感冒灵分散片的研制

目的筛选感冒灵分散片的处方.方法考察微晶纤维素(MCC)、聚乙二醇(PEG4600)、气相微粉硅胶(Aerosil(R)200)、交联PVP(CPVP)等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响.结果处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准.结论处方Ⅲ适合生产感冒灵分散片.     

感冒灵分散片的研制

目的 筛选感冒灵分散片的处方。方法 考察微晶纤维素(MCC)、聚乙二醉(PEG4600)、气相微粉硅胶(Aerosil200)、交联PVP(CPVP)等辅料对中药提取物包衣颗粒压制成的感冒灵分散片质量的影响。结果 处方Ⅲ制备的感冒灵分散片符合英国药典中分散片的标准。结论 处方Ⅲ适合生产感冒灵分散片。     

夏枯草分散片的制剂工艺研究

目的 建立夏枯草分散片的制剂工艺.方法 比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响,确定制剂工艺.结果 按优化处方制备的夏枯草分散片,可在3 min内完全崩解. 结论优化处方工艺的夏枯草分散片其体外溶出度明显优于普通片.     

中药分散片的研究进展

目的 总结近年来中药分散片的研究进展,为中药分散片的研究提供科学依据;方法通过查阅国内外有关中药分散片的研究文献,对中药分散片的处方设计、制备工艺及质量控制等方面进行分析、归纳和总结.结果 由于中药分散片的特殊质量要求,中药分散片的处方、制备工艺也有特殊之处.结论 中药分散片具有崩解、溶出速度快、生物利用度高的特点,具有良好的开发前景.     

氟康唑分散片的研制

目的 研究氟康唑分散片的制备工艺、含量测定。方法 采用湿法制粒压片,用紫外分光光度法测定其含量。结果 氟康唑分散片迅速溶出,符合中国药典2000年版要求。结论 氟康唑分散片的制备工艺简单．有较好的应用前景。     

法莫替丁分散片的研制

探讨了聚乙烯哟咯烷酮浓度,羧甲基淀粉钠用量对法莫替丁分散片崩解的影响及不同介质对其溶出的影响。     

碳酸钙分散片的研制

目的研制碳酸钙分散片。方法用正交设计法,以崩解剂羧甲基淀粉钠、溶胀性辅料预胶化淀粉和酸味剂枸橼酸的用量为3因素,在3个水平上拟合,以崩解时限为指标用L9(34)进行实验。并对优选处方制成品进行了溶出度测定。结果优选处方中羧甲基淀粉钠为9%,预胶化淀粉为3%,枸橼酸为8.9%。所研制的碳酸钙分散片崩解时限为53s,3min时钙的累积溶出达98%。结论研制的碳酸钙分散片制备工艺可靠,溶出迅速。     

缬沙坦分散片的研制

目的制备缬沙坦分散片并对其相关性能进行考察。方法采用L9(34)正交试验设计法,以综合评分法筛选出最佳处方;采用紫外分光光度法测定产品45min的累积溶出度。结果优化后的处方制得的分散片外观光洁,在1min内完全崩解,20min溶出度可达95%以上,各项指标均符合药典规定。结论优化所得处方合理,制备工艺简单,产品性能良好。     

奥沙普秦分散片的研制

目的：研制奥沙普秦分散片并建立该制剂的质量控制方法。方法：采用正交设计法对处方辅料进行筛选。考察制剂的外观、分散均匀性,沉降体积比及溶出度,经紫外分光光度法测定奥沙普秦的含量。结果：制备工艺可行,分散性好。质量稳定可靠。结论：该制剂为一新型口服片剂,适合于临床应用。     

感冒灵流浸膏的质量标准研究

采用TLC对感冒灵流浸膏中的三叉苦、岗梅进行定性鉴别；用HPLC测定绿原酸的含量，制定了感冒灵流浸膏的质量标准。在TLC图谱中可检出三叉苦、岗梅的特征斑点；绿原酸在0．2～2．0μg范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．0％，(RSD=0．93％，n=5)。结果显示所建立的方法可行、重复性好，能有效地控制该制剂的质量。     

