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相似文献
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1.
目的观察酚妥拉明佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法郑州瑞龙医院儿科于2006-01~2007-12,将90例支气管肺炎患儿按住院单双号分为观察组40例和对照组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明静滴。比较2组治疗前后肺部湿哕音的变化情况。结果观察组在肺部湿哕音消失时间、住院天数上均优于对照组。结论酚妥拉明佐治小儿支气管肺炎疗效显著,值得在临床上推广。  相似文献   

2.
目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2~0.4ml/kgd,每日1次,连用5~7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。  相似文献   

3.
目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2~0.4ml/kgd,每日1次,连用5~7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。  相似文献   

4.
探讨肺炎支原体肺炎合并肺不张患儿转归、应用纤维支气管镜灌洗治疗的时机及肺炎支原体肺炎后闭塞性细支气管炎的发病率。方法 回顾分析北京儿童医院2006年5月至2007年5月期间1166例住院治疗的肺炎支原体肺炎患儿临床资料,其中117例合并肺不张,出院后1.0~1.4年复查胸部高分辨CT(HRCT)及肺功能,接受随访者共36例。结果 (1)住院患儿中肺炎支原体肺炎合并肺不张的发病率为10.03%。(2)随访时,36例肺不张患儿胸部HRCT检测仍异常者23例,占随访患儿总数的63.89%。其中马赛克征9例次、支气管扩张12例次、支气管壁增厚11例次、血管细少2例次、小结节或树芽征3例次、黏液栓1例次、单侧透明肺1例次、条索状不张10例次。(3)纤维支气管镜灌洗治疗在病程 < 20 d与病程≥20 d两组比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。(4)随访27例患儿肺功能,阻塞性通气功能障碍16例,混合性通气功能障碍,以阻塞为主1例。(5)在随访的36例肺不张患儿中,临床诊断闭塞性细支气管炎9例,占25%(9/36)。结论 肺炎支原体肺炎住院患儿合并肺不张的发病率10.03%;远期随访发现肺炎支原体肺炎后肺部后遗症主要为支气管扩张、闭塞性细支气管炎。早期行纤维支气管镜灌洗治疗,可能会减少肺部后遗症的发生;肺功能随访,提示肺炎支原体肺炎感染后部分患儿存在阻塞性通气功能障碍。  相似文献   

5.
目的:观察阿奇霉素静滴治疗肺炎支原体肺炎的疗效。方法:将40例患儿随机分为2组,治疗组20例静滴阿奇霉素,对照组20例静滴红霉素,其余治疗相同。结果:治疗组总有效率85%,对照组总有效率70%。结论:阿奇霉素静滴治疗肺炎支原体肺炎退热快,胃肠道反应小,疗程缩短。  相似文献   

6.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3~5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2~3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5~1mL,每日2次,每次3~5min,7d为1个疗程,2~3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。  相似文献   

7.
目的:探讨小儿肺炎的临床治疗成果并加以分析。方法:122例小儿支原体肺炎患儿采用抗生素治疗.并给予辅助支持疗法。患儿入院经临床确诊为小儿支原体感染型肺炎后应立即采用阿奇霉素通过对患儿进行静脉注射给药。阿奇霉素用量为10mg/kg,一天一次,连续给药七至十天。若患儿临床症状得到有救控制后将阿奇霉素用药方法由静脉注射给药变为口服给药继续进行序贯疗法。对于重度支原体肺炎患儿进行短疗程的地塞米松给药。在所有小儿支原体感染型肺炎惠儿治疗中均可根据患儿实际情况采取适当祛除痰液的治疗方法。结果:对所有122例小儿支原体肺炎患儿进行x射线检查,结果显示患儿单侧大叶性肺炎86例,占总数的70.49%,两侧肺出现斑片状阴影30例,占患儿总数的24.59%,患儿出现肺门影增浓现象6例,占总数的4.92%。即小儿支原体肺炎患者中单侧大叶性肺炎占大多数。利用抗生素阿奇霉素进行小儿支原体肺炎的治疗,可以达到良好的治疗效果,患儿体温及肺部阴影X射线显示均有所下降。122例小儿肺炎患者均治愈出院。  相似文献   

