非骨化性纤维瘤的临床及影像学分析

目的 探讨非骨化性纤维瘤(NOF)的临床及影像学特征，以提高诊断水平。资料与方法 分析经病理证实的NOF14例，所有病例均作X线平片检查，3例同时作CT检查。结果 临床症状轻，好发于长管状骨的干骺区或骨干；股骨5例，胫骨8例，胫腓骨同时发生1例。皮质型12例，表现为皮质内或紧贴皮质下的单房或多房透亮区，病变向骨内发展突人髓腔，周围有致密的硬化带环绕，以髓腔侧明显；髓质型2例，病灶在骨内呈中央性发展，显示为单房或多房透亮区，边缘有硬化。骨皮质变薄，轻微向周围膨隆。9例准确诊断，诊断准确率64．29％，3例未定性，误诊2例。结论 NOF术前大部分能够正确诊断；典型病例X线平片即可明确诊断；不典型者需进一步CT检查，更好地显示病变内部结构及向髓腔发展的情况。     

非骨化性纤维瘤的X线和CT诊断

目的研究非骨化性纤维瘤的X线和CT表现，比较X线和CT对非骨化性纤维瘤的诊断价值。方法回顾分析经手术及病理证实的12例非骨化性纤维瘤的临床及影像学资料，术前12例患者均经X线和CT检查，分析其影像学与病理的相关性。结果肿瘤位于长骨干骺端，股骨4例，胫骨8例。X线和CT分为皮质型和髓腔型，皮质型9例，髓腔型3例。手术证实为非骨化性纤维瘤。结论非骨化性纤维瘤的影像学表现具有一定特征性，X线和CT是诊断非骨化性纤维瘤非常有用的方法。     

长骨非骨化性纤维瘤的CT表现与病理基础

目的 探讨非骨化性纤维瘤的CT表现及其病理基础的相关性。资料与方法 回顾性分析13例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤患者的螺旋CT表现，并将之与手术病理对照研究。结果 13例病灶均发生于干骺端，表现为累及骨皮质的偏侧性、膨胀性骨质破坏，CT值58～72HU，其内可见残留的骨嵴；病灶突人髓腔，并与之间以菲薄的骨质。多平面重建(MPR)图像显示病灶沿患骨长轴扩展，呈椭圆形。手术直视瘤体为菲薄骨皮质包绕的灰黄色或褐黄色组织，镜下由旋涡样排列的梭形细胞、胶原纤维束构成，其间散在多核巨细胞和泡沫细胞，无成骨组织。结论 螺旋CT能够细致、准确地反映非骨化性纤维瘤的病理学特征。     

长骨非骨化性纤维瘤的X线及CT表现与病理基础(附17例报告)

目的探讨非骨化性纤维瘤的X线与CT表现及其病理基础相关性。方法回顾性分析17例经手术病理证实的非骨化纤维瘤患者的X线及螺旋CT表现,并将之与手术病理对照研究。结果17例长骨病灶表现为累及骨皮质的偏侧性、膨胀性骨质破坏,其内可见残留的骨嵴;病灶突入髓腔,并与之间以菲薄的骨质。手术直视瘤体为菲薄骨皮质包绕的灰黄色或褐黄色组织,镜下由旋涡样排列的梭形细胞、胶原纤维素构成,其间散在多核巨细胞和泡沫细胞,无成骨组织。结论X线平片及螺旋CT能够细致、准确地反映病理学特征。     

颅骨骨化性纤维瘤的CT、MRI表现与组织病理学相关性分析

目的 探讨颅骨骨化性纤维瘤的CT、MRI表现与组织病理学的相关关系.方法 回顾性分析经手术病理证实的9例颅骨骨化性纤维瘤的影像学和组织病理学资料.结果 CT表现:骨窗上病变呈膨胀性密度不均的肿块6例,类圆形密度不均的多层性囊性肿块2例,骨化性致密团块1例.其中有骨壳边缘5例,瘤内可见大小不等的囊状低密度区,伴网状纤维性分隔4例、骨性分隔3例,散在钙斑3例.MRI表现:肿瘤实性部分于T1WI呈低信号2例、等信号1例,混杂信号3例,T2WI呈低信号2例、等信号1例,混杂信号3例.肿瘤内囊变、坏死,T1WI呈低信号,T2WI为高信号.CT、MRI增强检查均显示肿瘤实性部分、囊壁及纤维分隔明显强化.组织病理学显示肿瘤由成骨性纤维组织构成,在纤维组织增生中散布着成熟程度不同的小梁样骨组织.结论 CT骨窗对颅骨骨化性纤维瘤的诊断价值较大,MRI能对肿瘤内不同成分的辨别提供帮助.     

