茯苓多糖的抗肿瘤作用

茯苓系多孔菌科植物茯苓Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ．）Ｗｏｌｆ的干燥菌核,茯苓多糖是其抗肿瘤的主要活性成分之一。近年来,大量的动物实验证明,与其它真菌多糖一样,茯苓多糖有非常显著的抗肿瘤作用。临床试用以治疗鼻咽癌、胃癌、肝癌等取得良好效果［１］。现就其抗肿瘤作用及其机制总结如下：１　抗肿瘤作用日本学者横田正实［２］报道茯苓水提液（主要成分为多糖）能增强丝裂霉素（ＭＭＣ）的抗肿瘤作用。以尿素为助溶剂制成的茯苓多糖复合物,实验表明也有明显的抗肿瘤作用［３］。茯苓多糖对小鼠体内Ｓ_１８０．肉瘤细胞抑…     

茯苓多糖体的抗肿瘤作用及药理研究

茯苓多糖体的抗肿瘤作用及药理研究大庆市大同区医院高学军青冈县妇幼保健站孙亚荣哈尔滨市第十医院李艳波茯苓为中药常用药之一，为一种真菌植物，其有效成分之一为多糖体，试验说明获等多糖体同其他真菌多糖体一样，对肿瘤有叨显的抑制作用。１．在各多怕抗肿瘤作用的临...     

茯苓中茯苓聚糖含量的测定

在稀碱液中茯苓聚糖与百里酚—硫酸反应生成有色物质,在波长为505±2nm处可测定出茯苓中茯苓聚糖的含量,本方法简便、快速、准确。     

桂枝茯苓丸抗肿瘤实验研究进展

桂枝茯苓丸具有比较明确的抗肿瘤作用,它通过对肿瘤的直接杀伤及对免疫系统的调节两个途径来实现,又以后者为主要途径。现代药理研究证明：桂枝茯苓丸对免疫系统的调节可能通过促进细胞免疫,改善机体免疫紊乱状态,抑制T淋巴细胞凋亡的发生,从而使T细胞有效的发挥抗肿瘤作用,同时诱导肿瘤细胞凋亡等途径实现。而该方对肿瘤转移的抑制作用在很大程度上取决于红细胞免疫功能的正常与否。     

羧甲基茯苓多糖的抗肿瘤实验

茯苓[Poria cocos(Sehw．)Wolf]是一种药用真菌，是中药“四君八珍”之一，茯苓菌核中的β-茯苓聚糖(β-Pachyman)约占茯苓菌核干重的93％，β-茯苓聚糖转化成为β-茯苓多糖(β-Pachymaran)才具有抗肿瘤活性。为了使茯苓多糖溶于水，便于人体吸收，必须用氯乙酸进行醚化，使茯苓多糖变成一种水溶性多糖——羧甲基茯苓多糖(Carboxymethylpachymaran，CMP)。本文报道三明市真菌研究所药用真菌研究室研制的CMP抗肿瘤实验。     

茯苓多糖抗肿瘤及其有关药理作用

茯苓多糖腹腔给药,能抑制小鼠S₁₈₀实体瘤的生长,但合用抗肿瘤药未见协同作用;能使环磷酰胺所致大白鼠白细胞减少加速回升,提高巨噬细胞对羊红细胞的吞噬功能。高剂量影响小鼠体重增长。     

不同产地茯苓聚糖的提取及含量测定

目的：建立茯苓聚糖含量测定方法，进行不同产地的茯苓聚糖含量的比较。方法：采用苯酚-硫酸比色法于488nm处测定茯苓聚糖的含量。结果：河北产的茯苓聚糖含量较高。结论：本法可以作为茯苓聚糖的质量控制方法。     

桂枝茯苓丸抗肿瘤作用的初步实验研究

目的:为临床应用桂枝茯苓丸治疗肿瘤提供理论依据。方法:本文从桂枝茯苓丸对人胃癌 SGC-7901细胞和小鼠肉瘤180的抑制作用,测定了桂枝茯苓丸对体外和体内肿瘤细胞增殖的影响。结果:桂枝茯苓丸有抑制体外肿瘤生长的作用。用药浓度2g/ml 在24h 及48h 对胃癌SGC-7901抑制率分别为18.6%和25.7%,桂枝茯苓丸体内抑瘤率为33.7%。结论:桂枝茯苓丸在体内体外具有抑制肿瘤生长作用。     

不同产地茯苓聚糖的提取及含量测定

目的：建立茯苓聚糖含量测定方法,进行不同产地的茯苓聚糖含量的比较。方法：采用苯酚－硫酸比色法于 488nm处测定茯苓聚糖的含量。结果：河北产的茯苓聚糖含量较高。结论：本法可以作为茯苓聚糖的质量控制方法。     

茯苓酸性多糖分级提取及其抗肿瘤活性比较

目的：以不同碱度分级提取茯苓酸性多糖,进行抗肿瘤活性比较研究,以期探讨茯苓酸性多糖的构效关系。方法：将茯苓饮片分别用70％乙醇和水提取后的药渣,依次用0．1—1．0mol·L^-1 10个梯度氢氧化钠（NaOH）溶液分级提取,得到10种茯苓酸性多糖组分提取物;采用MTT法测定对HepG2肿瘤细胞抑制率,比较10种分级酸性多糖体外抗肿瘤活性大小。结果：0．9和1．0mol·L^-1 NaOH提取的茯苓酸性多糖对肿瘤细胞抑制率最高。结论：茯苓酸性多糖抗肿瘤活性与其酸性强弱相关。     

