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1.
乌药提取物抗疲劳作用的实验研究 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:观察乌药的抗疲劳作用。方法:将小鼠随机分为阴性对照组和乌药提取物的3个剂量组(0.5g/kg/d、1.0g/kg/d、2.0g/kg/d),分别灌胃,进行负重游泳试验、血清尿素测定(二乙酰一肟法)、肝糖原测定(蒽酮法)和血乳酸测定。结果:乌药在2.0g/kg/d剂量时,具有延长小鼠负重游泳时间和降低运动后小鼠血清尿素含量的作用;在1.0g/kg/d、2.0g/kg/d剂量时,具有增加小鼠肝糖原水平的作用;在0.5g/kg/d、1.0g/kg/d、2.0g/kg/d剂量时,未见具有降低运动小鼠血乳酸产生的作用。结论:乌药具有抗疲劳的作用。 相似文献
2.
目的验证前列安颗粒疗效,为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组,观察前列安颗粒(1.5g/kg、3.0g/kg、5.0g/kg)和前列舒乐颗粒(2.4g/kg)对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2、0g/kg、4.0g/kg、8.0g/kg)和醋酸泼尼松(8.0mg/kg)对小鼠耳肿胀的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0g/kg、4.0g/kg、8.0g/kg)和醋酸泼尼松(8.0mg/kg)对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;将大鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(1.5g/kg、3.0g/kg、5、0g/kg)和醋酸泼尼松(6,0mg/kg)对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉莱胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。 相似文献
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开胃消食口服液对实验动物胃肠功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了开胃消食口服液对实验动物胃肠功能的影响。实验结果,开胃消食口服液在3.8g/kg、7.6g/kg及15.0g/kg剂量下,可明显增加大鼠胃液分泌量及其中总酸、游离酸和胃蛋白酶的含量,促进小鼠肠推进运动及豚鼠离体肠管的收缩功能,与空白对照组比较,差异具有显著性,提示开胃消食口服液具有促进胃肠消化的药理作用。 相似文献
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目的:观察培元抗感口服液对昆明种小鼠的急性毒性反应、半数致死量( LD50)及抗炎作用,为临床安全用药提供参考依据。方法培元抗感口服液(培元抗感口服液原液,0.41 g/mL)20.5 g/kg,给药容积0.5 mL 10 g体质量,每日给药2次,间隔2 h。连续14 d,观察用药后小鼠的反应及死亡率。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,以阿司匹林为阳性对照药,观察培元抗感口服液对急性炎症的影响。结果培元抗感口服液的小鼠最大耐受浓度(MTD)﹥20.5 g/kg(相当推荐临床用量的100倍)。培元抗感口服液8.2 g/kg组小鼠耳廓肿胀明显低于空白对照组( P <0.05)。结论培元抗感口服液的MTD﹥20.5 g/kg;对二甲苯所致的急性炎症有一定的抑制作用。 相似文献
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6.
目的:观察中医解毒祛瘀滋阴法对实验性SLE类固醇性骨质疏松症的防治作用,并探讨其作用机制。方法:利用MRL/lpr小鼠灌胃泼尼松,制作SLE类固醇性骨质疏松症模型。50只小鼠分为5组(每组10只),Ⅰ组:昆明小白鼠,生理盐水灌胃0.5ml/d;;Ⅱ组:MRL/Ipr小鼠,生理盐水灌胃0.5ml/d;Ⅲ组:MRIflpr小鼠,泼尼松混悬液灌胃0.5ml/d(6mg/kg);Ⅳ组:MRL/Ipr小鼠,分别灌胃泼尼松混悬液0.5ml/d(6mg/kg)和解毒祛瘀滋阴煎剂0.5ml/d(37.3g/kg);Ⅴ组:MRL/lpr小鼠,分别灌胃泼尼松混悬液0.5ml/d(6mg/kg)和维生素D250U/kg、萄糖酸钙0.15g/kg。8周后,检测血清甲状旁腺激素(Pm)、降钙素(CT)、皮质醇(F)、维生素D(VitD)、血钙(ca)、血磷(P)、血镁(Mg)、血碱性磷酸酶(aLP)水平,以及股骨骨密度(BMD)。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组ALP、PTH水平均显著低于Ⅲ和Ⅴ组(P〈0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组Ca、F、CT水平均显著高于Ⅲ组(P〈0.05);Ⅳ组与Ⅴ组比较,ALP、F、PYH和VitD水平差异均有显著性(P〈0.05);各组BMD均显著高于Ⅲ组(P〈0.05)。结论:解毒祛瘀滋阴法在治疗SLE同时能有效防治类固醇性骨质疏松症,其作用机制与保护下丘脑-垂体-肾上腺轴免受外源性类固醇激素的抑制、促进内源性F分泌、抑制PTH的分泌或活性、以及促进肠钙吸收、减少尿钙排泄等方面有关。 相似文献
7.
