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<正>患者,女,47岁,因子宫肌瘤1年,月经量增多合并贫血入院。患者既往于10年前发现阴道前壁近阴道口处有一小肿物,约花生豆大小,无疼痛感,不影响性生活及生育。近2年感觉肿物较前增大,劳累后阴道有坠胀感,阴道分泌物增多,但无异味。妇科检查:外阴已婚型,阴道通畅,阴道前壁近阴道口处可见一囊实性肿物,约3 cm×2 cm,阴道少量黄色分泌物,宫颈 相似文献
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卵巢平滑肌瘤(leiomyoma of ovary)是一种良性的卵巢肿瘤,临床罕见,其临床特点和组织来源目前均不十分明确,易于误诊.现将我院收治的1例报道如下. 相似文献
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患者 3 6岁 ,已婚。平素身体健康 ,月经规律。发现阴道前壁下部尿道口后方有一包块 ,无痛感 ,无泌尿系统感染及压迫症状。要求手术来诊 ,于 1 998年1 0月 2 0日 ,以阴道前壁囊肿收住院。入院检查 :T3 6 5℃ ,P76次 /min ,R2 0次 /min ,BP1 6/ 1 0 5kPa。一般情况尚可 ,心肺无异常 ,腹平软 ,肝脾肋下未触及 ,肠鸣音正常。妇科检查 :外阴正常 ,阴道前壁下方尿道口后方有一近鸡卵大包块 ,向外阴膨出 ,外观本皮色 ,无触痛 ,不活动。透光试验阴性 ,阴道宫颈正常。B超 :子宫大小正常 ,附件区未见异常 ,胸透未见异常。术前诊断 :阴… 相似文献
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肝血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)是一种罕见的间叶组织来源的良性肿瘤,组织学上由不同比例的平滑肌细胞、脂肪细胞、增生的血管组成[1]。由于HAML发病率低,临床和影像学表现缺乏特异性,存在较高的误诊率,给治疗措施的选择带来极大困难。我科于2013年3月21日收治1例HAML,现综合文献复习报道如下。 相似文献
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患者,女,47岁,孕1产1,因尿频四年、排尿困难一周于2006年4月25日入院。患者既往月经规律,末次月经2006年4月12日。四年前出现尿频伴双下肢浮肿,自行口服药物(具体不详)未见好转,一周前出现排尿困难,需行导尿,故来我院就诊。自发病以来,白带增多,无异味,无阴部瘙痒,无不规则阴道流血及腹痛,无发热及消瘦,排便正常。妇科检查:外阴发育正常,阴道畅,宫颈暴露困难,阴道前壁上段及宫颈前方可及一包块。 相似文献
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徐国泰 《江苏大学学报(医学版)》2002,12(4):411-411,415
阴道壁平滑肌瘤较少见[1~ 3 ] ,文献偶有个例报道。因发病率低 ,临床少见而易被误诊。现对我院1979~ 2 0 0 1年共收治的 7例经病理检查证实为阴道壁平滑肌瘤进行临床与病理特征的探讨如下。1 临床资料1.1 一般资料 年龄 2 8~ 5 5岁 ,平均 4 1.5岁。发现时间 3个月~ 3年 ,平均 10 .5月。肿瘤位于阴道前壁 5例 ,后壁 2例 ;阴道上段 1例 ,中段 4例 ,下段2例。1.2 临床表现 4例白带增多 ,2例劳累后有局部坠胀感 ,1例排尿困难 1天 ,1例有间隙性便血。1.3 窥镜与触诊 阴道壁肿块基底宽大 ,其中 4例较大者呈半球形隆起 ,3例较小者稍隆… 相似文献
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患者,男,42岁,因"发作性晕厥10+个月,胸闷20+d,胸痛10+d"入院.诊断为肥厚型心肌病,既往无高血压、糖尿病病史.为了解左室流出道压差及冠脉情况,予以左室心导管检查及冠脉造影术,心导管经右侧桡动脉入路,共使用碘质量浓度为370 mg I/mL的碘普罗胺200 mL,术后患者出现以剧烈头痛、皮质盲、神经精神症状... 相似文献
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目的 探讨多中心网状组织细胞增生症的临床特点、诊断及治疗。方法 分析1例多中心网状组织细胞增生症的临床、X线、组织病理和诊治经过,并复习有关文献。结果 该例患者有多发性皮肤丘疹和结节,关节炎,肾脏和听觉系统有受累,病理均有细胞质呈毛玻璃样的多核巨细胞。结论 多中心网状组织细胞增生症是一种系统性疾病,临床上常伴有关节、肌肉症状,易误诊为皮肌炎及类风湿关节炎,早期规范的免疫抑制治疗可能会影响疾病的转归。 相似文献