8.
目的观察反复肺炎患儿体质状况及"伏九贴敷"治疗反复肺炎的疗效,为"伏九贴敷"防治肺系疾病研究提供参考资料。方法对2009-12-22/2010-01-09参加贴敷患儿进行回顾性调查,采用描述性分析方法进行统计学分析,并进行贴敷治疗前后所患呼吸系统疾病次数比较。结果肺炎患儿1305例,其中73例为反复肺炎;反复肺炎男女患病比率相当;内热质是反复肺炎患儿最常见的体质证型,气虚质、正常质是较常见的体质证型,而痰湿质占少量比例;"伏九贴敷"治疗后反复肺炎患儿患肺炎、感冒、咳嗽次数减少,与贴敷治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复肺炎患儿以内热质体质证型最常见,其次为气虚质、正常质;"伏九贴敷"疗法治疗反复肺炎具有一定疗效。  相似文献   

9.
目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年3月至2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科门诊收治的肺炎衣原体肺炎患儿89例为研究对象。随机分为观察组45例和对照组44例。对照组常规使用阿奇霉素静脉滴注3d停4d,为1个疗程,连续使用2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予喜炎平注射液0.2mL/(kg·d)静脉滴注10d。观察两组退热时间、咳嗽治疗效果、阿奇霉素副反应和不良反应。结果两组因没有完成治疗方案,依从性差,失随访脱落8例,最终完成治疗方案和随访的为81例,其中对照组39例,观察组42例。观察组治疗后第3、7、14天咳嗽治疗有效率分别为59.5%(25/42)、73.8%(31/42)、90.5%(38/42),高于对照组20.5%(8/39)、41.0%(16/39)、66.7%(26/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间为(3.28±1.52)d,显著低于对照组(4.89±1.46)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阿奇霉素副反应发生率为9.5%(4/42),显著低于对照组28.2%(11/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在用药前后血尿常规、肝功能、心肌酶谱均无异常变化,无过敏反应病例。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎,可较快改善患儿发热和咳嗽等症状,减少阿奇霉素对胃肠道刺激副反应的发生率。  相似文献   

10.
目的:观察阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院儿科2009年1月至2012年12月收治的120例支原体肺炎的患儿,随机分为治疗组50@1和观察组50例。治疗组使用阿奇霉素治疗,对照组使用红霉素治疗。按肺炎常规治疗。比较两组的治疗效果。结果:治疗组和观察组比较,临床症状,体征,不良反应情况,统计学分析。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显优于红霉素治疗效果。  相似文献   

11.
目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10~15min,疗程3~5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%(42/46),明显高于对照组73.9%(34/46),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。  相似文献   

12.
目的观察阿奇霉素序贯疗法与红霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法 2013年4月至2015年3月深圳市南山区西丽人民医院儿科收治小儿肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组各24例。对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,对两组患儿治疗后疗效及安全性进行分析。结果观察组治疗后总有效率为91.67%(22/24),明显高于对照组66.67%(16/24),差异有统计学意义(P0.05);治疗后不良反应发生率比较,观察组不良反应发生率为8.33%(2/24),对照组为33.33%(8/24),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法治疗的效果显著,且安全性高。  相似文献   

13.
目的观察普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法按就诊单双号将147例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组68例和观察组79例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒泵吸加止嗽散口服治疗,疗程为10d。观察两组治疗效果。结果观察组显效率为88.6%(70/79),明显高于对照组69.2%(47/68),差异有统计学意义(P0.01)。结论普米克令舒泵吸联合止嗽散口服治疗儿童肺炎支原体肺炎,能更有效地减少患儿咳嗽时间,降低复发率,对防止演变成哮喘有着积极作用。  相似文献   