非骨化性纤维瘤的X线平片及CT诊断(附14例报告)

目的　分析非骨化性纤维瘤的X线平片及CT表现 ,探讨其诊断价值。方法　 14例中男 11例 ,女 3例 ,年龄 9～ 5 1岁 ,均经手术病理证实 ,有完整的X线、CT资料。结果　 10～ 2 0岁发病最多 (占 64.3% ) ,多发生于膝关节附近、股骨及胫骨干骺区。X线表现分为两型 :皮质型 6例 ,髓腔型 8例。CT特征表现为 :( 1)局部骨皮质破坏 ;( 2 )病灶内细而短的骨嵴 ;( 3)病灶近髓腔侧有细的硬化线。结论　X线平片结合CT检查可提高NOF诊断的准确性     

非骨化性纤维瘤21例X线与CT分析

目的 探讨非骨化性纤维瘤的X线及CT表现特点,提高影像诊断准确率.方法 对经手术病理证实的21例非骨化性纤维瘤的临床和影像学资料进行回顾性分析,21例均做X线平片检查,16例拍切线位片,18例做CT平扫检查.结果 21例患者中位于长管状骨的干骺端19例;其中胫骨12例,股骨6例,肱骨1例.另外2例中1例位于坐骨,1例位于肋骨,病灶呈圆形3例,椭圆形11例,椭圆形伴骨皮质缺损3例,分叶状4例.结论 非骨化性纤维瘤皮质型病变具有明显的影像学特征,X线检查多能明确诊断,对于髓腔型病变,易与其它疾病相混淆,X线检查明确诊断较难,CT对其鉴别诊断意义重大.     

颅面骨骨化性纤维瘤的影像诊断(附10例报告)

研究颅骨骨化性纤维瘤的ＣＴ、Ｘ线表现，着重探讨颅面骨骨化性纤维瘤的ＣＴ诊断和鉴别诊断要点。 材料与方法。回顾分析１０例颅骨、颌面骨骨化性纤维瘤的临床及影像学资料。结果１０例中，７例经ＣＴ检查，３例经Ｘ线检查。其主要影像表为（１）骨性肿块；（２）膨胀性破坏；（３）病灶边界清楚。     

非骨化性纤维瘤的影像学评价

本文回顾性分析手术病理证实的16例非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibmma,NOF）的影像学表现,重点讨论其x线平片、CT及MRI表现及客观评价。     

颅骨韧带样纤维瘤的影像学表现

目的 探讨颅骨韧带样纤维瘤的影像学特点,提高对其诊断正确率.方法 回顾性分析经手术病理证实的5例颅骨韧带样纤维瘤患者的影像学表现.结果 5例均为单发病灶,3例发生在顶骨,2例发生在额骨,病灶均呈膨胀性骨质破坏,内见残存骨嵴及钙化灶,骨皮质可中断,无明显软组织肿块,病变在MRI T1 WI上呈混杂低信号,在T2 WI上呈以高信号为主的混杂信号,增强后呈明显不均匀强化.结论 颅骨韧带样纤维瘤多见于顶骨及额骨,以板障内膨胀性骨质破坏伴有粗大结节样钙化为其特征性表现.     