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目的探讨后肾腺瘤的临床、病理形态学特征及诊断要点。方法采用常规HE染色及免疫组化染色,并复习相关文献进行总结。结果后肾腺瘤由紧密而规则排列的圆形小管状、乳头状腺体构成,含有圆形细胞巢的实性区域相间构成,偶可见肾小球样结构。免疫组化结果:Vimentin、CK阳性及EMA阴性为特点。结论后肾腺瘤是一种罕见的胚胎性上皮源性良性肿瘤,常被误诊为恶性肿瘤,应与肾母细胞瘤、乳头状肾细胞癌等鉴别。 相似文献
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Xiaoqi Zeng Shanshan Jiang Yuanyang Peng Minfeng Liu Changsheng Ye Jianyu Dong 《中国医学科学杂志(英文版)》2020,35(4):377-382
We present a 29-year-old woman with pT2N0M0 breast cancer, histological diagnosis of invasive ductal carcinoma, ER and PR low positive, and HER-2 (3+). The patient developed trastuzumab-induced thrombocytopenia in 6 hours after an intravenous infusion of trastuzumab at the second cycle of trastuzumab treatment with the symptom of abnormal uterine bleeding. Laboratory exam revealed a sharp drop of platelet count down to 3×109/L. With the treatment of single-donor platelet transfusions, glucocorticoids, oxytocin and thrombopoietic drugs, the platelet count recovered completely in 11 days. This case was confirmed to be severe thrombocytopenia induced by trastuzumab, and retreatment with trastuzumab was not attempted. With increasing clinical utilization of trastuzumab, clinicians are likely to encounter more life-threatening trastuzumab induced severe thrombocytopenia. By this case report and literature review, we hope to increase the awareness, attach the attentions to this condition, and help with the effective treatment. 相似文献
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1 病例简介
患者,女,53岁.因"发现右锁骨上包块5个月,增大伴疼痛2个月"于2009-02-17入我院普外科.既往有类风湿性关节炎病史10年,未规律治疗,自服偏方.查体:体温36.9 ℃,血压139/76 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).右锁骨上可触及2 cm×1 cm包块,质中、界清、表面光滑、活动可、有压痛.心肺检查未见异常.双手、足指间关节肿大、畸形,四肢大关节肿大、畸形、活动受限. 相似文献
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目的提高对异丙嗪急性中毒的认识,了解其临床特点及抢救治疗措施。方法分析1例大剂量异丙嗪急性中毒患者的临床资料和成功救治方法,并结合相关文献进行分析。结果患者大剂量异丙嗪中毒后出现意识障碍、椎体外系症状、肝功能损害、血糖升高、心动过速、心肌酶升高等表现,予以洗胃、利尿、导泻、保护重要脏器功能和早期多次血液净化治疗(血浆置换和血液灌流)后患者痊愈。结论异丙嗪中毒临床表现特殊,治疗上目前无特效解毒剂,常规救治措施联合早期多次血液净化治疗可极大提高抢救成功率,值得推广。 相似文献