系统性红斑狼疮诊治指南(草案)上

【概述】 系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容:     

狼疮性肾炎的诊断和治疗进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的自身免疫性疾病，累及多脏器。根据肾脏病理检查，结合免疫病理和电镜检查，发现几乎所有的患者均可出现肾脏受累。因此，狼疮性肾炎（LN）是SLE最常见的继发性肾脏疾病，也是决定SLE预后最重要的因素之一。     

81例系统性红斑狼疮继发血液学异常

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以产生多种自身抗体、并由免疫反应介导炎症为特征的自身免疫性疾病。临床上累及多系统、多器官,血液学异常极为常见,本文就SLE继发     

狼疮2号对系统性红斑狼疮模型鼠不同组织细胞雌激素受体mRNA表达的影响

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是人类较常见的一种典型的自身免疫性疾病。SLE具有一定的遗传基础，属于多基因疾病。现在认为SLE是由自身免疫紊乱、病毒感染、遗传、性激素影响、神经因素刺激等多种因素综合作用引起的。     

狼疮性肾炎的治疗现状

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,可累及多脏器.SLE引起的肾脏病变称为狼疮性肾炎(Lupus Nephritis,LN).LN是SLE的重要临床组成部分.     

《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》解读

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的自身免疫性疾病,临床表现复杂且异质性大,需根据疾病活动度及受累器官的类型和严重程度制定个体化的治疗方案.《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》的发布,有利于临床更加科学而规范地进行疾病管理,达到改善长期预后的效果.现对该指南进行解读,以期帮助临床医师更好、更加贴切地掌握SLE的临床诊...     

DNA免疫吸附治疗重症狼疮肾炎1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是较常见的累积多系统、多器官的自身免疫性疾病,肾脏是SLE常见的受累器官,90%以上的SLE患者均有肾脏损害,通常称之为狼疮肾炎(lupus nephritis,LN),重症LN是SLE死亡的常见原因.我院采用DNA免疫吸附技术治疗常规药物无效的重症LN1例,取得了较好的临床疗效,现报道如下.     

以蛛网膜下腔出血为首发症状的系统性红斑狼疮一例

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种常见的自身免疫性疾病,以多器官受累和出现多种自身抗体为特点。SLE出现神经系统损害并不少见,SLE合并有蛛网膜下腔出血（Subarach-noid hemorrhage,SAH）的国内外都有个案报道,但以SAH为首发表现的未见有报道。     

系统性红斑狼疮患者外周血细胞中新的人源性逆转录病毒NP9基因的分子克隆与鉴定

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，常累及多系统、多器官，血清出现多种自身抗体，并伴有明显的免疫功能紊乱。由于SLE的确切病因与发病机制迄今不详，给SLE临床早期诊断和治疗造成很大困难。因此，尽快阐明SLE的确切病因与发病机理对于制定新的更有效的治疗策略具有十分重要的意义。     

有中枢神经系统表现的系统性红斑狼疮13例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多器官、多系统.其中,狼疮脑病是SLE较严重的并发症,是SLE死亡最常见的死因之一.但狼疮脑病临床表现多样,且常有其它一些混杂因素,如中枢神经系统感染、电解质紊乱等.现将我院近3年来收治的有中枢神经系统表现的SLE病例13例报道如下.     

系统性红斑狼疮细胞凋亡相关基因及细胞因子研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的典型自身免疫性疾病，以自身抗体产生和免疫复合物形成为特征，可引起多器官损害。近年来研究发现，SLE患者外周血淋巴细胞凋亡水平异常，可引起机体内多种自身抗体产生，形成免疫复合物沉积，因此推断细胞凋亡可参与SLE的发病机制。本文就参与该过程的相关基因做一综述。     

系统性红斑狼疮(SLE)患者血清sFas/sFasL水平与抗ENA多肽抗体谱的关系

系统性红斑狼疮(SLE)是常见的多系统损害自身免疫性疾病，患者血清中常存在特异性自身抗体，是SLE诊断的实验指标。近年来的研究发现，Fas系统(包括Fas和Fas配体-FasL)参与淋巴细胞凋亡和自身免疫耐受维持，其异常表达在SLE的发病中有重要作用。SLE患者血清中，常含有高水平的可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)。为探讨     

