三苯氧胺结合逍遥散加味治疗乳腺增生病的临床分析

目的:对加味逍遥散与三苯氧胺联合治疗乳腺增生疾病患者的临床效果进行研究。方法:选择乳腺增生疾病患者84例,随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。治疗组采用加味逍遥散与三苯氧胺联合治疗,对照组单纯应用三苯氧胺治疗。结果:治疗组乳腺影像学表现恢复正常时间和用药治疗总时间明显短于对照组;乳腺增生疾病治疗效果明显优于对照组;出现药物不良反应的人数明显少于对照组。结论:加味逍遥散与三苯氧胺联合治疗乳腺增生疾病患者效果明显。     

自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生41例

目的观察自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组41例,用自拟消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组38例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生60例临床观察

目的:观察红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果。方法:选取乳腺增生患者120例,随机分为观察组及对照组各60例。对照组给予单独三苯氧胺治疗,观察组给予红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗,观察两组患者治疗效果以及不良反应。结果:观察组患者治疗有效率95.0%,优于对照组患者治疗有效率的75.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生具有良好的临床效果,能够有效缓解患者乳房疼痛,抑制肿块增生发展。     

中西医结合治疗乳腺增生病疗效观察

目的：中西医结合治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：156例按就诊先后分为观察组82例和对照组74例。两组均口服西药三苯氧胺,观察组加服逍遥散加味,疗程3个月。结果：总有效率观察组87．8％、对照组62．2％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗乳腺增生病疗效确切。     

自拟乳腺增生1号方治疗乳癖90例疗效观察

目的:观察自拟乳腺增生1号方治疗乳癖的临床疗效。方法:将180例乳癖患者随机分为两组各90例,对照组给予三苯氧胺治疗,治疗组在对照组治疗基础上加自拟乳腺增生1号方治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组为92.2%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率治疗组为7.8%,对照组为35.6%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟乳腺增生1号方联合三苯氧胺治疗乳癖有较好疗效。     

加味白头翁汤合三苯氧胺治疗乳腺增生病100例

目的观察加味白头翁汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将200例患者随机分为两组,治疗组100例口服加味白头翁汤治疗,对照组100例口服三苯氧胺治疗。结果总有效率治疗组为96%,对照组为86%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论加味白头翁汤治疗乳腺增生病疗效确切。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效与安全性研究

目的:观察乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效与安全性。方法:选择乳腺增生患者310例,以三苯氧胺治疗的163例作为对照组,以乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗的147例作为观察组,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治愈率(53.06%)及显效率(38.10%)均明显高于对照组(41.10%、31.29%),总有效率为91.16%,亦显著高于对照组的72.39%。观察组患者不良反应发生率为15.64%,随访复发率为4.76%,均显著低于对照组(28.83%、11.64%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效确切、复发率低,且可通过减少三苯氧胺剂量以减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症临床观察

目的:探讨三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:256例随机分为观察组和对照组各128例。观察组用三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗,对照组用三苯氧胺治疗,两组均1个月经周期为一疗程,治疗3个疗程。结果:总有效率观察组93.8%、对照组81.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症能改善病情,减少乳腺病变,达到促进康复的效果。     

平积汤加味联合三苯氧胺治疗子宫肌瘤并发乳腺增生临床研究

目的:探讨平积汤加味联合三苯氧胺对子宫肌瘤并发乳腺增生患者临床疗效、瘤体缩小程度及性激素水平的影响。方法:选取200例子宫肌瘤并发乳腺增生患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各100例。对照组给予三苯氧胺治疗,观察组则在对照组的基础上增加平积汤加味治疗。观察并比较2组治疗前后子宫、瘤体缩小程度,性激素水平[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)]变化情况。结果:观察组总有效率为96.00%,对照组为83.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组子宫及肌瘤体积、FSH、LH、E_2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组子宫及肌瘤体积均明显缩小,FSH、LH水平均明显上升,E_2水平均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组子宫及肌瘤体积显著小于对照组,FSH、LH水平显著高于对照组,E_2水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平积汤加味联合三苯氧胺治疗子宫肌瘤并发乳腺增生疗效确切,可有效缩小子宫及肌瘤体积,改善性激素水平,具有较高的推广价值。     

加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生73例总结

目的:探讨加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生的临床疗效.方法:治疗组73例采用加味逍遥散配合针刺治疗,对照组68例单用针刺治疗.结果:总有效率治疗组为89.4％,对照组为88.2％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),在降低雌二醇(E2)、泌乳素(PRI)和升高孕酮(P)方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:加味逍遥散配合针刺治疗乳腺增生有良好疗效.     

