烫伤对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

烫伤对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响张鑫，蔡美丽烫伤是一种严重的创伤，可以引起机体的应激反应和功能的改变。此外，烫伤对机体的免疫防御系统有明显的影响［１，２］。巨噬细胞（Ｍφ）是免疫防御系统的重要组成部分。我们以鸡红细胞（ＲＢＣ）为异物细胞，观察了烫...     

重组人生长激素对烫伤小鼠巨噬细胞的影响

目的探讨重组人生长激素(rhGH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对烧伤小鼠巨噬细胞(Mφ)功能的影响.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫反应方法(ELISA),观察在体和离体应用rhGH、IGF-1对Mφ表达CD14和分泌细胞因子的影响.结果烧伤后应用rhGH及IGF-1均能增加小鼠腹腔MφCD14mRNA的转录和细胞因子的分泌,但两因素之间没有叠加作用.rhGH(40μg/ml)和IGF-1各浓度均可促使培养的小鼠Mφ分泌TNF、IL-6增加.结论rhGH可能由IGF-1介导,通过增加MφCD14的表达激活Mφ,使其更多的分泌细胞因子,有利于增强免疫功能.烧伤后应用0.2mg@kg-1@d-1剂量的rhGH,无过度激活Mφ的作用.     

肾上腺素对巨噬细胞吞噬和分泌功能的影响

目的 观察肾上腺素对巨噬细胞吞噬和分泌功能的影响.方法 收集大鼠腹腔巨噬细胞,采用不同浓度肾上腺素(E)(2～100μg/L)刺激1 h或10μg/L肾上腺素刺激不时间,检测细胞趋化、黏附、吞噬功能和培养上清TNF-α的浓度.结果 低浓度肾上腺素处理时,巨噬细胞趋化、黏附、吞噬功能均明显增强,细胞分泌TNF-α明显增多,其中以10μg/L肾上腺素处理时细胞功能增强最明显.但是随着肾上腺素浓度进一步增加,巨噬细胞功能未见进一步增强.时效实验结果显示,不同时间处理(0.5～5.0)h可不同程度地增强巨噬细胞趋化、黏附、吞噬和分泌TNF-α的功能,其中以处理1 h作用最明显.结论 适度肾上腺素刺激可明显增强巨噬细胞免疫功能.     

模拟CO2气腹对小鼠胃癌腹腔巨噬细胞功能的影响

目的探讨模拟不同压力CO2气腹环境下小鼠胃癌腹腔巨噬细胞功能变化以及对胃癌腹腔种植转移的影响。方法建立小鼠前胃癌615小鼠原位种植模型,将其随机分为5组,每组30只:单纯麻醉组、开腹组以及2、4和6 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)CO2气腹组。术后每组各取6只小鼠收集培养腹膜巨噬细胞,培养12、24、48和72 h,检测巨噬细胞吞噬功能及NO和TNF-α水平。其余小鼠术后2周时观察小鼠前胃癌细胞腹腔种植转移率及种植结节的总重量。结果各组小鼠术后均无死亡,无腹水产生,各组小鼠平均体重的差异无统计学意义(P>0.05)。在培养12 h时,开腹组小鼠术后腹腔巨噬细胞吞噬中性红值、NO和TNF-α水平均明显高于其他4组(P<0.05),而单纯麻醉组小鼠又明显高于2、4和6 mm Hg CO2气腹组(P<0.05);2 mm Hg CO2气腹组明显高于4和6 mm Hg CO2气腹组(P<0.05),而4 mm Hg和6 mm Hg CO2气腹组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。在培养24 h时,6 mm Hg CO2气腹组小鼠术后腹腔巨噬细胞吞噬中性红值、NO和TNF-α水平均明显低于其他4组...     

梗阻性黄疸大鼠腹腔巨噬细胞凋亡和吞噬功能的改变

目的　探讨梗阻性黄疸大鼠腹腔巨噬细胞功能的改变。方法　将 66只成年Wistar大鼠随机分为正常 (A)组、假手术 (B)组和胆总管结扎 (CBDL ,C)组 ,每组术后又分为 1、3、7、10、14d五个时相点 ;应用流式细胞术检测两组腹腔巨噬细胞 (PMs)的凋亡、吞噬凋亡细胞及主要组织相容性复合物 (MHC)Ⅱ表达能力的变化。结果　C组大鼠术后各时相点PMs的凋亡指数 (AI)显著增高、吞噬能力和MHCⅡ (I A)类抗原表达能力下降 ,与A组和B组均有明显差异 (P <0 .0 1) ,且C组各时相点PMs的AI与吞噬能力和MHCⅡ类抗原表达能力改变有明显相关性。结论　CBDL大鼠PMs的AI明显增高 ,吞噬能力和MHCⅡ类抗原表达能力降低 ,可能导致梗阻性黄疸机体免疫机能的紊乱。     

