大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥，EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果，现已广泛应用于临床，它是一种疗效确切的生物制剂，对改善尿毒症患生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上，国内外又开始了一些新的探索，主要有：大剂量益比奥每周1次皮下注射，开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等，为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤相关贫血

贫血在晚期肿瘤患者中很常见。输血在很长一段时间内是纠正贫血的唯一方法,但这种方法费用高、效果差、危险性大。伴随分子生物学技术的进展,重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)问世,并应用于临床。自2001-10/2002-05应用沈阳三生制药股份有限公司生产的益比奥治疗肿瘤相关贫血患者15例,现总结如下。     

降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析（CAPD）的尿毒症盆血患使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素（益比奥，rHuEPO)疗程的影响。作对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患使用益比奥疗效的影响作一研究。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的 探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥，rhuE—PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患贫血的安全性、可靠性。方法 30例尿毒症合并肾性贫血的血透患随机分为2组。试验组15例，用益比奥1万IU皮下注射1次／用治疗，对照组15例，用益比奥3000 IU皮下注射每周二三次／周治疗。观察疗程12周。结果 试验组与对照组总有效率无明显差异(P＞0．05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能，电解质无明显变化（P＞0．05)。结论 大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠，疗效确切，副作用发生率无增加。     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥，r—HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血，包括透析及非透析患，均取得了令人满意的疗效。本科室自2002—03以来应用1万IU益比奥，(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例，疗效确切。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的 对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000 IU每周3次皮下注射的疗效。方法 将尿毒症合并肾性贫血26例患(包括腹透、血透、保守治疗)分两组，益比奥1万IU试验组10例，3000 IU对照组16例，观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果 两组治疗有效率分别为90％，94％，无明显差异，均未发现明显副作用，血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论 大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的 观察重组人红细胞生成素(益比奥，rHuEP0)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法 15例慢性肾功能不全尿毒症期患，用益比奥治疗24周，观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板乎均分布宽度(PDW)变化。结果 益比奥治疗后，Hb、RBC计数、MPV显升高。PLT、PDW无显变化。结论 益比奥治疗肾性贫血疗效好，并显增加MPV，改善尿毒症患生存质量。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果,现已广泛应用于临床,它是一种疗效确切的生物制剂,对改善尿毒症患者生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上,国内外又开始了一些新的探索,主要有:大剂量益比奥每周1次皮下注射,开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等,为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析(CAPD)的尿毒症贫血患者使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)疗效的影响。作者对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患者使用益比奥疗效的影响作-研究。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE-PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患者贫血的安全性、可靠性。方法30例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/周治疗,对照组15例,用益比奥3000IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。     

益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响

目的分析益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响。方法将172例接受维持性血液透析的患者按照随机数字表法分为观察组及对照组,各86例,均在血透后给予益比奥,观察组在此基础上联用左旋卡尼汀,比较2组患者用药前后贫血情况及临床症状变化。结果观察组治疗4、12周后血清白蛋白、红细胞计数、血红蛋白(Hb)及红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后仅Hb、红细胞压积较治疗前显著升高(P<0.05);观察组治疗4、12周后生活质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.05);2组治疗前后体质量指数(BMI)均无明显变化(P>0.05)。结论益比奥联合左旋卡尼汀可有效改善患者贫血状态,减轻其临床症状,提高其生活质量,且应用左旋卡尼汀可减少益比奥的使用量,防止患者营养不良状态的加剧,是一种安全、可靠、有效的用药方案。     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥,r-HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血,包括透析及非透析患者,均取得了令人满意的疗效。本科室自2002-03以来应用1万IU益比奥,(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例,疗效确切。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000IU每周3次皮下注射的疗效。方法将尿毒症合并肾性贫血26例患者(包括腹透、血透、保守治疗)分两组,益比奥1万IU试验组10例,3000IU对照组16例,观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果两组治疗有效率分别为90%,94%,无明显差异,均未发现明显副作用,血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

以贫血为首要表现的消化道肿瘤30例临床分析

贫血常有各种病因可查。我院血液科每年要收治多例贫血患，虽经骨髓检查诊断为缺铁为主的增生性贫血，但部分患补充铁剂效果不佳，早期患又缺乏特异性消化道主诉与症状，故往往在入院早期或再次入院时都未能作胃镜、肠镜等检查，导致延误诊断。现将以贫血为首诊的30例消化道肿瘤的临床分析在此做一小结。     

