复方星虫口服液药效学研究

复方星虫口服液由海洋星虫 ( Phaselosma es-culenta)、麦冬、枸杞等数味中药组成 ,是最新研制的一种保健中药 ,具有滋补肝肾的功效 ,能提高机体免疫能力 ,维护机体正常生理状态等作用。我们对该制剂进行了药效学研究 ,实验方法参考文献 [1] ,旨在为开发海洋星虫提供实验依据。1　实验材料药品 :复方星虫口服液 ,由本院海洋药物研究中心提供 ;吉林人参提取液 ;生理盐水。动物 :昆明种小鼠 ,雌雄各半 ,体重 1 8～ 2 2 g,本院动物中心提供。2　实验方法与结果2 .1　耐缺氧作用的比较 :小鼠 40只 ,随机分组 ,每组 1 0只 ,灌胃 ,每只每日 1次 ,…     

葡萄籽提取物的质量评价

概述了葡萄籽提取物常规品质的各项指标，着重阐述了国内外对葡萄籽提取物中各成分指标的概念及其相应的含量测定方法。     

苦丁茶药效学实验研究

目的：对苦丁茶进行药效学实验研究。方法：采用体外抑菌与小鼠缺氧、耐低温、抗疲劳实验。结果：发现苦丁茶对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、乙型溶血性链球菌的抑菌作用较强。并具有提高小鼠耐缺氧,耐低温与运动耐受能力的作用。结论：苦西茶具有抑菌、抗应激作用。     

低聚原花青素通过介导Wnt/β-catenin信号通路对糖尿病肾病大鼠肾功能的保护作用研究

目的 研究低聚原花青素通过介导Wnt/β-catenin信号通路对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用。方法 选择60只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组（NC组）、DN模型组（DN组）、DN模型+不同剂量低聚原花青素组（低、中、高剂量组）,采用单次腹腔注射链脲佐菌素复制DN模型,低、中、高剂量组分别给予50 mg/kg、100 mg/kg、150 mg/kg低聚原花青素灌胃,NC组和DN组给予等体积蒸馏水灌胃。分别于第4周、8周、12周、16周,检测各组大鼠24 h尿蛋白定量;16周末检测大鼠血糖、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平;处死大鼠,取肾脏组织行苏木精-伊红及过碘酸希夫染色,观察肾组织形态学变化;检测肾组织匀浆上清液中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量;实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting检测肾组织Wnt4、β-catenin mRNA和蛋白的表达。结果 DN组血糖、Scr、BUN水平较NC组升高（P <0.05）;低、中、高剂量组血糖、Scr、BUN水平较DN组降低（P <0.05）。各组大鼠灌胃4周、8周、12周、1...     

葡萄籽原花青素的反相液相色谱-质谱分析

目的 用反相液相色谱—电喷雾质谱(RP—HPLC/ESI—MS)分析葡萄籽粗提物中低聚原花青素的组成。方法 根据质谱的准分子离子[M—H](m／z)检测其单体及低聚体。结果 初步检测出3个单体、7个二聚体及3个三聚体。结论 表明RP—HPLC/ESI-MS联用可以分析葡萄籽原花青素低聚体的基本组成。     

复方强力散的抗衰老实验研究

复方强力散由刺五加、海龙、杜仲、巴戟天、当归、续断等７味中药组成。刺五加系五加科刺参属多年生落叶灌木，本品具有强壮作用［１］。其余６味中药具有补肾壮阳强筋健骨等功效，组成复方药剂具有强壮和抗衰老作用。我们通过实验，观察了复方强力散的增强体力和耐力的作...     