茯苓多糖修饰物抗肿瘤作用及其机制研究

目的 通过对免疫功能的影响考察硫酸化茯苓多糖(PS)抗肿瘤的作用及其机制.方法 以S_(180)肿瘤模型小鼠和Yac-1肿瘤细胞株分别为体内和体外实验对象,研究PS的抗肿瘤活性和免疫调节功能.结果 PS体内显著抑制移植性S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长,最大抑瘤率达32.22%(P<0.01);促进荷瘤小鼠脾脏和胸腺淋巴器官的发育生长(P<0.05).体外对小鼠淋巴细胞尤其是B淋巴细胞的增殖有显著促进作用(P<0.05).PS体外可显著提高NK细胞杀伤活性(P<0.001).结论 PS可以通过增强NK细胞杀伤活力,促进淋巴细胞增殖,增强机体特异性免疫功能而发挥抗肿瘤作用.PS还可以拮抗免疫抑制药所致的免疫抑制.     

茯苓多糖抗肿瘤作用研究进展

自从茯苓多糖被发现具有肮肿瘤活性以来,各种经化学修饰的茯苓多糖花物已开始应用于肿瘤的治疗.     

茯苓多糖抗肿瘤作用研究进展

自从茯苓多糖被发现具有抗肿瘤活性以来,各种经化学修饰的茯苓多糖药物已开始应用于肿瘤的治疗。茯苓多糖的抗肿瘤作用是多糖抗肿瘤活性研究的热点之一。研究发现通过化学、物理学及生物学等手段能够提高茯苓多糖生物活性和抗肿瘤效应。研究化学修饰的茯苓多糖的抗肿瘤作用及机制,提高其抗肿瘤活性．并应用于临床治疗,对肿瘤的治疗具有重要的意义。     

茯苓聚糖的氚离子束标记及其在小鼠体内的药物动力学研究

实验采用氚标记化合物制备的新技术-氚离子束标记法,对茯苓聚糖进行了标记,放射性比活性达2.37～2.74,TBq/MMol 64～74 Ci/Mol)。药动学研究证明3H-茯苓聚糖尿素液口服灌喂小白鼠,按一定时间尾静脉取血样作放射性分析,得到的药-时曲线适合于开放双室模型。t_2~1(ka)为1.805×10~(-1) h;t_(1/1)(β)为1.044×10h~2。     

抗肿瘤活性茯苓多糖的提取、纯化与结构分析

目的 对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析.方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖,三氯乙酸法除蛋白,凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP,高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量,样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定单糖组成,通过FT-IR、13C-NMR和1H-NMR对其进行结构分析.结果 GPC结果显示抗肿瘤活性茯苓多糖的重均相对分子质量为16 850,多分散性为1.34,TLC及GC-MS结果显示其含有岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖,各单糖的物质的量比为1∶2.36∶5.49∶2.34.FT-IR和NMR结果显示ATPCP含有α-型和β-型吡喃糖,其主链为1,6-糖苷键,并存在1,4-糖苷键支链.结论 茯苓中具有抗肿瘤活性的茯苓多糖是由4种确定的单糖组成并伴有支链的杂多糖.     

茯苓多糖的抗肿瘤作用及其机理的研究

茯苓多糖对小鼠肉瘤180及艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用与口服5-Fu的抑制作用相同。以荷瘤的NIH小鼠腹腔巨噬细胞(PM)和脾脏组织为材料，获苓多糖(100-200mg／kg．po，d1～8)能提高荷瘤小鼠体内的肿瘤坏死因子(TNF)水平和明显提高自然杀伤(NK)细胞活性。     

桂枝茯苓汤抗小鼠移植性肿瘤的实验研究

目的：研究桂枝茯苓汤体内抗移植性肿瘤的作用及其对机体的免疫调节作用，为桂枝茯苓汤的临床应用提供理论依据。方法：桂枝茯苓汤灌饲接种过H22的荷瘤小鼠，并通过测定其抑瘤率、胸腺指数、脾指数及碳廓清指数（K值）和吞噬指数（a值）来进一步探讨其抗瘤活性和对机体的免疫调节作用。结果：桂枝茯苓汤具有抗移植性肿瘤H22的作用，抑瘤率达33．26％；同时对机体也有明显的免疫促进作用。结论：桂枝茯苓汤具有抗移植肿瘤的作用，并可提高荷瘤小鼠的机体免疫力。     

桂枝茯苓胶囊提取物的体外抗肿瘤活性及机制

 目的 比较桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物的体外抗肿瘤活性,并探讨其可能的机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法观察桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物对HeLa和C33A 2种人宫颈癌细胞株增殖的影响,以酶联免疫吸附法测定蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases, PTKs)活性,用二苯代苦味肼基 (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 清除率方法测定体外抗氧化活性。结果 桂枝茯苓胶囊的多种溶剂提取物具有良好的人宫颈癌细胞生长抑制活性。对HeLa细胞的抑制强度最大者为正丁醇部分-30%乙醇洗脱物 (提取物9),IC₅₀为（7.09±1.25）μg·mL^-1,对C33A细胞的抑制强度最大者为乙酸乙酯部分-丙酮洗脱物 (提取物5),IC₅₀为（5.14±0.70）μg·mL^-1。结论 桂枝茯苓胶囊提取物在体外显示不同的抗肿瘤活性,抑制蛋白酪氨酸激酶活性以及抗氧化作用可能是其提取物抗肿瘤作用的机制之一。     

茯苓药理作用研究概况

本文综述了近十年来茯苓的药理作用研究进展,主要介绍了茯苓的抗肿瘤作用及其机理、对免疫功能的影响等。