中西医结合治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的观察中西医结合疗法对儿童过敏性哮喘的临床治疗效果。方法选择过敏性支气管哮喘患儿94例,随机分成观察组和对照组,每组各47例,对照组根据病情使用普米克气雾剂、13受体激动剂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用止咳平喘汤,同时舌下含服药物粉尘螨滴剂,观察临床效果和肺功能及血清实验室指标。结果对照组临床控制11例,显效9例,好转16例,无效11例,临床控制率23％,总有效率77％;观察组临床控制27例,显效11例,好转7例,无效2例,临床控制率57％,总有效率96％。2组临床控制率以及总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组IL-4和IgE水平均明显降低,IL-12显著升高,且2组比较有显著性差异（P均〈0．05）。治疗后2组FEVI％、FEVI／FVC％以及PEF％均显著改善（P均〈0．05）,观察组肺功能改善情况明显好于对照组（P均〈0．05）。结论止咳平喘汤联合舌下变应原特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘临床疗效显著,可显著改善过敏性哮喘儿童的肺功能。     

舌下变应原联合孟鲁司治疗儿童过敏性支气管哮喘临床研究

目的观察讨舌下变应原特异性免疫疗法联合应用孟鲁司特治疗过敏性支气管哮喘患儿的临床疗效以及其对肺功能等临床指标的影响。方法将过敏性支气管哮喘患儿112例分成治疗组和对照组,每组各56例,治疗组给予舌下含服药物粉尘螨滴剂和口服孟鲁司特治疗,按需应用糖皮质激素,对照组口服安慰剂和按需应用糖皮质激素治疗。结果治疗组临床控制率59%,总有效率95%;对照组临床控制率18%,总有效率77%。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组FEV1与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05),治疗组FEF25%～75%明显改善(P<0.05)。治疗后2组血清sIgE、皮肤点刺试验计分比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组日间症状评分均明显降低,且治疗组降低幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组夜间症状评分明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性哮喘病疗效明确,安全可靠,能显著改善小儿肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响。方法:将86例哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为2组各43例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合培元生金通窍汤治疗,比较2组患儿治疗前后中医证候评分、肺功能,并评价疗效。结果:2组治疗前中医证候各项评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后证候评分及总分均较治疗前改善(P 0.05)。治疗后,观察组鼻塞鼻痒、喷嚏频发、气喘、胸闷、自汗和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流速值占预计值百分比(PEF%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV_1%和PEF%均改善,且观察组FEV1%和PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组总有效率为79.07%,观察组总有效率为95.35%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.108,P 0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤治疗哮喘合并过敏性鼻炎患儿,能够显著提高肺功能,改善哮喘和过敏性鼻炎症状。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察

目的:探讨健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将120例哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿采用常规西医治疗方法,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合健脾益肺汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、哮喘症状、哮喘发作次数及肺功能改善情况。结果:观察组患儿总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿哮喘发作次数和哮喘症状积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿FEV1、PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺汤能降低小儿哮喘缓解期的哮喘发作次数,有效缓解患儿的临床症状,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及其对LTB4、IL-2、IgE和肺功能的影响

目的:观察益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及其对血清白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-2(IL-2)、IgE含量和肺功能的影响。方法:纳入2018年1月至2020年2月于本院收治的69例支气管哮喘患儿,随机数表法分为对照组(34例)和观察组(35例),对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予益肺养阴平喘汤口服治疗,两组均治疗12周评价临床疗效,治疗前后观察两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF及血清LTB4、IgE、IL-2浓度变化。结果:经治疗后观察组总有效率为85.7%高于对照组之67.6%(P<0.05);两组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1%pred、PEF均有提升(P<0.05),血清LTB4、IgE浓度降低(P<0.05),IL-2水平升高,观察组上述指标较对照组改善明显(P<0.05)。结论:益肺养阴平喘汤联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能、减轻气道炎症,提高免疫功能。     

平喘汤联合GINA阶梯方案治疗小儿支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察平喘汤联合哮喘全球防治创议(GINA)阶梯方案对肺脾两虚支气管哮喘缓解期患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白E(lg E)、肺功能、哮喘控制及生活质量的影响。方法:将110例肺脾两虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各55例。对照组采用GINA阶梯方案治疗,观察组在对照组用药基础上给予平喘汤治疗,2组均用药3月。观察2组治疗前后血清hs-CRP、lg E水平及肺功能、生活质量的变化,治疗后比较2组哮喘的控制情况。结果:治疗后,2组血清hs-CRP及lg E水平均较治疗前降低(P0.05),FEV_1、FEV_1/FVC值均较治疗前升高(P0.05);观察组的血清hs-CRP及lg E水平均低于对照组(P0.05),FEV_1、FEV_1/FVC值均高于对照组(P0.05)。治疗后观察组哮喘总控制率90.9%,对照组哮喘总控制率74.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状维度评分、活动受限维度评分、情感维度评分及总评分均较治疗前升高(P0.05);观察组的各项评分均高于对照组(P0.05)。结论:平喘汤联合GINA阶梯方案治疗肺脾两虚型支气管哮喘缓解期,能有效降低患儿的血清hs-CRP及lg E水平,改善肺功能,提高哮喘控制率和生活质量。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿应用升阳益肾汤的临床疗效观察