复方阿胶浆对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的探讨复方阿胶浆的抗疲劳作用。方法将体重大致相同的小鼠随机分为3组,造模组分别灌饲不同剂量的复方阿胶口服液,对照组给予蒸馏水灌饲。2周后,测定小鼠游泳时间及血尿素氮、肝糖原等指标。结果复方阿胶浆的两个剂量组均能显著提高小鼠肝糖原的储备量;降低运动后血清尿素氮含量,加速体内尿素氮的清除速率,提高小鼠的游泳时间。结论复方阿胶浆具有抗疲劳作用。     

两种方法治疗特应性皮炎的临床对比分析

目的：探讨两种方法治疗特应性皮炎的临床效果与安全性对比情况。方法：将60例特应性皮炎患者平分为两组,治疗组先用低温冷喷机冷喷,再用复方原花青素脱敏膜面敷于患处,对照组单纯用电低温冷喷机冷喷。结果：经过治疗后,治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率50.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。所有病例治疗过程中均未见局部不良反应,治疗过程中有2例患者出现药物反应,经对症处理后好转。结论：复方原花青素脱敏膜结合超声低温冷喷疗法治疗特应性皮炎有较好的临床疗效,无明显局部不良反应,可作为临床常用方法之一。     

葡萄籽中原花青素提取工艺的研究

目的：探讨葡萄籽原花青素的最佳提取工艺条件。方珐：将乙醇溶液作为提取液，用正交实验优选最佳提取工艺。结果：最佳提取条件为：将样品粉碎成粗粉，脱脂后用60％的乙醇溶液作为提取液，对样品回流提取2次，每次30min。所得产品的原花青素含量为33．8％，收率为19．7％。结论：本研究初步建立了葡萄籽原花青素提取工艺。     

HPLC测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量,甲醇-水(85∶15)为流动相;检测波长为285nm。结果:靛蓝在0.044μg~0.22μg,靛玉红0.00375μg~0.03μg范围内,呈良好的线性关系。靛蓝、靛玉红平均加样回收率为98.0%(n=5)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可作为粘膜溃疡含片中靛蓝、靛玉红的含量测定方法。     

溃疡油治疗糖尿病足溃疡临床疗效观察

目的观察溃疡油治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法将50例湿热蕴结型糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组28例、对照组22例,2组除相同的基础治疗外,治疗组使用溃疡油外敷,对照组使用祛腐生肌膏外敷,2组均以28d为1个疗程。对2组溃疡面愈合情况疗效及治疗后溃疡面积分进行比较。结果溃疡面愈合情况疗效治疗组28例中治愈12例(42.86%),显效10例(35.71%),有效4例(14.29%),无效2例(7.14%),总有效率为92.86%;对照组22例中治愈5例(22.73%),显效5例(22.73%),有效4例(18.18%),无效8例(36.36%),总有效率为63.64%。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后溃疡面积分中创周浸润带积分2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组肉芽生长时间积分、创周肿胀积分、脓液渗出积分、创面缩小率积分及疼痛积分较对照组明显减少,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡油外用治疗糖尿病足溃疡具有良好的临床疗效。     

风湿宁胶囊的主要药效学研究

目的通过经典的疼痛模型、非特异性炎症模型及免疫性炎症模型,观察风湿宁胶囊（以下简称＂FSN＂）的镇痛及抗炎作用。方法通过小鼠醋酸扭体实验观察FSN的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验考察FSN的抗炎作用;制备II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型,观察FSN对大鼠足肿胀度及关节炎症积分的影响,评价其对关节炎的治疗作用。结果 FSN低、中、高剂量组能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数（P〈0.05）;FSN高剂量组能够明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.05）,减轻CIA大鼠原发足肿胀度（P〈0.05）;FSN各治疗组均能够明显降低关节炎症积分（P〈0.05）。结论 FSN具有良好的抗炎及镇痛作用,并对II型胶原诱导的类风湿关节炎有明显的治疗作用。     

口腔溃疡药膜治疗80例复发性口腔溃疡的临床观察

目的 研究口腔溃疡药膜对复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 回顾性分析2008年2月至2010年5月期间,在我院收治的80例复发性口腔溃疡患者,将所有患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例.治疗组给予口腔溃疡药膜,对照组给予一定浓度的硝酸银水溶液灼烧,密切观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组的治愈率要明显高于对照组的总有效率;治疗组治疗后的平均溃疡期要明显低于对照组的平均溃疡期.结论 口腔溃疡药膜是治疗复发性口腔溃疡患者的有效方法,减轻了患者的痛苦,有利于提高患者的生活质量.     

