新型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒疫苗

目前,新型的HIV-1疫苗主要包括HIV-1DNA疫苗、HIV-1活病毒载体,以及基于这两种疫苗发展起来的异源的致敏-强化疫苗策略.本文就HIV-1DNA疫苗引发免疫反应的原理,疫苗设计中所采用的抗病毒靶点以及提升其免疫效果的策略作了介绍.同时介绍了目前应用广泛的几种HIV-1活病毒载体,以及基于HIV-1DNA疫苗和HIV-1活病毒载体这两种疫苗发展起来的异源的致敏强化疫苗策略.     

新型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒疫苗

目前，新型的HIV-1疫苗主要包括HIV-1 DNA疫苗、HIV-1活病毒载体，以及基于这两种疫苗发展起来的异源的致敏强化疫苗策略。本文就HIV-1 DNA疫苗引发免疫反应的原理，疫苗设计中所采用的抗病毒靶点以及提升其免疫效果的策略作了介绍。同时介绍了目前应用广泛的几种HIV-1活病毒载体，以及基于HIV-1 DNA疫苗和HIV-1活病毒载体这两种疫苗发展起来的异源的致敏强化疫苗策略。     

人免疫缺陷病毒-1型疫苗研制的策略

新一代的人免疫缺陷病毒-1型HIV-1候选疫苗的开发除了安全性的考虑,还必须从策略上兼顾:①区域流行的优势株;②拥有较多的抗原决定簇,并考虑人群主要组织性相容抗原(MHC)的多态性;③能诱发体液免疫和细胞免疫,而细胞免疫更为重要;④联合免疫或加强免疫;⑤剔除有负面作用的位点。本文重点简述HIV-1候选疫苗的发展策略和方向。     

艾滋病与HIV的职业暴露后防护

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Vires，HIV)引起的一种严重的传染病。HIV病毒是一种RNA(核糖核酸)逆转录病毒，属慢病毒(Lentivirinae)。HIV主要型别为HIV-1和HIV-2，我国艾滋病大多由HIV-1引起。     

β_2-微球蛋白和新蝶呤是否为儿童HIV-1感染的指标

人体免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)是AIDS的病原体。在HIV-1感染的成年人,CD_4T淋巴细胞减少是疾病进展的一项有效指标。其它指标还有P_(24)抗原血症、血清β_2-微球蛋白(β_2m)浓度增高和新蝶呤(Npt)在血清或尿中浓度增高等。对无症状感染儿童,P_(24)检出率低,CD_4T淋巴细胞的参考价值也低。作者对要儿和已感染母亲所产出儿童血清中β_2m 和Npt 浓度的临床意义进行了研究。本文研究对象是83例HIV-1血清学反应阳性的婴儿和儿童,年龄2月～9岁。根据疾病控制中心规定将病例分为三组。P_。—不能确诊HIV-1感染的     

Xpert HIV-1病毒载量检测系统用于HIV-1病毒载量检测的临床价值

目的探讨Xpert HIV-1病毒载量(Xpert HIV-1 VL)检测用于HIV-1病毒载量检测的临床价值。方法采用Xpert HIV-1 VL和Abbott m2000 Real Time检测系统(Abbott m2000)同时检测191份血浆样本的HIV-1病毒载量。采用符合率、卡方检验和Kappa值等统计分析两种检测方法定性检测结果的一致性,采用相关性、回归分析和Bland-Altman模型等统计分析两种检测方法定量检测结果的一致性。结果两种检测方法的阳性符合率、阴性符合率和总符合率均为100%,两种方法检测结果一致性分析的Kappa值为1.00(P<0.001);两种方法检测结果的相关系数为0.9576,回归分析表现出较高的相关性(R2=0.9170),Bland-Altman模型分析显示两种方法检测有95.3%(164/172)的样本在95%一致性界限内。结论Xpert HIV-1 VL用于检测HIV-1 RNA具有很高的灵敏度、准确性和稳定性,且操作简单、方便、安全,适合临床用于对HIV-1患者血浆样本中HIV-1 RNA的检测。     

血友病患者HIV-1感染对疾病进程的影响

作者用CD-4~+淋巴细胞计数作为判断免疫功能降低的标准,回顾性研究了1982～1987年间153例感染人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)的血友病患者。对这些患者每6个月～1年观察一次临床和免疫学方面的变化,同时研究年龄、使用凝血因子,血小板计数及有无巨细胞病毒(CMV)感染对疾病进程的影响,探讨了CD-4~+淋巴细胞减少与AIDS间的关系。用免疫蛋白印迹(Western immunoblot)法测定血清对HIV-1抗体的反应性。用酶联免疫吸附法测定     