烧伤对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮的影响

为探讨烧伤后巨噬细胞产生ＮＯ的情况及其可能机制，观察了烧伤早期不同相点小鼠腹腔巨噬细胞产生ＮＯ及诱导型ＮＯ合成酶活性的变化，以及单甲基精氨酸，放线菌素Ｄ及ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ等阻断剂对ＮＯｉＮＯＳ活性的影响。结果显示烧伤ＰＭΦ就能产生过量的ＮＯ，且ｉＮＯＳ活性明显增强，ＮＯ与ｉＮＯＳ两者的变化呈明显正相关。     

烧伤对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮的影响

为探讨烧伤后巨噬细胞产生 NO 的情况及其可能机制,观察了烧伤早期不同时相点小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)产生 NO 及诱导型 NO 合成酶(iNOS)活性的变化,以及单甲基精氨酸(NMMA)、放线菌素 D 及 genistein 等阻断剂对 NO 及 iNOS 活性的影响。结果显示烧伤早期 PMΦ就能产生过量的NO,且 iNOS 活性明显增强,NO 与 iNOS 两者的变化呈明显正相关。NMMA、放线菌素 D 及 genistein均能抑制 NO 的产生,并且放线菌素 D 及 genistein 还能使 iNOS 活性明显下降。提示:烧伤早期 PMΦ能产生大量的 NO,NO 是通过 iNOS 催化 L-精氨酸而产生的,而 iNOS 是经基因转录而合成的。蛋白酪氨酸激酶(PTK)信号传导系统参与了烧伤后 PMΦ iNOS 的合成从而影响 NO 的产生。     

烧伤对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮的影响

为探讨烧伤后巨噬细胞产生ＮＯ的情况及其可能机制，观察了烧伤早期不同时相点小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ）产生ＮＯ及诱导型ＮＯ合成酶（ｉＮＯＳ）活性的变化，以及单甲基精氨酸（ＮＭＭＡ）、放线菌素Ｄ及ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ等阻断剂对ＮＯ及ｉＮＯＳ活性的影响。结果显示烧伤早期ＰＭΦ就能产生过量的ＮＯ，且ｉＮＯＳ活性明显增强，ＮＯ与ｉＮＯＳ两者的变化呈明显正相关。ＮＭＭＡ、放线菌素Ｄ及ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ均能抑制ＮＯ的产生，并且放线菌素Ｄ及ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ还能使ｉＮＯＳ活性明显下降。提示：烧伤早期ＰＭΦ能产生大量的ＮＯ，ＮＯ是通过ｉＮＯＳ催化Ｌ－精氨酸而产生的，而ｉＮＯＳ是经基因转录而合成的。蛋白酪氨酸激酶（ＰＴＫ）信号传导系统参与了烧伤后ＰＭΦｉＮＯＳ的合成从而影响ＮＯ的产生。     

巨噬细胞吞噬功能受损对肝癌自发性破裂的影响

目的检测巨噬细胞吞噬功能，探讨肝癌自发性破裂的发病机制。方法收集肝癌破裂组和非破裂组患者标本各9例，采用流式细胞术和免疫组织化学的方法，检测两组患者肝脏标本内巨噬细胞吞噬功能。结果自发性破裂组巨噬细胞吞噬免疫复合物能力明显低于非破裂组[6．35‰（4．05、8．42‰）vs9．16‰（6．42、10．82‰），P〈0．05]；自发性破裂组内巨噬细胞表面受体CD11b、CD18和CD16的表达量百分率明显少于非破裂组[6．19％（4．70、7．02％）vs10．25％（8．83、11．95％），P〈0．05；4．46％（3．85、5．77％）、vs7．09％（5．55、12．60％），P〈0．05；2．64％（1．74、4．11％、vs6．43％（4．83、9．67％），P〈0．05]。结论患者肝脏内巨噬细胞吞噬功能下降导致血管壁免疫复合物沉积、血管受损及小动脉脆病弱性变，在稍受外力的情况下极易破裂出血，并可能与肝癌自发性破裂有关。     