系统性红斑狼疮易感性基因的研究进展

系统性红斑狼疮是临床常见的自身免疫性疾病，其发病机制还不清楚。但遗传因素在其发病中的作用日趋引起重视。揭开SLE遗传方面的秘密，才能最终克服SLE。近年来对遗传在SLE发病机制中的作用研究较多。本就SLE易感基因方面的研究进展作一综述。     

抗核抗体阴性的全身性红斑狼疮

全身性红斑狼疮(SLE)是一种较常见的自身免疫性疾病,累及多种脏器,其免疫学主要异常为血清中有自身抗体。狼疮细胞现象及抗核抗体(ANA)免疫荧光测定已成为诊断SLE的有决定意义的实验窒指标。1964年以来,有关ANA阴性的SLE(1～10)及ANA迟出现的SLE[11]有所报道,其临床表现及血清学有一定特征。本文综述有关资料,以期提高对ANA阴性SLE的认识。     

系统性红斑狼疮细胞凋亡相关基因及细胞因子研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的典型自身免疫性疾病,以自身抗体产生和免疫复合物形成为特征,可引起多器官损害.近年来研究发现,SLE患者外周血淋巴细胞凋亡水平异常,可引起机体内多种自身抗体产生,形成免疫复合物沉积,因此推断细胞凋亡可参与SLE的发病机制.本文就参与该过程的相关基因做一综述.     

沙利度胺治疗系统性红斑狼疮皮肤黏膜损害疗效观察

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)属自身免疫性疾病,皮肤黏膜损害是SLE最常见的临床表现之一,也是SLE诊断依据之一。迄今为止,糖皮质激素和细胞毒药物仍是治疗红斑狼疮最有效的方法,但仍有20%～30%患者无效。笔者应用小剂量沙利度胺治疗SLE皮肤黏膜损害39例,疗效满意,报道如下。     

中医药治疗狼疮性肾炎研究概况

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多系统受累和血清中出现自身抗体为主要特征的自身免疫性疾病.狼疮性肾炎(LN)是SLE患者最常见,也是最严重的并发症之一,是我国最常见的继发性肾小球疾病的首要原因.目前西医治疗LN仍是以肾上腺皮质激素和免疫抑制剂为基本用药,但毒副作用明显,且停药后易反复.笔者就近年来中医药治疗LN的研究进展作一综述.     

《系统性红斑狼疮诊治指南》解读（节选）

系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因未明、自身免疫介导、炎症性结缔组织病。由于病人体内产生多种自身抗体,可损害各个系统、各个脏器和组织。为了帮助临床医生认识和提高SLE的诊治水平,以改善SLE的预后,中华风湿病学会于2003年制订了《系统性红斑狼疮诊治指南》（以下简称《指南》）。     

系统性红斑狼疮的心理护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种原因未明、以多系统或多器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的一种常见的自身免疫性疾病。SLE发生后患者常出现复杂的心理反应，尤以焦虑、抑郁等情况为多见，心理因素直接影响治疗和康复。因此，在治疗和护理SLE患者中，应重视心理护理。     

系统性红斑狼疮合并肺部感染的特点、早期诊断及防治

系统性红斑狼疮(SLE)是一种好发于青年女性的系统性自身免疫性疾病,发病机制至今尚未明确。因SLE患者自身免疫失调、狼疮活动、免疫抑制剂应用等原因,该类患者较普通人群更易发生感染,同时感染的发生严重影响SLE患者的生存率,其已成为SLE患者死亡的主要原因之一。在SLE患者并发感染中,最常见的是肺部感染,主要的病原体为细菌,其次为病毒、真菌等,并包括普通人群中不常见的机会致病菌,如耶氏肺孢子菌及曲霉菌等。现今,如何预防感染的发生,早期明确诊断并合理治疗对于改善SLE患者预后及转归具有重要意义。