c-myc致癌基因的染色体易位与肿瘤

许多癌症特别是白血病和造血器官肿瘤都出现特征性的染色体异常,细胞遗传学家一直推测癌症与染色体的异常有关,但近年来对这个问题开始有所解释。有两类B细胞肿瘤即人Barkitt氏淋巴瘤(BL)和小鼠浆细胞瘤(MPC)大部份都有非随性染色体易位,易位时基因重组涉及了特异的细胞致癌基因c-myc并将其激活。 一、c-myc致癌基因与染色体结构异常 c-myc是一个普遍存在的真核生物基因,和禽类向转录毒病MC 29的病毒素基因V-     

细胞遗传学研究的革命

细胞遗传学研究的革命通过与世界上顶级细胞遗传学家紧密合作,昂飞(Affymetrix)公司研发了一款cyto2.7M细胞遗传学芯片以满足研究者对发现和检测染色体异常的迫切需求。采用昂飞公司新一代细胞遗传学整体解决方案,能在最广泛范围内快速且准确地检测染色体异常,包括复制(duplications)、缺失(deletions)、中性拷贝数的杂合性缺失     

细胞遗传学研究的革命

<正>通过与世界上顶级细胞遗传学家紧密合作,昂飞(Affymetrix)公司研发了一款Cyto2.7M细胞遗传学芯片以满足研究者对发现和检测染色体异常的迫切需求。采用昂飞公司新一代细胞遗传学整体解决方案,能在最广泛范围内快速且准确地检测染色体异常,包括复制(duplications)、缺失(deletions)、中性拷贝数的杂合性缺失(copy-neutral LOH)以及嵌合现象(mosaicism)。昂飞公司新一代Cyto2.7M细胞遗传学芯片可以同时检测经过优化排列的270万个生物学标记,其中包括业界已知和染色体异常高度相关的40万个SNP标记。芯片上高密度的非多态性CNV探针和SNP探针可以检测到最小范围内的结构改变从而鉴别出单亲二体症(UPD)、杂合性缺失(LOH)以及传递一致性(identical-by-descent)的遗传区域。芯片上的探针覆盖548个与遗传疾病相关的基因和318个癌症相关基因。     

细胞遗传学研究的革命

通过与世界上顶级细胞遗传学家紧密合作,昂飞（Affymetrix）公司研发了一款cyt02.7M细胞遗传学芯片以满足研究者对发现和检测染色体异常的迫切需求。采用昂飞公司新一代细胞遗传学整体解决方案,能在最广泛范围内快速且准确地检测染色体异常,     

细胞遗传学研究的革命

通过与世界上顶级细胞遗传学家紧密合作，昂飞（Affymetrix）公司研发一款Cyto2.7M细胞遗传学芯片以满足研究者对发现和检测染色体异常的迫切需要.     

细胞遗传学研究的革命

通过与世界上顶级细胞遗传学家紧密合作，昂飞（Affymetrix）公司研发了一款Cyto2.7M细胞遗传学芯片以满足研究者对发现和检测染色体异常的迫切需求。采用昂飞公司新一代细胞遗传学整体解决方案，     

类淋巴瘤中的染色体异常:在瘤病理发生中的机理和作用

肿瘤细胞的染色体异常(易位、倒位或缺失)与肿瘤发生有关,这是癌细胞发生的中心法则。这种观点似乎已经被以下观察所证实:Burkitt′s淋巴瘤和慢性粒细胞白血病中恒定的染色体易位都与已知病毒癌基因(v-onc)的细胞同源物有关。这一设想的推论是,肿瘤细胞中观察到的任何明显的染色体变化,总与某一细胞原癌基因的改变有关。这一假设意味着罕见的或不够恒定的染色体畸变在肿瘤病因学中也有作用。人的T细胞瘤在14号染色体上带有涉及T细胞受体(TCR)的δ/α座位,而且这些异常正属     

急性原粒细胞白血病的细胞遗传学及骨髓培养

急性原粒细胞白血病(APL)以异常的原粒细胞增生为特征。由于本疾病有15与17号染色体间的特异性易位t(15;17),因此颇受细胞遗传学家们的注意。迄今发现大约40％的患者皆具有这种改变。另一方面,其它种类的疾病则从未发现有类似的这种改变,为此更具有细胞遗传学研究的意义。然     

