解热醒神注射液对内生致热原性发热家兔下丘脑cAMP及IL-1β含量的影响

建立家兔内生致热原性发热模型 ,观察解热醒神注射液对发热动物的体温及下丘脑cAMP、IL 1β 含量的影响。结果显示 :解热醒神注射液组的体温变化曲线、最大体温上升高度 (ΔT)、体温反应指数 (TRI3)与生理盐水组无明显差别 (P >0 0 5 ) ,表明解热醒神注射液对正常体温影响不大。而解热醒神注射液 +内生致热原组的ΔT、TRI3及下丘脑cAMP、IL 1β 含量明显低于内生致热原组 (P <0 0 1) ,4组家兔的体温变化与cAMP及IL 1β 含量变化呈正相关。说明解热醒神注射液不但抑制内生致热原引起的发热反应而且抑制内生致热原引起的下丘脑cAMP及IL 1β 含量的增多。     

脑热清对EP性发热家兔下丘脑、脑脊液cAMP及腹中隔区AVP含量的影响

目的探讨脑热清口服液的解热机制.方法建立内生致热原(EP)性发热家兔模型,观察脑热清对家兔体温的影响,并用放射免疫法检测下丘脑和脑脊液中cAMP及腹中隔区精氨酸加压素(AVP)含量的变化.结果 EP组的ΔT及TRI4变化、下丘脑及脑脊液中cAMP含量、腹中隔区AVP含量显著高于脑热清 EP组(P＜0.01).4组的体温变化分别与下丘脑和脑脊液中cAMP以及腹中隔区AVP的变化呈正相关(P＜0.01).结论脑热清的解热机制可能是通过抑制下丘脑cAMP的生成与释放,同时通过促进腹中隔AVP释放两种途径发挥作用.     

清开灵对内毒素性发热家兔的解热机制研究

目的　探讨清开灵注射液 (简称清开灵 )对内毒素性家兔发热的解热机制。方法　复制内毒素性家兔发热模型 ,以数字温度计测量结肠的温度 ,用放免法测定下丘脑中的IL 1β和cAMP、脑脊液中的cAMP、腹中隔区 (VSA)的精氨酸加压素 (AVP)的含量。结果　①清开灵对内毒素性发热家兔有显著性的解热效应 (P <0 0 1) ;②明显抑制下丘脑IL 1β及cAMP的生成 (P <0 0 1) ;③显著降低脑脊液 (CSF)中cAMP及腹中隔区AVP的含量 (P <0 0 1)。结论　清开灵对内毒素性发热的重要解热机制可能与抑制内生致热原和中枢发热介质的生成 ,促进解热物质的释放有关     

清开灵对内毒素性发热家兔下丘脑、脑脊液cAMP及隔区AVP含量的影响

为探讨清开灵注射液的解热机制 ,建立家兔内毒素 (ET)性发热模型 ,观察清开灵对发热家兔体温的影响和下丘脑、脑脊液cAMP及隔区AVP含量的变化。结果显示 ,ET组的ΔT、TRI1、下丘脑cAMP含量、脑脊液cAMP含量、隔区AVP含量显著高于生理盐水组及清开灵注射液 +ET组 ,下丘脑、脑脊液cAMP含量变化与体温变化呈正相关。 4组隔区AVP含量变化亦与体温变化呈正相关。说明清开灵能够抑制ET性发热家兔的体温升高 ,在降低下丘脑、脑脊液cAMP水平的同时促进隔区释放精氨酸加压素 (AVP)。这可能是清开灵解热的重要机制之一。     

动物内毒素性发热时不同脑区组织cAMP含量的变化

本实验用精制大肠杆菌内毒素（ET）分别复制大鼠、家兔ET性发热模型，观察大鼠与家兔不同脑区组织（脑皮质、脑干、丘脑下部）cAMP含量的变化。结果发现：大鼠、家兔ET性发热时，丘脑下部cAMP含量明显增加，且与体温变化呈正相关关系；而脑皮质、脑干cAMP含量未见明显变化。作者推论：大鼠、家兔ET性发热都是由于丘脑下部cAMP含量增加所致，丘脑下部cAMP含量变化是体温波动的原因之一。cAMP可能是一重要的中枢性发热介质。     

丁香酚对致热家兔下丘脑cAMP及腹中隔区AVP含量的影响

丁香酚(eugenol)是丁香油的一种衍生物,是中药柴胡的有效成分.研究表明,丁香酚静脉注射、经胃及中枢给药均有明显的解热作用[1],腹腔注射丁香酚还可逆转正常家兔视前区下丘脑前部(PO/AH)温敏神经元的放电活动而使家兔体温降低[2].     