液相芯片法验证蛋白质免疫印迹试验检测HIV-1结果的敏感性和特异性

目的初步分析采用液相芯片法研制人类免疫缺陷病毒(HIV)-1检测试剂的可行性。方法采用液相芯片技术用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测HIV-1阳性和阴性的标本;用HIV-1的gp120、gp41、p24抗原分别包被不同编号的免疫磁珠,与生物素化二抗、亲和素化荧光染料PE组成液相芯片检测系统,对标本进行检测分析。结果 55份标本经Western Blot法确认阳性样本检测符合率为100%;76份经酶联免疫吸附试验(ELISA)初检和复检阴性的标本检测HIV-1gp120、HIV-1gp41、HIV-1p24抗原均为阴性;86份经ELISA法检测初检和复检为阳性而Western Blot法确认为阴性的样本,其HIV-1gp120、HIV-1gp41、HIV-1p24单片段检测均为阴性。液相芯片法检测HIV-1抗体的敏感度和特异度均为100%。结论采用液相芯片技术组成的HIV-1抗体检测系统,其敏感度和特异度均优于ELISA法检测。     

新型HIV-1附着抑制剂fostemsavir

<正>艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV,包括HIV-1和HIV-2)引起的获得性免疫缺陷综合征,已累计造成全球近3 300万人死亡,截止2019年底,全球仍有3800万HIV感染者,AIDS的防治依然是一项严峻的全球性公共卫生问题^[1]。目前上市的抗AIDS药物根据作用靶标可以分为反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、融合抑制剂及CCR5抑制剂^[2]。随着高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,     

应用BED-CEIA方法估算陕西省2011年三类高危人群HIV-1新发感染率

目的 估计陕西省2011年男男性行为者、吸毒者和性病门诊男性就诊者三类高危人群的艾滋病病毒(HIV)新发感染情况.方法 使用酶联免疫试验(ELISA)和蛋白免疫印迹试验(WB)对陕西省2011年4～7月内15个哨点所监测到的800例男男性行为者、2 400例吸毒者和2 800例性病门诊男性就诊者进行HIV-1抗体筛查和确证,再应用BED HIV-1捕获酶联免疫测定法(BED HIV-1 capture enzyme immunoassay,BED-CEIA)检测出其中的新发感染样品,从而估算其HIV-1新发感染率.结果 陕西省2011年男男性行为者、吸毒者和性病门诊男性就诊者的HIV-1新发感染率分别为4.42％(2.19％～6.66％),0和0.39％(0.05％～0.73％).结论 陕西省男男性行为者HIV-1新发感染率较高,吸毒者和性病门诊男性就诊者的HIV-1新发感染率相对比较低.     

输血传播人类嗜T淋巴细胞病毒感染及其预防对策

<正>人类逆转录病毒根据其结构和功能可分为慢病毒(lenti-viruses)、C型肿瘤病毒(type c oncoviruses)和泡沫病毒(spumaretoviruses)3个亚科。像人们熟悉的艾滋病病毒HIV-1和HIV-2型便是慢病毒;C型肿瘤病毒包括人类嗜T     

用NucliSens HIV-1 QT试剂盒定量测定精浆中的HIV-1 RNA

目的探讨NucliSens HIV-1 QT试剂盒用于定量测定HIV-1感染者人群精液或精浆中HIV-1的可行性。方法在正常人精液、精浆和血浆中分别添加5个滴度的HIV-1RNA,用NucliSens HIV-1QT测定,观察精液和精浆成分对测定结果有无影响,进一步测定、分析15名HIV-1感染者血浆和精浆中的HIV-1病毒载量。结果发现精液中因含有严重抑制核酸扩增的现象故不能使用NucliSens HIV-1QT,但精浆中未见该抑制现象。用Nu-cliSens HIV-1QT测定分别添加HIV-1RNA的正常人血浆和精浆样本,结果之间差异无统计学意义;所测定的10份正常人精浆样本,未发现假阳性结果。在15名HIV-1感染者中,血浆和精浆的HIV-1检出率分别为80%(12/15)和40%(6/15),病毒载量范围分别为(<250-140000)cp/ml和(<250-46000)cp/ml。结论NucliSens HIV-1QT可用于定量测定HIV-1感染者人群精浆中的HIV-1,精浆和血浆中HIV-1病毒载量之间具有一定的相关性。     

033 免疫色谱法快速检测HIV抗体的评价

由于HIV感染的发生与传播呈上升趋势,急需建立一种快速、简便、成本低、灵敏度高、特异性好的抗HIV抗体检测方法.本文对Determine HIV-1/HIV-2法(即免疫色谱法)与明胶颗粒凝集法(PA)、乳胶凝集试验、免疫色谱纸电法(HemaStrip HIV-1/HIV-2)进行了对比,证实Determine HIV-i/HIV-2具备以上优点.     

