兔耳草有效部位的筛选

目的:筛选兔耳草发挥保肝、镇痛、抗炎作用的有效部位.方法:用系统溶剂分离法将兔耳草分离成极性不同的组分,通过兔耳草不同组分对D-半乳糖胺致肝损伤小鼠的保护作用对热板法引起小鼠疼痛的影响以及对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响,筛选免耳草发挥保肝、镇痛以及抗炎作用的有效部位.结果:兔耳草氯仿提取物和正丁醇提取物为兔耳草发挥保肝作用的物质基础,同时氯仿提取物为兔耳草发挥镇痛抗炎作用的有效部位.     

孝扇草抗炎镇痛有效部位的筛选研究

目的:分离并筛选孝扇草抗炎镇痛作用的有效部位。方法:采用系统溶剂法对孝扇草醇提物进行初步分离;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,筛选孝扇草抗炎作用有效部位;采用热板法和醋酸致小鼠扭体法实验,筛选其镇痛作用有效部位。结果:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率为50.53%,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位和各溶剂萃取剩余部位均能显著提高小鼠痛阈值,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05,P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯和正丁醇萃取部位均能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,与空白组比较有显著性差异(P0.05,P0.05)。结论:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位可能是其抗炎镇痛有效部位。     

藏药短穗兔耳草有效部位的抑菌活性研究

目的对短穗兔耳草Lagotis brachystachyM axim挥发油及全草分萃取段进行了抑菌活性研究。方法选择金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌为代表菌种,筛选出了对所选细菌的生长具有明显抑制作用的抗菌活性部分。结果短穗兔耳草挥发油、石油醚萃取部分、醋酸乙酯萃取部分、正丁醇萃取部分都具有部分活性。结论短穗兔耳草挥发油对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有抑菌活性,石油醚萃取部分对5种细菌都不敏感,醋酸乙酯萃取部分对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌有抑菌活性,正丁醇萃取部分对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌有抑菌活性。     

牛白藤抗炎镇痛作用有效部位的筛选

目的比较研究牛白藤的不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用,为牛白藤的临床应用以及筛选分离活性成分提供实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸致小鼠毛细血管通透模型评价药物的抗炎作用,采用小鼠热刺激致痛和醋酸扭体模型评价镇痛作用,比较牛白藤水提物、醇提物及不同溶剂萃取物的抗炎镇痛作用。结果牛白藤水提物、醇提物均具有抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提物活性较强;牛白藤石油醚、乙酸乙酯萃取物能明显减轻二甲苯诱导的小鼠耳肿胀程度,抑制热刺激和醋酸引起的小鼠疼痛反应。结论牛白藤具有明显的抗炎镇痛活性,石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物可能是其主要有效部位。     

山檀治疗胃溃疡及镇痛抗炎有效部位的筛选

目的：筛选山檀对胃溃疡、镇痛抗炎作用的有效部位。方法：分别通过幽门结扎法和醋酸法制备大鼠胃溃疡模型实验;扭体法和热板法小鼠疼痛模型实验;二甲苯致小鼠耳壳水肿炎症模型实验,观察山檀不同溶剂提取部位对各模型的影响。结果：在抗胃溃疡实验中,挥发油组、乙酸乙酯组和正丁醇组对胃溃疡均有明显的抑制作用,其他部位组对胃溃疡的抑制作用不明显。在镇痛抗炎实验中,挥发油组和乙酸乙酯组具有明显的镇痛抗炎作用,其他部位镇痛抗炎作用不明显。结论：山檀的挥发油部位、乙酸乙酯部位对山檀的抗胃溃疡及抗炎镇痛作用效果明显。     

白桂木抗炎镇痛作用有效部位筛选

目的分离并筛选白桂木抗类风湿性关节炎的有效部位。方法通过连续ig给药白桂木根总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、氯仿部位提取物,分别采用小鼠二甲苯致耳肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性。结果 白桂木醋酸乙酯部位抗炎镇痛作用较明显。结论白桂木醋酸乙酯部位可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。     

加味四妙丸有效部位群的筛选研究

目的：研究治疗痛风加味四妙丸的药效物质基础，确定有效部位在各药效靶点上的作用，追踪有效部位（群）。方法：分离纯化加味四妙丸中的各类成分即生物碱、皂苷、黄酮、有机酸、挥发油及水液部分，以二甲苯所致小鼠耳肿胀抗炎实验、醋酸引起小鼠化学性刺激镇痛实验及高尿酸模型下的降尿酸活性为指标，筛选确定抗炎、镇痛有效部位；并将各有效部位进行正交组合筛选，确定该处方的有效部位群及在各药效靶点上的作用。结果：这六个部位组合后的抗炎、镇痛和降尿酸活性与处方药一致，是该处方的有效部位群；各部位组合配伍后，挥发油在抗炎、镇痛、降尿酸活性上均起主要作用。     

