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相似文献
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1.
采用地高辛标记的cRNA探针行细胞原位杂交技术,对良性前列腺增生(BPH)组织中胰岛素样生长因子及受体的基因表达情况进行了研究,结果显示:14/16例BPH组织中IGFⅠmRNA阳性表达,定位在上皮和基质组织;11/12例BPH组织中,IGFⅡmRNA阳性表达,定位基质;IGFⅠ受体mRNA在所检测的8例标本中均有表达,主要定位于上皮,而IGFⅡ受体mRNA无表达。研究证实IGFⅠ、IGFⅡmRNA在BPH组织中都有表达,提示与BPH的发病有关。BPH组织中IGFⅠ受体是IGF发挥作用的唯一受体,IGF通过自分泌和旁分泌方式对前列腺细胞起作用。  相似文献   

2.
胰岛素样生长因子-I mRNA在前列腺组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
对15例良性前列腺增生(BPH)和12例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因子-I-(IGF-I)mRNA的表达情况进行了研究。RT-PCR的方法可自所有标本中检出IGF-ImRNA的表达,并用电泳和Southern杂交证实了结果的可靠性。原位杂交表明13/15的BPH和9/12的正常前列腺标本中有IGF-ImRNA表达,IGF-I在上皮的表达强于间质,尤以基底细胞表达最明显。IGF-ImRNA在BPH组织中的量多于正常前列腺。  相似文献   

3.
探讨雄激素受体与转化生长因子-βI型受体在良性前列腺增生组织中表达的意义及其相关性。方法采用免疫组化法研究两种受体在31例BPH和22例正常前列腺本本中表达的状况。结果AR和TGF-βRI在BPH上皮,间质组织中的表达显著高于正常前列腺组织;在BPH间质组织中AR和TGF-βRI的表达呈正相关。  相似文献   

4.
为了解胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况,作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中IGF-I和IGF-Ⅱ的mRNA的表达情况进行了研究。表明,正常和增生的前列腺组织中均有IGF-IGF-ⅡmRNA的表达。  相似文献   

5.
为了解胰岛素样生长因子I和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况,作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中IGF-I和IGF-I的mRNA的表达情况进行了研究。结果表明,正常和增生的前列腺组织中均有IGF-I和IGF-IImRNA的表达。IGF-I主要由上皮细胞,尤其是基底细胞表达,IGF-II则主要由间质细胞表达,上皮细胞罕有表达。BPH组织中IGF-I和IGF-I的表达水平均高于正常前列腺。IGF-I和IGF-I可能在前列腺的生长调节以及良性前列腺增生的发生中发挥着重要作用。  相似文献   

6.
目的探讨雄激素受体(AR)与转化生长因子βⅠ型受体(TGFβRⅠ)在良性前列腺增生(BPH)组织中表达的意义及其相关性。方法采用免疫组化法研究两种受体在31例BPH和22例正常前列腺标本中表达的状况。结果AR和TGFβRⅠ在BPH上皮、间质组织中的表达显著高于正常前列腺组织(P<005);在BPH间质组织中AR和TGFβRⅠ的表达呈正相关(相关系数r=0358,P<005)。结论AR和TGFβRⅠ在前列腺增生组织中表达增高,两者之间具有协同作用,提示两者在前列腺中的过表达可能参与了BPH的发生和病理过程。  相似文献   

7.
前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测38例前列腺增生(BPH)组织和10例正常前列腺(NP)组织中bFGFmRNA、bFGF和FGFR1表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见bFGFmRNA、bFGF和FGFR1阳性染色。BPH间质细胞中三者表达显著高于NP组织,但BPH与NP上皮细胞中三者表达无显著性。  相似文献   

8.
目的:探讨转化生长因子βⅠ型受体(TGF-βR1)在良性前列腺增生症(BPH)组织中表达的意义。方法:采用免疫组织化学方法研究TGF-βR1在31例BPH组织中的表达。结果:TGF-βR1在BPH上皮、间质组织中的表达率显著高于正常前列腺组织(P〈0.05)。结论:TGF-βR1在BPH组织中表达增高,尤其在上皮组织中的过度表达可能影响了TGF-β对前列腺上皮细胞的抑制作用,可能参与了BPH的病理  相似文献   

