草酸铂联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的：研究草酸铂联合HLF化疗方案（羟基喜树碱＋甲酰四氢叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对92例晚期胃癌患者采用草酸铂联合HLF方案进行全身化疗。结果：92例胃癌患者,化疗总有效率为55.43%。骨髓抑制发生率为77%,其中60%为Ⅰ～Ⅱ度,10.87%为Ⅳ度;胃肠道反应发生率为39.1%,33%为Ⅰ～Ⅱ度;肝功损害发生率为8.7%,均为Ⅰ度。神经感觉障碍发生率达81.52%,以I级为主。所有患者均未因不良反应中断或退出治疗。1、2、3年生存率分别为63.04%,43.48%及30.43%,中位生存期为11.43个月。结论：草酸铂联合HLF化疗方案方案治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,不良反应较轻。     

以奥沙利铂为主联合化疗晚期胃癌的研究

目的比较奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶与顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗对晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 108例患者被随机分入两组,A组56例,B组52例.A组：奥沙利铂130 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1～5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1～5天.B组：顺铂80 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1～5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1～5天.3周为1周期,3周期为1疗程.结果 A组有效率60.7%,中位生存时间13.0个月,B组有效率53.8%,中位生存时间11.5个月（P〉0.05）.有效患者的中位缓解期分别是7.8个月和5.5个月,差异有统计学意义（P＜0.05）.A组较B组消化道反应、血液毒性有明显的下降（P＜0.05）.A组中神经毒性出现较多（P＜0.05）.结论奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗方案治疗晚期胃癌临床疗效肯定,值得进一步研究.     

希罗达联合草酸铂治疗老年人晚期胃肠癌的近期疗效观察

目的：评价希罗达联合草酸铂治疗老年人晚期胃肠癌的疗效及安全性。方法：20例老年人晚期胃肠癌患者给予希罗达1250mg／m^2，饭后半小时口服，2次／d，第1～14天；草酸铂100mg／m^2加入5％葡萄糖注射液250mL中持续静脉滴注2～3h，第1天。3周为一周期，至少完成2个周期。结果：20例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）6例，病情稳定（SD）9例，疾病进展（PD）2例，总有效率42．1％。Ⅲ、Ⅳ级不良反应主要为白细胞减少症2例，腹泻1例，手足综合征1例，贫血1例，皮肤色素沉着1例。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着8例，腹泻5例，手足综合征5例，白细胞减少症5例。结论：希罗达联合草酸铂治疗老年人晚期胃肠癌疗效显著，患者耐受性尚可。     

国产草酸铂联合方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效分析

目的:观察国产草酸铂(oxaliplatin)联合羟基喜树碱(HCPT)、氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效和不良反应。方法:对30例晚期胃肠道肿瘤患者的化疗结果进行研究,化疗方案为国产草酸铂130mg/m2静脉滴注d1;甲酰四氢叶酸钙(Ⅳ)200mg/m2静脉滴注d1～3;5-FU400mg/m2静注,随后600mg/m2持续静脉滴注,d1～3;羟基喜树碱(HCPT)6mg/m2静脉滴注,d1～5;每3周为1周期,每2个周期判定疗效,并估计化疗方案的不良反应。结果:30例中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)12例,总有效率(CR+PR)36%,缓解期为3～9个月(中位时间5.5个月)。28例的疾病进展时间(TTP)2～13个月(中位时间7个月)。主要不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常。结论:Hoxa联合方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效理想,毒性小;对控制复治性晚期胃肠道肿瘤有一定疗效。     

替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌临床研究

目的观察替吉奥(S-1)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将64例晚期胃癌患者随机分成试验组和对照组。试验组患者采用替吉奥60 mg,早晚各服1次,第1～14天,草酸铂130 mg/m2,静脉滴注1 d;对照组患者给予氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,氟尿嘧啶750 mg/d,静脉滴注,第1～5天,顺铂40 mg/d,静脉滴注,第1～3天。21 d为1个周期,至少连用2个周期后评价疗效。结果试验组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)12例,进展(PD)2例。有效率(RR)为56.3%。不良反应较轻,主要表现为Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,手足综合征,末梢神经感觉异常及血液学毒性。结论替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效,能显著提高患者的生活质量。     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA 130mg／m^2，静滴，d1；CF 200mg／m^2，静滴，d1～d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案：顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg/m^2，静滴，d1-d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸治疗晚期胃癌的临床观察