HIV-Ⅰ/Ⅱ型抗体双抗原夹心乳胶免疫层析测定方法的建立及应用

艾滋病 (AIDS)是由人免疫缺陷病毒 (HIV)引起的一种后天性免疫缺陷性疾病 ,发现于 1 981年。为有效控制 HIV传播 ,必然要求 HIV检测试剂具有较高的灵敏度、特异性和稳定性。本文研究并成功建立了检测 HIV- / 抗体的双抗原夹心乳胶免疫层析法 ,这是一种简便、快速、可靠、经济的HIV抗体检测方法 ,现报告如下。材料与方法1　材料　有色乳胶颗粒、硝酸纤维微孔滤膜 NC(孔径 5μm)、HIV- / 基因重组抗原和兔抗 -HIV由美国 BANGS公司提供。玻璃纤维膜、渗滤装置及吸水滤纸由中外合资艾康生物技术 (杭州 )有限公司生产。2　乳胶标…     

基于阻断膜金属蛋白酶TRABD2A的HIV储存库检测方法的建立

目的探究人源化膜金属蛋白酶——含有TRAB结构域的蛋白2A(TRABD2A)单克隆抗体对接受联合抗逆转录病毒疗法(cART)的人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染者储存库细胞的作用效果, 建立基于TRABD2A阻断抗体的全新HIV-1储存库检测方法。方法 2021年5—12月于中国医科大学附属第一医院收集研究对象51例。其中健康者2名, 接受cART的HIV-1感染者(cART组)41例, 未接受cART的HIV-1感染者(no-cART组)8例。采用噬菌体展示库技术构建人源化TRABD2A单克隆抗体, 分别处理HIV-1感染者、未接受cART的HIV-1感染者及健康对照者的外周血单个核细胞(PBMC)和CD4+T淋巴细胞, 利用荧光素酶报告系统、单分子免疫阵列检测技术等方法检测细胞培养上清中病毒含量, 同时使用流式细胞术、荧光实时定量聚合酶链式反应检测处理后细胞的活化和病毒基因表达情况, 比较不同处理组之间病毒释放量和表面活化标志CD25、CD69、HLA-DR(人类白细胞DR抗原)表达量的差异。结果接受cART的HIV-1感染者的PBMC经人源化TRABD2A单克隆抗体处理后检测HIV...     

整合型HIV-1检测方法的建立与应用

对于HIV-1感染的患者,高效抗逆转录病毒治疗(HAART)能够使血浆中病毒降低到检测不到的水平[1-2].即使是抗病毒治疗非常有效,在细胞中仍然存在HIV-1DNA.     

在血友病儿童中低血红蛋白与慢性免疫激活有关

贪血是人免疫缺陷Ⅰ型病毒(HIV-1)感染常见的并发症,疾病的迅速发展与贫血有关,但贫血的原因尚不清楚。作者对常规用浓缩因子替代治疗的14例严重血友病儿童(血友病甲13例,血友病乙1例)测定了尿中新蝶呤浓度,血细胞(白细胞、淋巴细胞、粒细胞、血小板)计数,血红蛋白浓度。抗HIV-1抗体阳性9例,阴性5例。     

从免疫复合物中分离P24抗原早期诊断HIV-I型感染

人免疫缺陷病毒(HIV)抗原血症与HIV相关疾病有关,预测标志对监测抗病毒治疗极为有用.本文作者报导,应用两种方法分离血浆标本中免疫复合物以及HIV-1 P24抗原检测.     

2005-2007年太原市部分狂犬病疫苗接种者狂犬病病毒抗体检测结果分析

目的了解接种狂犬病疫苗免疫后抗体水平,及时发现免疫失败的接种者,采取积极有效的补种措施,保证每位接种者得到有效的免疫。方法采用间接免疫荧光法(IFAT)测定狂犬病暴露者免疫后抗体效价,数据采用Excel、SPSS 11.5软件进行处理。 结果229例狂犬病疫苗接种者中狂犬病病毒抗体阳性者175例,阳性率为76.4%,阳性率在性别和年龄组之间差异无统计学意义,在疫苗来源和接种地方面差异有统计学意义。 结论狂犬病疫苗进入人体后所引发的免疫反应并不由于性别、年龄而有所差别,建议被犬、猫等动物致伤后,尽可能到具有疫苗流通和接种资质的卫生服务部门接种。     

树突状细胞与HIV-1免疫治疗

抗原提呈细胞(APC),尤其是树突状细胞(DCs)的抗原靶向及活化作用,在疫苗研究中是非常重要的。在HIV-1感染中,DCs具有诱导和维持抗原特异性T细胞免疫反应功能。目前临床试验表明DC免疫治疗在HIV-1感染患者身上是安全和有效的。本文主要对DCs的分化、迁移、成熟及HIV-1的DCs免疫治疗效应、抗原类型、临床试验等进行阐述。