先天性巨结肠一例

先天性巨结肠临床影像偶有发现,解剖资料甚少,伴有其它疾病的极少。局部解剖操作时发现一例先天性巨结肠,并伴有左侧腹股沟斜疝。 男尸,约50岁,身高1.72米,体胖,腹部膨隆,死因不明。 解剖发现腹壁较厚,皮下脂肪厚2.1厘米,腹肌较薄。腹腔内结肠明显大,色灰暗,回肠左下部分突入左侧阴囊。 测量结果如下:结肠全长138.4厘米,壁厚1.0±0.2毫     

46,X,del,dup,(X)(q27;p21)致先天性性腺发育不全1例

病例：患者，女，１８岁，因原发性闭经就诊。查体：未发现智力障碍。身高１５４cm，体重４０kg，发际不低，无颈蹼，盾型胸，双肘外翻，乳房未发育，无腋毛。妇科检查：外阴幼女型，无阴毛。肛查：未扪及子宫及附件。探针查阴道长６cm。B超提示：无子宫及卵巢。父母非近亲婚配     

婴幼儿先天性巨结肠根治术的探讨

目的:探讨不同年龄段先天性巨结肠根治术的术式选择.方法:手术治疗先天性巨结肠患儿10例,其中4例＜6个月者采用非开腹Ⅰ期经肛门结肠拖出术治疗,6例6个月～3岁患儿采用Ikeda-soper手术治疗.结果:本组10例均治愈,无严重并发症发生.结论:根据先天性巨结肠的不同类型及患儿的不同年龄来选择手术方式,是手术治疗先天性巨结肠成功的关键.