肿瘤坏死因子α和干扰素α对膀胱癌患者LAK细胞增殖和细胞毒作用的影响

为探讨联合应用白细胞介素２（ＩＬ２）和干扰素（ＩＦＮ）或肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）对膀胱癌患者ＬＡＫ细胞的增殖和细胞毒作用的影响，采用淋巴细胞分离液梯度离心法从２１例膀胱癌患者外周血分离ＬＡＫ细胞并用ＩＬ２激活培养，细胞于９６孔细胞培养板用细胞计数方法观察不同浓度ＴＮＦα和ＩＦＮα对细胞增殖的影响，用膀胱癌细胞系ＢＩＵ８７和ＥＪ细胞作为靶细胞，用ＭＴＴ法测定ＬＡＫ细胞的细胞毒。结果：ＴＮＦα呈剂量依赖性地加强由ＩＬ２诱导的ＬＡＫ细胞增殖，１０００Ｕ／ｍｌ的ＩＦＮα于４８小时也对ＬＡＫ细胞产生刺激作用，用５０００Ｕ／ｍｌ的ＴＮＦα可增强ＬＡＫ细胞对ＥＪ和ＢＩＵ８７细胞的细胞毒杀伤，ＩＦＮα对此则无明显影响。结果提示ＴＮＦα和ＩＦＮα增强膀胱癌患者ＬＡＫ细胞的增殖并在细胞毒杀伤中起重要作用，对临床膀胱癌的免疫治疗提供一定依据。     

超氧阴离子对膀胱癌患者LAK细胞的影响

目的 探讨超氧阴离子（Ｏ２＾－）对膀胱癌患者ＬＡＫ细胞增殖和抗膀胱癌细胞的细胞毒作用的影响。方法 用黄嘌呤（Ｘ）与黄嘌呤氧化酶（ＸＯ）反应产生Ｏ２＾－，用淋巴细胞分离液梯度离心法分离ＬＡＫ细胞，用细胞计数法观察不同浓度的Ｏ２对细胞增殖的影响，培养膀胱癌细胞系ＢＩＵ－８７和ＥＪ作为靶细胞，用ＭＴＴ法测定ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。结果 表明一定的浓度的Ｏ２＾－（０．０５Ｕ／ｍｌ ＸＯ和０．５ｍ     

干扰素对LAK和TIL细胞毒活性的影响

目的：探讨干扰素－γ（γＩＦＮ）在免疫治疗中的作用。方法：以Ｋ５６２和ＭＫＮ４５人胃癌细胞为靶细胞，观察γＩＦＮ对ＴＩＬ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果：实验结果表明：γＩＦＮ明显增强ＴＩＬ和ＬＡＫ对两种肿瘤细胞的杀伤活性，并呈剂量－效应相关关系。结论：ＩＦＮ作为免疫治疗的重要调节剂，有一定的应用前景。     

肿瘤坏死因子α对膀胱肿瘤细胞作用的影响因素探讨

目的 探讨肿瘤坏死因子抗膀胱癌细胞作用的影响因素。方法 将肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）和不同浓度的丝裂霉素（ＭＣ），顺铂（ＣＤＤＰ）以及干扰素α（ＩＦＮ－α）作用于体外培养的膀胱癌细胞系ＢＩＵ－８７，用噻唑蓝（ＭＴＴ）法测定细胞毒效果。结果 ＴＮＦ－α对ＢＩＵ－８７细胞有明显的浓度依赖性抑制作用，ＭＣ（２．５～５．０ｍｇ／Ｌ）或ＩＦＮ－α（２５００Ｕ－５０００Ｕ／ｍｌ）与ＴＮＦ－α（１００００Ｕ／     

动脉输注LAK细胞治疗晚期膀胱癌和前列腺癌

１９９３年４月到１０月、采用髂内动脉结扎，动脉内输注ＬＡＫ细胞，辅以淋巴结局注射ＩＬ－２治疗晚期膀胱癌４例和前列腺癌１例，病理分期均为Ｄ１期。经治疗，有效率１００％，３例存活〉１５个月，２例仍存活。该疗法全身毒性反应小，是将ＬＡＫ细胞直接向负癌器官内输注的过继性免疫疗法。     