藏药圆穗兔耳草中的黄酮类化合物

 目的对藏药圆穗兔耳草(Lagotis ramalana Batalin)中黄酮类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术确定其结构。结果从其乙醇(体积分数95%)室温提取物中获得5个黄酮类化合物,其结构被确定为:5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅰ),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),5,6,4′-三羟基-3,7,3′-三甲氧基-黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论黄酮类化合物I~V均为首次从该植物中分离得到。     

兔耳草的化学成分研究

圆穗兔耳草 Lagotis ramalana Batalin是玄参科兔耳草属植物。生于海拨 530 0 m高山、草地、冰河、水坡。分布于青海、甘肃及四川西北部。兔耳草为常用藏药 [1] ,藏名洪连。商品有 4种兔耳草 ,圆穗兔耳草是其中之一。洪连味苦、性寒 ,有清热、凉血、解毒功能 ,用于五脏有热、血分热毒、体虚潮热、高血压、急慢性肝炎、痔疮 ,有体外抑菌、抗炎和降血糖的药理作用。为探讨圆穗兔耳草的化学成分。我们对其进行了化学成分的研究。首次从中分离得到 4个化合物。经理化常数和光谱分析 ,鉴定为葫芦素 B(cucurbitacin B, )、葫芦素 D(cucurbitacin…     

多基原兔耳草HPLC指纹图谱对比研究

目的建立现有国家药品标准收载的兔耳草基原全缘兔耳草Lagotis integra(药材名为兔耳草)及短管兔耳草L. brevituba(药材名为洪连)的HPLC指纹图谱方法,并通过所建立的方法对市场上其他3种较为常见的兔耳草(圆穗兔耳草L.ramalana、革叶兔耳草L. alutacea及短穗兔耳草L. brachystachya)进行对比研究。方法全缘兔耳草与短管兔耳草的HPLC指纹图谱相似度低,故分别建立二者HPLC指纹图谱方法;采用Waters X-Bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长328 nm;柱温35℃(全缘兔耳草)及25℃(短管兔耳草)。结果建立的全缘兔耳草HPLC对照指纹图谱指认了14个共有峰,并标定了大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]catalpol峰;所建立的短管兔耳草HPLC对照指纹图谱存在13个共有峰,并标定松果菊苷、大车前苷及毛蕊花糖苷峰;建立的全缘兔耳草HPLC对照指纹图谱与所有批次全缘兔耳草及革叶兔耳草的相似度均大于0.9,与其他3种兔耳草相似度低;建立的短管兔耳草HPLC对照指纹图谱与所有批次短管兔耳草及圆穗兔耳草的相似度均大于0.9,与其他3种兔耳草相似度低。结论已建立的方法能有效地对各基原兔耳草进行鉴别,建议革叶兔耳草与全缘兔耳草同时收载于《卫生部药品标准(藏药第一册)》,圆穗兔耳草可作为《中国药典》2015年版一部收载的"洪连"的新基原。     

