原发性鼻腔恶性黑色素瘤一例报告

病例摘要 患者黄×,男,46岁,农民。一年来右侧鼻腔进行性阻塞,反复多次少量鼻出血,一般填塞即能止血。近几月来鼻塞加重,致使对侧鼻腔亦通     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤一例

女,61岁。右鼻腔间歇性出血2个月,鼻堵塞月余。右鼻腔呈黑色,坏死性新生物起自后鼻孔,阻塞鼻腔。取活检时,瘤组织质软,易出血。病理检查:瘤组织呈暗红色血块样。镜检:瘤组织坏死显著,瘤细胞呈多边形,片状分布,界限清楚。胞浆丰富而透亮,有的呈伊红色淡染。胞核体大,圆形,分裂象多见。有些     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤4例报告

1　临床资料对我院 1990— 1998年 12月收治的 4例患者进行系统回顾性分析 ,其中男 3例 ,女 1例 ,年龄最小 47岁 ,最大 6 2岁 ,平均 5 2岁 ,4例患者均行手术治疗 ,1例患者术后行放疗。结果 :1例存活 2年 5个月 ,死于肺部转移。 2例存活 11个月 ,1例失访。2　讨论恶性黑色素瘤恶性程度高 ,主要发生在皮肤 ,原发于鼻腔粘膜者少见 ,头颈部恶性黑色素瘤在粘膜的发病率仅为1.3 %。临床易疏忽 ,早期不易诊断 ,容易误诊。对于鼻腔恶性黑色瘤 ,完整彻底地手术切除可作为局限性原发病变的首选治疗。如病变位于鼻甲而未侵犯上颌窦 ,则应行鼻腔外侧壁广…     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤15例报告

本文报告１５例原发性鼻腔恶性黑色素瘤，结合文献对其临床、病理特点进行分析。该肿瘤好发于５０岁以上男性，患者多表现为单侧鼻塞，伴有鼻出血、头痛，肿瘤外观多呈息肉状。镜下，以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点，免疫组化染色对诊断本瘤的无色素型有重要意义，并对本瘤的治疗及预后进行讨论。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤1例报告

1　病历报告　　患者 ,男 ,6 6岁 ,因右侧鼻塞伴反复出血 2个月来诊 ,检查见 :右侧有黑色肿物 ,累及下鼻甲 ,边界不清 ,表面不光滑 ,呈现结节状。钳夹取活检时组织较脆 ,易出血。活检病理结果示 :(鼻腔 )恶性黑色素瘤。病理诊断明确后 ,于全麻下行鼻侧切开鼻腔肿瘤切除加右侧颈淋巴结清扫术。术中见肿瘤主要源于右侧鼻腔外侧壁 ,右下鼻甲前端及鼻底黏膜已被累及 ,肿物大小约 3cm× 3cm× 1cm ,沿肿物边缘 1cm完整切除 ,各鼻窦未累及。切除下鼻甲及部分鼻外侧组织。清扫颈部淋巴结 15枚 ,最大约 1cm× 1cm大小 ,切除物送病理。病理诊断为 :(…     

鼻腔恶性黑色素瘤一例报告

病历摘要: 患者男,46岁,1985年10月8日入院。渐进性右鼻阻塞8个月,近2个月来加重,鼻根部左侧隆起,左鼻腔流血性分泌物,恶臭,左侧额部及眼眶疼痛。体查:鼻根部左侧隆起,按压鼻骨有乒乓球感。左鼻腔充满肿物,肿物呈暗褐色,软,触之易出血,表面溃烂呈腐肉样,有少量血性分泌物,恶臭,肿物基底不能查清;右鼻腔末见异常。后鼻镜检查见左鼻腔肿物色紫红。颌下及颈部未扪及肿大淋巴结。X线片示左鼻腔密度增高,副鼻窦无异常。全     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤14例

恶性黑色素瘤(恶黑)是一种恶性程度很高的肿瘤,全身各处均可发生。鼻腔原发性恶黑少见,且病变部位较隐蔽,组织结构复杂,有时很少黑色素形成,容易误诊,本文收集本院1976～1990年14例,分析报告如下。 1 临床资料男9例,女5例,男女之比1.8:1,     

鼻腔恶性黑色素瘤一例

患者,男,61岁。左鼻翼肿块一个月,于1988年3月12日入院。入院时检查:一般情况好。左鼻翼扪及亚乒乓球大、质硬、无活动、表面光滑之隆起物。左鼻腔见板栗样大、表面溃烂之肿物。右鼻     

原发性直肠恶性黑色素瘤一例报告

患者　女 ,6 0岁。因下腹部不适 ,粘液便 3周入院。查体 :皮肤未见黑痣 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹部无阳性体征。结肠镜检查见直肠粘膜粗糙 ,距肛门 8～ 10cm处见 3cm× 3cm圆形带蒂息肉 ,蒂粗 ,紫色。因恐出血多 ,当时未取活检。诊断为直肠肿物性质待查。于 5d后行镜下粘     

