布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法 选取镇安县医院2018年1月~12月诊断为肺炎支原体的患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地纳德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状（发热、咳嗽、肺部湿罗音）消失时间、住院时间以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率（94.00%）高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组发热消失时间（4.25±1.21）d、咳嗽消失时间（4.54±1.24）d、肺部湿罗音消失时间（4.25±1.12）d、住院时间（8.20±1.36）d短于对照组的（5.89±1.26）d、（7.48±1.72）d、（6.00±1.45）d、（11.14±2.45）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（6.00%）与对照组（8.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可作为儿童支原体肺炎的辅助药物,可促进临床症状消退,且临床不良反应少,治疗安全有效。     

对沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察研究

目的：探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值探讨

目的探讨氧气雾化吸入疗法在老年喘息型支气管肺炎治疗中的价值。方法将90例老年喘息型支气管肺炎患者随机分为2组。对照组采用常规疗法即静脉点滴消炎、抗病毒、解痉平喘、祛痰药物及对症治疗。治疗组在上述常规疗法的基础上辅助应用氧气雾化吸入疗法。结果治疗组排痰效果、临床症状/体征消失时间明显缩短(P<0.05,P<0.01)。结论氧气雾化吸入疗法治疗老年喘息型支气管肺炎,改善症状疗效显著,起效快,用药少,操作简单,病人乐于接受,值得在基层医疗机构临床推广使用。     

布地奈德与孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的对比研究

目的：探讨布地奈德与孟鲁斯特治疗婴幼儿喘息的疗效。方法收集2010年3月~2012年3月因婴幼儿喘息急性发作的患儿100例,随机分为对照组与治疗组,两组患儿在综合治疗的基础上,对照组接受布地奈德悬液吸入治疗,治疗组加用孟鲁斯特口服。比较两组患儿咳喘消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间,对比分析两种药物的治疗效果。结果两组患儿咳喘消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间对比,差异无显著差异(<0.05);布地奈德总有效率为84%,孟鲁斯特总有效率为86%,两组对比差异无显著差异(<0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特治疗婴幼儿喘息效果相近,孟鲁斯特可以代替皮质激素吸入治疗,作为婴幼儿喘息治疗的首选药物。     

布地奈德雾化吸人治疗小儿肺炎的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘)的疗效.方法 将78例肺炎患几随机分为布地奈德治疗组(观察组)和对照组,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿哆音消失和住院时间的差异.结果 两组咳嗽及湿哆音消失时间比较差异无显著性(P＞0.05),而在气喘缓解、肺部哮呜音消失及住院时间方面观察组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎在消除气喘及哮呜音方面疗效显著,值得临床推广应用.     

小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

婴幼儿重症肺炎肝素超声雾化治疗中血浆D-D的检测及意义

目的：探讨肝素超声雾化对婴幼儿重症肺炎血浆D-二聚体（D-D）的影响及临床意义。方法：将78例婴幼儿重症肺炎随机分成2组,治疗组46例,对照组32例,对照组为常规治疗（包括吸氧、抗感染、强心及对症治疗）,治疗组为对照组基础上加肝素（钠）300u/kg/次,超声雾化吸入,2次/d,疗程5d。采用免疫渗滤法分别测定治疗前后患儿血浆的D-D含量,并进行比较。结果：治疗组与对照组治疗前、后及治疗后治疗组与对照组的D-D水平比较,差异均有显著性意义（P〈0.01）。结论：血浆D-D检测可做为婴幼儿重症肺炎肝素超声雾化治疗时对病情的监测指标之一。     

静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林治疗重症毛细支气管炎

目的观察静脉用丙种球蛋白联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将120例重症毛细支气管炎患儿随即分为观察组和对照组,二组均予常规治疗和布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组加用大剂量丙种球蛋白静脉滴注,记录5d后喘息、哮鸣音减轻或消失情况及治疗后症状体征消失时间,并对二组治疗5d后疗效进行比较。结果治疗5d后观察组显效率和有效率分别为565％和95．0％：明显高于对照组的41．7％和78．3％（P〈0．01）。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣音等消失时间与对照组比较亦有显著性差异（P〈0．01）。结论大剂量丙种球蛋白静脉滴注联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗重症毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程。     

安福隆雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的　观察α-2b干扰素(商品名：安福隆)治疗毛细支气管炎的疗效。方法　毛细支气管炎63例被随机分成2组,治疗组32例,对照组31例;治疗组雾化吸入α-2b干扰素,对照组给予常规治疗。结果　治疗组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失的时间均快于对照组,胸部X线片显示疾病恢复治疗组快于对照组。结论　雾化吸入α-2b干扰素治疗毛细支气管炎非常有效,且该方法应用十分方便。     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果

目的 观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法 选择2017年1月~2019年1月在我院儿科治疗的40例小儿肺炎临床资料,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状（咳嗽、肺部湿啰音、体温、呼吸频率）恢复时间、平均住院时间、动脉血气指标[二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）]以及临床不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）;观察组咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温恢复、呼吸频率恢复时间、平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（5.00%）与对照组（15.00%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎效果确切,可提高临床治疗总有效率,且可在短时间内促进临床症状消退,改善动脉血气指标,同时临床不良反应少,治疗安全有效。     

干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机分为2组。观察组43例,其中男性23例,女性20例,年龄(5.9±3.5)个月;对照组41例,其中男性22例,女性19例,年龄(6.2±3.8)个月。对照组采用常规治疗,并予布地奈德雾化治疗;观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50 k IU/kg,每天2次,每天最大剂量不超过1 000 k IU,疗程共5~7 d。结果观察组总有效率100.0%,对照组97.6%;两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治愈率93.0%,显著高于对照组(75.6%)(P0.05)。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广。     

