食管鳞癌组织中nm23基因表达及其临床意义的研究

目的：研究食管鳞癌组织中ｎｍ２３基因表达与肿瘤生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测４３例食管癌手术切除标本中ｎｍ２３基因的表达水平。结果：食管鳞癌组织中ｎｍ２３基因表达阳性率为７４．４％（３２／４３），其表达水平与癌浸润深度和ＴＮＭ分期有关（Ｐ〈０．０５）。早期病例ｎｍ２３基因表达明显低于中晚期食管癌。有淋巴结转移者均为高表达，结论：ｎｍ２３基因过度表达与食管鳞癌的浸润深度，Ｔ     

乳腺癌组织中nm23的表达及其临床意义

目的研究乳腺癌组织中nm23的表达,探讨nm23在乳腺癌发生及其与临床病理、预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测nm23在不同组织学类型乳腺癌56例、乳腺良性病变16例及正常乳腺组织12例中的表达。结果nm23在乳腺癌组织中阳性表达率与正常乳腺组织及乳腺良性肿瘤比较差异有显著性（P〈0．01）,在乳腺良性肿瘤与正常乳腺组织中阳性表达率差异无显著性（P〉0．05）。nm23表达强度与临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。结论nm23在乳腺癌组织中的异常表达,说明nm23在乳腺癌的发生、发展及预后起重要作用。     

Nm23-H_1基因表达与食管癌淋巴结转移相关性的研究

目的　研究食管癌组织nm23-H1基因表达及其与淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组化S-P法检测54例食管癌标本中nm23-H1基因的表达。结果　26例无淋巴结转移的食管癌中,有14例阳性表达,而在28例有淋巴结转移的食管癌中,13例阳性表达,两者无显著性差异。26例无淋巴结转移的食管癌中,nm23-H1基因的平均阳性表达率为396%,在28例有淋巴结转移的食管癌中,平均阳性表达率为172%,两者差异显著。结论　nm23-H1基因表达与否与食管癌的转移无关,但其表达水平的降低与食管癌的转移有关。     

转移抑制基因nm23在食管癌中表达及其与淋巴结转移的关系

为了解ｎｍ２３基因在食管癌发生和转移过程中的作用，采用免疫组织化学ＳＡＢＣ方法观察了ｎｍ２３基因产物／核苷二磷酸激酶在食管的表达情况。结果，ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达率为６０．３％，明显高于癌旁正常组织；其表达与食管癌淋巴结转移相关，与肿瘤的分化程度无关。     

CD44和nm23在食管癌中的表达及其临床意义

目的;探讨ＣＤ４４（ＣＤ４４ｓ及ＣＤ４４ｖ６）和ｎｍ２３基因产物与食管癌临床病理指标及预后的关系。方法：应用ＳＰ免疫组化染色法对５４例食管癌标本进行ＣＤ４４、ｎｍ２３基因产物测定,并对其中４１例进行了术后３年随访。     

胶质瘤P21 nm23基因表达检测的意义

作者采用免疫组化(SP)法对胶质瘤中ras基因产物P21和nm23进行检测,并对临床及病理资料进行分析、探讨P21和nm23表达与胶质瘤恶性程度的关系.     

分化抑制因子nm23基因在急性白血病细胞中的表达及临床意义

目的 探讨分化抑制因子nm23在急性白血病细胞中的表达水平及临床意义。方法 应用RT-PCR半定量分析34例初诊急性白血病[22例急性髓系白血病(AML)，12例急性淋巴细胞白血病(ALL)]，9例临床完全缓解AML(AML-CR)，4例慢性粒细胞白血病(CML)患的骨髓标本中nm23-H1、nm23-H2的mRNA表达水平，并分析了其与一些临床指标的关系。结果 nm23-H1基因在急性白血病，尤其是粒-单核细胞及单核细胞白血病(M4,M5)中的表达水平明显增高；经化疗完全缓解后的AML患nm23基因表达显低于初诊AML患；在AML中，nm23-Hl的高表达与外周血白细胞计数、乳酸脱氢酶、CD7及髓外浸润等预后较差指标呈正相关性，而与特征性染色体异常如t(8；21)和t(15；17)呈负相关性。结论 nm23-Hl基因在急性白血病特别是粒．单核细胞白血病(M4,M5)中表达较正常人明显增高，可能是AML预后较差的一种标志。     