动物内毒素性发热时不同脑区组织cAMP含量的变化

本实验用精制大肠杆菌内毒素(ET)分别复制大鼠、家兔ET性发热模型,观察大鼠与家兔不同脑区组织(脑皮质、脑干、丘脑下部)cAMP含量的变化。结果发现:大鼠,家兔ET性发热时,丘脑下部cAMP含量明显增加,且与体温变化呈正相关关系;而脑皮质、脑干cAMP含量未见明显变化。作者推论:大鼠、家兔ET性发热都是由于丘脑下部cAMP含量增加所致,丘脑下部cAMP含量变化是体温波动的原因之一。cAMP可能是一重要的中枢性发热介质。     

脑热清对内毒素性发热家兔清热化瘀作用的研究

目的探讨脑热清口服液对内毒素性发热家兔清热化瘀的作用。方法复制大肠杆菌内毒素性发热家兔模型,用数字温度计测量家兔的直肠温度,采用放免法测定血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血清肿瘤坏死因子(TNFα)的含量;用发色底物法测定血浆组织纤溶酶原激活物(t-PA)和组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)的活性。同时取心、肝、肺、肾组织,观察形态改变。结果脑热清对内毒素性发热家兔有显著的解热效应(P(0.01);脑热清可明显抑制发热家兔TNFα、TXB2的含量(P(0.05~0.01),降低PAI的活性(P(0.01),同时可提高6-keto-PGF1α的含量和t-PA的活性(P(0.01);光镜显示,脑热清可减轻发热家兔心、肝、肺、肾血管扩张充血、瘀血的病理形态改变。结论脑热清可能通过抑制致热性细胞因子释放和调节血管内皮细胞分泌功能达到清热化瘀作用。     

解热醒神注射液对内生致热原性发热家兔下丘脑cAMP及IL-1β含量的影响

建立家兔内生致热原性发热模型,观察解热醒神注射液对发热动物的体温及下丘脑cAMP、IL-1β含量的影响.结果显示解热醒神注射液组的体温变化曲线、最大体温上升高度(ΔT)、体温反应指数(TRI3)与生理盐水组无明显差别(P>0.05),表明解热醒神注射液对正常体温影响不大.而解热醒神注射液+内生致热原组的ΔT、TRI3及下丘脑cAMP、IL-1β含量明显低于内生致热原组(P<0.01),4组家兔的体温变化与cAMP及IL-1β含量变化呈正相关.说明解热醒神注射液不但抑制内生致热原引起的发热反应而且抑制内生致热原引起的下丘脑cAMP及IL-1β含量的增多.     

九头狮子草对发热大鼠体温及下丘脑cAMP含量的影响

目的：研究九头狮子草对发热大鼠的解热作用及对发热大鼠下丘脑cAMP含量的影响，为开发新药源提供药效学依据。方法：复制大鼠酵母人工发热模型，测量大鼠体温变化，用放射免疫法测定大鼠下丘脑cAMP的含量。结果：九头狮子草对发热大鼠有显著解热效应，明显降低发热大鼠下丘脑cAMP含量。结论：九头狮子草有明显的解热作用，其作用可能是通过降低下丘脑体温调节中枢发热介质cAMP含量实现的。     

脑热清口服液治疗颅脑手术后发热的临床疗效研究

目的观察脑热清口服液治疗颅脑术后发热的临床疗效.方法按神经外科自然病区随机分成脑热清组(简称治疗组,86例),脑热清结合西药组(简称结合组,276例)和西药组(89例).治疗组给予脑热清口服液50 mL,每天2～3次口服,西药组给予西药常规治疗,结合组在西药基础上给予脑热清,方法剂量同治疗组,连续用药7 d.比较3组的退热度数、治愈率、治愈加显效率、总有效率;比较治疗组和结合组组内对感染和非感染性发热的退热度数和疗效,对脑膜瘤和胶质瘤的退热度数和疗效.结果治疗组和结合组,其退热幅度明显大于西药组,治愈率、治愈加显效率和总有效率均明显高于西药组,治疗组和结合组间无显著性差异.脑热清对颅内感染和非感染性发热均有较好的退热作用,其对两者的退热度数、治愈率、治愈加显效率和总有效率均无显著性差异;结合组对感染性发热退热幅度大,其余也无显著性差异.治疗组和结合组对脑膜瘤和胶质瘤术后发热均有较好的退热作用,退热度数、治愈率、治愈加显效率和总有效率均无显著性差异.结论脑热清口服液对术后发热有显著的退热作用,对感染和非感染性发热均有效,退热作用与脑瘤性质无关.     