免疫球蛋白佐治婴幼儿肺炎的效果及对患儿免疫功能水平的影响

目的:探讨静脉注射免疫球蛋白结合常规疗法治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果及对患儿免疫功能水平的影响作用。方法:选取2015 年1 月~2016 年4 月在本院儿科进行治疗的88 例重症肺炎患儿进行回顾性分析,其中47 例患儿采用常规治疗+静脉注射免疫球蛋白(治疗组)、41 例患儿仅采取常规疗法(对照组),疗程2 周。结果:治疗组患儿的发热、呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部罗音的消失时间均短于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗2 周后,治疗组患儿的IgG水平均高于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗2 周后,治疗组患儿的血清IL-6、TNF-β、WBC、中性粒细胞、单核细胞水平均低于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗1 周后,治疗组的痊愈率57.45% 高于对照组的34.15%(P<0.05);治疗组的显效率42.55%与对照组的60.98%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉注射免疫球蛋白结合常规疗法治疗婴幼儿重症肺炎能够改善患儿的免疫功能水平,提高治疗效果。     

双黄连临床应用进展

双黄连粉针自1992年被国家中医药管理局定为全国中医院急诊科首批必备中成药以来,目前已成为中医治疗感染性疾病的首选药物之一,近年还扩展用于治疗一些疑难疾病。1 治疗呼吸系统感染性疾病 李付强等[1]用双黄连粉针超声雾化吸入治疗上呼吸道感染120例,体温降至正常时间和咳嗽消失治愈时间,均比对照组明显减少。黄平等[2]用双黄连粉针剂超声雾化为主治疗急性咽喉炎69例,治疗组用超声雾化吸入1～2次/日,对照组用庆大霉素吸入,咽喉水肿者均加用青霉素肌注,疗程3天。结果治疗组一个疗程(3天)治愈75.36％,对照组为35.0％。两组病例均于第2个疗程全部治愈。于清等[3]用双黄连针剂治疗CBV肺炎17例,     

心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值

目的:分析心理诱导在毛细支气管炎患儿行氧气雾化吸入时的应用价值。方法:选择2015年2月-2016年2月我院儿科收治的150例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。予以对照组常规氧气雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用心理诱导。观察两组治疗后咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,比较两组疗效。结果:治疗后观察组咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间分别为(2.94±1.25)d、(1.56±0.82)d、(2.61±1.38)d、(2.11±1.02)d,显著短于对照组的(4.27±1.54)d、(2.73±1.05)d、(4.25±1.59)d、(3.08±1.45)d,差异具有统计学意义(t=-5.807,-7.606,-6.746,-4.738;P0.05);观察组治疗总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(χ~2=8.308,P0.05)。结论:常规氧气雾化吸入治疗联合心理诱导可显著缩短毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、湿啰音、气促消失时间,提高治疗总有效率,有较高的应用价值。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，治疗组50例加用盐酸氨溴索雾化吸入，对照组50例加用生理盐水雾化吸入，5天为一疗程。结果 治疗组咳嗽、气喘、三凹征，肺部罗间消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．05）。但两组住院天数无显著性差异（P〉0．05）。结论 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方法简便，值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。     

布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性.方法:回顾性收集 2022年 8 月至2023年 9 月期间本院收治的 112 例妊娠期支气管炎患者临床资料.依据治疗方案的不同,将 112 例妊娠期支气管炎患者分为对照组(予常规治疗,60 例)和试验组(予布地奈德压缩雾化吸入辅助常规治疗,62 例).分析对比两组治疗前、治疗 2 m后的临床疗效、症状消退情况及不良反应,采用酶联免疫吸附试验法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6).结果:治疗后,试验组的临床总有效率(95.16%)显著高于对照组(83.33%)(P＜0.05).试验组的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).治疗后,两组的TNF-α、CRP、IL-6 水平均显著下降,且试验组比对照组的降低幅度显著更大(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:在妊娠期支气管炎患者中使用布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗,能提高临床疗效,改善患者临床症状,降低炎性因子水平,且用药安全性较高.     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察喘乐宁雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用喘乐宁雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.     

布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床疗效对比研究

目的：探究布地奈德与地塞米松在治疗婴幼儿喘息中的临床治疗效果。方法选取我院2011年12月~2012年6月所收治的100例住院患儿，将其分为观察组与对照组，53例对照组患者雾化吸入地塞米松药物，而47例观察组患者雾化吸入布地奈德混悬液，分析两组患者的喘息、咳嗽、喘鸣音的消失时间、住院时间、疗效及不良反应。结果两组患者经过治疗后，观察组患者中，有效率为97.9%，而对照组患者中，有效率为88.7%，对比分析后，差异有统计学意义(字2=18.286，=0.000)。对两组患者治疗后的各临床症状，如喘鸣音、咳嗽、喘息的消失时间及患者住院时间进行统计分析，观察组患者均低于对照组，差异有统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组不良反应例数为0，而对照组患者中，13例出现皮疹等不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液较地塞米松具有更好的疗效，缩短了各症状及体征的消失时间及住院时间，能减轻经济负担，更容易于家属接受。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理分析

目的 探讨小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的护理效果.方法 抽取2013年9月～2014年10月本院接诊的96例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗.采用抽签法随机抽取48例患儿行优质护理,作为观察组;48例患儿行常规护理,作为对照组.观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为93.8％与对照组66.7％比较差异具有统计学意义(x2=11.089,P＜0.05).结论 对小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的优质护理,可以达到更好的治疗效果,可在临床推广使用.