鼻腔恶性黑色素瘤11例报告

鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤是一种罕见疾病,其发生率占全部恶性黑色素瘤的1％以下[1],恶性程度高,预后不良。本院1970－1995年共收治本病11例,现报告如下：1临床资料1．1一般资料本组11例中男7例,女4例,年龄32－62岁,平均49．9岁。1．2症状体征门例中出现单侧鼻塞、鼻峻6例,单侧鼻塞、鼻呢、流脓涕2例,单纯鼻峻2例,涕血1例。其中1例伴颈淋巴结肿大。鼻部检查：肿物呈紫黑色或乌黑色或灰黑色8例,暗红色表面光滑者1例,蓝黑色表面凹凸不平1例,肿物溃疡有血粘附1例,肿瘤原发于下鼻甲3例,中鼻甲2例,中鼻道2例,鼻腔顶部1例,余3例病变…     

鼻腔恶性黑色素瘤三例报告

鼻腔及鼻窦的恶性黑色素瘤非常少见,我院从1952～1977年收治鼻腔及鼻窦恶性肿瘤96例,其中恶性黑色素瘤仅3例,报导如下。一 病例报告例1 女,38岁,农民,60年1月9日入院。主诉5个月右鼻反覆出血,4个月右鼻堵。近2个月右半侧头痛,1个月右眼球突出,但未觉有视力减退。     

鼻腔恶性黑色素瘤1例报告

鼻腔恶性黑色素瘤是一种少见疾病,其恶性程度高、复发率高、愈后差,为临床难治疾病之一.1999年5月本院收治1例,报告如下.     

唾腺原发性恶性黑色素瘤一例报告

唾腺原发性黑色素瘤少见,现报告一例于下。 患者,男,59岁,左颌下无痛性肿块,近半年生长迅速。检查,在左颌下腺区可触及一桂圆大小的肿物,边界清楚,活动度小,表面皮肤正常,切除后见肿块有包膜,切面灰黄色,部份为黑色(图1)。全身无其他可疑病灶。镜下:唾腺组织由肿瘤取代,肿瘤中央坏死,但尚可见阴影,一部份残留细胞     

原发性脊柱恶性黑色素瘤一例报告

患者男性,37岁。因持续性腰痛半年,进行性加重2个月于1992年6月11日收住入院。外院曾诊断为腰椎间盘脱出,经对症、中西医结合治疗3个月未见好转,反觉症状加重。既往体健,无特殊病史及明显外伤史。查体:痛苦面容,步履困难。腰僵硬,腰_1棘突偏左压痛明显,无放射痛。X线及CT     

鼻腔恶性黑色素瘤6例报告

<正> 恶性黑色素瘤(malignant melanoma)发生率占全身肿瘤的1％,发生在鼻腔者更属罕见,我院建院30余年仅见6例。临床易误诊、漏诊,无色素性恶性黑色素瘤病理诊断更是困难,本组6例临床资料较齐全,病理检验亦较详细,并有免疫组织化学和透射电镜观察结果。1 临床资料男4例,女2例,最小年龄47岁,最大年龄76岁。病程2个月至1a,4例病程在3个月以上。主要症状为鼻堵(6/6)、鼻(鼻丑)(4/6),其他症状为头痛,耳鸣、耳聋等。鼻     

鼻腔粘膜原发性恶性黑色素瘤6例

鼻腔粘膜原发性恶性黑色素瘤６例吴忠明（衡阳医学院第一附属医院耳鼻喉科，衡阳，４２１００１）恶性黑色素瘤（以下简称恶黑）常发生于皮肤，少数发生于粘膜。鼻腔粘膜恶黑是一种少见的恶性肿瘤，临床和病理误诊率高，不易早期诊断，根治困难，恶性程度高，极易复发，预...     

原发性鼻腔恶性黑色素瘤（附5例报告）

原发性鼻腔恶性黑色素瘤少见。本报告5例。本病恶性度高，易复发，难以治疗。肿瘤的病理诊断困难，常引起误诊。作着重提出电镜检查至关重要，可见到瘤细胞形态变异颇大．瘤细胞内有前黑色素小体或黑色素颗粒，以利确诊。手术为冶疗本病的首选疗法。     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤（附5例报告）

原发于鼻腔的恶性黑色素瘤较少见，此病恶性程度极高，容易转移，往往于诊断明确后3～6个月转移死亡。现将我科收治5例报告如下。     

原发性鼻腔粘膜恶性黑色素瘤——附7例报告

原发性鼻腔恶性黑色素瘤较少见。本文报告7例,占本院收治身体恶性黑色素瘤的17.5%,为耳鼻喉科恶性肿瘤的1.46%。主要症状为鼻出血,原发在鼻腔多见,累及鼻窦少。恶性度高,易复发,预后极差。本组存活最长4年半,最短术后4个月死亡。2例术后4个月复发,1例死于肺转移。治疗以手术为主,病变位于鼻腔者取鼻侧切开术,累及鼻咽部者以腭间径路术式为宜。本文结合文献讨论病因病理等有关问题。