青蒿复方治疗类风湿性关节炎的药效学研究

目的:探讨青蒿复方治疗类风湿性关节炎的药理作用。方法:采用动物实验方法,观察其对大鼠角叉菜胶足肿胀、大鼠肉芽肿、小鼠疼痛反应、大鼠佐剂性关节炎的影响。结果:青蒿复方对大鼠足肿胀、肉芽肿有明显的抑制作用(P<0．01);对热刺激及化学刺激所引起的小鼠疼痛反应有明显的抑制作用(P <0．05,P<0．01),对佐剂性大鼠关节炎有明显抑制作用(P<0．05,P<0．01)。结论:青蒿复方具有抗炎、消肿、止痛作用。     

复方替硝唑载体栓剂药效学研究

目的研究复方替硝唑载体栓剂体外抗厌氧菌、真菌、细菌活性,为临床提供科学依据。,方法制备复方替硝唑载体栓剂,确保其质量符合《中华人民共和国药典（2010年版）》栓剂项下的各项规定。采用琼脂稀释法测定复方替硝唑载体检对脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度,并与“妇康载体栓”、甲硝唑、替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定进行对照。结果脆弱拟杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0．0625、16、128、16μg·mL^-1。对于标准菌株脆弱拟杆菌,复方替硝唑载体栓的MIC明显低于“妇康载体栓”。各组分抑菌试验显示其组方中3组分具有艮好的协同作用。,结论复方替硝唑载体检对妇女生殖道感染具有广谱、高效杀菌作用。     

口腔矫治器治疗OSAS的疗效观察

目的 :评价矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症 (OSAS)的疗效。方法 :18例经呼吸科确诊的OSAS患者 ,男14例 ,女4例 ,平均年龄 (54.2±7.9)岁,体重指数为 (29.6±3.9)kg/m2,呼吸紊乱指数 (AHI)为48土12,使用多导睡眠图仪 (PSG)和核磁共振成像 (MRI)测量患者的呼吸变量和头影变量。结果 :患者呼吸紊乱指数 ,呼吸暂停指数 ,低通气指数和血氧饱和度使用前后有显著性改善。结论 :矫治器是治疗OSAS的一种有效方法。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核病人的药效学研究

目的:研究司帕沙星分散片口服给药和局部介入治疗用药量的依据.方法:采用高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度,在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度等试验.结果:8例肺结核患者血峰浓度于1.22小时到达(4.52±0.72)mg/L,1次给药24h后最低血药浓度为(0.52±0.26) mg/L,表观分布容积V/FC为 (77.48±8.33)L,该药MIC、MBC值为0.5/mg/L、1mg /L,耐药梯度范围在0.5～48/ mg/L.结论:耐药肺结核病人服用司帕沙星,应注意24h体内血药浓度维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在48mg/L以上.     

食道癌手术患者靶控输注与间断静注维库溴铵的药效学研究

目的　探讨TCI维库溴铵的可行性和安全性。方法　选择在全麻下行食道癌手术的患者 32例 ,随机分为两组 :TCI组 (Ⅰ组 ,17例 )和间断静脉注射维库溴铵组 (Ⅱ组 ,15例 )。采用Biomter加速仪监测神经肌肉传导功能。记录平均插管剂量、气管插管条件、起效时间、肌松持续时间、肌松自主恢复时间、单位时间用药量。结果　两组插管均顺利完成 ,插管条件达到Ⅰ～Ⅱ级。Ⅰ组、Ⅱ组平均插管剂量分别为 (0 .0 5 2± 0 .0 0 2 )mg/kg及 0 .0 80mg/kg。Ⅰ组低于Ⅱ组 (P <0 .0 1)。与Ⅰ组比较Ⅱ组肌松药起效时间缩短 ,单位时间用药量减少 (P <0 .0 1)。结论　TCI组单位时间用药量大于间断给药组 ,但肌松的恢复时间无明显差异。表明TCI技术应用于维库溴铵的可行性和安全性。