Fibrous granulation mimicking cranial intraosseous tumor

A cranial intraosseous lesion is a rare disease with a limited number of subtypes. We report a case of a cranial intraosseous fibrous granulation that mimicked an intraosseous tumor. A 57-year-old man was incidentally found to have a cranial intraosseous lesion on brain computed tomography. Total resection was performed to establish a pathological diagnosis and to achieve cosmesis, and the pathological diagnosis was fibrosis and fibrous granulation in the medullary cavity. Fibrous granulation tissue occurs in the calvarium due to bone defects secondary to acquired factors, including trauma. Since its pathological diagnosis is established through surgery, surgery should be carefully considered based on the patient''s chief complaint, location of the lesion, and suspicion of malignancy based on imaging findings.     

纤维性骨皮质缺损的磁共振成像与CT诊断

目的 提高对纤维性骨皮质缺损的磁共振成像(MRI)及CT诊断及鉴别诊断能力.方法 收集经临床追踪或手术病理证实的纤维性骨皮质缺损患者11例,11例全部有MRI平扫资料,其中8例有螺旋CT平扫加三维重建,分析其MRI及螺旋CT的影像特征.结果 MRI表现:T2WI高信号或以高信号为主的混杂信号,T:WI低或稍低信号,短时间反转恢复序列(STIR)明显高信号.螺旋CT平扫:表现为皮质内囊状或不规则形、无膨胀性的骨质缺损区,外侧骨壳可完整或缺损,邻近骨质无骨膜反应,灶内为均匀软组织密度影,未见钙化灶.随访8个病灶无改变,7个病灶消失.结论 纤维性骨皮质缺损属常见良性病变,MRI及CT能进行准确诊断,有较高的临床应用价值.     

骨纤维异常增殖症生长方式的影像研究

目的 探讨骨纤维异常增殖症起始部位与生长方式。分析其影像学特异性征象。方法 对13例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症之CT/MR影像进行回顾性分析并作献复习。结果 病灶成像以纤维组织为主多局限于皮质内生长；病灶成份以编织骨为主。易穿入髓腔弥漫生长。结论 病变起始骨皮质，按病理组织学不同成份。决定其生长方式。CT/MR影像显示起始部位与发展趋势，具有特殊定性诊断价值。     

长骨血管瘤的影像诊断

目的 分析长骨血管瘤的影像特征,旨在提高其诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的18例长骨血管瘤患者的X线平片(14例)、CT(9例)及MRI(6例).结果 18例长骨血管瘤中髓型10例、骨膜型5例、皮质内型3例.X线表现:髓型8例,其中3例表现为典型的蜂窝状,3例为溶骨性病灶周围骨质硬化明显,单纯溶骨、毛玻璃样密度各1例;骨膜型3例,表现为骨皮质增厚、硬化;皮质内型3例,表现为边界清晰的溶骨性病灶.CT表现:髓型6例,表现为溶骨膨胀型病灶5例,其中3例可见薄厚不一的硬化边,蜂窝状骨嵴影2例,骨皮质呈筛孔状1例,垂直于骨皮质的放射状骨膜增生2例;毛玻璃样密度1例.2例骨膜型表现为骨皮质均匀增厚1例,不规则骨膜增厚1例,局部髓腔狭窄消失.1例皮质内病变表现为病灶呈均匀软组织密度,局部皮质膨胀、增厚.MRI表现:2例显示髓腔内斑片状T1WI稍低信号,T2WI均呈稍高信号,边界清晰;1例T1WI及T2WI均呈等或稍低信号,病灶与正常组织分界不清;1例显示病灶突破局部骨皮质,肿物向外突出,外突肿物及相连髓腔部分T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号;2例显示骨膜增厚,其中1例呈等信号,1例无信号;2例周围肌肉组织内可见不均匀斑片状长T2信号,T1WI与肌肉组织呈等信号.结论 长骨血管瘤的囊性蜂窝状X线表现较为特征型;CT及MRI有助于长骨血管瘤的诊断.     