14.
目的观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将120例患儿按就诊单双号分为观察组和对照组各60例,两组均采用常规抗支原体的基础治疗,观察组同时予孟鲁司特钠治疗,总疗程4周,观察治疗效果。结果观察组总有效率96.67%(58/60),对照组总有效率83.33%(50/60),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音、X线阳性表现等方面,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。在治疗过程中两组均有3例静脉滴注阿奇霉素时出现呕吐、腹痛等胃肠反应,给予输液前口服蒙脱石散后消失。结论孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后气道的炎症反应,降低气道的高反应性,缓解支气管痉挛,从而加快控制发热及咳嗽症状,改善肺部体征。  相似文献   

15.
目的 探讨难治性支原体肺炎(RMPP)小儿临床特征及免疫机制.方法 以2017年3月至2019年3月本院收治的RM PP患儿92例为观察组,按病情轻重再分为RM PP重度组和RM PP轻度组.同期按1:2收集46例普通肺炎患儿为对照组.应用流式细胞仪检测肺泡灌洗液中T细胞亚群水平,采用酶联免疫吸附试验检测白细胞介素-5...  相似文献   

16.
目的探讨静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法采用简单随机化方法将128例MPP患儿分为观察组68例和对照组60例,两组患儿均给予红霉素静滴及对症治疗,疗程2~3周,观察组在此基础上加用静脉注射丙种球蛋白治疗,3d为1个疗程。治疗1个疗程后观察两组疗效。结果观察组经静脉注射丙种球蛋白治疗后,病情迅速得到控制,总有效率为97.06%,对照组总有效率为73.33%,差异有统计学意义(χ2=6.102,P0.05)。结论静脉注射丙种球蛋白治疗MPP疗效确切,值得临床应用。  相似文献   

17.
目的:探讨双岐三联活菌胶囊治疗婴幼儿肺炎症状性腹泻的疗效。方法:采用随机的方法,将100例患儿随机分治疗组和对照组两组,对照组50例按支气管肺炎常规抗感染对症治疗,治疗组50例在此基础上加用双岐三联活菌胶囊口服。结果:治疗组有效率88%,明显优于对照组46%,两组差异有显著性(P<0.01)。结论:双歧三联活菌胶囊治疗婴幼儿肺炎症状性腹泻有效,值得推广。  相似文献   

18.
目的观察顺尔宁治疗儿童肺炎支原体(MP)感染后持续性咳嗽的临床疗效。方法将95例MP感染后持续性咳嗽患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予阿奇霉素及肺力咳口服。观察组在对照组基础上给予顺尔宁口服,疗程4周。比较患儿治疗第7、15、30天时咳嗽有效情况及治疗第30天时两组患儿咳嗽治愈情况、副反应情况。结果观察组患儿在治疗第7、15、30天有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗第30天时治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均无不良反应发生。结论顺尔宁治疗儿童MP感染后的持续性咳嗽临床疗效较好,安全性。  相似文献   

19.
目的:为提高成人支原体肺炎的诊断及治疗,使误诊得到减少,结合资料,对成人肺炎支原体肺炎的临床特点进行分析研究。方法:对于2009年10月至2010年10月期间在我院接受治疗的成人肺炎支原体肺炎112例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:112例患者治愈84例,显效22例,无效6例,总有效率94.64%,无患者死亡,平均住院(10.5±7.2)d。结论:支原体肺炎已经成为人类健康的新威胁,但随着医疗水平的发展,肺炎支原体感染的确诊率得到了提高。  相似文献   

20.
目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将60例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组33例给予阿奇霉素针剂连续静脉滴注5 d ,再改为阿奇霉素干混悬剂口服(服3 d停4 d),连用3个疗程;观察组27例在对照组治疗基础上加用甲基强的松龙针1~2 mg/(kg · d)静脉滴注3d,再改用泼尼松片0.5~1mg/(kg·d)口服3d,治疗7d后对两组患儿在发热持续时间、咳嗽缓解时间、胸部X线片改善例数及住院时间进行比较。结果观察组发热持续时间、咳嗽缓解时间、胸部X线改善例数及住院时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效缓解临床症状,缩短发热、缓解咳嗽症状,减少住院时间,临床疗效明显。  相似文献   

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