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盐酸左氧氟沙星致药疹2例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,属喹诺酮类药物,其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶的活性,对C杆菌疗效好,G^+球菌、支原体、衣原体有良好抗菌作用,临床上被广泛使用:但随着使用频率的不断增加,其不良反应亦逐步暴露出来,现将本人门诊输液中遇到的盐酸左氧氟沙星致药疹2例报告如下。 相似文献
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2013年8月,国家食品药品监管总局发布药品不良反应信息通报,提醒留心左氧氟沙星注射剂的严重不良反应,这已经是国家第二次通报该药品不良反应情况了。就在2009年12月,该局的药品不良反应信息通报就警示过这一问题。 相似文献
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第三代喹诺酮类即氟喹诺酮类(Fluoxquinolones,FPNLS)是近年来临床使用较多的抗菌药。除了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强大的抗菌作用外,特别对绿脓杆菌等多种耐药菌也有抗菌活性,给药后吸收快、分布广、使用方便,既可口服,又可注射。主要品种有氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、依诺沙星等。随着临床的广泛使用,其不良反应报道也越来越多,笔者对其作一综述。 相似文献
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目的研究福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因、拓扑异构酶ⅣparC基因突变与其喹诺酮类药物耐药的关系.方法对临床收集的1株喹诺酮类药物敏感福氏志贺菌、2株喹诺酮类药物耐药程度不同的福氏志贺菌,对上述2个靶基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增及核酸序列分析.结果首次发现临床分离喹诺酮类耐药福氏志贺菌parC基因突变,导致121,129,131,134,141,L51位5个位点氨基酸编码改变;耐药程度较高的菌株共发现gyrA、parC基因上6个突变位点,耐药程度较低的菌株发现gyrA基因1个突变位点.结论福氏志贺菌DNA旋转酶gyrA基因和拓扑异构酶ⅣparC基因突变均与其喹诺酮类药物耐药有关,靶基因突变位点数量可能与喹诺酮类药物耐药程度有关,临床耐药株靶基因突变存在多态性. 相似文献
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喹诺酮类药物的常见不良反应 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>喹诺酮类药物作为一种迅速发展的化学合成抗菌药,其抗菌机制是通过生成DNA、拓扑异构酶和喹诺酮类药物三元络合物而稳定拓扑异构酶—DNA反应中间体,从而抑制细菌DNA的复制和转录,达到抗菌目的[1]。喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌作用强,血药浓度高,性能稳定等特点,在抗感染领域占有相当重要的地位,但在应用的过程中喹诺酮类药的不良反应时有发生,本文就其常见不良反应作一综述。 相似文献
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喹诺酮类药物作为一种迅速发展的化学合成抗菌药,其抗菌机制是通过生成DNA、拓扑异构酶和喹诺酮类药物三元络合物而稳定拓扑异构酶-DNA反应中间体,从而抑制细菌DNA的复制和转录,达到抗菌目的。喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌作用强,血药浓度高,性能稳定等特点,在抗感染领域占有相当重要的地位,但在应用的过程中喹诺酮类药的不良反应时有发生,本文就其常见不良反应作一综述。 相似文献
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目的探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠对于小儿重症感染的疗效以及安全性。方法选择2008年1月~2009年7月我院住院患者中新生儿-16岁的重症感染的病例60例,静脉用头孢哌酮钠他唑巴坦钠,评价临床治疗效果。结果疗效优良。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠对于小儿重症感染疗效显著,安全性高,值得推广头孢哌酮钠他唑巴坦钠属于第三代头孢菌素的复方制剂,对需氧菌,厌氧菌,的革兰氏阳性,阴性菌等多种菌株都具有良好的抗菌作用,尤其对产B内酰胺酶细菌引起的重症感染有效.对下呼吸道,泌尿系统,盆腔,腹腔感染,以及产B内酰胺酶的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,脑膜炎双球菌和流感嗜血杆菌所致的重症感染有效。 相似文献
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洛美沙星(10mefloxacin)为含双氟原子的第三代喹诺酮类人工合成的广谱抗菌素,抗菌谱广,其抗菌机制细菌DNA螺旋酶的活性,从而抑制细菌DNA的合成,对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速的杀菌作用。随着其在-临床上的广泛使用,不良反应的报道也逐渐增加。本文对2000年及以后的用药不良反应进行归纳、分析,以期提高洛羡沙星的临床使用安全性。 相似文献