藏药短穗兔耳草不同部位对急性痛风性关节炎模型大鼠的作用 及其机制研究

目的探讨藏药短穗兔耳草不同极性部位对急性痛风性关节炎大鼠模型的作用,及对模型大鼠Toll 样 受体2（TLR2）/髓样分化因子88（MyD88）/核转录因子κB（NF-κB）和NOD 样受体蛋白3（NALP3）信号通路的影 响。方法110 只SD 雄性大鼠,随机均分成正常组,模型组,秋水仙碱（0.3 mg·kg-1）组及短穗兔耳草30%乙 醇低、高剂量组（0.8、3.2 g·kg-1）,短穗兔耳草50%乙醇低、高剂量组（0.8、3.2 g·kg-1）,短穗兔耳草95%乙醇 低、高剂量组（0.8、3.2 g·kg-1）,短穗兔耳草水部位低、高剂量组（0.8、3.2 g·kg-1）。适应性喂养7 d后各给药组 每天按10 mL·kg-1 灌胃剂量进行给药处理,连续灌胃给药7 d,正常组和模型组同等剂量灌胃蒸馏水。于第 5 d给药1 h后向各组（正常组除外）大鼠右后踝关节处注射0.1 mL 尿酸钠混悬液（50 mg·mL-1）建立大鼠急性痛风 性关节炎模型,正常组注射等体积的无菌生理盐水。用足趾容积测量仪检测大鼠右后踝关节的肿胀度;造模 48 h 后取血清和滑膜组织,采用Elisa 法检测血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）含量, 蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测关节滑膜组织中TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB 和NALP3 等相关蛋白含量 的表达;HE 染色法检测大鼠滑膜组织的病理学变化。结果与正常组比较,模型组各时间点均出现明显的踝 关节肿胀,且具有明显差异（P＜0.01）;模型组大鼠血清TNF-α 和IL-1β 含量及滑膜组织中TLR2、TLR4、 MyD88、NF-κB 和NALP3 等蛋白含量水平均明显升高（P＜0.05,P＜0.01）。与模型组比较,在造模后48 h 内,秋水仙碱组、30%乙醇部位低剂量组和50%乙醇部位的低、高剂量组大鼠踝关节肿胀率均明显下降（P＜ 0.05,P＜0.01）。秋水仙碱组及30%乙醇部位低、高剂量组均能使血清TNF-α 和IL-1β 含量及滑膜组织中 TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB 和NALP3 蛋白表达量下调（P＜0.05,P＜0.01）。同时,滑膜病理切片显示30% 乙醇部位更能改善大鼠滑膜组织病理变化。结论藏药短穗兔耳草对尿酸钠诱导的急性痛风性关节炎大鼠具有 一定的保护作用,其中30%乙醇部位为有效部位,其作用机制与TLR/MyD88/NF-κB 和NALP3 信号通路有关。     

肺经草止咳化痰有效部位的初步筛选

目的：筛选肺经草止咳化痰的有效部位。方法：通过镇咳实验、祛痰实验、平喘实验和抗炎实验。来筛选止咳化痰的有效部位。结果：肺经草的醋酸乙酯部位和饱和正丁醇部位均有较好的镇咳和祛痰作用，其中镇咳作用以饱和正丁醇部位为佳，而祛痰作用以醋酸乙酯部位为佳；醋酸乙酯部位对急性炎症有一定的作用。结论：肺经草止咳化痰的有效部位为总黄酮和总皂苷。     

藏药兔耳草常用基原的ITS2序列鉴定研究

目的 利用DNA条形码内转录间隔区2（internal transcribed spacer 2,ITS2）序列针对自采及流通使用环节的不同基原兔耳草进行分析,建立一种快速鉴定常用兔耳草的方法,并分析市场流通的主流品种。方法 采用试剂盒提取101份兔耳草样品的DNA,针对其ITS2片段进行PCR扩增并双向测序,获取ITS2序列信息;并从GenBank上下载相关序列28条。运用MEGA6.0对129条ITS2序列进行比对分析,计算种内和种间K2P遗传距离,构建邻接法（neighbor-joining,NJ）系统进化树,并预测ITS2二级结构。采用BLAST法及NJ聚类分析法分析市场流通兔耳草基原。结果 除四川部分区域所产全缘兔耳草Lagotis integra与革叶兔耳草L.alutacea种间亲缘关系近外,短筒兔耳草L.brevituba、全缘兔耳草、圆穗兔耳草L.ramalana、革叶兔耳草、短穗兔耳草L.brachystachya及紫叶兔耳草L.praecox的种内最大遗传距离均小于种间最小遗传距离,具有明显的条形码间距。系统进化树显示短筒兔耳草、圆穗兔耳草、短穗兔耳草及紫叶兔耳草单独聚为一支,四川部分区域所产全缘兔耳草与革叶兔耳草聚为一支,其余全缘兔耳草聚为一支。通过ITS2二级结构发现,各基原兔耳草在茎环数目、大小及位置均有一定差异,可区分亲缘关系近的全缘兔耳草与革叶兔耳草。市场分析显示,市面上流通的兔耳草有6种基原,以全缘兔耳草使用占比最高,短筒兔耳草次之,短穗兔耳草及圆穗兔耳草较低,紫叶兔耳草及革叶兔耳草最低。结论 ITS2序列可以作为DNA条形码用来鉴别常用藏药兔耳草的基原,市场主流兔耳草品种为全缘兔耳草、短筒兔耳草及短穗兔耳草。     

