双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究及药敏试验（摘要）

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液对急性上呼吸道感染的临床疗效、不良反应及该药的体外药物敏感试验结果 ,探索该药的降温、抗感染疗效。方法 :治疗组采用双青黄芩口服液 ;对照组采用银黄冲剂。受试病员均系住院确诊的患者 ,采用随机对照法治疗急性上呼吸道感染 90例。药物敏感试验采用稀释法对照试验 ,对照用 2 8种抗生素。结果 :①治疗组治疗 6 0例 ,治愈率 80 % ;对照组治疗 30例 ,治愈率5 3 34% ,两组相比有显著性差异 (Ｐ <0 0 1)。总有效率治疗组为 10 0 % ,对照组为 96 6 7% ,两组相比无显著性差异 (Ｐ >0 0 5 )。②药敏试验 :…     

抗病毒口服液治疗小儿急性上呼吸道感染165例疗效观察

1996年1月～1997年4月，我们用抗病毒口服液治疗小儿急性上呼吸道感染165例．并与潘生丁、痫毒唑作了对比观察，报告如下。     

双解口服液治疗急性上呼吸道感染的临床观察

应用纯中药制剂双解口服液治疗急性上呼吸道感染３５例,并与银尧解毒冲剂３０例进行对照。结果表明,双解口服液具有解热迅速,能明显改善鼻塞,流涕等症状,且较争尧解毒冲剂组为优。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的:对蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的方法以及疗效进行详细探究.方法:在本次研究中,随机选取2015年8月至2016年8月本院收治的60例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,根据治疗方法不同,将60例患者分为对照组30例和观察组30例,对于对照组患者,采用常规治疗措施,对于观察组患者,在常规治疗的基础上,给予蒲地蓝消炎口服液进行治疗.对两组患者体温复常时间进行统计比较.结果:观察组治疗前有21例患者发热,经治疗后20例患者体温复常;对照组治疗前有21例患者发热,经治疗后16例患者体温复常;观察组平均体温复常时间和体温复常率均明显优于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:在对急性上呼吸道感染患者进行治疗时,在常规治疗的基础上,可以对患者给予蒲地蓝消炎口服液进行治疗,治疗效果显著,能够有效改善患者预后,值得推广和应用.     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将符合学龄前期一般类型上呼吸道感染诊断标准的患者随机分组,对照组65例,给予休息、多饮水,三氮唑核苷,疗程3d～5d,高热给予解热镇痛剂,合并细菌感染者给予阿莫西林或红霉素;治疗组63例,在对照组综合治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液,每日3次,每次5mL.结果上呼吸道感染症状改善总有效率治疗组为92.06%,对照组为76.92%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染有一定疗效。     

清开灵口服液治疗急性上呼吸道感染临床观察

清开灵口服液是北京中医药大学药厂研制的清开灵系列产品,具有清热解毒功效,主治上呼吸道感染、病毒性感冒、高热等症.为进一步对该药进行评价,深入了解其疗效、主治范围及不良反应,我们对清开灵口服液治疗上呼吸道感染进行了临床观察,现将北京中医医院治疗的50例小结如下.     

小儿热感宁口服液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的 评价小儿热感宁口服液（XRK）治疗小儿上呼吸道感染（上感）的疗效及安全性。方法 120例上感患儿随机分成观察组（60例）和对照组（60例）,观察组口服XRK的剂量为：1岁以内2．5－5ml,1－3岁5－10ml,3－7岁10－15ml,7－13岁15-20ml,1日3－4次,首剂加倍,3日1疗程。记录患儿药前后的体温、临床症状及不良反应,并按标准作出疗效评定,对照组口服维C银翘冲剂治疗,并对两组进行疗效比较。结果 观察组显效44例（73．3％）,好转8例（13．3％）,效8例（13．3％）,总有效率为86．6％,未发现与本药治疗有关的不良反应。对照组显效26例（43．3％）,好转18例（30％）,无效16例（26．7％）,总有效率为73．3％。两组显效率比较P＜0．01。结论 小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效的中西药复方制剂。     

蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将符合学龄前期一般类型上呼吸道感染诊断标准的患者,随即分组,对照组130例,给予休息,多饮水,三氮唑核苷,疗程3～5 d,对于高热的患者采用解热镇痛剂治疗,对于合并细菌感染的患者采用抗生素进行治疗;治疗组126例在此基础上加用蓝芩口服液,3次/d,10 ml/次。结果:上呼吸道感染症状改善总有效率治疗组为92.1%,对照组为76.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝芩口服液治疗上呼吸道感染有一定疗效。     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染临床疗效分析

目的观察蓝芩口服液在治疗上呼吸道感染中的临床疗效。方法上呼吸道感染160例,年龄3～12岁,能自诉自觉症状。男108例,女52例。治疗组与察组各80例。治疗组口服蓝芩口服液10～20mL/次,按年龄阶段3～5岁,10mL/次,6～8岁,15mL/次,10岁以上20mL/次,每日2次。对照组口服吗啉呱及中药,2组病人均可对症治疗、止咳、退热等,不用抗菌药物等。结果80例服用蓝芩口服液治疗的患儿（治疗组）,72例痊愈,5例好转,3例无效。80例口服吗啉呱加其他中药治疗的患儿（对照组）,36例痊愈（45%）,32例好转,12例无效。2组痊愈率有高度显著差异（P〈0.01）。结论蓝芩口服液具有抗菌和抗病毒的双重作用,能够有效地抗病毒,又解决了抗生素的耐药问题,值得临床推广。     