人食管鳞状细胞癌组织中nm23和p53蛋白表达及意义

目的：探讨食管鳞状细胞癌（ＥＳＣ）组织中ｎｍ２３、ｐ５３蛋白表达及其意义。方法：应用免疫组织化学方法检测６３例ＥＳＣ癌组织中ｎｍ２３、ｐ５３蛋白表达,结果：ｎｍ２３蛋白表达与洒巴结转移呈负相关,与病理分级、病理分期无关。ｐ５３蛋白表达与病理分级、病理分期及淋巴结转移无关。两蛋白表达不存在相关性。ｎｍ２３阳性、ｐ５３阴性,生存期明显长于ｎｍ２３阴性、ｐ５３阳性或其它组合者。结论：ｎｍ２３低表达在ＥＳ     

抗凋零基因Bcl-2产物在食管癌中的表达及意义

抗凋零基因Bcl－2可抑制细胞凋零，促进细胞增殖，与肿瘤发生密切相关。作者利用免疫组织化学方法观察了63例食管疾组织中Bcl-2基因产物的表达情况，结果发现Bcl-2的阳性表达率为60．3％，明显高于癌旁组织（P＜0．05），其表达与食管癌淋巴结转移显著相关（P＜0．05），且与肿瘤分化程度有关（P＜0．05）。结果提示Bcl－2基因可能参与食管癌的发生发展过程，其表达可作为检测患者预后的参考指标。     

生长抑素受体在乳腺癌组织中表达及其临床意义

目的研究生长抑素受体(SSTR)在原发性浸润性乳腺癌组织中的表达情况,以及与临床病理因素的关系。方法应用免疫组化法(IHC)检测82例原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74.4%(61/82)。SSTR阳性表达强度与年龄(P>0.05)、肿瘤大小(P>0.05)无关,不同肿瘤病理分期(P<0.001)、分化程度(P<0.05)的肿瘤组织中SSTR表达强度有显著性差异。结论原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74.4%,因此,对大多数疑为乳腺癌的患者可应用生长抑素受体显像技术(SRS)进行筛选。     

生长抑素受体在乳腺癌组织中表达及其临床意义

目的 研究生长抑索受体（SSTR）在原发性浸润性乳腺癌组织中的表达情况。以及与临床病理因素的关系。方法 应用免疫组化法（IHC）检测82例原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR的表达，分析其与临床病理因索的关系。结果 原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74．4％（61／82）。SSTR阳性表达强度与年龄（P〉0.05）、肿瘤大小（P〉0.05）无关，不同肿瘤病理分期（P〈0．001）、分化程度（P〈0．05）的肿瘤组织中SSTR表达强度有显著性差异。结论 原发性乳腺浸润性导管癌组织中SSTR阳性表达率为74．4％，因此，对大多数疑为乳腺癌的患者可应用生长抑索受体显像技术（SRS）进行筛选。     

Tenascin—C在肾癌中的表达及临床意义

目的探讨Tenasdn-C（TN—C）在肾癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测不同分级的56例肾癌、15例正常肾组织TN—C的表达,分析TN—C与临床病理因素及预后之间的关系。结果肾癌组织TN—C阳性表达率为53．6％（30／56）,正常肾组织未检出TN—C阳性表达,两者比较差异有统计学意义（χ^2=7．780,P〈0．01）。TN—C的表达随着癌组织病理学分级、临床分期的增加而增加（P=0．002—0．041）;TN—C阳性表达组与阴性表达组之间的生存率比较差异有统计学意义（χ^2=6．711,P〈0．05）。结论TN-C的表达与肾癌发生、发展及预后有密切的关系。     

胃癌组织SPARC表达及其意义

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用组织芯片技术及免疫组化方法,检测123例胃癌组织和41例非肿瘤黏膜组织中SPARC的表达。结果胃癌间质细胞中SPARC的表达与非肿瘤黏膜组织间质细胞中的表达差异有显著性（χ2=64.605,P〈0.01）;SPARC在胃癌间质细胞的表达与Lauren分型、淋巴结转移及TNM分期有关（χ2=5.617、8.911,P〈0.05;P=0.010）;胃癌间质细胞高表达SPARC的病人生存率低,淋巴结转移是胃癌独立预后因素。结论 SPARC可以作为预测胃癌浸润转移及预后的生物学指标。     

