高效液相色谱法测定地黄颗粒剂中梓醇的含量

目的 　建立一种地黄颗粒剂中梓醇的含量测定方法。 方法 　地黄颗粒剂用甲醇 3 5 min超声提取梓醇 ,经稀释后作为供试品溶液。采用HPLC法测定梓醇的含量 ,YWG-C1 8反相柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,水 -乙腈 ( 10 0∶ 2 )为流动相 ,检测波长λ=2 10 nm。 结果 　梓醇在 0 .2 0～1.0 0 μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=112 3 6.6+3 17462 6X,r=0 .9996。加样平均回收率为 98.43 % ,RSD=1.81%。结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为地黄颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾益脑片中梓醇的含量

目的:建立测定补肾益脑片中梓醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Amethyst C18-H 色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3∶97),流速为0.8 mL/min,检测波长为205 nm。结果:补肾益脑片中的梓醇在2~100 μg/mL 线性范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6,平均回收率为95.8%(n= 5),RSD为2.15%。结论:本方法简便、快速,可用于补肾益脑片中梓醇的含量测定。     

高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中梓醇的含量

目的:建立HPLC测定降糖宁胶囊中梓醇含量的方法。方法:色谱柱:Lanbo^?Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（1:99）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:梓醇在0.311～1.556μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.3%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为降糖宁胶囊中梓醇的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定地黄干茎中梓醇的含量

目的：测定地黄干茎中梓醇的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Diamond C18（150mm×4.6mm,5μm），流动相写乙腈-水（0．5：99．5），流速1．0mL／min，柱温25℃，检测波长210nm，进样量5μL。结果：地黄干茎中梓醇含量为8．5％。结论：地黄中茎中梓醇含量较高，建议对地黄干茎进行研究，以便开发利用。     

HPLC测定地黄及其制剂中梓醇的含量

目的　采用HPLC测定地黄及其制品中梓醇的含量。方法　以InertsilODS - 2为固定相 ,水 -乙腈 (99.5∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果　梓醇与其他峰均能达到基线分离 ,其色谱峰形好。梓醇的进样量在 0 .4 84～ 4 .84 μg时与峰面积呈良好的线性关系 (Y =7.4 91× 10 4X - 3.5 35× 10 2 ,r=0 .9999) ,平均回收率 99.0 % ,方法精密度RSD =1.3% (n =6 )。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为质控方法     

反相高效液相色谱法测定参芪降糖胶囊中梓醇含量

目的 建立测定参芪降糖胶囊中梓醇含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Linksil HPLC Column ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(2:98,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为10μL...     

反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤中绿原酸和梓醇的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定加味四妙勇安汤浸膏中绿原酸和梓醇含量的方法。方法：色谱柱为Merck Purospher?STARLP RP-18 endcapped柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。(1)绿原酸的色谱条件,流动相为乙腈-0.4%磷酸(V∶V=11∶89),检测波长为327 nm。(2)梓醇的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸,梯度洗脱(0～15 min, 0.8%A;15～60 min, 2%A),检测波长为210 nm。结果：绿原酸在4.420～442.0μg/mL(r=0.999 8)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系;平均回收率为99.38%(RSD=1.26%)。梓醇在9.760～488.0μg/mL(r=0.999 9)范围内质量浓度与峰面积成良好线性关系,平均回收率为99.34%(RSD=1.43%)。绿原酸和梓醇的最低检测限分别为0.40和0.82 ng,定量限分别为1.20和2.44 ng,精密度RSD分别为0.71%(n=6)和0.45%(n=6)。结论：本方法操作简便,分离效果和重...     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量。方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取；成药增液口服液正丁醇萃取。采用反相液相色谱法测定，流动相为乙腈-0.1％磷酸(1：99)，检测波长为210nm。结果可测出地黄药材中梓醇的含量，回收率为98.3％，RSD小于2％。并可测出增液口服液是否含有梓醇。结论本方法简便可靠，可用作地黄药材和增液口服液的质量控制。     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

建立测定地黄药材及成药制剂增液口服液中梓醇的含量,地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药制剂增液口服液用正丁醇萃取,采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈－0．1％磷酸（1：99）,检测波长为210nm,可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98．3％,RSD小于2％,并可测出增液口服液中是否含有梓醇。本方法简便可靠,可用作地黄药材及其成药制剂的质量控制。     

HPLC法测定痹病一号合剂中梓醇的含量

目的:建立痹病一号合剂中梓醇的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1 mL.min-1,检测波长210 nm。结果:梓醇在0.129 2～6.46μg的范围内呈良好的线性关系r,=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该法操作简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定大鼠血清中梓醇的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定大鼠血清中梓醇浓度的方法。方法:选用Hypersil-C18反相色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5∶0.5,V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果:梓醇在0.5～40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995);平均绝对回收率为84.32%～87.52%,平均方法回收率为95.60%～102.63%,日内RSD小于6.14%,日间RSD小于7.01%。结论:本法操作简便,准确度高,适于梓醇血药浓度测定。     

HPLC法测定不同来源地黄中梓醇的含量

目的建立地黄中有效成分梓醇的HPLC测定方法,测定不同来源地黄药材中的梓醇含量。方法采用高效液相色谱法,选用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果梓醇在25～250 mg.L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率95.66%,RSD为1.52%(n=9)。结论不同来源地黄中有效成分梓醇的含量差异较大,生地黄中的梓醇含量高于熟地黄中梓醇含量。     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

RP-HPLC法测定天王补心丸中梓醇的含量

目的:建立天王补心丸中梓醇含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-ZORBX SB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(V/V)=1:99,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,进样量为20μL,柱温为40℃。结果:梓醇检测浓度在2.004～20.046μg.mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.9%,RSD=2.2%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,适用于天王补心丸的质量控制。     

HPLC法测定地黄不同炮制品中梓醇的含量

目的测定地黄不同炮制品中梓醇的含量。方法高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1∶99),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果地黄经炮制后,梓醇含量差异较大,含量由高到低依次为生地、熟地、生地炭、熟地炭。结论该法简便、准确,可用于地黄的质量控制。     

高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

目的 探讨以高效液相色谱（HPLC）法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱（250mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（65∶35）,流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5～300 μg/mL,r=0.999 9（n=10）,平均回收率为99.39%（n=9）,RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.