奎硫平治疗精神分裂症36例临床观察

目的 :观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。　方法 :以奎硫平治疗精神分裂症或分裂样精神病患者 36例 ,在住院前、住院第 1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)评定疗效 ,锥体外系副作用评定量表 (ESRS)、不良反应症状量表 (TESS)评定药物副反应。　结果 :36例患者应用奎硫平治疗 ,PANSS总减分率 70 2 1± 16 4 6 ,平均显效时间 (10 5± 3 2 )天 ,显效率 6 9 4 % ,有效率 91 7% ,平均有效治疗剂量 384mg/d。主要不良反应为嗜睡、头痛、口干、体位性低血压等。　结论 :奎硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物 ,安全性较高     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的　比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法　将68 例住院老年期精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8 周。采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果　治疗8 周后PANSS总分较治疗前显著下降奎硫平组有效率91.2%,显效率为76.5%,利培酮组分别为88.2%和73.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组不良反应少而轻。结论　奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好.     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平治疗精神分裂症有效率93．5％，显效率71．0％，无明显锥外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

奎硫平治疗女性精神分裂症

目的：观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法：用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者，在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：奎硫平治疗8周末，以PANSS减分率评定疗效，显效率为61．0％，总有效率为82．9％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效明显，不良反应少，对体质量(体重)和内分泌影响小。     

奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平组显效率70．0％;利培酮组显效率73．3％。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论：奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。     

奎硫平治疗首发精神分裂症86例临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：以奎硫平治疗首发精神分裂症86例，疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降。显效率为81．3％。不良反应主要有头晕，嗜睡，心率增快，体重增加等。结论：奎硫平对首发精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效，耐受性好。     

国产奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的评价国产Ⅱ类新药富马酸奎硫平片对难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法对住院的难治性精神分裂症60例换用奎硫平治疗24周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状,用不良反应量表(TESS)及锥体外系不良反应量表(ESRS)评定不良反应.结果 PANSS总分、PANSS-G(一般精神病理)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性症状)分在治疗前后有显著差异.PANSS总分及各量表均自12周末起显著下降,说明自12周末开始显效.PANSS总分减分率为20%或以上者36例,达50%或以上者10例,有效率为60%.显效率为16.67%.最常见的不良反应是体重增加(18/60).结论国产奎硫平对难治性精神分裂症有肯定的疗效,且不良反应轻微.     

奎硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与副作用。方法：80例精神分裂症患者随机分为2组。分别给予奎硫平与氯氮平治疗8击，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效。不良反应症状量表（TESS）评价不良反应。结果：奎硫平治疗后PANSS总分减分率为50.4%。有效率为87.5%。氯氮平PANSS总分减分率为49.4%。有效率为85.0%。未见严重的药物不良反应，EPS发生率低，安全性好。结论：奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物。     

奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的　评价奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法　采用随机双盲对照试验。奎硫平组 3 2例 (男 1 5例 ,女 1 7例 ) ;氯氮平组 3 1例 (男 1 6例 ,女 1 5例 ) ,两组剂量范围均为 2 5～ 75 0mg/d ;用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。结果　奎硫平治疗精神分裂症的有效率为 6 5 7%;而氯氮平的有效率为 6 7 7%,两药的疗效无显著性差异。奎硫平的不良反应较少 ,未发现白血胞减少。结论　奎硫平是一种有效而安全的非典型性抗精神病药物 ,对精神分裂症阴、阳性症状均有效     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的　探索奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法　对 6 3例精神分裂症患者分别给予奎硫平、氯氮平治疗 ,其中奎硫平组 32例 ,剂量为 (330± 5 8)mg d ;氯氮平组 31例 ,剂量 (30 0±4 3)mg d ;疗程共 8周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)及副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗后 1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果　 (1)两组治疗后第 1,2 ,4 ,8周的PANSS分与治疗前比较 ,差异具有显著性 (P <0 0 1)。 (2 )奎硫平与氯氮平有效率分别为 83 3%和 85 7% ,两者有效治疗剂量分别为 2 75～ 4 5 0mg d ,2 5 0～ 4 0 0mg d。 (3)TESS评定奎硫平组副作用少于氯氮平组 (P <0 0 1)。 结论　奎硫平治疗精神分裂症阳性、阴性症状与氯氮平同样有效 ,但不良反应更少。     

阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照分析

目的:评价阿立哌唑与奎硫平对治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性。方法:对85例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论:阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：80例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯氮平，治疗40周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评价不良反应。结果：疗后奎硫平组PANSS总分减分率43．5％，有效率80．0％；氯氮平组分别为40．1％及75．0％，两组疗效比较差异无显著性。奎硫平组不良反应显著较少，依从性显著较好。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效、不良反应少、依从性好的药物。     

阿立哌唑与奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与奎硫平对老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法：将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或阿立哌唑治疗,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗12周后两组PANSS评分较治疗前均显著下降。阿立哌唑组显效率69.76%,有效率88.37%,奎硫平组显效率72.09%,有效率90.70%,两组差异无显著性（P〉0.05）。结论：阿立哌唑与奎硫平治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效,安全性高。     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的

目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200～800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率奎硫平组为(65.9±27.8)%,氯丙嗪组为(66.5±26.4)%;临床总有效率奎硫平组68.1%,氯丙嗪组69.6%;两组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.01或0.05).结论 国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似,某些不良反应较氯丙嗪轻而少;是一种有效、耐受性好的抗精神病药.     

奎硫平治疗儿童精神分裂症30例疗效分析

目的:了解奎硫平对儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法:对30例9～15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准患者,应用奎硫平治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。结果:奎硫平治疗量平均为(42 3±2 0 )mg/d ,有效率为86 .7% ,不良反应主要为体质量(体重)增加。结论:奎硫平治疗儿童精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。     

奎硫平治疗儿童青少年精神分裂症的开放性研究

目的　探讨奎硫平对儿童青少年精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法　对 2 7例首次住院的儿童青少年精神分裂症病人使用奎硫平 15 0～ 60 0mg/d治疗 8周 ,以阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用不良反应症状量表 (TESS)评估安全性。结果　PANSS总分治疗后与治疗前有显著性差异 (P <0 0 0 1)。不同疗效组间奎硫平的治疗量及血药浓度无显著性差异 (P >0 0 5 )。奎硫平治疗 8周内 ,无严重不良反应影响继续治疗。结论　奎硫平能缓解儿童青少年精神分裂症的精神病性症状 ,且耐受性较好     

奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症对照研究

目的:评价奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:对60例精神分裂症首次住院患者,随机平分为奎硫平组和洛沙平组,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组有效率93.3%,洛沙平组90.0%,两组疗效相仿。不良反应以奎硫平组显著较轻(P<0.05)。结论:奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于洛沙平,不良反应较轻。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法：对64例首次住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者，随机分为两组，分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：两药对精神分裂症阴性症状疗效相当，不良反应发生率及严重程度均相仿。结论：奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状均有肯定的疗效，且安全性较高。     

氟哌啶醇治疗精神分裂症的增效作用

目的:评价奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对110例单纯口服奎硫平的精神分裂症患者疗效不佳者合并氟哌啶醇治疗12周。用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用UKU不良反应评定量表评定不良反应。结果:治疗12周末PANSS量表总分及各分量表评分较治疗前均有显著下降(P<0.05或P<0.01);有效率达71.82%;不良反应无明显增加(P>0.05)。结论:奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。