长骨血管瘤的影像诊断

目的 分析长骨血管瘤的影像特征,旨在提高其诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的18例长骨血管瘤患者的X线平片(14例)、CT(9例)及MRI(6例).结果 18例长骨血管瘤中髓型10例、骨膜型5例、皮质内型3例.X线表现:髓型8例,其中3例表现为典型的蜂窝状,3例为溶骨性病灶周围骨质硬化明显,单纯溶骨、毛玻璃样密度各1例;骨膜型3例,表现为骨皮质增厚、硬化;皮质内型3例,表现为边界清晰的溶骨性病灶.CT表现:髓型6例,表现为溶骨膨胀型病灶5例,其中3例可见薄厚不一的硬化边,蜂窝状骨嵴影2例,骨皮质呈筛孔状1例,垂直于骨皮质的放射状骨膜增生2例;毛玻璃样密度1例.2例骨膜型表现为骨皮质均匀增厚1例,不规则骨膜增厚1例,局部髓腔狭窄消失.1例皮质内病变表现为病灶呈均匀软组织密度,局部皮质膨胀、增厚.MRI表现:2例显示髓腔内斑片状T1WI稍低信号,T2WI均呈稍高信号,边界清晰;1例T1WI及T2WI均呈等或稍低信号,病灶与正常组织分界不清;1例显示病灶突破局部骨皮质,肿物向外突出,外突肿物及相连髓腔部分T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号;2例显示骨膜增厚,其中1例呈等信号,1例无信号;2例周围肌肉组织内可见不均匀斑片状长T2信号,T1WI与肌肉组织呈等信号.结论 长骨血管瘤的囊性蜂窝状X线表现较为特征型;CT及MRI有助于长骨血管瘤的诊断.

Abstract：

Objective To explore the imaing features of hemangioma in the long bone and improve the diagnostic level of this disease. Methods The X-ray(14 cases), CT(9 cases) and MRI(6 cases)findings of 18 patientswith histologically proven hemangioma in the long bone after surgery were retrospectively reviewed. Results Ten tumors occurred in medullary cavity or bone end(medullary type),6 on the surface of bone (periosteal type) and 3 in cortex (intracortical type). X-ray findings: among 8 cases of medullary type, 3 showed honeycomb appearance, 3 lytic areas with sclerotic borders, one purely osteolyticchanges, and 1 frosted glass; 3 cases of periosteal type showed sclerosis and thickening of the underlying cortex; 3 cases of intracortical type showed well-defined osteolytic foci. CT findings: among 6 cases of medullary type, 5 appeared as expansile lytic lesion with uneven selerotic rim (3 cases)orhoneycomb appearance (2 cases), 1 cribriform appearance in the cortical bone, 2 periostealnew bone formation in vertical radiation pattern; 1 ground-glass appearance; among 2 cases of periosteal typeone showed regular cortical thickening, and the other irregular periosteal proliferation with marrowing of medullarycavity; 1 case of intracorticaltype showed density similar to that of soft tissue, with cortical thickening and expansion . MRI findings: 2 apeared as well-defined lesions with low signal intensity on T1WI and high signal intensity on T2WI; 1 appeared as ill-defined lesion with low to intermediate signal intensity on T1 WI and T2 WI. One showed breakthrogh of cortex and formation of soft tissue mass with low signal intensity on T1 WI and high signal on T2WI. Two showed thickening of periosteumwith intermediate signal intensity in one of them and very low signal intensity in the other. Two showed abnormal signal intensity in surrounding muscles, which was high on T2 WI and intermediate on T1 WI. Conclusions The soap-bubble or honeycomb appearance is the typical radiographic finding of hemangioma in long bone. CT and MRI can provide useful information for the diagnosis of hemangioma in long bone.     