草酸铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸（FFL方案）已广泛应用于大肠癌，对胃癌同样有效。其CR＋PR高达57．7％。为探讨FFL方案对晚期胃癌的疗效，我科于2003年2月至2006年1月对42例患者进行临床观察，现将结果报告如下。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的评价希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将入选胃癌病例按计算机生成随机数字分为试验组和对照组，每组各30例。试验组采用希罗达联合奥沙利铂治疗，对照组采用5．氟尿嘧啶联合奥沙利铂及亚叶酸钙治疗，完成2周期化疗，采用实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效，且通过评价肿瘤疼痛等情况对比两组患者的临床受益情况。结果60例病例均完成2周化疗。（1）近期疗效：试验组30例，2例完全缓解，1l例部分缓解，15例稳定，2例进展，客观有效率为43．3％；对照组30例，1例完全缓解，11例部分缓解，14例稳定，4例进展，客观有效率为40．0％。两组近期有效率比较无统计学差异（P〉0．05）。（2）临床受益率：试验组与对照组均为2周期化疗后评价临床受益，试验组30例，21例受益，9例未受益，临床受益率为70．0％；对照组30例，12例受益，18例未受益，临床受益率为40．0％，试验组临床受益率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论两种方案治疗晚期胃癌，近期疗效相当，但试验组临床受益率优于对照组。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的疗效观察

我们应用国产草酸钠(商品名艾恒，江苏恒瑞制药公司生产)联合氟尿嘧啶和四氢叶酸治疗晚期大肠癌症16例，现将结果报告如下：     

草酸铂或伊立替康联合5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的近期临床观察

目的比较草酸铂联合5-氟脲嘧啶（FOLFOX4方案）和伊立利替康联合5-氟脲嘧啶（FOLFIRI方案）对初治晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法有客观病灶的晚期大肠癌患者随机分为两组,23例应用FOLFIRI方案治疗,24例应用FOLFOX4方案治疗。两组均每2周为1周期,连续接受4个周期以上化疗,对两组近期疗效和不良反应进行对比观察。结果FOLFIRI组22例可评价疗效,1例因Ⅲ度腹泻未能接受第4周期化疗而改用FOLFOX4方案治疗,有效率为40.9%（9/23）;FOLFOX4组24例可评价疗效,有效率为45.8%（11/24）。两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组的不良反应均以Ⅰ、Ⅱ度为主,FOLFIRI组的腹泻发生率（47.8%）比FOLFOX4组（16.7%）明显（P〈0.05）,FOLFOX4组的神经毒性发生率（33.3%）明显高于FOLFIRI组（13.0%）（P〈0.05）,其他副作用包括白细胞减少、肝功能损害、恶心呕吐、静脉炎等,两组之间差异无统计学意义。结论对于Ⅳ期初治大肠癌,FOLFOX4和FOLFIRI方案可获得相似的近期疗效。两种方案均有较好的耐受性。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA130mg／m^2，静滴，d1；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案；顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

本院2001年5月~2004年12月,以国产草酸铂(L-OHP)(艾恒,连云港恒瑞制药有限公司出品)联合氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌,取得较好疗效,现总结报告如下。1临床资料男25例,女7例,年龄30~70岁,平均51岁。原发灶和转移灶均经CT、MRI证实。伴腹腔淋巴对转移16例、肝转移7例、肺转移3例、锁骨上淋巴结转移5例、胰腺转移1例。所有病例均为首次接受化疗。全身状况评分,KPS>70分,预计生存期>3个月。治疗方法:草酸铂130 mg/m2·d,溶解于500mL葡萄糖注射液中,2~4 h静脉滴注;CF 100mg/m2·(2~6)d静脉滴注;5-FU 500 mg/m2·(2~6)d静…     

国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌18例疗效分析

目的：观察国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌１８例的疗效及毒副反应。方法：第１天紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ＾２,静滴３ｈ,第１～４天用顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２,４周为１个周期,３个周期为１个疗程,１个疗程后评价其疗效及毒副反应。结果：１８例中２例完全缓解,６例部分缓解,８例稳定,２例进展,总有效率４４．４％;紫杉醇的主要毒副反应为粒细胞减少、肌肉疼痛、胃肠道反应及脱发,毒性反应程度大多在Ⅰ～Ⅱ度。结论：紫杉醇是     

草酸铂联合化疗治疗晚期大肠癌28例近期疗效观察

目的 :观察草酸铂联合化疗治疗晚期大肠癌近期疗效。方法 :草酸铂 13 0mg/m2 静脉注射 1d ,四氰叶酸钙10 0mg/m2 静脉注射 1～ 5d ,5 氟脲嘧啶 0 .5g /m2 化疗泵持续静脉滴注 1～ 5d。 2 1d为 1周期 ,3个周期后评定疗效。结果 :2 8例中完全效应 2例 ,显著效应 11例 ,轻度效应 12例 ,无效 3例 ,总有效率 (显著效应 显著效应 ) 46.4%。本方案主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论 :该方案是一个安全有效的治疗晚期大肠癌的临床方案。     

