖注射液中的稳定性研究

氨苄青霉素是临床上常用的抗生素，许多文献认为它不宜与10％葡萄糖注射液配伍，而应溶于0．9％氯化钠注射中输注[1]。但病人摄入过多的钠和氯离子，对某些疾病不利。本文主要对氨苄青霉素在10％葡萄糖中加与不加稳定剂的稳定性进行考察。采用恒温加速实验预测其稳定性，用硫酸汞盐法[2]测定其含量。l药品和仪器注射用氟李青霉素销（哈尔滨制药厂，970907）；10％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，970816）；稳定剂（自制）；501型超级恒温箱（上海市实验仪器厂）53W紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）。2实验方法2．l含量测定：氨等青霉…     

氨苄青霉素钠含量测定最大吸收波长移位探讨

工作中曾有2次共4批次注射用氨苄青霉素钠含量测定最大吸收波长由λ325mm紫移到λ315mm．λ310mm。本文考察含量测定所用试剂，结果表明λmax移位是醋醉的乙腈液（1－750）中醋醉减少所致。建议此试液的使用期限定为1个月。材料和方法1实验材料：仪器：岛津UV—25O分光光度计；试品：丑节青霉素三水合物对照品（中国药品生物制品检定所），动液、醋酥、阴酸均为AP，重结晶咪哩（中检所）．2实验方法：中国药典90版二部氨等青霉素钠含量测定项下方法．实验结果1影响及max移位的试剂原因：将不同存放时间试液分为A、B、C3组实验，于A280nm…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄胶囊的含量测定有碘量法[1]、微生物法[2]、荧光分光光度法[3]等。因或受测试条件限制而较难开展等原因。本文利用紫外吸收图谱法测定，简便、快速，现介绍如下。1．仪器与试剂：岛津210O型紫外分光光度计、头抱氨节对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头抱氨等胶囊（浙江衙州制药总厂、海南省海口制药厂出品）。2实验条件的选择：2．l标准曲线的绘制，取头抱氨李对照品适量，用水稀释成约500urn／ml，分别精密量取此液1．O．3．O，5．O．7、O，10O于100ml量瓶中，以水稀释至刻度。在262土Inm波长处，以水为空白，测定吸收度，…     

氨苄青毒素在常用输液中稳定性探讨

氨等青霉素属β-内酰胺类抗生素。其抗菌活性的基础是β-内酸胺环，但此环岛开环失效．特别是在水溶液中，在不同条件下，能使此环有不同程度的打开，形成无活性的降解产物（开环物）。本文采用碘量法[1]测定氨个青霉素在0．9％NS、5％GS、10％GS输液中的开环物的相对含量，以比较氨于青霉素在以上三种溶液中的相对稳定性。l药品注射用氨苄青霉素（哈尔滨制药厂，批号970928）；0．9％氯化纳注射液（浙江奥托康公司，批号970315）；5％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，批号970301）；10％葡萄糖注射液（浙江奥托康公司，批号970418）。2实…     

舒喘灵气雾剂的一阶导数测定法

舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰，不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量［1］。方法简单、快捷，结果满意．实验部分1．仪器与试药：日本岛津UV－260型紫外分光光度计；对照品：舒喘灵（江苏盐城制药厂）；赋形剂：氟里昂（下称F12，市售品）；试剂：乙醇（分析纯）。样品；舒喘灵气雾剂（无锡市第一制药厂）。2．方法：紫外吸收光谱的测定：舒喘灵对照品配制成0．28m召／ml的标准溶液。F；：按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

头孢氨苄胶囊为临床常用抗生素药品，其含量测定法有碘量法[1,2]、高压波相色谱法[3]，但操作繁琐费时或需要高压液相色谱仪，如条件控制得不严格，重视性较差。笔者探讨了用紫外分光光度法测定其含量，具有简便、快速，回收率高的特点，适用于药厂、医院制剂室快速分析。1仪器与试药岛律UV一2100型紫外分光光度计；头抱氨节对照品（批号0408－9506，含量91．9％，中国药品生物制品检定所）头抱氢等胶囊《均为市售品）。2方法与结果2．l紫外吸收光谱：取头抱氨等对照品，精密称定，加蒸馏水溶解并定量稀释制成25Ve／工溶液，以蒸馏水为空…     

正交函数分光光度法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

麦味地黄九是由牡丹皮等八味中药材组成，具有滋养肺肾、解热除烦的功效。我们利用正交函数分光光度法测定其中牡丹皮中丹皮酗的含量，方法简便准确，重现性好，可用于麦味地黄九的质量控制。l仪器与药品llV一265型紫外分光光度计（日本岛津），丹皮酚对照品（中国药品生物制品检定所），麦味地黄九（河南宛西制药厂，批号94lloll；北京同仁堂制药二厂，批号9207544；包头中药厂，批号96O8272）。2方法与结果2．l样品的制备2．1．l供试品溶液的制备：精密称取样品适量（约相当于丹皮酚卫·sing），置于1000ml圆底烧瓶中，加水600ml于电热器…     