三七皂甙对烫伤小鼠巨噬细胞的调理作用

目的　研究三七总皂甙对烧伤后巨噬细胞 (MΦ)肌醇脂质信号系统中甘油二脂 蛋白激酶C途径及降低肿瘤坏死因子 (TNF)的作用。　方法　观察伤后注射三七总皂甙后小鼠肌醇脂质信号系统物质、如磷酯酶C (PLC)活性、甘油二脂 (DAG)活性、胞内Ca 浓度、胞膜蛋白激酶C(PKC)活性、胞浆PKC活性和MΦ分泌TNF量的变化。　结果　三七总皂甙能使烧伤小鼠升高的PLC活性从5 7 5 8± 8 19降至 2 7 0 0± 2 31、胞内Ca 浓度从 393 18± 39 6 2降至 90 5 6± 7 2 1、DAG活性从 488 10± 40 2 0降至 2 88 30± 30 0 0、胞膜PKC活性从 3 0 81 5 0± 6 98 5 0降低至 16 99 5 0± 2 18 5 0、胞浆PKC活性从 2 188 6 0± 2 5 8 30降低至 848 40± 138 30 ,MΦ分泌TNF的量降低 5 5 %。　结论　三七总皂甙对烧伤小鼠MΦ肌醇脂质信号系统中甘油二脂 蛋白激酶C途径及降低MΦ分泌TNF均有显著的作用。     

不同免疫调节剂对烫伤大鼠巨噬细胞功能的影响

目的 探讨不同免疫调节剂对烫伤大鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）功能的影响。方法 应用McAb APAAP桥联酶标法、琼脂溶菌板法和MTT比色法等技术，分别测定了各组烫伤大鼠不同时相腹腔Mφ各种功能的变化。结果 ①烫伤后大鼠腹腔Mφ表面Ia抗原表达率降低，抗原提呈能力减弱，对念珠菌的噬菌率下降，溶菌酶活力减低，TNF分泌增高，且伤后第10天比第5天更明显。以上结果与正常组比较，差异有非常显著意义（P＜0．01）。②经不同免疫调节剂治疗后，各组烫伤大鼠腹腔Mφ各种功能明显改善，各项指标与未用药的对照组,差异有非常显著意义（P＜0．01）。结论 烫伤后早期腹腔注射特异性免疫核糖核酸（iRNA)可明显改善伤鼠的免疫功能。     

不同免疫调节剂对烫伤大鼠巨噬细胞功能的影响

目的探讨不同免疫调节剂对烫伤大鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)功能的影响。方法应用 McAb APAAP 桥联酶标法、琼脂溶菌板法和 MTT 比色法等技术,分别测定了各组烫伤大鼠不同时相腹腔 Mφ各种功能的变化。结果①烫伤后大鼠腹腔 Mφ表面 Ia 抗原表达率降低,抗原提呈能力减弱,对念珠菌的噬菌率下降,溶菌酶活力减低,TNF 分泌增高,且伤后第10天比第5天更明显。以上结果与正常组比较,差异有非常显著意义(P<0.01)。②经不同免疫调节剂治疗后,各组烫伤大鼠腹腔 Mφ各种功能明显改善,各项指标与未用药的对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论烫伤后早期腹腔注射特异性免疫核糖核酸(iRNA)可明显改善伤鼠的免疫功能。     

不同免疫调节剂对烫伤大鼠巨噬细胞功能的影响

目的探讨不同免疫调节剂对烫伤大鼠腹腔巨噬细胞（Ｍ）功能的影响。方法应用ＭｃＡｂＡＰＡＡＰ桥联酶标法、琼脂溶菌板法和ＭＴＴ比色法等技术,分别测定了各组烫伤大鼠不同时相腹腔Ｍ各种功能的变化。结果①烫伤后大鼠腹腔Ｍ表面Ｉａ抗原表达率降低,抗原提呈能力减弱,对念珠菌的噬菌率下降,溶菌酶活力减低,ＴＮＦ分泌增高,且伤后第１０天比第５天更明显。以上结果与正常组比较,差异有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。②经不同免疫调节剂治疗后,各组烫伤大鼠腹腔Ｍ各种功能明显改善,各项指标与未用药的对照组比较,差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。结论烫伤后早期腹腔注射特异性免疫核糖核酸（ｉＲＮＡ）可明显改善伤鼠的免疫功能。     

鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的：研究鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响。方法：NO以Griess试剂测定。结果：效价为1－8U/ml的鲑鱼降钙素能显抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放，呈现剂量依赖性，抑制率为7．75％－71．44％，结论：鲑鱼降钙素对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用可能是其骨质疏松治疗作用的机理之一。     

间皮细胞粘附分子表达对腹腔巨噬细胞功能的影响

目的通过研究细菌毒素和炎症细胞因子诱导的间皮细胞（ＭＣｓ）粘附分子表达及其对腹腔巨噬细胞功能的影响，探讨间皮细胞在腹膜抗菌防御中的作用。方法将体外培养的人腹膜间皮细胞以细菌脂多糖（ＬＰＳ）、ＴＮＦ－α或ＩＬ－１β刺激，采用间接免疫荧光染色技术，于激光扫描共聚焦显微镜下观察间皮细胞表面粘附分子（ＩＣＡＭ－１）的表达；采用细胞瑞氏染色方法，在普通光镜下计数腹腔巨噬细胞的粘附率。结果人腹膜间皮细胞表达ＩＣＡＭ－１，用ＬＰＳ、ＴＮＦ－α或ＩＬ－１β刺激间皮细胞后培养６小时，ＩＣＡＭ－１的表达高于对照组，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；各刺激组腹腔巨噬细胞的粘附率也明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。间皮细胞粘附分子的表达与腹腔巨噬细胞的粘附率呈正相关（ｒ＝０．９１８）。结论炎症介质和促炎症细胞因子通过刺激腹膜间皮细胞粘附分子表达增加，增强腹腔巨噬细胞的粘附和吞噬，在腹膜抗菌防御中起重要作用     

精氨酸对烫伤小鼠脾淋巴细胞功能的影响

我们以８周龄、体重２０克左右的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠为实验对象，观察正常小鼠及烫伤小鼠脾淋巴细胞经各种不同浓度精氨酸的培养液体外培养后，对ＣｏｎＡ反应性的变化，同时观察经不同含量精氨酸的饮食饲养后，烫伤小鼠脾淋巴细胞功能的变化。结果表明：小鼠脾淋巴细胞经各种不同浓度精氨酸体外培养后，对ＣｏｎＡ的反应性在一定的范围内随精氨酸浓度的递增而增加；烫伤小鼠通过不同含量精氨酸的摄入，其脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的反应性呈现不同的变化，其中以摄入占总卡量２％精氨酸组的淋转功能最佳。实验提示：小鼠脾淋巴细胞的功能在一定浓度范围内对精氨酸存在剂量依赖关系，淋巴细胞最佳功能的表达需要一个最合适的精氨酸浓度，烫伤后脾淋巴细胞需要更高的精氨酸浓度才能表达其最佳功能。     

精氨酸对烫伤小鼠脾淋巴细胞功能的影响

我们以8周龄、体重20克左右的 BALB/C 小鼠为实验对象,观察正常小鼠及烫伤小鼠脾淋巴细胞经各种不同浓度精氨酸的培养液体外培养后,对 ConA 反应性的变化,同时观察经不同含量精氨酸的饮食饲养后,烫伤小鼠脾淋巴细胞功能的变化。结果表明;小鼠脾淋巴细胞经各种不同浓度精氨酸体外培养后,对 ConA 的反应性在一定的范围内随精氨酸浓度的递增而增加;烫伤小鼠通过不同含量精氨酸的摄入,其脾淋巴细胞对 ConA 的反应性呈现不同的变化,其中以摄入占总卡量2%精氨酸组的淋转功能最佳。实验提示:小鼠脾淋巴细胞的功能在一定浓度范围内对精氨酸存在剂量依赖关系,淋巴细胞最佳功能的表达需要一个最合适的精氨酸浓度.烫伤后脾淋巴细胞需要更高的精氨酸浓度才能表达其最佳功能。     

甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞化学成分及胞内酶的影响

体外培养巨噬细胞,测定不同剂量的甘草多糖(GP)对巨噬细胞中细胞化学成分及胞内超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)的活性影响,初探对巨噬细胞的作用机理.试验显示,GP能活化巨噬细胞,使其体积明显增大,细胞内的糖原、酸性磷酸酶、酸性ATP酶、酸性酯酶、琥珀酸脱氢酶颗粒的颜色明显加深,酶的活性显著增强.用显微分光光度计进行单个细胞化学成分定量测定,药物添加组明显高于空白对照组.GP能显著增强SOD、LSZ活性,提高了机体的抗氧化能力.