目的:探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法:采用1.44g/(kg·d)、4.33g/(kg·d)、12.98g/(kg·d)剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果:与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义(P〉0.05).结论:复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。 相似文献
8.
目的:探讨蒿甲醚(Artemether)与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用对BALB/c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤效果。方法:BALB/c小鼠皮下接种CT-26结直肠癌细胞(2106个/mL)72只小鼠,雌、雄各半;随机分为2个大实验组[蒿甲醚治疗剂量(50mg/kg)+不同剂量硫酸亚铁组;蒿甲醚维持剂量(33.3113g/kg)+不同剂量硫酸亚铁组],每个大组再随机分为4组,每组8只,分别为I组:蒿甲醚50mg/kg组、Ⅱ组:蒿甲醚50mg/kg+3mg/kg硫酸亚铁组、Ⅲ组:蒿甲醚50mg/kg+1.5mg/kg硫酸亚铁组、Ⅳ组:蒿甲醚50mg/kg+0.75mg/kg硫酸亚铁组;V组:蒿甲醚33.3mg/kg组、Ⅵ组:蒿甲醚33.3mg/kg+3mg/kg硫酸亚铁铁组、Ⅶ组:蒿甲醚33.3mg/kg+1.5mg/kg硫酸亚铁组、Ⅷ组:蒿甲醚33.3mg/kg+0.75mg/kg硫酸亚铁组;IX组:空白对照组为等体积生理盐水。结果:各实验组对BALB/c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑制作用,I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对BALB/c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为:52.0%、56.3%、53.5%、51.2%;V、VI、VI、Ⅷ组对BALB/c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为:41.8%、44.0%、43.6%、42.2%,各实验组间比较,差异无显著性(P〉0.05),与Ⅸ组比较,有显著性差异(分别P〈0.01)。结论:在一定剂量范围内,口服蒿甲醚(Artemether)对BALB/c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑瘤效果,与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用,能明显增强蒿甲醚的抑瘤作用。 相似文献
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失眠安贴催眠作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1实验材料药物:失眠安贴由珍珠、龙骨、牡砺等组成,由河南中医学院一附院制剂室提供,批号971015,成人用量0.12g/d,换算成小鼠等效用量为0.016g/kg。舒眠乐:中外合资贵州康运药业有限公司生产,批号96ll22.成人用量0.21g/d,换算成小鼠等效用量为0.27g/kg,失眠安贴使用时先粉碎再用赋形剂(糊精)调成糊状。动物:昆明种小鼠,由河南省实验动物中心提供。2方法与结果2.1对小鼠阈下催眠作用的影响选用18~22g小鼠,随机分5组,每组20只,雌雄各半。(1)空白对照组:赋形1… 相似文献
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鼻敏清药理作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1 实验材料动物:昆明种健康小鼠,体重2 0±2g,雌雄各半,由哈医大一院动物实验中心提供。药物:鼻敏清洗剂由辛荑、双花、桂枝、丹皮、蝉蜕、防风、黄芩等药物组成。各药经提取,由本室制备成洗剂,每袋15 0ml,灭菌后备用。实验用中药均由黑龙江省药材公司提供。菌种:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,绿脓杆菌;由黑龙江省防疫站提供。2 方法与结果2 1 抗炎实验 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响[1 ] 。选择合格小鼠3 0只,随机分成3组,每组10只,鼻敏清大剂量组5 0g/kg,小剂量组2 5g/kg ,对照组给予等容积蒸馏水,连续给药5d后,观察鼻敏清对二甲苯所致小… 相似文献
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粗壮女贞的降压作用 总被引:8,自引:0,他引:8