干扰素α、丝裂霉素和顺铂对肿瘤坏死因子α抗膀胱肿瘤作用的影响

为探讨细胞因子和抗癌药物对肿瘤坏死因子抗膀胱癌作用的影响,将膀胱癌细胞系BIU-87作体外培养,并将肿瘤坏死因子α和不同浓度的丝裂霉素(MC)、顺铂(CDDP)以及干扰素(IFN-α)作用于细胞,用MTT法测定细胞毒效果。TNF-α对膀胱癌细胞BIU-87有明显的浓度依赖性抑制作用,MC(2.5μg-5.0μg/ml)与TNF-α(10000U/ml)作用于细胞后的细胞活力及增殖明显低于单用TNF-α或MC实验组,说明MC可增强TNF-α对BIU-87细胞的抑制,两者发挥协同作用。虽然CDDP与TNF-α作用细胞后细胞活性及增殖也低于单用TNF-α组,然而与CDDP对照组之间却无显著性差异。IFN-α(2500U-5000U/ml)与TNF-α(10000U/ml)作用于细胞后的细胞活性及增殖明显被抑制。TNF-α与IFN-α或MC对膀胱癌细胞的抑制有协同作用。该研究将对临床应作TNF-α治疗膀胱肿瘤提供一定的理论依据。     

碱性成纤维细胞生长因子对膀胱癌细胞及膀胱癌患者LAK细胞的作用

碱性成纤维细胞生长因子对膀胱癌细胞及膀胱癌患者ＬＡＫ细胞的作用王志平段国兰陈一戎秦大山刘国栋钮洪光碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）通过自泌或旁泌途径强有力地对恶性肿瘤细胞增殖进行正向调节。新近资料表明一些人类Ｔ淋巴细胞克隆有ＦＧＦ转录，提示ＦＧＦ可...     

肿瘤坏死因子-α诱导膀胱癌细胞上皮间质转化

目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导人膀胱癌细胞的上皮间质转化(EMT)及分子机制.方法 5 μg/L TNF-α处理BLX细胞,凝胶迁移实验(EMSA)观察NF-κB活性,Westem blot和免疫荧光检测波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及定位,体外侵袭转移实验观察细胞侵袭转移能力.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT相关转录因子的表达.结果 TNF-α激活核转录因子-κB(NF-κB),促使细胞由多边形向纺锤形转换,E-cadherin表达下调(0.37±0.08比0.75±0.15,P＜0.05)且细胞膜定位消失,Vimentin表达上调(0.46 ±0.12比0.00±0.00,P＜0.05),细胞转移和侵袭能力提高(182.00±17.58比134.00 ±9.00;119.00±7.21比85.33±10.11,P＜0.05).TNF-α诱导Twist和Slug转录因子表达上调(0.91 ±0.03比0.36±0.07;0.78±0.11比0.22±0.10,P＜0.01).结论 TNF-α激活NF-κB诱导膀胱癌细胞发生EMT,可能在膀胱癌侵袭转移中发挥作用.     

干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α对精子受精能力的影响及机制初探

目的:观察IFN-γ和TNF-α对正常精子顶体酶活性和顶体反应率的影响,并对其变化机制进行初步探讨。方法:36例精液常规分析基本正常标本,经75%Percoll分离后,分别或联合使用IFN-γ和TNF-α处理(终浓度均为30ng/ml)。采用BAEE/ADH联合法测定精子顶体酶活力的变化。用三色染色法观察精子顶体反应率的变化。用高效液相色谱法(HPLC)检测精子NO含量。用试剂盒法测定Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性。结果:IFN-γ和TNF-α单独及联合使用时,均可显著降低精子顶体酶活性和顶体反应率(P<0.05或P<0.01),且TNF-α的抑制作用更强些;IFN-γ可使精子Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase和SOD活性显著降低(P<0.01),且两者协同作用更低,但TNF-α对Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性几乎无作用;IFN-γ、TNF-α及两者合用时均使精子NO含量显著增加(P<0.01)。结论:IFN-γ和TNF-α对精子顶体酶活性及顶体反应率有一定的抑制作用,并且可能通过对精子Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、SOD活性以及NO含量等多方面影响来实现的。     

肿瘤坏死因子联合干扰素γ治疗原发性肝癌的实验研究

肿瘤坏死因子 (ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ)具有显著抗肿瘤作用 ,但在临床上单独应用ＴＮＦ治疗肿瘤 ,效果并不理想。主要问题是低剂量ＴＮＦ不足以有效地杀灭肿瘤 ,若增加剂量又可能会出现恶液质、休克等严重毒副作用。本研究以已建立的人肝癌裸小鼠原位移植模型为实验对象 ,采用体外细胞毒性试验和瘤体内注射的直接给药途径 ,观察干扰素γ(Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎγ ,ＩＦＮγ)增强ＴＮＦα治疗原发性肝癌 (ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ ,ＨＣＣ)的效果。1.材料与方法 :ＢＡＬＢ/ＣＡ裸小鼠 ,建立人…     

