产生IL-4和IL-5的T细胞表达B_(220)抗原

2.19细胞能产生IL-4和IL-5,但不能合成IL-2,作者采用各种T、B 细胞表面标记的单克隆抗体与FACS-4分析器研究了2.19细胞的表现型。结果表明该细胞能表达B_(220)抗原,此抗原曾被认为是B 细胞特异的抗原。2.19细胞的表现型:2.19细胞与经照射的B6脾细胞在含10%ConA 刺激培养的鼠脾细胞上清液中培养4天后,除去刺激细胞,加入饱和浓度的针对各种T 细胞与B 细胞表面标记的单克隆抗体冰浴30分钟,再与FITC 或亲和素-罗丹明标记羊抗鼠Ig 孵育,用Leit2萤光显微镜或FACS-4分析器计数。结果发现该细胞系能表达T 细胞的表现型(Thy1~+、L_3T_4~+、Lyt2~-),也能被     

IL-4、IL-13蛋白表达及抗IL-4、IL-13人源单链抗体的筛选

目的:表达IL-4和IL-13蛋白,从人源单链抗体文库中分别筛选抗IL-4和抗IL-13单链抗体.方法:采用RT-PCR从健康志愿者外周血单核细胞(PBMC) mRNA中扩增IL-4和IL-13 cDNA;构建硫氧还蛋白融合表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并对表达产物进行纯化鉴定.以生物素化的IL-4和IL-13为抗原从前期构建的人源抗体文库中采用噬菌体展示技术分别筛选抗IL-4和抗IL-13人源单链抗体(scFv).结果:扩增的IL-4 cDNA大小为280 bp,表达的融合蛋白大小为27 kD左右.扩增的IL-13 cDNA大小为252 bp,表达的融合蛋白大小为25 kD左右.分别以生物素化的IL-4和IL-13蛋白为抗原,采用噬菌体展示技术对人源抗体文库进行3轮富集后,分别有大约37％的scFvs与IL-4有结合特性,有约27％的scFvs与IL-13有结合特性.筛选了4株分别与IL-4和IL-13结合能力强的单链抗体进行了Westem blot鉴定和测序.结论:成功筛选到抗IL-4和抗IL-13人源性单链抗体.     

IL-4与肿瘤免疫

IL-4是T细胞分泌的一种具有多方面生物学效应的细胞因子。IL-4在肿瘤免疫中的作用已开始引起人们注意。在小鼠肿瘤模型中,IL-4转基因治疗取得了令人满意的效果,为淋巴因子转基因治疗用于人类肿瘤奠定了基础。     

鉴别IL-2和IL-4的生物学方法

白细胞介素-4(IL-4)除具有刺激B细胞增殖作用外,还有与IL-2相类似的生物活性,即刺激T细胞增殖,故迄今沿用测定IL-2活性的T细胞系(如HT-2细胞系)的方法缺乏特异性。为此,作者选用了对IL-2和IL-4反应不同的细胞系,以鉴别待测样本中的IL-2和IL-4。     

鼠IL-2依赖性细胞(C-702)的IL-4反应性和IL-2的受体分析

自IL-2做为T 细胞生长因子被发现以后,又有报道认为它可以诱导淋巴因子激活的杀伤细胞的生成以及IL-2依赖性细胞和IL-4有交差反应。本文首先证明C-702对于IL-2的依赖性,然后又对其它细胞分裂素的反应性及IL-2受体进行了研究。实验应用了该研究室培养的鼠IL-2依赖性细胞C-702,重组白细胞介素使用了人rIL-1α、人rIL-1β、人rIL-2、人rIL-4、人rIL-6、鼠rIL-2、鼠rIL-3及rIL-4。细胞表面抗原分析使用的鼠用抗体为抗IL-2R(IL-2受体)McAb3C7,Thy1.2,Lyt2.2,L_3T_4,B220,Mac1,Mac2,Mac3,Snlg 及抗asialoGM1抗体。人用抗体为CD_2、CD_3、CD_4、CD_8、CD_(19)、及CD_(25)。根据对~3H-TdR 的吸收程     

IL-4和IL-10调节嗜碱性粒细胞CXCR4表达及功能

目的 研究IL-4和IL-10对人嗜碱性粒细胞上CXC趋化性细胞因子受体-4（CXCR4）表达和配体SDF-1α（Chemokine stromal cell-derived factor-1 alpha)功能的调节。方法 嗜碱性粒细胞的纯化技术,流式细胞术,实时定量逆转录PCR（RT-PCR）,胞内游离Ca^2 的变化。趋 化性技术和组胺释放等方法进行测定与分析。结果 CXCR4大量表达在人外周血静息嗜碱性粒细胞上,IL-4可显著上调CXCR4蛋白和mRNA的表达,而IL-10则明显下调其表达,SDF-1α可通过CXCR4诱导嗜碱性粒细胞中游离Ca^2 增加,激活嗜碱性粒细胞使之产生趋化性游走并释放组胺,此活性可被抗CXCR4单抗所阻断。结论 IL-4和IL-10是CXCR4表达和功能重要的调节细胞因子,CXCR4-SDF-1α复合物相互作用对嗜碱性粒细胞的聚集和活化起着重要作用。     