9.
类胰岛素生长因子—1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达   总被引:12,自引:2,他引:10  
为了进一步探讨类胰岛素生长因子-1(IGF-1)受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化,采用地高辛标记的IGF-1及其受体基因的寡核苷酸探针,对原代、第6代及第13代肌腱细胞RNA进行杂交,探测IGF-1及其受体在上述细胞中的mRNA表达。结果发现,上述三种细胞均表达IGF-1受体mRNA;只有原代和第6代细胞表达IGF-1mRNA,而第13代细胞不表达IGF-1mRNA。提示,IGF-1mRNA不表达可能是导致第13代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。  相似文献   

10.
转化生长因子-β1及其Ⅱ型受体在肝细胞癌中的基因表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
Liu C  Chen S  Ou Q 《中华外科杂志》1999,37(12):740-742
目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)在肝细胞癌中的基因表达。方法 用RT-PCR和免疫组化技术,分别检测30例肝癌组织和癌旁肝组织中TGF-β1及TGF-βRⅡ在mRNA和蛋白水平的表达。结果 (1)TGF-β1mRNA阳性表达,在肝癌组织中为24/30,癌旁肝组织中为26/30,P〉0.05;但TGF-β1蛋白水平在肝癌组织阳性表达低于癌旁肝组织(P〈0.0  相似文献   

11.
增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中TGF—β1及Ⅰ,Ⅲ型胶原基因 …   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 检测增生性瘢痕(H)和瘢痕疙瘩(K)组织中TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达,了解其相互关系及意义。方法 斑点杂交分析检测H和K组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原及TGF-β1mRBA稳态水平的改变;原位杂交检测TGF-β1mRNA在组织中的空间分布。结果 ①K和H组织中TGF-β1mRNA稳态水平明显高于N组和S组;②K选择性I型前胶原mRNA表达增强,而H组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA表达均增强。  相似文献   

12.
雌、雄激素对前列腺中IGF-I基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨雌,雄激素对前列腺中胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因表达的影响,方法 采用斑点杂交结合图像分析技术,观察药物去势和未药物去势BPH患者前列腺组织以及正常组,去势组,外源性雄激素组,雌激素组大鼠前列腺组织中IGF-I mRNA表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中IGF-I基因表达明显减少;正常大鼠前列腺中IGF-ImRNA表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中IGGF  相似文献   

13.
雄激素对良性前列腺增生组织中Bcl-2 mRNA表达的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
Wang X  Ye H  Jiang H  Xu Q  Zhu J  Hou S 《中华外科杂志》2000,38(3):198-200
目的 研究雄激素水平对良性前列腺增生(BPH)组织中凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA表达的影响。方法 分别通过服用药物和切除睾丸改变BPH患者和大鼠机体雄激素水平,采用mRNA斑点杂交技术,检测不同雄激素水平下的BPH组织和大鼠前列腺组织Bcl-2 mRNA的表达情况。结果 在所有20例人BPH组织中,Bcl-2 mRNA表达均呈阳性,未服药对照组Bcl-2 mRNA杂交斑点和积分光密度值(IOD  相似文献   

14.
对15例良性前列腺增生和12例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因了-I(IGF-I)mRNA的表达情况进行了研究。RT-PCR的方法可自所有标本中检出IGF-I mRNA的表达,并用电泳和Southm杂交证实了结果的可靠性。  相似文献   

15.
实验性大鼠多囊卵巢中胰岛素样生长因子—ⅡmRNA的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱辉  倪江 《生殖医学杂志》1999,8(3):160-163
应用原位杂交的方法,观察实验性大鼠多囊卵巢(PCO)中胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)mRNA在卵巢中的分布情况。结果表明,在大鼠PCO中IGF-ⅡmRNA主要在卵泡膜细胞中表达,颗粒细胞表达量很少,而在正常成熟卵泡中IGF-Ⅱ在颗粒细胞表达量增多。提示IGF-Ⅱ在卵泡膜细胞和颗粒细胞中的不同表达,可能与PCO卵泡发育成熟障碍及优势卵泡的选择有关。  相似文献   