色甘酸钠滴眼液的制备及含量测定

色甘酸钠是一种抗变态反应药物，主要用于治疗春季卡他性角结膜炎。笔者根据滴服液的组方要求，并参阅有关文献[2]，拟定出色甘酸钠滴服液处方和制备方法。该滴眼液经本院临床使用3年疗效满意，且药物原料易得，配制方便，十分适合医院制剂室生产，现将其制备及含量测定方法报告如下。一、仪器及试药色甘酸钠（上海第五制药厂）；氯化钠（鄂托克制药厂）；UV－265FW紫外分光光度计（日本岛津）；EDTA－2Na（武汉市第四十四中学化工厂）。二、处方组成及制备（一）处方组成：包甘酸钠2．0g；氯化钠0．7g；新洁而灭（1：20）0．2ml；EDT…     

氧氟沙星滴眼液的研制及应用

氧氟沙星（Oftoxacin，OFLX）是第三代喹诺酮类广谱抗菌药物，近年来；防床应用呈迅速递增趋势。为满足临床需要，我们研制了滴眼液制剂，用于治疗急慢性结膜炎、角膜炎、睫状体炎、泪囊炎、麦粒肿等，疗效确切。l实验方法1．l仪器与试药：75lCW型分光光度计（上海光学仪器厂）；PHS－3C型精密PH计（上海雷磁仪器厂）；氧氟沙星（北京制药厂，药用级）；其余试药均为分析纯。1．2处方：氧氟沙星3．og，硼酸12．009，硼砂0．6009，氯化钠2．209，三氯叔了醇3．009，甲基纤维素（MC）、醋酸适量，注射用水加至1000Icl．3氧氟沙星滴服液…     

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量

<正> 双氯芬酸钠为目前国内外广泛使用的非甾体抗炎药。其片剂和注射液的含量测定,广东省药品标准已有收载,本文介绍用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量,操作简便、快速,重现性好,结果满意。 一、仪器与药品 紫外分光光度计(日本岛津uv—3000) 乙醇(分析纯) 双氯芬酸钠对照品购自上海第十五制药厂 双氯芬酸钠滴眼液为自制 二、实验条件 1.双氯芬酸钠的紫外吸收光谱取双氯芬酸钠对照品适量,用乙醇制成每ml含10μg     

离子对比色法测定山莨菪碱片的含量

山莨菪碱片现行标准系用氯仿萃取后非水滴定，操作繁琐、费时，不易准确。本文采用离子对比色测定其含量，简便、快速、结果较好。1．仪器R试药：岛津UV－260型分光光度计；721型分光光度计．上海第三分析仪器厂；山英若碱对照品，符合中国药典；山育著碱片：福州第二制药厂；所用试药、试剂均为分析纯；澳甲酚绿溶液：取澳甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1．021mg，加盐酸门．Zmol／L）1．6ml，使溶解后，加水稀释成IOOml。对照品溶液的配制：取IOS“C干燥至恒重的山英若碱对照品约60ms，精密称定，加水配制成60us／ml的溶液。2．测定条件…     

西咪替丁片的一阶导数分光光度法测定

西咪替丁（以下简称Ⅰ）片的含量测定，《中国药典》（九五版）[1]采用非水滴定法。该滴定法因受温度影响很大，特别是温度低于16℃时易造成高氨酸液和冰醋酸的结冰，对实验带来很大麻烦；同时冰醋酸易挥发，对人体有一定危害。笔者采用一阶导数分光光度法直接测定西咪替丁片的含量，操作简便、快速，结果准确，平均回收率为99．90％，RSD为050％。1仪器和试药llV－240分光光度计（日立岛津波长经校正）；l对照品（中国药品生物制品检定所）；淀粉、糊精（均为药用规格）；互片（市售品）；互原料（山东东明制药厂提供，含量99．5％）。2…     

438例住院病人一日使用抗菌药物的调查

本文对湖南省益阳市个心医院1995年3月23日全院438例住院病人一日使用抗菌药的调查。438例住院病人中有314例（71．69％）使用了抗菌药物，共9类35种，用药频度前三位的为青霉素类、氨基糖甙类、喹诺酮类；抗菌药物使用频度在前三位的为青霉素G钠、庆大霉素、氨青霉素纳；用药方案在前三位的为青霉素G钠、氨青霉素钠十庆大霉素、庆大霉素；用药合理或基本合理的占96．80％，不合理占3．20％；药物利用指数仅有头孢环乙烯大于1。其余均小于或等于1，用药基本合理。     