多潘立酮分散片的制备工艺研究

目的研究多潘立酮分散片的制备工艺和处方。方法采用正交设计考察了淀粉、乳糖、交联聚乙烯吡咯烷酮及硬脂酸镁对多潘立酮分散片崩解时间的影响,筛选最佳处方和工艺。结果及结论最佳处方:多潘立酮10g、淀粉25g、乳糖50g、交联聚乙烯吡咯烷酮10g、阿司帕坦1g、硬脂酸镁1g、5%的聚维酮K30水溶液适量,制备1000片。多潘立酮分散片溶出明显高于普通片。质量符合《中国药典》2005年版分散片项下相关的质量要求。     

葡萄糖酸锌分散片的制备及质量控制

目的探讨葡萄糖酸锌分散片的制备工艺及质量控制方法。方法采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌分散片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%(n=9);3 min内完全崩解,符合分散片的要求。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

分散片制备技术

综述了处方中崩解剂、粘合剂等辅料及制备方法对分散片崩解性能的影响.     

阿司匹林加维生素C分散片的制备

目的：对阿司匹林加维生素C分散片的处方及制备工艺进行了研究。方法：处方中将枸橼酸与NaHCO3的比例调至7：1,阿司匹林迅速溶解;以乳糖为稀释剂,PVP为粘合剂。结果：所得分散片质量符合药典要求。结论：对阿司匹林加维生素C分散片的处方及制备工艺进行了研究,所得分散片质量符合药典要求。     

阿奇霉素分散片的研制

目的研制阿奇霉素分散片。方法以崩解时间为指标,以正交试验设计优化分散片的处方工艺,并测定了其体外溶出度,考察了初步稳定性。结果最佳处方为:主药35%,微晶纤维素25%、羧甲基淀粉钠8%,乳糖10%,甘露醇20%。崩解时间97.8s。结论研制的阿奇霉素分散片崩解迅速均一、性质稳定。     

结核灵分散片的制备及其溶出度测定

目的:制备结核灵分散片并建立测定其狼毒乙素溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法测定结核灵分散片中狼毒乙素的溶出度。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),检测波长为290 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量为100μl。结果:狼毒乙素在0.005~0.057μg(r=0.999 6)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率均在95%~105%之间。采用p H 6.8磷酸盐溶液为结核灵分散片溶出度的测定介质。结论:结核灵分散片溶出度测定方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片的制备工艺研究

目的本研究主要对阿莫西林克拉维酸钾的分散片进行了制备工艺的研究。方法对制剂的处方进行了筛选,并对生产工艺条件进行了考察。结果本制剂工艺可行,稳定可靠,所制备的分散片符合相关要求。结论优选的处方辅料种类及原辅料之间的比例适宜,分散片外观及崩解均符合要求。     

复方黄连素分散片的制备工艺研究

目的制备复方黄连素分散片。方法以崩解时限为指标,采用单因素和正交试验设计,对复方黄连素分散片的处方及制备工艺进行筛选、优化。结果选用交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)5%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4%联合组成崩解剂;填充剂选用淀粉;润滑剂选用微粉硅胶;硬度控制为3～5kg。结论研制的分散片处方合理,工艺可行,符合分散片的质量要求。     

痛风宁分散片的制备及溶出度测定

目的:制备痛风宁分散片,并考察其体外溶出度。方法:以分散均匀性为考察指标,考察崩解剂的种类及用量、润滑剂的用量及加入方式;通过吸湿性试验测定临界相对湿度;以别嘌醇及苯溴马隆为指标比较痛风宁分散片与通益风宁片的溶出度。结果:优选的崩解剂为8.8%CMS-Na,41.6%MCC,润滑剂为1.6%微粉硅胶。临界相对湿度为73.5%。痛风宁分散片较普通片溶出快。结论:痛风宁分散片处方处方合理,工艺可行。