长骨血管瘤的影像诊断

目的 分析长骨血管瘤的影像特征,旨在提高其诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的18例长骨血管瘤患者的X线平片(14例)、CT(9例)及MRI(6例).结果 18例长骨血管瘤中髓型10例、骨膜型5例、皮质内型3例.X线表现:髓型8例,其中3例表现为典型的蜂窝状,3例为溶骨性病灶周围骨质硬化明显,单纯溶骨、毛玻璃样密度各1例;骨膜型3例,表现为骨皮质增厚、硬化;皮质内型3例,表现为边界清晰的溶骨性病灶.CT表现:髓型6例,表现为溶骨膨胀型病灶5例,其中3例可见薄厚不一的硬化边,蜂窝状骨嵴影2例,骨皮质呈筛孔状1例,垂直于骨皮质的放射状骨膜增生2例;毛玻璃样密度1例.2例骨膜型表现为骨皮质均匀增厚1例,不规则骨膜增厚1例,局部髓腔狭窄消失.1例皮质内病变表现为病灶呈均匀软组织密度,局部皮质膨胀、增厚.MRI表现:2例显示髓腔内斑片状T1WI稍低信号,T2WI均呈稍高信号,边界清晰;1例T1WI及T2WI均呈等或稍低信号,病灶与正常组织分界不清;1例显示病灶突破局部骨皮质,肿物向外突出,外突肿物及相连髓腔部分T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号;2例显示骨膜增厚,其中1例呈等信号,1例无信号;2例周围肌肉组织内可见不均匀斑片状长T2信号,T1WI与肌肉组织呈等信号.结论 长骨血管瘤的囊性蜂窝状X线表现较为特征型;CT及MRI有助于长骨血管瘤的诊断.     

鼻腔原发性恶性黑色素瘤的影像学表现及鉴别诊断

目的:探讨鼻腔原发性恶性黑色素瘤的影像学表现及鉴别诊断.方法:回顾性分析经病理证实的9例鼻腔原发性恶性黑色素瘤的影像学表现.结果:9例患者主要CT表现为单侧(8例)或双侧(1例)鼻腔内密度均匀、形态不规则的软组织肿块,无钙化,8例(8/9)伴邻近结构的侵犯,2例增强后肿瘤不均匀明显强化,MRI表现:1例表现为典型的T1...     

颅底及面部骨纤维病变的影像学分析

目的 探讨颅底及面部骨纤维病变的CT和MRI诊断及鉴别诊断价值,提出术后影像学随访的重要性. 资料与方法回顾性分析经临床病理和组织学活检证实的颅底及面部20例骨化性纤维瘤和23例骨纤维发育不良患者的CT和MR影像学资料,并对两类病变共计27例进行术后影像随访.结果 20例骨化性纤维瘤中,18例为单骨发病,2例为多骨病变.CT表现为椭圆形或分叶状稍高密度肿块,边界清晰,瘤周有一层较完整或不完整的骨性包壳.内部呈不均匀密度13例,均匀磨玻璃样密度7例,其中11例有明显囊变坏死区;11例MR T_1WI以等、低信号为主,T_2WI以等、高信号为主,11例增强后间隔和实性部分强化.23例骨纤维发育不良中,多骨型20例,单骨型3例,无明确边界,密度均匀或不均匀,骨皮质变薄、模糊,骨质周围无软组织肿块和骨膜反应.5例MRT_1WI、T_2WI均以等、低信号为主,信号不均匀.结论 颅底及面部骨化性纤维瘤和骨纤维发育不良有相似的临床、病理特点,影像学有一定特征,有助于诊断和鉴别,部分病例两者鉴别困难.术后影像学随访以CT为主,MRI对需要再次手术者为重要补充.     

髋周单发局灶性骨纤维异常增殖症的影像学诊断

目的探讨髋周单发局灶性骨纤维异常增殖症（骨纤）的影像学表现及其诊断价值。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的12例髋周单发局灶性骨纤的影像学表现,所有病例均行X线平片和CT检查,1例行MRI检查。结果12例均为单骨单发局灶性病灶,分别位于股骨颈4例,转子间区2例,转子下区3例和髋臼顶3例。4例股骨颈病灶呈凸向外上方的半圆形;2例转子间区和2例转子下区病灶呈与股骨长轴一致的纵椭圆形,1例转子下区病灶为圆形;3例髋臼顶部病灶呈圆形。病变均伴有硬化缘。CT上病灶内为高于肌肉的软组织密度,密度不均匀,内可见斑点状、絮状钙质样高密度影。MRT1WI上类似肌肉信号,T2WI上信号介于肌肉和正常骨髓之间,增强扫描T1WI呈较明显均匀强化。结论髋周单发局灶性骨纤形态规则,伴有清楚硬化缘,内含高于肌肉的软组织密度和斑点状、絮状钙质样高密度影为其特征,CT能对其作出正确的术前诊断。