用HPLC法测定日可舒乳膏中三氯生的含量

目的：建立HPLC法测定日可舒乳膏中的三氯生含量，方法：采用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，取磷酸二氢钠5g加水300ml使溶解，加溴化十六烷基三甲铵1g ,再加甲醇稀释至1000ml为流动相，检测，波长为230nm。结果：线性范围3．7188－11．49g/ml,r=0.9998，平均回收率为100．3％，RSD＝0．72％（n＝5）；重视性试验中含量测定平均值为0．307％（W／W），RSD＝1．0％，结论：本法专属性强、准确度高，简便、快速，可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的HPLC测定

目的：测定紫锥菊及其复方制剂中菊苣酸的含量。方法：采用HPLC法,流动相为400mmol/L醋酸铵－甲醇（95：5）,流速为1mL/min,检测波长为330nm。结果：该法的平均回收率为99．41％,RSD＝3．23％（n=5）。结论：该方法可用于紫锥菊药材提取物及其制剂的质量控制。     

离子选择性电极法测定合成甜菜碱中氯化钠含量

采用离子选择性电极法对合成甜菜碱中氯化钠进行含量测定，在1－10^-5mol/L的浓度范围内线性关系良好，r＝0．9999（n＝6）；平均回收率为99．5％（RSD＝3．51％，n＝9）。并进行了方法考察，该法可用于甜菜碱合成中氯化钠含量测定。     

反相高效液相色变法对蛇床子中蛇床子素含量的测定

目的：建立反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25），检测波长325nm，结果：蛇床子素在0．288－1．440μg范围内具有良好的线性关系，r=0.9990；本法精密度高，RSD＝0．43，重现性好，RSD＝1．41；回收率为97．38％，RSD＝1．11，结论：本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量。     

HPLC法测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇－1％冰醋酸水溶液（50：50）为流动相。UV检测波长;320nm。结果：阿魏酸进样量在0．104－1．04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y＝263．1X＋447,r=0.9997,加样回收平均回收率为98．89％,RSD为0．87％（n=5)。结论：方法简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量

目的：测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素的含量。方法：采用HPLC法,流动相：乙腈－水（140：1,内含1％冰醋酸）,流速：1mL/min,检测波长276nm,结果：该法的平均回收率为98．47％,RSD＝1．33％。结论：方法可用于贯叶金丝桃药材及其制剂 质量控制。     

垂盆草药材质量控制方法的研究

目的 建立垂盆草药材的质量控制方法。方法 以异鼠李素－3，7－二－O－D－葡萄糖苷为指标，用TLC法，建立了垂盆草药材的定性鉴别方法；用RP－HPLC法测定了2个产地垂盆草药材中指标成分的含量。结果 南京紫金山样品平均含量为：0．032％，RSD＝3．83％（n=5)；宜兴凤凰山样品平均含量为：0．030％，RSD＝3．33％（n=5)。数理统计显示，两者有显著性差异（P＜0．05）。结论 该质量控制方法简便易行、稳定可靠。     

羌活中异欧前胡素的含量测定

目的：对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法：溶剂提取,大孔吸附树脂纯化,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱,流动相甲醇－乙腈－0．25mol／L磷酸（9：5：10）,检测波长322nm。结果：进样量0．084－0．42mg/ml,线性关系良好（r＝0．9998）,加样回收率为97．00％,RSD＝1．61％（n＝5）,90％乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为51．99％（mg/g)。结论：羌活醇提取物经大孔吸附树脂纯化后,提高了其异欧前胡素的含量,为开发利用羌活提供依据。     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定头孢克肟颗粒的含量

目的：建立测试头孢克肟含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法：采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent，美国），流动相：乙腈-0．025mol/L磷酸盐缓冲溶液（PH3．8）（15﹕85），检测波长为254nm。结果：头孢克肟在10mg· L-1-500mg· L-1范围内线性关系良好，得到线性回归方程为Y＝2729．5X＋196．43，相关系数为0．9997（n＝6）；低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0．45％、0．72％、0．58％；重复性RSD为0．65％；平均加样回收率为98．91％，RSD为0．77％；供试品溶液室温放置8小时稳定。结论：本方法测定头孢克肟的含量准确、可靠，操作简单、用时短，可用于头孢克肟颗粒中头孢克肟的含量测定。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。