小儿肺炎衣原体呼吸道感染临床探讨

了解海口地区小儿ＴＷＡＲ感染情况及探讨其临床特点。方法应用聚合酶链反应技术，对９３１例病史较长或普通抗菌素治疗效果差的呼吸道感染病人。结论ＴＷＡＲ是儿童呼吸道感染的重要病原体，应引起我省儿科医师的重视。     

泰能治疗呼吸道细菌感染性疾病30例疗效观察

应用泰能（ＴｉＥＮＡＭ）治疗呼吸道细菌感染性疾病３０例，经过１０￣２０天的治疗，总有效率８０％，观察证明该药具有疗效好，副作用小等特点，是一种有应用前景的药物。     

黄芪精口服液治疗反复呼吸道感染病儿的效果

①目的探讨中药黄芪精口服液治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的效果和药理机制.②方法RRI病儿62例,随机分为两组,治疗组除给予常规抗感染、对症治疗外,给予口服黄芪精口服液治疗;对照组仅给予常规抗感染、对症治疗.观察两组病儿随访期间(1年)呼吸道感染情况及服药前后免疫功能的变化.③结果治疗组显效率(61.3%)和总有效率(87.1%)均明显高于对照组(分别为29.0%,41.9%),差异有显著意义(x2=6.90,13.81,P＜0.01).治疗组服药后血清IgG,IgA和T细胞亚群CD3,CD4,CD8指标较服药前及对照组皆明显增高,差异有极显著性(t=2.815～4.232,P＜0.01).④结论黄芪精口服液可改善RRI病儿的免疫功能.     

青银注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

本文用青银注射液治疗急性上呼吸道感染57例,单用该药者,显效率57.1％,有效率34.3％,总有效率81.4％,显著优于对照组的63.6％(P<0.01)。该药疗效肯定,副作用小,值得推广。     

小儿呼吸道感染病毒病原学研究

为了解近年来南宁地区小儿呼吸道感染病毒的流行趋势，采用桥联酶标法，对２６５例急性呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物进行呼吸道６种常见病毒检测，同时采用ＥＬＩＳＡ法检测轮状病毒抗原。     

儿童肺炎衣原体呼吸道感染的研究

目的 了解儿童呼吸道感染患者急性肺炎衣原体感染的情况及临床表现。方法：１４９例急性呼吸道感染患者,５６例健康儿童,取静脉血,用微蜈荧光试验检测肺炎衣原体ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体,其中８８例呼吸道感染患者,５６例健康儿童,取咽拭子标本,应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测肺炎衣原体ＤＮＡ。结果：本组患者肺炎衣原体ＩｇＧ抗体的阳性率为２６％,对照组为５％（Ｐ〈０．００１）,其中２４例（１６％）有肺炎衣原体急性感染     

婴幼儿反复上呼吸道感染与佝偻病相关性探讨

目的 :探讨婴幼儿反复上呼吸道感染与佝偻病的关系。方法 :对 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年7月门诊就诊的 14 3例反复上呼吸道感染婴幼儿和 173例对照组婴幼儿进行骨碱性磷酸酶(BALP)检测 ,结果研究组BALP阳性 6 7例 (4 6 .85 % ) ,可疑阳性 2 4例 (16 .78% ) ,对照组BALP阳性 33例 (19.0 7% ) ,可疑阳性 2 6例 (15 .0 3% ) ,反复上呼吸道感染组佝偻病患病率明显高于对照组(P <0 .0 1) ,使用维生素D及钙剂治疗佝偻病及可疑佝偻病患儿 ,并进行半年随访。结果 :在反复上呼吸道感染组婴幼儿中未发生上呼吸道感染 4 3例 (4 7.2 3% ) ,发生 (1～ 2 )次为 34例 (37.36 % ) ,上呼吸道感染的患病率比治疗前明显减少。结论 :婴幼儿反复上呼吸道感染与佝偻病的发生有密切临床相关性     

部分液体通气用于犬急性呼吸窘迫综合征的疗效

目的:观察部分液体通气(partial liquid ventilation,PLV)对静脉注射油酸诱导的急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)模型犬的疗效.方法:静脉注射油酸致犬ARDS,随机分为常规机械通气组(CMV组)和PLV组进行通气治疗,每组6只.每隔30分钟测量一次所有观察变量,包括呼吸动力学和循环动力学参数,直至150分钟实验结束;最后取肺组织光镜下观察病理变化.结果:与CMV组相比,PLV组动物动脉氧合显著提高,肺组织的损伤程度及炎性细胞浸润程度明显减轻;但PLV不能显著增加肺顺应性;两组均未对血液动力学产生不利影响.结论:PLV能显著地增加油酸致ARDS模型犬的动脉氧合,减轻肺部炎症反应,同时对血液动力学无不利影响.     

居室通风换气与儿童呼吸道健康效应的调查研究

本文对安徽南方农村两个自然村417户居室进行通风换气与儿童呼吸道健康效应的研究.调查结果,85%居室的每小时空气交换次数(ACH)介于0.5～1.0之间;居室通风换气与儿童呼吸道症状率呈负相关关系;居室 ACH<0.5组的每100人周症状率(3.52/100pw)高于居室 ACH0.5～1.0组(1.75/100pw).     

中国桑椹口服液的免疫功能研究

本文采用六项免疫功能测试方法,对35例参试者进行了实验研究.结果表明,本口服液具有增强机体免疫功能的作用.