粗壮女贞叶提取物静脉注射0.098、0.140和0.200g/kg可使麻醉大鼠的血压显著下降,峰值下降37.7%、38.6%和50.2%:灌胃给药(ig)1.36g/kgqd×3d,不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1.08和2.16g/kgqd×5d,血压由24.3±0.5和24.3±0.6降至18.1±0.9和16.6±0.7kPa,降压作用显著(P<0.001,<0.001);对清醒二肾-夹型高血压大鼠,ig粗壮女贞0.5g/kgqd×7d,血压由20.3±3.9降至16.2±3.9kPa,血压下降20%。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验,ig49g/kg10d内动物生长良好,未出现死亡;腹腔注射5个剂量组(每组10只)按简化机率单位法测得LD502.64±0.21g/kg(P=0.95)。 相似文献
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艾灸百会穴对小鼠盐酸吗啡成瘾行为影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验的目的在于,通过艾灸百会对吗啡成痛小鼠的行为活动的影响;摸索针灸对戒毒、戒断后稽延症状、防止复吸而副作用小的方法,并试图探讨其原理。本实验选用健康昆明种小鼠,体重15~25g雌雄各半(动物由贵阳中医学院实验动物研究所提供)。随机分为:盐酸吗啡成痛组(70只),盐酸吗啡成瘾加艾灸百会组(70只)。小鼠皮下注射盐酸吗啡(沈阳第一制药厂,批号950404)每天1次,首次剂量为15mg/kg,以后每天按3.14mg/kg递增,当注射盐酸吗啡15分钟后,小鼠出现竖尾及不停走动,可开始计时观察每只小鼠的坚尾及不停走动的起始时间,实… 相似文献
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芪参颗粒剂由黄芪、党参等9味药组成,具有益气活血作用,为探讨其机理,我们对芪参颗粒剂抗小鼠疲劳作用进行了观察,现报告如下。1 实验材料NIH小鼠购于湖南中医学院实验动物中心;芪参颗粒剂由本院制剂室制备提供,每包10g;芪精口服液扬子江药业集团出品,批号981015。2 实验方法2.1 对正常雄性小鼠游泳时间的影响 选取体重为(21.0±1.2)g的雄性小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,芪参颗粒剂3组:剂量分别为每天2g/kg、4g/kg、8g/kg,相当成人剂量5、10、20倍。黄芪精口服液组剂量每天4g/kg。对照组给予等体积的生理盐水,连续给药15天,末… 相似文献
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红雪茶混合物对小鼠抗疲劳作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨红雪茶混合物的抗疲劳作用。方法:以小鼠为实验对象,用红雪茶混合物1.0g/kg.bw、2.0g/kg.bw、3.0g/kg.bw喂养昆明种小白鼠30天。采用运动耐力指标:小鼠负重游泳试验,与运动相关的生化指标:血清尿素氮BUN)、肝糖原的含量变化检测,观察红雪茶混合物的抗疲劳作用功效。结果:服用红雪茶混合物的小鼠与对照组比较,能明显延长小鼠的游泳时间(P〈0.01),减少疲劳小鼠BUN的产生,降低血液中BUN水平,提高小鼠肝糖原的含量。结论:红雪茶混合物对增强机体运动负荷的适应能力,抵抗疲劳产生和加速消除疲劳等方面具有明显作用。 相似文献
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目的:研究畀黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为空白对照组(0.2ml/10g灌胃生理盐水)、阳性对照组(28.8g/kg/d,六味地黄丸)、异黑成熟颗粒高剂量组(8g/kg/d)、异黑成熟颗粒中剂量组(4g/kg/d)、异黑成熟颗粒低剂量组(2g/kg/d),每组12只,各组每天灌胃1次,连续给药14d。观察异黑成熟颗粒对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、对DNCB诱导的迟发性变态反应、对血清溶血素抗体生成和免疫器官重量等的影响,评价异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。结果:异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫器官重量无影响(P〉0.05);对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能无明显影响(P〉0.05);对DNCB诱导的正常小鼠迟发性变态反应无拮抗作用(P〉0.05);但是,能够促进正常小鼠血清溶血素抗体的生成(P〈0.05)。结论:异黑成熟颗粒正常小鼠具有一定的免疫调节作用。 相似文献