癌症的遗传病因学

人们常听说60～90％人类癌症是由环境因素所致。病毒也是一些癌的重要病因。有些癌症涉及到遗传因素。这些不同的病因方面,不应作为癌的“原因”而互相竞争,应寻找它们的共同机理。癌症作为一种细胞水平的遗传性疾病 Boveri首先提出,异常的细胞分裂,使子细胞内细胞遗传物质分布不平衡,能引起一种生癌的细胞改变。观察了许多人体癌症中染色体异常,以及染色体异常的病人癌的发生率增高之后,这一概念得到进一步推     

染色体3p12-14异常为肾透明细胞癌的特征

为确定肾癌中有无特异性染色体异常存在,作者对9名肾腺癌患者进行了瘤体的细胞遗传学研究,结果发现染色体异常与肿瘤的组织学类型有关。9名中有7名为肾透明细胞癌,除一例未找到任何染色体异常和1     

辐射诱发精卵细胞染色体畸变研究进展

外源性诱变剂诱发染色体的损伤效应,是医学遗传学家和细胞遗传学家所关注的课题之一。以往,辐射诱发体细胞染色体畸变的研究已有大量资料。近年来,随着精卵染色体制备技术的建立,才得以从生殖细胞中进行深入地探讨,这是一很大的突破。本文综述了精卵染色体制备技术的发展概况及其在辐射细胞遗传学中的应用,旨在为该技术更广泛的应用提供参考资料。     

特异性染色体异常与人乳腺癌、肾癌和结肠-直肠癌的遗传因素

在人类和动物的肿瘤中,约有98%出现染色体结构、数目或二者兼有的异常,这证明肿瘤转化是由于正常细胞的遗传物质改变所致。最初的特异性染色体异常—在慢性粒细胞白血病中发现Ph形式的G组染色体缺失和易位—为以后研究与肿瘤有关的特异性染色体异常奠定了基础。从这一发现以来,在白血病和淋巴瘤相继有许多报告,但在实体瘤则进展较为缓慢。只是在近几年,才有较多有关实体瘤染色体异常的报告。     

人类基因组制图的新策略

一般说来,人类遗传学依靠家系调查制定连锁图并依靠细胞遗传学鉴别染色体结构异常。最近,由于引用了下列技术而得到了改进,比如,提供一种新的连锁标记来源的重组DNA技术,染色体高分辨显带技术和应用克隆的DNA顺序在染色体上精确定位的原位杂交。虽然有了这些进展,家系调查和细胞遗传学研究仍有许多不足之处,特别是这些研究不能解决百万碱基对(Mb)或较短的DNA片段的分辨能力。因此,对人类遗传学家来说,在现有的常规技术的分辨     

乳腺癌的细胞遗传学研究

大多数人类恶性肿瘤细胞都存在染色体的数目和/或结构异常,尽管目前对其形成的机理尚不清楚,但许多不同类型恶性肿瘤的细胞遗传学研究业已证明染色体异常与恶性肿瘤有明显的相关性,如慢性粒细胞性白血病和Burkitt淋巴瘤均与某些特定染色体异常有关。随着细胞遗传学技术的不断发展,被发现的恶性肿瘤染色体异常越来越多。本文拟就国外近年来的研究进展,对乳腺癌的染色体异常及其他若干细胞遗传学特征作一综述。     

46例侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤的染色体分析及其临床意义

目的 研究伴有骨髓侵犯的T细胞非霍奇金淋巴瘤的染色体异常特点,探讨预后意义.方法 回顾分析46例诊断为骨髓侵犯且具有完整染色体结果的T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床资料.染色体检查用24 h短期培养法,R显带技术分析.结果 (1)14例非特指型T细胞淋巴瘤,11例侵袭性NK细胞白血病,8例间变大细胞淋巴瘤,7例肝脾T细胞淋巴瘤,6例结外NK/T细胞淋巴瘤,其中染色体异常分别检出3例(21.4%)、2例(18.2%)、4例(50%)、1例(14.3%)和2例(33.3%).多为复杂染色体异常,累及多条染色体,未发现重现性染色体异常.(2)侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)生存时间较短,未发现染色体异常对生存时间有影响.结论 采取骨髓标本进行PTCL 染色体分析,可以发现侵犯骨髓的PTCL存在较多染色体异常,这些染色体异常具有类型特异性,其预后意义尚待进一步研究.     