IL-4对DC产生IL-12影响的研究

为了研究白细胞介素 4 (IL 4 )对树突状细胞 (dendriticcell,DC )产生白细胞介素 1 2 (IL 1 2 )p70的调节作用及其机制 ,将小鼠骨髓细胞在含GM CSF和IL 4的培养液中培养 6d ,加入成熟诱导剂脂多糖 (LPS )或TNF α、CpG ODN继续培养 2d以获得成熟DC。流式细胞仪检测DC表面CD80和MHCII类分子 ,混合淋巴细胞反应检测DC促进同种异体T细胞增殖的能力 ,ELISA法检测不同诱导剂诱导DC产生IL 1 2p70的能力 ,RT PCR和荧光定量PCR检测IL 1 2p35和p4 0mRNA的表达及其变化。结果显示小鼠骨髓细胞在含GM CSF、IL 4和成熟诱导剂的培养液中培养后可以获得成熟的DC ,成熟DC高表达CD80和MHCII类分子 ,具有较强的刺激同种异体T细胞增殖的能力 ,LPS、CpG ODN、TNF α、PolyI:C在促进DC成熟的同时能诱导DC产生有活性的IL 1 2 ,IL 4对IL 1 2的产生具有明显的促进作用 ,RT PCR和荧光定量PCR结果显示LPS诱导IL 1 2产生以及IL 4对其的促进作用与IL 1 2p35基因的转录水平增高有关     

IL-2在体外抑制IL-4诱导的人类IgE和IgG4分泌

近来发现,T 辅助细胞产生的淋巴因子在IgM 向IgG 亚类转换及IgE 的分泌过程中起重要作用。IL-4可诱导脂多糖(LPs)激活的鼠B 细胞分泌大量IgG1和IgE。同样,用IL-4培养的人类外周血单个核细胞     

IL-4和IL-4受体基因多态性与成人变应性哮喘的关系

目的　研究白细胞介素 4 (IL 4 )、IL 4受体α链的 2个基因多态性位点与中国成人变应性哮喘的关系。方法　采用病例对照方法 ,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法 (PCR RFLP)对IL 4启动子区C - 5 89T和IL 4Rα链Q5 76R进行基因分型。结果　IL 4C - 5 89T与中国成人变应性哮喘无关 ,然而 ,变应性哮喘组IL 4Rα链 5 76R R频率显著性高于对照组 (χ2 =9.36 9,P <0 .0 1;OR =3.797) ,且与血浆高IgE相关。结论　IL 4Rα链 5 76R R基因型是中国成人变应性哮喘的基因危险因子     

有关IL-4研究的现况

<正> 已经鉴定并正式命名的白细胞介素(interleukin)有三种,即IL-1,IL-2,IL-3。IL-1是巨噬细胞分泌的,它的作用是促进胸腺细胞、T细胞和纤维母细胞的增殖分化,诱导T_H细胞产生IL-2。IL-2是由T_H细胞、NK细胞分泌的T细胞生长因子,它具有广泛促进免疫反应的作用。IL-3也是T_H细胞分泌的,它诱导巨噬细胞分泌IL-1;同时,它亦是造血系统的调节因子,又称为泛成血因子(panspecific hemopoietin);它可诱导20-α-羟基类固醇脱氢酶的分泌(其它因子亦可诱导此酶的分泌)。近来又提出IL-4。白细胞介素是当今前沿的研究课题,从事这方面     

IL-4的研究及其进展

目前,很多免疫学家及生物学家都在致力于淋巴因子的研究。这些淋巴因子有着各种各样的功能,在机体的免疫反应中扮演了重要的角色。白细胞介素4(IL-4)是T 细胞产生的一种淋巴因子,它不仅刺激B 细胞的分化、增殖,还与B 细胞以外的淋巴细胞有着密切的关系。因此,有关IL-4的研究正受到人们越来越多的关注。1982年,Howard 等人报告了一个能够促进B 细胞分裂、又使之不进一步向抗体产生细胞分化的T 细胞因子,称此因子为B 细     

败血性休克的IL-4新疗法

白细胞介素1受体拮抗物(IL-1γa)能防止由细菌感染引起的败血性休克.美国的研究人员发现IL-4能诱导单核细胞自然产生IL-1ra,并证明比IL-1ra能更有效地治疗败血性休克,许多败血性休克的发生机理还不完全清楚,而就革兰氏阳性菌引起的败血性休克来说,随着脂多糖(LPS)内毒     

