艾拉莫德片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为0.3％(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于艾拉莫德片剂的溶出度测定。     

甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度研究

目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min~(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出,且溶出均一。结论:本品达到了很好的体外速释效果。     

红霉素片溶出度测定方法探讨

本文用氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在最大吸收波长２３６ｎｍ处测定红霉素片的溶出度,红霉素溶液浓度在５０－１５０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度有良好的线性关系,方法简便,灵敏,结果准确可靠。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的建立土霉素片溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,转速为50 r/min,经30 min取样,用紫外分光光度法在354 nm波长处测定土霉素片的溶出量,溶出限度为标示量的75%。结果土霉素质量浓度在6.108～21.378μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为101.31%,RSD=0.34%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于土霉素片的质量控制。     

地巴唑片溶出度测定方法的研究

目的:建立地巴唑片溶出度测定方法.方法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定.结果:该方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.82%(RSD=0.51%).结论:本方法适用于地巴唑片的溶出度测定.     

甲氧氯普胺片溶出度测定方法的研究

甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐。多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药。目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定。参照ＵＳＰＸ ＸⅢ版甲氧氯普胺片溶出度测定法［１］,根据其在酸性溶液中溶解的性质［２］,选用 ０． １ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法［３］,照紫外分光光度法在３０９±１ｎｍ的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶…     

维A酸片溶出度测定方法的研究

目的：建立维A酸片溶出度的测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液(pH=7．4)—异丙醇(75：25)为溶剂，转速为100r／min，照分光光度法，在339nm的波长处测定吸收度。结果：维A酸在0．8～8．1μg／mL范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9997)，平均回收率为99．7％，RSD=0．3％(n=6)，每片的溶出量均不少于标示量的80％。结论：该方法准确、可行、回收率好。     

尼索地平片溶出度测定方法

目的:建立尼索地平片的溶出度测定方法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录XC第二法对其溶出度进行检查,以含0.05%十二烷基硫酸钠(SDS)的0.1 mol·L-1的盐酸溶液600 ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,采用紫外分光光度法,在238 nm波长处测定尼索地平片的吸光度。结果:尼索地平在4~14μg·ml-1的浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.1%(n=9)。结论:该方法简便准确可靠,可用于尼索地平片的溶出度测定。     

阿德福韦酯片溶出度测定方法的研究

目的:建立阿德福韦酯片溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(9→1000)500mL为溶剂,转速为50r·min-1,45min时取样,以紫外分光光度法测定,检测波长为259nm。结果:阿德福韦酯在4.216～25.296mg·L-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=2.71×10-2C-7.3×10-3(=0.9995);3批样品测定结果显示,在45min的溶出量均超过标示量的75%。结论:本方法操作简便,结果准确,可控制产品质量。     

盐酸胺碘酮片溶出度测定方法

目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据.方法:参考2000年版<中国药典(二部)>标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度.结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法.结论:建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效.     

硫酸沙丁胺醇片溶出度的测定方法

目的：建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法，方法：按《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第三法，以0.1mol/L的盐酸溶液为介质，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为225nm。结果：在2.816-28.16μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997)，平均回收率为99．3％，RSD＝0．57％（n=6)。规定20min的溶出量不得少于标示量的75％。结论：方法简单，准确，能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

盐酸金刚烷胺片溶出度测定方法研究

目的 建立盐酸金刚烷胺片的溶出度测定方法。方法 釆用紫外 可见分光光度法测定盐酸金刚烷胺片的溶出度，测定波长为（412±1）nm。结果 在2.5～15.0 μg·mL^-1的浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.999 5，n=6），平均回收率为99.82%，RSD=0.87%（n=6）。结论 该方法灵敏、准确可靠、重现性好，可用于盐酸金刚烷胺片的溶出度测定。     

尼群地平速释片与普通片的溶出度比较

将尼群地平与聚乙烯吡咯烷酮固体分散体制成速释片,其溶出度与自制及市售国产普通片相比,有明显提高,在含10％乙醇的人工胃液中20min的累积溶出度为70．8％,而自制及市售国产普通片分别为22．7％和21．3％。     

盐酸哌替啶片溶出度测定方法试验

采用小杯法测定盐酸哌替啶片的溶出度,在257nm处测定盐酸哌替啶水溶液的吸收度,结果表明该制剂（5Omg,25mg）40min溶出量70％以上。     

头孢拉定片溶出度测定方法研究

中国药典收载了头孢拉定胶囊,但未收载头孢拉定片。本文根据头孢拉定片与头孢拉定胶囊同为口服胃溶片,用头孢拉定胶囊溶出度测定条件对头孢拉定片溶出度进行了检测,即采用转篮法,以0.1mol/L盐酸为溶剂,转速100rpm,时间为45分钟,测定波长为255nm,测定浓度为25μg/ml;依法测定头孢拉定片6批,溶出量均不少于85％,结果满意。     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

盐酸左氧氟沙星片溶出度测定方法研究

目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9997（n=6）,平均回收率为98．5％,RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。     

维生素B4片溶出度测定方法研究

目的对维生素B4片的溶出度测定方法进行研究。方法采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出度，测定波长为（262±1）nm。结果维生素B4质量浓度在4～16μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．59％，RSD=0．8％（n=9）。结论该方法灵敏，结果准确可靠，重现性好，可用于维生素B4片的溶出度测定。     

盐酸米帕林片溶出度测定方法研究

目的建立紫外分光光度法测定盐酸米帕林片溶出度的方法。方法照2000年版《中国药典（二部）》附录溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质,转速为50r/min,溶出时间60min,紫外分光光度法检测波长425nm。结果盐酸米帕林质量浓度在5.082～50.82μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,Y=0.0191X＋0.0039（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,RSD=0.33%（n=9）。结论方法简便易行,结果准确。