46例侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤的染色体分析及其临床意义

目的 研究伴有骨髓侵犯的T细胞非霍奇金淋巴瘤的染色体异常特点,探讨预后意义.方法 回顾分析46例诊断为骨髓侵犯且具有完整染色体结果的T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床资料.染色体检查用24 h短期培养法,R显带技术分析.结果 (1)14例非特指型T细胞淋巴瘤,11例侵袭性NK细胞白血病,8例间变大细胞淋巴瘤,7例肝脾T细胞淋巴瘤,6例结外NK/T细胞淋巴瘤,其中染色体异常分别检出3例(21.4%)、2例(18.2%)、4例(50%)、1例(14.3%)和2例(33.3%).多为复杂染色体异常,累及多条染色体,未发现重现性染色体异常.(2)侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)生存时间较短,未发现染色体异常对生存时间有影响.结论 采取骨髓标本进行PTCL 染色体分析,可以发现侵犯骨髓的PTCL存在较多染色体异常,这些染色体异常具有类型特异性,其预后意义尚待进一步研究.     

46例侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤的染色体分析及其临床意义

目的 研究伴有骨髓侵犯的T细胞非霍奇金淋巴瘤的染色体异常特点,探讨预后意义.方法 回顾分析46例诊断为骨髓侵犯且具有完整染色体结果的T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床资料.染色体检查用24 h短期培养法,R显带技术分析.结果 (1)14例非特指型T细胞淋巴瘤,11例侵袭性NK细胞白血病,8例间变大细胞淋巴瘤,7例肝脾T细胞淋巴瘤,6例结外NK/T细胞淋巴瘤,其中染色体异常分别检出3例(21.4%)、2例(18.2%)、4例(50%)、1例(14.3%)和2例(33.3%).多为复杂染色体异常,累及多条染色体,未发现重现性染色体异常.(2)侵犯骨髓的外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)生存时间较短,未发现染色体异常对生存时间有影响.结论 采取骨髓标本进行PTCL 染色体分析,可以发现侵犯骨髓的PTCL存在较多染色体异常,这些染色体异常具有类型特异性,其预后意义尚待进一步研究.     

非何杰金氏淋巴瘤的2号染色体部分缺失

恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的染色体异常已报道很多,有些异常对某一 NHL亚型具有一定的特异性。如t(14;18)(q32);q21)主要与滤泡状淋巴瘤有关,t(8;14)(q24;q32)主要与 Burkitt 淋巴瘤有关,但这并不是绝对的。其它染色体改变与 NHL 的某一特定亚型没有相关性,而可能与其恶变过程有关,与某一特定分化期的特殊靶细胞无关。因此,为了确定可能和恶性过程有关的基因组片段,发现涉及特定区带的染色体畸变非常重要。非随机性部分缺失的研究是     

癌细胞微核核膜的毁灭性破坏——癌症诊断新标记物

细胞有丝分裂时,染色体可寻找自身核膜进而形成微核。研究发现微核破坏可以引起染色体上大量DNA损伤,这或在癌症形成过程中发挥了较以前要更为积极的作用,且对于包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的许多实体瘤（在诸如NSCLC等实体籀中,超过60咣的微核出现了灾难性的功能异常,促使形成致癌性非整倍体）,     

端粒、端粒酶与肝细胞肝癌

近年,有关端粒酶与恶性肿瘤相关性的研究已经成为肿瘤分子生物学领域最热门的课题之一〔1〕。在正常人体组织中除生殖细胞和部分造血干细胞显示弱端粒酶活性外,均无端粒酶活性,而恶性肿瘤细胞中端粒酶却特异性表达。1　端粒的结构与功能端粒是指真核细胞线性染色体末端的一种特殊结构,是简单重复富含G的DNA序列与特异结合蛋白的复合体。这一特殊序列在本世纪30年代,遗传学家Muller和McClm-tock就分别发现了。并且证明了该序列具有维持染色体稳定性功能,Muller〔2〕将这一结构命名为端粒。人类染色体端粒由5’→3’方向简单的重复TTAGG…