肝癌中Ang-2的表达及其临床意义

目的 探讨血管生成素2（Ang-2）与肿瘤的血管发生、入侵/转移能力和肝癌（HCC）预后之间的关系。方法 采用免疫组织化学的方法检测Ang-2在肝癌、癌旁和正常肝组织中的表达。结果 106例患者中，肝癌组织Ang2表达阳性的例数为63例（59．4％）。Ang-2表达阳性的患者和表达阴性患者相比，很多方面有统计学差异（P〈0．01），包括更低的组织学分期、门静脉侵犯（69．1％）等。Ang-2阳性表达的患者预后较差。结论 肝癌Ang-2的表达和HCC的血管新生、入侵、恶性程度及疾病预后有关。     

肝癌中Ang-2的表达及其临床意义

目的探讨血管生成素2(Ang-2)与肿瘤的血管发生、入侵/转移能力和肝癌(HCC)预后之间的关系。方法采用免疫组织化学的方法检测Ang-2在肝癌、癌旁和正常肝组织中的表达。结果106例患者中,肝癌组织Ang2表达阳性的例数为63例(59.4%),Ang-2表达阳性的患者和表达阴性患者相比,很多方面有统计学差异(P<0.01),包括更低的组织学分期、门静脉侵犯(69.1%)等。Ang-2阳性表达的患者预后较差。结论肝癌Ang-2的表达和HCC的血管新生、入侵、恶性程度及疾病预后有关。     

宫颈鳞癌组织圆柱瘤基因mRNA表达及其意义

目的探讨宫颈鳞癌组织中圆柱瘤基因（CYLD）mRNA的表达及其临床意义。方法采用原位杂交法检测45例宫颈鳞癌、64例官颈上皮内瘤变（cIN,包括CINI26例、CIN Ⅱ-Ⅲ38例）及20例正常宫颈组织中CYLD mRNA的表达,分析其阳性表达率与宫颈鳞癌临床病理特征的关系。结果CYLDmRNA在宫颈鳞癌、CINⅡ—Ⅲ、CINI及正常宫颈组织中的阳性表达率分别为42．2％、52．6％、73．1％、80．0％,宫颈鳞癌、CINⅡ-Ⅲ组织中CYLDmRNA的阳性表达率明显低于正常宫颈组织,差异均有统计学意义（x2=7．85、4．42,P〈0．05）。宫颈鳞癌CYLDmRNA表达与临床分期及淋巴结转移密切相关（x^2=4．64、5．59,P〈0．05）,但与组织学分级、肿瘤大小、病人年龄无关。结论CYLDmRNA低表达可能与宫颈癌的发生、发展及转移有关。     

抑癌基因LKB1在胃癌组织表达及意义

目的探讨抑癌基因LKB1在胃癌组织表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测60例胃腺癌组织（胃癌组）、16例正常胃黏膜组织（正常组）和21例癌旁胃黏膜组织（癌旁组）标本LKB1的表达,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系。结果 LKB1正常组100.0%强阳性表达,癌旁组61.9%强阳性、38.1%弱阳性表达,胃癌组46.7%弱阳性表达,各组间比较差异有显著性（H=60.412,P〈0.001）。胃癌组LKB1阳性表达与pT分期及分化程度有关（χ2=9.386、4.275,P〈0.05）,与病人年龄、性别、大体分型、解剖位置及淋巴结有无转移无关（P〉0.05）。结论 LKB1基因表达与胃癌存在密切关联,检测其在胃癌组织或胃癌细胞中的表达,可为胃癌的诊断提供参考依据。     

胃癌病人血清与癌组织nm23 H1蛋白表达及临床病理意义

目的 研究胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达及与临床病理特征的关系。方法 采用ELI S A法及免疫组织化学S-P法,检测69例胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果 胃癌病人血清、癌组织中nm23H1蛋白的表达与正常对照组比较差异有显著性（V2=9.69,t=6.96,P〈0 0.5）。胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达与淋巴结转移及肿瘤临床分期有关（V2=12.30、5.30,t=14.67、6.42,P〈0 0.5）。结论 胃癌病人血清及癌组织中n m23 H1蛋白的表达下调,n m23 H1蛋白可以作为评估胃癌病人预后的指标。