哌拉西林钠-舒巴坦钠(4:1)的体外抗菌活性

目的 研究哌拉西林钠／舒巴坦钠（4：1）体外抗菌活性。方法 用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。结果 哌拉西林-舒巴坦复方制剂（4：1）对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好抗菌活性。尤其对产酶甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌（MSSE）、产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌、不产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）与产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌、易产染色体诱导酶的阴沟肠杆菌、铜绿假胞菌和鲍曼不动杆菌的抗菌作用优于哌拉西林钠，其MIC50或MIC90为哌拉西林钠的1／2～1／32和1／2～1／64。产ESBLs的大肠埃希菌对哌拉西林钠／舒巴坦钠（4：1）、头孢哌酮钠／舒巴坦钠、哌拉西林／他唑巴坦钠的敏感性分别为60．0％，66．7％和76．7％；而肺炎克雷伯菌的敏感性分别为56．7％，63．3％和63．3％；铜绿假胞菌的敏感性分别为72．0％，72．0％和76．0％；鲍曼不动杆菌的敏感性分别为76．0％，82．0％和52．0％。结论 哌拉西林钠／舒巴坦钠是有效的β内酰胺酶抑制剂的复合制剂。     

分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

利凡诺注射液（0.1％）或注射用利凡诺是常用的中期妊娠引产药物。我们依据利凡诺的溶液在518nm波长处有最大吸收，建立分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺含量。l仪器与试药751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；盐酸、亚硝酸钠（分析纯）、0．1％利凡诺注射液（深圳市宝安区人民医院制剂中心提供）；利凡诺对照品（深圳市药品检验所提供）。2测定方法与结果2．l测定波长的选择：精密称取105C干燥至恒重的利凡诺对照品0．ig，置棕色量瓶内加水至刻度，摇匀，制成0。1。Und的利凡诺对照品溶液。精密量取对照液Znd，加入盐酸IM，以及0．…     

电荷转移络合紫外分光光度法测定微量硫酸阿托品的含量

硫酸阿托品的含量测定方法采用分光光度法，优点是简单快捷。但由于微量硫酸阿托品在测定时，有一定的困难，测定结果误差大。本文探讨用碘与阿托品在二氯乙烷中通过电荷转移生成络合物，用紫外分光光度法进行含量测定，结果准确可靠，现报道如下。1仪器和试药1．1UV－260型分光光度计（日本岛津）；751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）；pHS－2型酸度计（上海分析仪器厂无锡分厂）。1，2硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；硫酸阿托品注射液（古田制药厂生产，批号940821）；碘（分析纯）；二氯乙烷（分析纯）。2方法与结…     

双波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液的含量

氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，适用于敏感细菌所致的呼吸道、泌尿道、肠道、妇科、眼耳鼻等部位的感染等、我科研制的复方氧氟沙星滴鼻液是氧氟沙星和盐酸麻黄碱（0．3％和1％）的复方制剂，本文探讨用等吸收双波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，用单波长测定氧氟沙星的含量，获得较为满意的效果，且具有操作简单，快速易行的特点。1仪器与试药岛津UV－260分光光度计；53wB紫外分光光度计（上海光学仪器厂）；氧氟沙星（由江苏海门制药厂提供）；盐酸麻黄碱（广州市医药公司进D分装，批号950221）。2实验条…     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸浓度

盐酸普鲁卡因是对氨基苯甲酸酯类局麻药，我院麻醉科常采用制剂室配制2％盐酸普鲁卡因供全身麻醉静滴用。药检室用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因和对氨苯甲酸（PABA）浓度，控制质量，实验证明，此法可靠易行。1．仪器：药品与试剂：DMS—2000分光光度计，美国Varian751—G，上海分析仪器厂；PABA，基准，盐酸普鲁卡因，南京制药厂，批号891086；l％氨基磺酸按，0．2％盐酸一N一乙基一卜禁胺，12mol／L氢氧化纳，氯仿，均为分析纯。2．实验方法：量取约30yg／mlPABA3ml，置100ml分液漏斗中，加蒸馏水6ml．l％氨基磺酸按3ml，0．2…     

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性，本文以氨苄西林钠／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染151例，随机分组试验组58例、对照组55例、开放试验组38例。阿莫西林钠／舒巴坦钠每日4．5－6．0g、氨苄西林钠／舒巴坦钠每日4．5－12．0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14d。研究结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．00％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05），两组细菌产酶率分别为67．35％与69．57％（P＞0．05）；细菌清除率分别为93．88％与95．65％。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为78．95％、97．37％、63．64％和96．97％。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明，阿莫西林钠／舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠／舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似，明显强于阿莫西林。以上结果提示，阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。     

注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学

目的研究注射用阿莫西林钠／舒巴坦钠（4：1）（抗生素）中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后，用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度。结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为（105．40±16．42），（49．87±9．62）μg·mL^-1；t1／2分别为（1．68±0．75），（1．77±0．62）h；AUC0-tn分别为（163．44±45．88），（79．66±22．42）μg·h·mL^-1；CL分别为（12．80±3．14），（6．61±1．57）L·h^-1；V2分别为（30．90±14．80），（17．22±7．61）L；MRT分别为：（2．41±0．22），（1．86±0．23）h。结论2种药在体内的药物浓度比约为2：1；12h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60％，舒巴坦钠为70％。