针刺退热的研究:Ⅱ间断电针对内毒素致热效应的抑制作用与环一磷酸腺苷水平

本实验用白色雌性大耳家免21只,由静脉注入大肠杆菌内毒素复制发热模型,实验组给内毒素20分钟后在动物的百会穴施以电针,给内毒素后80分钟(动物发热的高峰期)分别从动物的小脑延髓池抽取脑脊液,由耳缘静脉采血、用蛋白结合法测定脑脊液和血浆中cAMP含量。给实验组动物施以电针后体温上升受到明显的抑制。脑脊液中cAMP含量较对照组动物明显减少,但血浆中cAMP含量差异不显著。电针抑制体温上升的作用,很可能是抑制了脑组织产生和释放cAMP有关,而与血浆中cAMP含量无关。本文也进一步证实了cAMP是重要的中枢性发热介质。     

病窦康口服液对家兔窦房结急性损伤模型的影响

目的：研究病窦康口服液对家兔窦房结急性损伤的影响。方法：选用家兔50只，分为5组，即模型对照组、阿托品组、心宝组、病窦康低剂量组和高剂量组。实验组给予病窦康口服液，对照组给予阿托品、心宝、心得安等。结果表明：病窦康口服液对家兔可提高心率，改善窦房结功能，使起搏频率增快，从异位心律变为窦性心律。增强窦房结的传导性。结论：病窦康口服液可改善窦房的自律性。     

野黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺苷含量的影响

目的:从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法:本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型,观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺苷(cAMP)含量的影响。结果:静脉注射ET后80 min,野黄芩甙+ET组家兔的体温明显低于ET组(P<0.01),表明野黄芩甙具有明显的解热作用;并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P<0.01)和脑脊液中cAMP含量的升高(P<0.01);相关分析显示,下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间呈明显的正相关(P<0.01)。结论:野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。     

肝复新口服液对小鼠免疫功能的影响

目的　研究中药肝复新口服液对小鼠免疫功能的影响。方法　分别用碳粒廓清法、血清半数溶血素、T淋巴细胞的增殖反应测定肝复新口服液对小鼠单核 -巨噬细胞及T、B淋巴细胞功能的影响。结果　与对照组比较 ,肝复新组小鼠的碳粒廓清指数明显提高 (P <0 .0 1 ) ;淋巴细胞转化程度明显提高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,大、中剂量肝复新组小鼠血清溶血素含量明显提高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论　肝复新口服液可以增强机体免疫功能     

HPLC测定颐和春口服液中人参皂苷Rg1?Re?Rb1的含量

目的:建立颐和春口服液中人参皂苷Rg1Re、Rb1高效液相色谱法含量测定方法.方法:在Shim-pack VP-ODS(150×4.6 mm)色谱柱上,以流动相A∶乙腈-甲醇-0.3%磷酸(10∶5∶85),流动相B∶乙腈-甲醇-0.3%磷酸(50∶5∶45)梯度洗脱,波长203 nm进行检测.结果:人参皂苷Rgt、Re、Rb1.在0.04～0.4 mg/ml范围内线性良好,加样回收率分别为96.0±3.2%、94.1±1.6%、96.2±3.3%,稳定性实验RSD分别为1.19%、2.85%、3.17%,重现性实验RSD分别为1.56%、1.97%、3.29%.结论:本法可用于颐和春口服液的质量控制.     

复方槲寄生口服液抗疲劳的研究

目的:考察复方槲寄生口服液的抗疲劳作用。方法:采用负重游泳力竭实验观察口服液对小鼠力竭游泳时间的影响,采用化学法测定小鼠血乳酸含量、肝糖原以及肌糖原含量。结果:复方槲寄生口服液能够延长小鼠力竭游泳运动时间,降低运动后小鼠血乳酸含量,提高肝糖原肌糖原含量。结论:复方槲寄生口服液具有显著的抗疲劳作用。     

抗衰灵对大白鼠组织内cAMP含量的影响

本文介绍了3月龄雄性大白鼠口服抗衰灵90天后,用放射免疫法测定给药组和空白对照组大鼠胸腺、脾脏内cAMP的含量。结果服药组胸腺,脾脏内cAMP含量均较对照组明显增加(P<0.001)。实验表明,抗衰灵有提高大白鼠胸腺和脾脏cAMP含量的作用。提示抗衰灵对免疫功能及稳定机体内环境有一定作用。