目的:观察升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的疗效。方法:采用随机数字表法将贵州省安顺市人民医院儿科2012年8月至2014年3月收治的98例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组各49例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用升阳益肾汤治疗,对两组患儿治疗前后的临床症状、疗效及相关指标进行比较。结果:治疗前两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50较治疗前均显著的改善,观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF变异率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者PEF变异率分布较治疗前发生显著变化,主要分布于20%范围且差异显著,观察组的PEF变异率分布显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组的鼻炎、哮喘总有效率均显著的高于对照组(P0.05)。结论:升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿能缓解哮喘及鼻炎症状,改善肺功能,提高疗效。     

激光穴位针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘的疗效观察及对炎性因子和细胞免疫的影响

目的:观察激光穴位针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘临床疗效及对炎性因子和细胞免疫的影响。方法:支气管哮喘急性发作期患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。所有患儿均接受常规治疗,对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上通过半导体激光仪进行激光穴位针灸治疗,连续治疗7 d。比较2组患儿临床疗效、肺功能改善情况、不良反应发生率及血清炎性因子(IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α)和细胞免疫指标(CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8)变化情况。结果:观察组总有效率为94.0%,对照组为76.0%,差异具有统计学意义(P0.05);2组比较,观察组咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α以及CD~+_8水平均显著下降, CD~+_4、及CD~+_4/CD~+_8水平显著上升(P0.05),且观察组相较于对照组改善更为明显(P0.05);治疗期间,观察组无不良反应现象发生,对照组不良反应发生率为12.0%,差异具有统计学意义(P=0.027)。结论:激光针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘可显著提高临床疗效,改善肺功能,缩短临床症状消失时间,并减轻患儿炎性反应,改善免疫功能,不良反应轻微,具有重要的临床意义。     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎 疗效观察

目的:观察温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取132例过敏性鼻炎患儿为研究对象,随机分为2组各66例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入及粉尘螨滴剂舌下含服,观察组给予温肺止流丹及参苓白术散口服。比较2组的临床疗效与不良反应发生情况。比较2组患儿治疗前后血清Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平。比较2组患儿随访3~5年的复发情况。结果:总有效率观察组为86.4%,对照组为69.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6疗程后,观察组Ig E、LTE4、IL-4水平均低于对照组,IL-2高于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组口干、皮疹等不良反应发生率为6.1%,对照组为18.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。随访3~5年,观察组复发次数及复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎具有近、远期效果显著,安全性高等优点,对改善Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平具有正向意义,值得推广应用。     

自拟脱敏汤治疗小儿过敏性哮喘48例临床观察

目的:观察自拟脱敏汤治疗小儿过敏性哮喘的临床疗效。方法:选择96例过敏性哮喘患儿,随机分为两组各48例,治疗给予自拟脱敏方治疗,对照组给予西医对症治疗,观察两组患者的肺功能变化和临床疗效。结果:两组治疗前后FEV1和PEF预计值%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),治疗组均明显优于对照组。结论:脱敏汤能改善小儿过敏性哮喘的肺功能,提高小儿过敏性哮喘的临床疗效。     

朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗小儿哮喘急性发作期临床研究

目的:观察朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗小儿哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例哮喘急性发作期患儿随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组采用朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗,对照组口服富马酸酮替芬分散片治疗。对比2组临床总有效率及治疗前后的肺功能指标、最大呼气流量(PEF)。结果:治疗组总有效率89.7%,高于对照组的60.2%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿肺功能均较治疗前好转,差异均有统计学意义(P 0.01);治疗组患儿肺功能比对照组改善更明显,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组PEF均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P 0.01);治疗组PEF改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗小儿哮喘急性发作期,能有效改善患儿的临床症状及肺功能。     

小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响

目的:研究小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取128例过敏性哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各64例。治疗组给予小青龙方加减方联合特异性免疫治疗,对照组给予特异性免疫治疗,观察比较两组患者疗效,检测治疗前及治疗1年后,肺功能指标[最大呼吸第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC(FEV1%)]、免疫细胞因子[血清白细胞介素-4(IL-4)、血清γ干扰素(IFN-γ)]水平。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为98.44%,优于对照组的89.06%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1年后,两组患者FEV1、FVC、FEV1%均较治疗前显著增高,且治疗组增幅大于对照组(P0.05)。两组患者血清IFN-γ水平较治疗前增高,IL-4水平则较治疗前降低,且治疗组改变幅度大于对照组(P0.05)。结论:小青龙方加减联合特异性免疫对提高小儿过敏性哮喘疗效、改善患儿肺功能和免疫功能均有一定疗效,值得临床推广应用。     

止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘疗效及对患儿肺功能和内环境的影响

目的:探讨止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘患儿的疗效及对患儿肺功能和内环境的影响。方法:将哮喘患儿82例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,给予对照组患儿异丙托溴铵治疗,治疗组患儿在对照组用药治疗基础上加以止咳平喘糖浆治疗,观察两组患儿治疗后的临床疗效、复发率以及肺功能和血清炎性细胞因子水平指标。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率为92.7%,明显优于对照组的70.7%,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿治疗后的肺功能指标FEV_1、FEV_1/FVC值为(93.6±16.6)L/s、(96.5±14.7)与对照组(76.5±8.3)L/s、(85.3±14.3)相比,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿治疗后的血清炎性细胞因子水平指标:IL-6、TNF-α、VEGF等为(103.4±25.3)ng/L、(50.3±13.7)ng/L、(113.6±16.6)ng/L与对照组(121.4±25.5)ng/L、(71.3±13.5)ng/L、(165.4±25.2)ng/L相比,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗患儿治疗后复发率为7.3%,明显低于对照组的26.8%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘患儿的疗效显著、降低复发率,且能明显改善患儿肺功能,并调节内环境水平。