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皇浆蜂胶胶囊对S180肉瘤小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察皇浆蜂胶胶囊对S180瘤小鼠免疫功能的影响。方法:取ICR小鼠50只,分别皮下接种生长良好的S180细胞悬液,给予模型小鼠按0.2g/kg、0.4g/kg、0.8g/kg3个剂量组连续灌胃10天,停药次日脱颈椎法处死小鼠,剥离实体瘤称重,然后分别观察抑瘤率、T淋巴细胞转化功能和自然杀伤细胞活性(NK活性)。结果:皇浆蜂胶胶囊对S180肉瘤小鼠T淋巴细胞转化功能、NK活性有明显提高作用(P〈0.05)。结论:皇浆蜂胶胶囊具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用,为皇浆蜂胶胶囊在临床深入运用提供了依据。 相似文献
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目的:实验考察AGE的免疫调节作用。方法:正常的及免疫低下小鼠的碳粒廓清实验;DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应实验;小鼠血清溶血素抗体生成实验。结果:AGE(0.3、0.6、1.2、2.5、5g/kg)连续灌胃15天均能显著抑制正常小鼠单核-目篮细胞的吞噬功能;相反的AGE(5、10g/kg)连续灌胃7天能明显增强环磷酰胺(cyc)致免疫低下小鼠的免疫细胞吞噬功能。AGE(5、10g/kg)连续灌胃5天能明显增强DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应及SRBC诱导的小鼠血清溶血素抗体的生成。结论:AGE具有免疫调节作用。 相似文献
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目的:观察律复康胶囊时小鼠自主活动的影响,为临床用药提供依据。方法:取实验小鼠50只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020g生药/kg)、律复康胶囊小剂量组(2.582g生药/kg)、律复康胶囊中剂量组(5.164g生药/kg)、律复康胶囊大剂量组(10.328g生药/kg),连续给药7d后,观察药物对小鼠自主活动的影响。结果:律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论:律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数。 相似文献
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异位消冲剂治疗子宫内膜异位症的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
实验材料 动物 :昆明小鼠 ,体重 18~ 2 2g ;wistar大鼠 ,体重 160~180g及 80~ 10 0g ;雌雄各半。均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药物 :异位消冲剂 :黑龙江中医药大学附属一院制剂室提供 ,批号 :2 0 0 0 0 42 6。丹那唑胶囊 ,每粒 2 0 0mg ,由江苏扬州制药厂生产 ,批号 :2 0 0 0 0 5 0 1。2 实验方法及结果2 1 对血瘀型大鼠血液流变学的影响 取Wistar大鼠 5 0只 ,体重160~ 180g ,随机分成 5组 ,分别为正常对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、模型对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、丹那唑组 10 0mg/kg、异位消冲剂组 6g/kg及12g/kg ,连续… 相似文献
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目的:探讨消肝颗粒防治脂肪肝的作用。方法:采用地塞米松加乙醇所致小鼠脂肪肝模型,ig给予消肝颗粒,测定血清ALT、AST、TC及TG;制备肝匀浆并测定其TG、TC、总TG及MDA的含量;取肝脏称湿重并计算其脏器指数;作肝组织病理组织学检查。结果:消肝颗粒18.0g/kg可显著降低脂肪肝TG、TC水平、ALT及AST活性,消肝颗粒4.5g/kg也可显著降低脂肪肝小鼠血清ALT活性,消肝颗粒4.5g/kg、9.0g/kg和18.0g/kg均可显著降低脂肪肝小鼠肝脏TG、代水平及其总TG的含量,消肝颗粒18.0g/kg可显著降低脂肪肝小鼠肝脏中的MDA水平,消肝颗粒9.0g/kg和18.0g/kg只可显著降低脂肪肝小鼠肝脏脂质堆积,减少其病理积分,与模型组比较有显著性差异。结论:消肝颗粒对地塞米松加乙醇致脂肪肝模型的形成具有明显的预防作用,其机制可能与其调节机体脂质代谢、减少肝脏组织的过氧化损伤、保护肝脏功能有关。 相似文献