红细胞生成素治疗糖尿病肾病肾性贫血的临床观察

为观察国产 EPO的临床疗效及不良反应 ,我们对沈阳三生制药股份有限公司研制的重组人红细胞生成素 (益比奥 )注射液 (r Hu EPO,简称 EPO)与同类进口药物 (日本麒麟公司产品利血宝或德国宝灵曼公司产品生血素 )进行对比研究 ,结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　 43例糖尿病肾病慢性肾功能不全贫血患者根据经济状况分为益比奥组 (治疗组 ) 2 3例 ,利血宝及生血素组 (对照组 ) 2 0例。两组患者年龄、性别、糖尿病病史、贫血程度、肾功能水平及肾衰治疗方法 (血液透析、腹膜透析和非透析 )等有可比性。1 .2　方法　治疗前选用降糖药 (…     

大剂量益比奥是尿毒症患者高质量生活的保障

目的：观察大剂量益比奥治疗维持性血透尿毒症患肾性贫血的疗效及其在改善尿毒症患生活质量中的作用。方法：2002-07-31/2003-03-04在本中心进行维持性血透治疗尿毒症患15例，年龄16-79岁，男7例，女8例。原发疾病为慢性肾小球肾炎8例，糖尿病肾病2型4例，狼疮性肾炎1例，多囊肾1例，良性小动脉肾硬化1例。体重43-74kg。采用益比奥1万IU皮下注射，1次/周，同时口服铁剂、叶酸、维生素B12，治疗期间监测血常规、肝肾功能、电解质、血压及患出现的各种不良反应。结果：15例中有12例经过9-12周治疗，血红蛋白达到90-110g/L，达到预期治疗目标。1例因感染、另1例因高血压临时停药。总治疗时间达19-20周达到上述治疗目标。口才皮肤色泽转红润，进食量增加，活动量增加，能够承担部分家务。因肾移植和经济困难中断治疗各1例。总有效率86.7%。治疗前后肝肾功能、电解质无明显变化。不良反应：高血压1例，无发热、皮疹、肌痛、关节痛等副作用。     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来，国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道^[1]，但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道，本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效，现报告如下。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的观察重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法15例慢性肾功能不全尿毒症期患者,用益比奥治疗24周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板平均分布宽度(PDW)变化。结果益比奥治疗后,Hb、RBC计数、MPV显著升高。PLT、PDW无显著变化。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,并显著增加MPV,改善尿毒症患者生存质量。     

rhEPO在自体贮血中的效应研究

目的　评价rhEPO(商品名益比奥 )对健康献血者自身贮血过程中红细胞的动员作用。方法　采用rhE PO 15 0U/kg皮下注射 2次 /周 ,观察自体贮血 6 0 0ml后Hb、Ret、Hct指标的变化。结果　rhEPO用药组较对照组Hb、Hct、Ret都有明显升高。结论　rhEPO在自身贮血过程中可以促进体内红细胞动员 ,增加自身贮血量 ,减轻贮血后贫血倾向     

维持血液透析患者血清TNF-α和sTNF-R水平关系的研究

目的：探讨维持血液透析(MHD)加快残余肾功能丧失，促进免疫功能紊乱的机制与MDH患血清中肿瘤坏死因子和可溶性肿瘤坏死因子受体的相关性。方法：应用酶联免疫方法(ELISA)测定MHD患透析前、透析后及慢性肾功能衰竭(CRF)非透析患与30例正常对照组血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNF—R)的水平。结果:CRF患TNF-α和sTNF—R水平明显高于正常对照组，且MHD组较非透析组增高显，MHD组透析后TNF-α和sTNF—R水平较透析前亦明显增高，4组间有显差别(P＜0．05)；且CRF患的贫血程度与TNF-α和sTNF—R的水平呈负相关。结论：MHD患残余肾功能的丧失与TNF-α及其受体水平的增高有相关性，其是否通过促进机体免疫损伤所致尚需进一步研究证实。