血管内皮生长因子与肿瘤坏死因子α在膀胱肿瘤中的相关性

目的 研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在膀胱尿路上皮肿瘤组织中的表达及其相关性和临床意义.方法 利用免疫组化技术分别对30例膀胱尿路上皮肿瘤和10例癌旁正常膀胱组织中VEGF和TNF-α的表达进行判定.结果 VEGF和TNF-α在膀胱尿路上皮肿瘤组织中的阳性表达显著高于癌旁正常组织.VEGF与膀胱尿路上皮肿瘤的病理分级和I临床分期均相关;TNF-α仅与膀胱尿路上皮肿瘤临床分期相关,与病理分级无关.两者在膀胱尿路上皮肿瘤中的表达呈正相关.结论 VEGF与TNF-α表达的相关性提示内源性TNF-α在膀胱肿瘤组织中可能参与VEGF介导的血管新生通路,从而促进膀胱肿瘤的生长.     

前列腺素E2对膀胱癌患者LAK细胞增殖及抗肿瘤细胞毒作用的影响

目的探讨前列腺素E_2（PGE_2）在膀胱癌患者淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）增殖及细胞毒的作用。方法LAK细胞培养于含不同浓度的PGE_2;的培养基中,并用细胞计数法测定其细胞增殖率,以BIU87、EJ及患者自体肿瘤细胞为靶细胞,用MTT法测定LAK细胞对膀胱癌细胞的细胞毒作用。结果0.05～5μg／L。PGE_2对LAK细胞的增殖呈浓度依赖性抑制。PGE_2LAK细胞对膀胱癌细胞的杀伤则影响不明显。膀胱癌细胞系BIU87的条件培养基的PGE_2含量明显高于PBMC的条件培养基。结论膀胱癌患者由IL－2诱导的LAK增殖可被由PBMC和膀胱癌细胞产生的PGE_2所抑制。     

牛骨载体钙含量对小鼠体内载体植入局部α肿瘤坏死因子基因表达…

为了探讨不同钙含量牛松质骨载体植入局部α肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）的基因表达及载体钙盐对局部细胞免疫的作用，作者将两种经不同处理（不脱钙和部分脱钙）的牛松质骨载体植入小鼠股部肌袋内，于术后３，５，１０和２０天取材，制备石蜡切片，采用核酸分子原位杂交的方法，定性定位检测分析ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达，结果发现，不脱钙组载体植入局部ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达水平明显高于部分脱钙组；植骨术后１０天，ＴＮＦαｍＲＮ     

食管癌患者外周血T淋巴细胞亚群,肿瘤坏死因子的改变及其相 …

目的 探讨食管癌患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）改变的规律性及其相关因素。方法 将７５例食管癌患者、５５名健康志愿者纳入本研究。对患者术前，术后３、７、１４天外周血样按ＡＰＡＡＰ及酶联免疫法，检测Ｔ淋巴细胞亚群和血浆ＴＮＦ。将所得结果与正常人组作对比研究。结果 与正常人相比，患者外周血ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋明显减少；而ＣＤ８＾＋明显增加；ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值明显下降。术后３天     

基因转移对肿瘤坏死因子杀伤肿瘤细胞作用的实验研究

目的　探讨肿瘤坏死因子受体 (TNFR)基因转移对TNF杀伤膀胱肿瘤细胞作用的影响。　方法　建立TNFR逆转录病毒表达载体 ,通过转染包装细胞PA317产生完整病毒颗粒 ;膀胱癌BIU 87细胞经病毒感染后 ,检测细胞表面TNFR数量及TNF杀伤作用变化。　结果　TNFR基因转移前膀胱癌BIU 87细胞表面与TNF结合的位点数量平均为 912个 /细胞 ,经病毒感染后 ,细胞表面与TNF结合的位点数量平均为 2 872个 /细胞 (P <0 .0 5 ) ;TNF对经病毒感染的BIU 87细胞的杀伤作用较未经病毒感染者明显增强 (P <0 .0 5 )。　结论　以逆转录病毒为载体的基因转移方法可以提高肿瘤细胞表面TNFR的表达量 ,从而增强TNF对肿瘤细胞的杀伤作用。