吉西他宾联合草酸铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他宾（Gemcitabine）联合革酸铂（LOHP）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性反应。方法：40例Ⅲ、Ⅳ非小细胞肺癌患者采用吉西他宾1000mg／m^2，第1、8天；草酸铂130mg／m^3，第1天，每3周为1周期，至少2周期。结果；40例患者中，CR6例，PR15例，NC14例，PD5例，总有效率为52．5％。初治组有效率66．7％。复治组有效率36．9％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：吉西他宾联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意，对老年及器官功能减退患者安全性高，值得临床应用。     

大剂量醛氢叶酸,氟尿嘧啶,卡铂联合治疗晚期食管癌的临床分析

对无法手术、放疗的食管癌目前仍采用化疗为主的综合性治疗。我们采用大剂量醛氢叶酸（HD—CF）、5—氟尿嘧啶（5—Fu）及卡铂（CBP）对25例晚期食管瘤患者进行联合化疗，现将临床疗效和毒性报告如下。1资料和方法1．1病例选择：病理证实为晚期（Ⅲ、Ⅳ）食管癌，体力状态（KS评分）50～90分，预计生存期大于3个月，WBC、Plt、尿素氮（BUN）、肌历（Cr）、谷丙转氨酶（ALT）均在正常范围，无重要脏器病变，远处转移有可测量病灶，以往有放疗者均应停用4周。本组共25例，年龄51～68岁，其中51～60岁8例，61～68岁17例，男21例，女4…     

草酸铂联合不同方法静脉输注5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道肿瘤的观察及护理

目的:比较草酸铂联合不同方法静脉输注5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)对晚期消化道肿瘤的疗效和不良反应。方法:83例晚期消化道肿瘤患者随机分成2组:治疗组,草酸铂85 mg/m2静滴3 h,第1天给药;CF 200 mg/m2静滴2h,第1~2天给药;5-FU 400 mg/m2于CF静滴完后静脉快滴1h,再以5-FU 600 mg/m2持续静脉泵入22 h,第1~2天给药。每2周重复,每个患者至少完成2个周期。对照组,草酸铂130 mg/m2,静滴3 h,第1天给药;CF 200 mg/m2,静滴2h,第1~5天给药;5-FU 425 mg/m2,静滴4~6h,第1~5天给药。每3周重复,每个患者至少完成2个周期。护理要点:加强化疗相关知识宣教,强调输液的护理,重视草酸铂神经毒性反应的预防及其外渗的处理。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为56.1%、33.3%,两组比较差异有统计学意义。主要毒副反应两组之间差异无统计学意义。结论:5-Fu持续静脉泵入治疗晚期消化道肿瘤的疗效优于5-Fu的间歇静脉滴注。     

晚期食管癌采用紫杉醇联合顺铂治疗的临床效果分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的方法和疗效,为临床治疗提供依据。方法回顾性分析2011年10月至2013年10月接受治疗的74例晚期食管癌患者的临床资料,以治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组37例。对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组患者则采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组患者的近期疗效及毒副反应进行对比分析。结果治疗2个疗程(42 d)后,观察组总有效率为67.6%,对照组为29.7%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。随访时间12个月,观察组33例患者,对照组31例患者获随访,观察组中位生存期及肿瘤进展时间[(10.5±2.2)、(6.7±1.4)个月]长于对照组[(9.1±1.5)、(4.7±1.2)个月,P均<0.05];两组患者主要不良毒副反应为脱发、骨髓抑制及胃肠道反应,且患者均可耐受。结论晚期食管癌患者给予紫杉醇联合顺铂治疗可取得较好的疗效,可有效延缓肿瘤进展时间,延长患者生存期,且毒副反应较轻,有较高的应用价值。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌40例临床观察

目的观察草酸铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌40例,用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注4 h,每天1次;CF200 mg,静脉滴注2 d,继以5-Fu 375 mg/m2,微量泵泵入6 h以上,连续用5 d。每3周重复1次,作为1个治疗周期,治疗2个周期后评定疗效。结果40例总有效率为37.5%（15/40）,完全缓解2例（5%）,部分缓解13例（32.5%）,无变化16例（40%）,进展7例（17.5%）。主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关性死亡患者。结论L-OHP联合大剂量CF及5-Fu治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用。