三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效研究

目的:探析三苯氧胺治疗乳腺增生的临床疗效。方法:选取2016年6月至2018年2月于揭阳市榕城区人民医院接受治疗102例乳腺增生患者为主要研究对象,采用随机分配的原则进行分组,每组51例。对照组患者给予乳癖消治疗,给予观察组患者三苯氧胺治疗,对两组患者的治疗效果及安全性进行比较分析。结果:观察组的临床总有效率为96.08%,对照组为80.39%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前的血清E2水平、黄体生成素水平比较,差异无统计学意义(P 0.05),经治疗后,观察组患者的血清E2水平、黄体生成素水平较治疗前相比明显改善,且明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为5.88%,明显低于对照组的25.48%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在乳腺增生的临床治疗上,三苯氧胺的治疗效果更佳,可改善患者的临床症状,且临床用药安全性高。     

疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗乳腺增生病临床观察

目的观察疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗乳腺增生病的临床疗效。方法乳腺增生病591例,随机分为2组。治疗组322例,予自拟疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗;对照组269例,单用三苯氧胺治疗。2组均1个月经周期为1个疗程,连服3个疗程评价疗效。结果治疗组总有效率96.3%,对照组82.2%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论疏肝消癖汤合并三苯氧胺治疗乳腺增生病临床疗效显著。     

穴位贴敷为主治疗乳腺增生病疗效观察

目的观察穴位贴敷、走罐配合光电离子治疗仪治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将60例乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用穴位贴敷、走罐配合光电离子治疗仪治疗,对照组采用口服三苯氧胺、乳癖散结片治疗。治疗2个月后,观察两组治疗前后乳房疼痛及肿块积分,比较两组临床疗效。结果两组治疗后乳房疼痛及肿块积分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后乳房疼痛及肿块积分与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论穴位贴敷、走罐配合光电离子治疗仪是一种治疗乳腺增生病的有效方法,能消除或减轻乳房疼痛,改善或减小乳腺增生肿块及分布。     

逍遥散对乳腺增生病大鼠乳腺组织和雌孕激素的影响

目的:观察经方逍遥散对乳腺增生病大鼠的乳腺组织病理结构及雌孕激素的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇先肌肉注射25d,再用黄体酮肌肉注射5d,建立乳腺增生病大鼠模型,然后分别用三苯氧胺和逍遥散治疗,给药同时继续肌注雌二醇30d。结果:逍遥散和三苯氧胺可改善乳腺增生病大鼠乳腺的组织形态学结构,缩小乳头大小和乳腺体积,减少乳腺小叶腺泡数、腺泡腔、分泌物,并可使血清孕酮(P)水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:逍遥散可能通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化而有效地对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

针刺联合药物治疗乳腺增生病79例

[目的]观察针刺联合药物治疗乳腺增生病疗效。[方法]将79例患者随机分为两组,对照组37例口服三苯氧胺,治疗组42例针刺联合口服三苯氧胺,两组疗程均为3个月。[结果]治疗组治愈27例,好转14例,无效1例,总有效率97.62%;对照组治愈157例,好转16例,无效6例,L总有效率83.78%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]针刺联合药物治疗乳腺增生病疗效满意,值得推广。     

