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杨锦 《临床合理用药杂志》2012,5(28):107-108
目的探讨氢化可的松乳膏的制备过程及质量控制。方法以氢化可的松为主药制备乳膏,采用紫外分光光度法测定乳膏中氢化可的松的含量。结果氢化可的松在242nm处有最大吸收。氢化可的松的平均回收率为100.09%,RSD为0.17%。结论该乳膏制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:制备氢化可的松洗剂并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备洗剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时考察制剂稳定性及皮肤刺激性。结果:所制制剂为无色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中相关规定;氢化可的松检测浓度在5~30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为100.09%(RSD=0.17%);制剂放置3、6个月各项指标均无明显变化,刺激性实验结果皮肤无红斑、水肿等不良反应。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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目的介绍氯霉素锌霜的制备及质量控制标准和稳定性。方法用乳化法制备氯霉素锌霜,采用紫外分光光度法在(278±1)nm波长处测定氯霉素含量,用络合滴定法测定氧化锌的含量。结果氯霉素锌霜中氯霉素的平均含量为98.69%;氧化锌的平均含量为99.03%。结论该制剂制备工艺合理,含量测定方法简便,制剂质量稳定,值得医院推广使用。 相似文献
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氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备氢化可的松尿素乳膏,建立质量控制方法。方法:以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂,采用分光光度法测定含量,并观察其临床疗效。结果:氢化可的松尿素乳膏制剂稳定,重复性好,质量可靠,氢化可的松的平均回收率为97.54%,RSD为1.20%,(n=9);尿素平均回收率为97.17%,RSD为1.45%,(n=9)。结论:氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不艮反应。 相似文献
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氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10~400.80(r=0.9997)、25.08~200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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新氢霜收载于 USPⅩⅩⅢ版[1],主要成分为硫酸新霉素(Neomycin Sulfate)和氢化可的松(Hydrocotisone),临床应用效果较好,其中氢化可的松的含量测定方法为HPLC法。为满足医院制剂快速测定的需要,笔者建立了氢化可的松含量测定的一阶导数光谱法,结果满意,现报导如下。1仪器与试药 岛津 UV-2401PC分光光度计(日本岛津公司),TU-1800分光光度计(北京通用仪器公司)。氢化可的松对照品(中国药品生物制品检定所,制成0.5mg/ml的乙醇储备液备用),氢化可的松、硫酸… 相似文献
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目的:制备复方氟尿嘧啶凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用反相高效液相色谱法测定其中主药含量,同时考察制剂稳定性及刺激性。结果:所制备凝胶涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;氟尿嘧啶、氢化可的松检测浓度的线性范围分别为0.06~0.14(r=0.9998)、0.006~0.014mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.70%(RSD=0.51%)、99.88%(RSD=0.83%);室温避光条件下放置6mo各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较未见明显差异。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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克林霉素霜的制备、质量控制及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
细菌性阴道病(BacterialVaginosis,BV)是生育年龄妇女最常见的阴道感染疾病。其正常占优势的乳酸杆菌被高浓度混合的厌氧菌和兼性菌群所取代。尽管BV的自觉症状缓和,但近年来已调查证实此症增加了患严重复杂感染的危险性‘”。国外对BV的研究性报道很多,国内亦开始重视,但治疗方面的报道尚为欠缺““’。由此,作者研制了2%盐酸克林霉素霜,探讨了含量测定方法并初步考察了其临床疗效,且与甲硝哩栓作了对照。现报道如下:!克林霉素霜的制备1.1处方:硬脂酸569,硬脂醇569,白凡士林409,液状石蜡100g,司盘一60169,吐温一804… 相似文献
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目的:制备氢化可的松灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备灌肠液;采用高效液相色谱法测定主药的含量,同时考察制剂质量及其稳定性。结果:所制制剂为无色黏稠液体,鉴别、检查等均符合相关规定,氢化可的松检测质量浓度在0.01~0.2mg/m(lr=0.9994)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.47%,RSD=0.474%(n=9);3批样品的平均占标示量百分含量分别为99.87%(RSD=0.32%,n=6)、102.72%(RSD=0.58%,n=6)、98.13%(RSD=0.63%,n=6);室温下放置12个月各项指标均无明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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新氢化可的松凝胶的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制新氢化可的松凝胶。方法以硫酸新霉素、氢化可的松为主药制备凝胶,采用抗生素微生物检定法和紫外分光光度法测定凝胶中硫酸新霉素、氢化可的松的含量。结果硫酸新霉素效价为标示量的90%~110%,氢化可的松的平均回收率为100.16%,RSD为0.18%,临床有效率为86.45%。结论该凝胶制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。 相似文献
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目的:制备氢化可的松凝胶。方法:用卡波姆940为基质.制备氢化可的松凝胶.采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果:PH值6.0~7.0,含量测定平均回收率99.4%~100.7%,RSD不大于1.24%(n=5).凝胶稳定无变化。无刺激性。结论:制剂工艺简单,所得制剂质量可控.性质稳定。可满足临床用药需求。 相似文献
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目的:介绍盐酸苯海拉明霜的制备方法及质量控制。方法:先将盐酸苯海拉明、二氧化钛、甘油配成糊状物备用。再将白凡士林、对羟基苯甲酸乙酯、甘油、平平加等配成基质,最后将糊状物加入基质搅拌至凝。结果:实验检验和临床应用表明,用该方配置的盐酸苯海拉明霜性状稳定、卫生安全、易于涂布和洗脱、无刺激性,疗效确切。结论:该制备方法简便易行,所制备的霜剂疗效可靠,易于推广。 相似文献
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目的:评价丁丙氢化可的松霜膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效和安全性。方法:采用随机对照开放试验,试验组188例,用丁丙氢化可的松霜膏涂于患处,tid,对照组120例用丁酸氢化可的松(尤卓尔)霜涂于患处,tid,疗程3~25d。结果:试验组的临床有效率、痊愈率及不良反应率分别为93.6%,77.7%和7.4%,对照组分别为92.5%,75.0%和8.4%,2组疗效和安全性结果经统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。结论:丁丙氢化可的松霜膏治疗皮炎湿疹类皮肤病具有较好临床疗效。 相似文献
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