16.
生长因子及其受体表达失调可导致细胞增殖及恶变。为探讨血小板衍生生长因子受体(PDGFR)表达与前列腺病变关系,用免疫组织化学SP法研究14例正常前列腺(NP)、56例前列腺增生症(BPH)、33例前列腺癌(PCa)组织中PDGFR的表达。发现BPH、PCa组织阳性率分别为786%、939%,明显高于正常组织的214%,P均<001。阳性染色分布于上皮、基质、血管平滑肌、炎症细胞的胞浆、胞膜及核膜。提示PDGFR的高表达与BPH、PCa和新生血管的发生、发展有密切关系,未发现PDGFR的高表达在肿瘤的分期、分级中有差异。  相似文献   

17.
前列腺癌及前列腺增生组织EGF,EGFr表达的差异及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
对前列腺增生症及前列腺癌中EGF、EGFr表达进行了观察。75%BPH表达EGF,58%BPH有EGFr阳性染色。27例前列腺癌中13例(48%)EGF阳性,仅4例(15%)表达EGFr。EGFr在前列腺癌中低水平表达可能与原癌基因C-erbB-1表达调控有关。本研究未能发现EGFr表达与肿瘤组织学类型及预后的关系。因此认为对EGFr在肿瘤组织中表达的临床意义的解释应慎重。  相似文献   

18.
目的 探讨转移生长因子(TGF)-β、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人成骨细胞血小板衍生生长因子(PDGF)-BmRNA表达的影响及其意义。方法 体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入10、20、40、80、160ug/L梯度浓度的PDGF-BB培养细胞24h,以摄取^3H-TdR为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以4ug/L的TGF-β和10ug/L的bFGF培养细胞24h,寡核苷酸探针检测细胞PDGF-BmRNA的表达。结果 10~160ug/L的PDGF-BB可促进成骨细胞增殖(P〈0.05)。在普通培养条件下,细胞下表达PDGF-BmRNA;当培养体系中加入TGF-β和bFGF,可见PDGF-BmRNA的表达。结论 PDGF-B基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,TGF-β和bRN  相似文献   

19.
目的观察骨痂组织中前胶原、转化生长因子-β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF-β1)基因表达模式,分析TGF-β1在骨折愈合过程中的作用,探索骨组织冰冻切片原位杂交技术。方法采用不脱钙的大鼠骨痂组织冰冻切片进行原位杂交,观察骨痂组织中前胶原和TGF-β1基因的表达,并与先前研究作对照。结果杂交信号清晰,定位良好,特异性高。骨折第1周末,成纤维细胞的Ⅲ型前胶原基因表达占主导,Ⅰ型前胶原mRNA阳性成骨细胞也出现于膜内化骨区。TGF-β1在分化、增殖的成骨细胞以及接近成熟的软骨细胞有显著表达。骨折第2周末,Ⅱ型前胶原和TGF-β1mRNA在成熟的软骨细胞大量表达,而Ⅰ型前胶原mRNA表达也明显增加。骨折第4周末,软骨骨痂基本被骨组织替代,见散在Ⅰ型前胶原mRNA表达阳性的成骨细胞。同时证实共有表型表达的现象存在。结论实验结果与以往有关研究结果的吻合,提示TGF-β1在骨折愈合过程中,尤其在细胞分化、增殖中,起重要的调节作用。同时,也说明了此方法是一种快捷、灵敏、又不失特异性的骨组织原位杂交方法。  相似文献   

20.
胆管癌胆囊收缩素受体mRNA的表达及意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察胆囊收缩素受体mRNA在胆管癌中的表达。方法应用原位杂交技术检测了42例胆管癌标本中胆囊收缩素-A、胆囊收缩素-B/胃泌素受体mRNA的表达。结果38例(90.5%)胆管癌标本有胆囊收缩素-B/胃泌素受体mRNA的表达,20例(47.6%)标本有胆囊收缩素-A受体mRNA的表达,15例标本同时表达胆囊收缩素-A受体mRNA和胆囊收缩素-B/胃泌素受体mRNA;胆囊收缩素-B/胃泌素受体mRNA表达量显著高于胆囊收缩素-A受体mRNA;两种受体mRNA的表达量与胆管癌的部位无关,而与其分化程度有关,分化程度越高,表达量越多。结论胆管癌有胆囊收缩素受体mRNA表达,表达量与分化程度密切相关。  相似文献   

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