复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

HPLC测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（20：80：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为322nm。结果：阿魏酸在进样量为0．0684-0．5472μg范围内线性关系良好（r=0．9994），RSD=0．87％；平均回收率=99．08％，RSD=1．15％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方护肝颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立复方护肝颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱：Luna C18柱（4．6mm×250mm。5μm，美国Phenomenex公司）；流动相：乙腈-0．1磷酸溶液（53：47）（每1000mL加十二烷基硫酸钠0．1g）；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．1208～1．208μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．样品平均回收率为98．97％，RSD为1．56％。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高，重现性奸，可较好用于复方护肝颗粒的质量控制。     

中药制剂复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷的含量分析

目的建立用高效液相色谱法测定复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Inertsil-2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（1：2．34）;检测波长：205nm,结果黄芪甲苷在1．83～9．21μg（r=0．9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为97．69％,RSD为1．56％。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方薏蓝颗粒的质量控制。     

超高效液相色谱法测定复方止颤颗粒中二苯乙烯苷含量

目的：建立超高效液相色谱法（UPLC）测定复方止颤颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法, Acquity BEH C18（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）色谱柱,乙腈—水（27∶73）为流动相,流速0．20 mL·min －1,柱温25℃,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0．1240～1．0300μg（r ＝0．9996）浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为：Y ＝14332902．971X －575593．858（r ＝0．9996）;平均加样回收率为96．76％,RSD 为1．90％。结论该方法快速、可靠、准确,可作为复方止颤颗粒的质量控制方法。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：215nm;柱温：30％;进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999）,平均回收率为99．34％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。     

HPLC法测定复方滋肾颗粒中天麻素的含量

目的建立复方滋肾颗粒中天麻素的HPLC测定方法。方法采用依利特C18（5μm,4．6mm×250mm）色谱柱;乙腈-水（3：97）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长为220nm;对组方中主要有效成分天麻素用HPLC法进行定量分析。结果HPLC法精密度、重现性良好,天麻素在0．202～0．808μg内呈现较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为98．48％,RSD为2．17％。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂中天麻素的含量测定方法。     

骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定

目的：建立骨痛愈巴布剂中欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：ZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：300nln。结果：欧前胡素线性范围0．04～0．41μg（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD=2．77％）。结论：方法简便,可靠,可用于骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方半枝莲颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立复方半枝莲颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Diamonsil C18为色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.4%醋酸溶液（35∶65）,流速：1 mL/min,检测波长：335 nm。结果野黄芩苷在0.025 2-0.504 0μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为100.28%,相对标准偏差（RSD）=2.25%。结论 HPLC法简便、准确、可靠,可以作为复方半枝莲颗粒的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的建立清眩片中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18-A色谱柱（伊利特,200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇水（55：45）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：300nm。结果欧前胡素和异欧前胡素进样量分别在0．0151～0．1359μg和0．0105～0．0945μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率分别为99．6％和100．6％,RSD分别为0．56％（n=6）和1．92％（n=6）。结论本方法能够快速、准确、方便的检测清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为清眩片质量评价的依据。     

HPLC法测定黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量

目的建立黄白鼻用凝胶中欧前胡素含量的高效液相色谱测定法.方法 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为300 nm.结果欧前胡素的线性范围为0.103 3～0.516 5μg,加样回收率为99.5%.结论本方法简便可行,结果可靠,可用于黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量控制.     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的 建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法 Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（62：38）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果 欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L^-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 3）.欧前胡素的平均加样回收率为99.5%（n=9）,RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%（n=9）,RSD=1.65%.结论 该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.     

元胡止痛片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定

目的：建立高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中两种功效成分延胡索乙素和欧前胡素的含量。方法：色谱柱为AKZONOBEL Kromasil 100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（52∶48）混合后以三乙胺调pH至6.5;流速1.0 ml·min-1;柱温40℃;检测波长284 nm;进样量10μl。结果：延胡索乙素在0.004 2~0.084 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率97.72%,RSD为1.10%（n=6）;欧前胡素在0.003 6~0.072 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.99%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本方法操作简便,准确,可用于完善元胡止痛片的质量标准。     

复方头痛灵颗粒质量标准的研究

目的制定复方头痛灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）测定天麻素的含量。色谱条件：Hyperisil ODS（5μm,200 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（12∶88）,流速1 ml/min,检测波长222 nm,柱温：30℃。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。天麻素在0.08--0.44μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为95%（RSD=2.00%）。结论本法可有效控制复方头痛灵颗粒的质量。