IL-4的染色体基因结构

小鼠和人IL-4基因都是由4个外显子和3个内含子组成,有许多特征序列;小鼠IL-4基因与GM-CSF,IL-3,IL-5基因紧密连锁,位于11号染色体,约6kb;人IL-4基因位于5q上,约10kb,是现在所知人淋巴因子基因中最大的一个基因;IL-4基因与一组造血生长因子和它们的受体基因位于染色体的一定区域而协同调节造血过程,与MDS和ANLL等疾病的发病可能有关。     

青霉素过敏反应与IL-4、IL-13、IFN-γ

目的 :探讨青霉素类抗生素过敏与IL 4、IL 1 3、IFN γ之间的关系。方法 :采用ELISA法检测了 1 45例过敏病人和 62例正常人血清中的IL 4、IL 1 3和IFN γ浓度 ;采用RAST法检测了过敏病人和正常人血清中的 8种特异性IgE抗体 (BPO PLL、PVO PLL、APO PLL、AXO PLL、BPA PLL、PVA PLL、APA PLL、AXA PLL)。结果 :特异性IgE抗体阳性的青霉素过敏病人组IL 4、IL 1 3、IFN γ血清浓度显著高于正常组 (P <0 .0 1 ) ;特异性IgE抗体阴性的青霉素过敏病人组IL 4、IFN γ浓度显著低于正常组 (P <0 .0 1 ) ;IL 4…     

甲亢患者IL-4、IL-10水平检测的临床意义

目的 :探讨IL - 4、IL - 10水平变化在甲亢的临床意义。方法 :选择甲亢未治疗组 6 4例、甲亢经1 31 I治疗组 39例和正常对照组 35例 ,用化学发光法测定FT3、FT4 、TSH的含量 ,用放射免疫分析测定IL - 4、IL - 10含量。结果 :甲亢未治疗组患者血清IL - 4、IL - 10水平均高于正常对照组 (p <0 0 1、p <0 0 5 )。1 31 I治疗组患者血清IL - 4、IL - 10水平均低于未治疗组 (p <0 0 1、p <0 0 5 )。甲亢1 31 I治疗组患者血清IL - 4、IL - 10与正常对照组差异无显著性 (p>0 0 5 )。结论 :IL - 4、IL - 10在甲亢的发病机理中起重要作用 ,判断疗效有一定意义。     

IL-4和IL-10基因启动子区多态性与哮喘

细胞因子在哮喘发病中起到了很重要的作用。近来人们发现某些细胞因子的遗传多态性与哮喘的发病存在着一定的相关性 ,本文拟就IL 4和IL 10基因启动子区多态性与哮喘的相关性作一综述     

哮喘患儿PBMC产生IL-4、IL-6和IL-10水平及意义

哮喘是儿童反复发作的常见疾病，因其诱因多，机制复杂，给防治带来很大困难。近有学者提出Ｔ辅助细胞亚群（Ｔｈ１和Ｔｈ２）功能失衡与哮喘发病密切相关［１］，我们拟通过测定哮喘患儿外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生Ｔｈ２类细胞因子的能力，进一步阐明Ｔｈ细胞功能...     

感染日本血吸虫病小鼠肝脏、脾脏和结肠IL-4、IL-5和IL-10水平的研究(英文)

目的：为了解感染日本血吸虫后小鼠不同脏器的免疫反应，我们观察了小鼠肝、脾、小肠Th2因子的变化并探讨其意义．方法：采用ABC免疫组化法，并用多媒体病理图文定量分析，动态研究感染后8，10,12周IL-4、IL-5、IL-10的变化．结果：在感染小鼠肝脏IL-4明显高于正常对照（P＜0．01）．并随感染时间的延长而逐步升高，IL－5和IL－10亦有相同变化，但IL－4最高，IL-10次之，IL-5居后；在感染小鼠的脾脏IL-4、IL－5、IL－10亦随感染时间的延长逐步缓慢升高，但IL－4在感染的第10周，IL－5在感染的第12周，IL－10从感染的第8周起与正常对照比较才有显著意义（P＜0．05）；在感染小鼠的小肠IL-4、IL-5、IL-10随感染时间延长呈缓慢升高趋势，从感染的第8周起与正常比较有显著差异（P＜0．05～0.01）．结论：感染日本血吸虫病的小鼠，肝脏是Th2因子免疫应答的主要器官，IL-4、IL－5和IL-10呈同步平行变化，以IL－4升高最明显；脾脏是调节免疫的器官，上述Th2因子的变化明显低于肝脏；而感染小鼠的小肠亦不是免疫应答的主要场所，其Th2因子的升高可能是整体反应的一部分．     

多发伤患者血清IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10检测的临床意义

本文应用酶联免疫吸附法(ELISA双抗体夹心法)检测多发伤患者血清中IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10的含量变化,探讨其在多发伤病程中的作用.