短穗兔耳草和短管兔耳草抗急性酒精肝损伤及其作用机制

目的 研究短穗兔耳草和短管兔耳草对急性酒精肝损伤的保护作用及其作用机制。方法 将小鼠随机分为9组,每组10只,分别为正常组、模型组、联苯双酯组（阳性对照组）、短穗兔耳草低、中、高剂量组、短管兔耳草低、中、高剂量组。采用灌胃50%乙醇的方法制备急性酒精肝损伤模型,连续灌胃给药7d,于造模后16h各组取血、取肝脏,测定血清中ALT、AST、TC、TG、TNF-α、NF-κB各项指标,测定肝组织匀浆中SOD、MDA、GSH、蛋白的含量,PCR检测肝组织中TNF-α相对表达量。结果 与模型组比较,短穗兔耳草和短管兔耳草高剂量组可显著降低血清中ALT、AST、TC、TG含量（P＜0.01或P＜0.05）,短穗兔耳草和短管兔耳草高剂量组可显著升高肝匀浆中SOD、GSH含量,降低MDA含量,具有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。短穗兔耳草各剂量组和短管兔耳草高剂量组可显著降低TNF-α、NF-κB的含量,具有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。短穗兔耳草提取物和短管兔耳草提取物给药组小鼠肝组织中TNF-α mRNA的相对表达量均显著降低（P＜0.01）。结论 短穗兔耳草和短管兔耳草乙醇提取物均具有抗急性酒精肝损伤作用,其作用与氧化应激及对炎症因子的调控相关。     

救必应抑菌抗炎有效部位筛选

目的:提取分离救必应,得到各不同的极性部位,进行抑菌和抗炎实验筛选.方法:以不同极性的有机溶剂提取分离救必应,各部位用试管稀释法抑菌筛选,效果显著部位先进行二甲苯诱导小鼠耳肿胀和棉球诱导大鼠肉芽肿的抗炎实验筛选,再以硅胶柱层析洗脱分离,进一步抑菌实验筛选.结果:救必应乙醇提取部位具有较强的抑菌和抗炎作用,蒸馏水提取部位有较强抑菌作用,但无抗炎作用.柱层析分离筛选之后,抑菌部位主要发生在乙醇提取部位以甲醇:氯仿(1:1)洗脱部分,水提取部位90%乙醇和70%乙醇洗脱部分.     

乌蔹莓抗炎镇痛有效部位的筛选

目的探讨乌蔹莓抗炎镇痛作用的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药对急慢性炎症的作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究乌蔹莓不同提取部位ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,乌蔹莓水部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.05、0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P0.05、0.01),显著抑制大鼠棉球肉芽肿(P0.01)。乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组和自身给药前比较差异显著(P0.05、0.01);乌蔹莓石油醚部位和乌蔹莓水提液高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异极显著(P0.01)。结论乌蔹莓抗炎作用部位主要为水部位,而镇痛作用部位主要为石油醚部位。     

独一味不同有效部位抗炎镇痛作用比较

目的研究独一味的不同有效部位的镇痛、抗炎作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应和热板测痛法观察不同有效部位镇痛活性;二甲苯致耳廓肿胀法和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法观察不同有效部位抗炎活性。结果环烯醚萜苷类(400 mg/kg)能明显降低醋酸所致小鼠扭体次数,增加小鼠热板痛阈值,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),黄酮类和苯乙醇苷类作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有显著性差异(P0.05);环烯醚萜苷类(400,200,100 mg/kg)能明显抑制二甲苯引起的耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05或P0.01),黄酮类(400,200,100 mg/kg)能抑制二甲苯引起的耳廓肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),而苯乙醇苷类的作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有较显著差异性(P0.05)。结论独一味中环烯醚萜苷类抗炎镇痛效果较好,是独一味的主要药效成分。     

云南兔耳草中的黄酮类化合物

云南兔耳草Lagotis yunnanensis W．W．Smith系玄参科兔耳草属植物，为多年生草木，分布于云南西北部、西藏、四川西北部等海拔3350～4700m的高山草地。该植物味苦、性寒，清热解毒、行血调经、平逆降压。用于治疗肝胆病、高热、烦渴、肠痧、炭疽、疮毒、伤筋等症。目前，藏医用云南兔耳草主治     

短简兔耳草化学成分的研究

短筒兔耳草为一种传统常用藏药,是玄参科兔耳草属植物Lagotis brevituba Maxim．的干燥全草,藏药名洪连,又名藏黄连,主要分布在甘肃西南部、青海东部及西藏等地。始载于藏医古籍《月王药诊》(710年)中,后载于藏医的《四部医典》(748年)以及《晶珠本草》(1840年)。《四部医典》列本品为草药类     

藏药云南兔耳草的化学成分研究

从云南兔耳草中分离得到6个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,1),芹菜素-7-甲醚(apigenin-7-methyl ether,2),反式-肉桂酸(E-cinnamic acid,3),顺式-肉桂酸(Z-cinnamic acid,4),反式-对香豆酸(E-p-coumatic acid,5),顺式-对香豆酸(Z-p-coumatic acid,6).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.