围刺配合电针对乳腺增生大鼠的治疗作用及其机理研究

目的观察围刺配合电针对乳腺增生大鼠血清性激素含量及雌孕激素比值(E2/P)、乳腺组织形态的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机理。方法将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、针刺组和三苯氧胺组4组。采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模,于末次治疗后测定血清E2、P、PRL、T含量,计算E2/P比值;取大鼠第2对乳房常规HE染色,光镜下观察组织形态表现。结果 E2:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P<0.05);针刺组和三苯氧胺组无显著性差异,(P>0.05)。P:针刺组和三苯氧胺组均高于模型组(P<0.05);针刺组和三苯氧胺组无显著性差异,(P>0.05)。PRL:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P<0.05);针刺组与三苯氧胺组相比,差异无显著性意义,(P>0.05)。T:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P<0.05);针刺组与三苯氧胺组相比,差异无显著性意义,(P>0.05)。E2/P:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,(P<0.05);针刺组与三苯氧胺组比较有下降趋势,更接近正常组,但差异无显著性意义,(P>0.05)。乳腺组织形态:针刺组和三苯氧胺组大鼠乳腺组织的病理表现相似,与模型组比较改善明显。结论围刺配合电针具有降低模型大鼠血清E2、PRL、T,升高P,调节E2/P紊乱,改善乳腺组织病理形态的作用。     

加味阳和汤联合三苯氧胺对浆细胞性乳腺炎患者炎性因子及免疫功能的影响

目的分析探讨加味阳和汤联合三苯氧胺对浆细胞性乳腺炎(PCM)患者炎性因子及免疫功能的影响。方法将90例PCM患者随机分为2组,其中观察组48例予以加味阳和汤联合三苯氧胺治疗,对照组42例予以三苯氧胺治疗,分别于治疗前和治疗3个月后检测2组患者血浆炎症因子IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平和血清免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A及补体C3、C4水平,评定2组临床疗效。结果治疗后观察组有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗前2组各炎症因子水平和免疫指标比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组各炎症因子水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组降低程度更明显(P均0.05);2组免疫指标Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4均显著改善(P均0.05),观察组改善情况更显著(P均0.05)。结论加味阳和汤联合三苯氧胺治疗PCM能够降低患者炎症因子水平,减轻炎症反应,改善患者免疫功能,效果良好,值得在临床上推广应用。     

夏枯草片联合三苯氧胺治疗乳腺增生症临床观察

目的：探讨夏枯草片联合三苯氧胺治疗乳腺增生症的临床效果。方法：选取乳腺增生症患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例,对照组给予三苯氧胺治疗,治疗组给予夏枯草片联合三苯氧胺治疗,连续服用4周为1个疗程,4周后比较两组患者的临床疗效。结果：经治疗后,治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为77.14%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为2.86%,对照组不良反应发生率为17.14%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：夏枯草片联合三苯氧胺治疗乳腺增生症疗效确切,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗乳腺增生疗效观察

目的观察中西医结合治疗乳腺增生的临床疗效。方法将150例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,治疗组50例给予红金消结胶囊配合三苯氧胺治疗,对照Ⅰ组单纯用三苯氧胺治疗,对照Ⅱ组单纯用红金消结胶囊治疗。治疗后1个月、3个月、9个月观察效果。结果治疗组在减轻疼痛、缩小肿块方面的变化情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论红金消结胶囊配合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效肯定,较单纯西药三苯氧胺和单纯中成药红金消结胶囊治疗乳腺增生效果更好,适合基层医院推广。     

解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织P16和P53表达的影响

目的:探究解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织中P16、P53表达的影响。方法:选取SD雌性未孕12周龄大鼠50只,随机分为正常组、模型组、方药组、三苯氧胺组、乳癖消组5组,每组各10只。药物治疗4周后检测各组大鼠乳腺组织P16和P53表达情况。结果:模型组较正常组比较,P16和P53呈现高表达,其差异有统计学意义;药物治疗后的3组大鼠P16和P53表达均减弱,其中方药组及三苯氧胺组比乳癖消组减弱明显,其结果有统计学意义(P0.01,P0.05);而方药组与三苯氧胺组差异无统计学意义(P0.05)。结论:解毒胶囊能够干预乳腺增生大鼠的乳腺组织P16和P53的表达情况,对乳腺增生大鼠有调节和治疗作用。